刘默芳组：LARP7介导U6修饰及在生精细胞mRNA精准剪接功能
在较高等的真核生物中，大部分基因都含有内含子，在转录完成后需经过剪接（splicing）从mRNA前体移除内含子，以产生成熟、有翻译活性的mRNA，这个过程由剪接体（spliceosome）催化完成。经典的剪接体包括五种snRNA（small nuclear RNA），即U1、U2、U4、U5和U6及与它们相互作用的蛋白因子【1】。其中，U6 snRNA处于核心地位，其保守性最强，且位于剪接体催化中心、为剪接体催化活性必需【2】。同时还发现，U6在后生动物中被高度修饰，包括末端的5 γ-单甲基化加帽和3 寡聚尿嘧啶化修饰，中间的2-O-甲基化、假尿嘧啶、m2G和m6A修饰等【3,4】。经过近40年的研究，研究者虽然已较为全面地揭示了U6生物生成的过程及其在剪接中的功能机制，但目前对U6修饰的调控机制及其在mRNA剪接中的功能还不甚了解。 之前的研究发现，在哺乳动物成年个体中，睾丸是转录活性最高、可变剪接最为丰富的组织【5】......阅读全文
刘默芳组：LARP7介导U6修饰及在生精细胞mRNA精准剪接功能
在较高等的真核生物中，大部分基因都含有内含子，在转录完成后需经过剪接（splicing）从mRNA前体移除内含子，以产生成熟、有翻译活性的mRNA，这个过程由剪接体（spliceosome）催化完成。经典的剪接体包括五种snRNA（small nuclear RNA），即U1、U2、U4、U5和
研究揭示LARP7在生精细胞mRNA精准剪接和精子发生中的功能
2月3日，国际学术期刊Molecular Cell 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所刘默芳研究组的最新研究成果“LARP7-Mediated U6 snRNA Modification Ensures Splicing Fidelity and Sperm
刘默芳小组肝癌细胞糖代谢调控机制研究获进展
缺氧是实体瘤普遍存在的现象，对肿瘤生物学特性具有重要影响。已有证据表明，缺氧可调控多个Warburg效应关键基因，是诱导癌细胞能量代谢“重编程”的关键因素之一，也是调控肿瘤进程的一个重要病理因素，但目前对缺氧诱导癌细胞糖代谢转换的分子生物学机制还不完全清楚。中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞
Nature：U6 snRNP在pre-mRNA剪接中的作用
前体信使RNAs (pre-mRNAs) 被剪接体(它由五个被称为snRNPs的子复合物组成)和其他辅助因子处理。每个snRNP含有一个由7个成分构成的蛋白环结构和一个相关的RNA分子。 施一公及同事获得了U6 snRNP的Lsm蛋白环在有和没有一个包含U6 snRNA的3′端的
历时7年发《科学》论文，审稿人为延迟发表道歉
2021年5月，中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）的刘默芳团队向知名学术期刊《科学》递交了一份投稿。不久，编辑部就反馈了第一轮修改意见。看过之后，他们倒吸了一口凉气。其中一位审稿人的意见长达25页，里面密密麻麻的，全是质疑和问题。这位审稿人非常坦率地表示，他对论文里提到的一
刘默芳施惠娟发表Cell文章 发现人Piwi基因突变致男性不育
国际著名学术期刊《细胞》（Cell）于5月26日在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳研究组与上海市计划生育科学研究所施惠娟研究组合作的最新研究成果“Ubiquitination-deficient Mutations in Human Piwi Cause Male Infert
精子发育过程中蛋白质翻译激活机制被发现了
据不完全统计，全球约有15%~20%的不孕不育夫妇，其中近50%是男性因素导致。环境污染、生活压力、遗传病等因素是造成男性不育的重要原因，但目前有一半以上不育男性无法明确其病因。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所，简称“分子细胞中心”）刘默芳研究组与国内外多家实验室
何川、贾桂芳研究组发文：植物mRNA化学修饰m6A去甲基酶
近期，北京大学化学学院的何川、贾桂芳课题组在在高等植物N6-甲基腺嘌呤（m6A）动态可逆调控的研究中取得重要进展，相关工作以“ALKBH10B is An RNA N6-Methyladenosine Demethylase Affecting Arabidopsis Floral Transi
《科学》一项新研究为男性不育提供希望
我国近20年不孕不育率从6.9%增长到17.1%，其中男性病因约占40%。遗传突变和基因表达异常是男性不育的重要病因。然而，精子形成过程中仍有许多谜题尚未破解。 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）刘默芳研究组联合上海交通大学医学院附属新华医院黄旲研究组及国内外多家实
我国学者发现导致男性不育的基因突变
中科院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳研究组与上海市计划生育科学研究所施惠娟研究组合作，首次发现人类Piwi基因突变可导致男性不育，并深入揭示了其致病机理，为相关男性不育症的早期分子诊断及精准医疗提供了理论依据。近日，《细胞》在线发表了该项研究成果。 据悉，在我国的不孕不育夫妇中，男性因素约占