个性化治疗的希望！3D细胞培养技术即将走向春天！
过去二十年来，医学科学取得了巨大的进步。在医学领域的飞速发展过程中，科学技术的进步发挥着重要的作用。其中3D细胞培养技术就是过去十年里一项越来越受欢迎的技术。 在过去十年中，业界的重点已经逐渐转向发现和开发新药。科学家和研究人员们越来越多地开始利用体外技术——从基于生化实验转移到基于细胞的研究方法。例如，仿真人体器官芯片技术和3D细胞培养技术均在药物开发方面得到广泛的应用。 3D细胞培养模型可以用来阐释人类的细胞结构，并且可以应用于治疗相关的研究——如发育生物学、基因和蛋白质表达以及组织形态学。后续的研究将为3D细胞培养模型发掘越来越多的用途。 •2D和3D细胞培养 2D细胞培养模型为疾病病理、组织形态和细胞生长相关的研究的基础。然而这种2D细胞培养模型有诸多限制，所以发明一项新的技术势在必行。在2D细胞培养中，单层生长的微环境不足以充分模拟体内生长的条件。在2D模型下得到的数据不能非常清楚地阐释研究，因此在过去十年......阅读全文
3D细胞培养技术
细胞在平面上生长是人为的和不自然的，因为这与细胞能够以佳状态进行旺盛生长的体内环境并不相同。因此，传统的2D单层细胞培养物很难恰当地反映出细胞的体内生长环境，进而可能造成细胞结构和组织功能的缺失。 三维（3D）细胞培养技术能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，其自然条件可保持细胞间相
3D细胞培养：干细胞微载体的应用
干细胞培养方法 当前干细胞最主要的培养方法仍是2D培养，2D培养仅在一个平面上支持干细胞生长，无法再现生物体内细胞真实的3D立体微环境。2D培养环境在生物活性、培养基结构、营养物质的释放等很多方面均远不及3D培养，使干细胞逐渐丧失其原有的性状、形态、结构和功能，导致其
细胞的3D培养操作技术
1.准备好细胞培养试剂2.将分装好的Matrigel基质胶提前24 h从-20℃放入4℃，使其融化成液体状态；将无菌的1 mL移液器枪头放入无菌50 mL离心管内，置-20℃冰箱预冷。琼脂糖包被96孔板3.准确量取6 mL 基础培养基于2个10 mL的注射玻璃瓶内，加入90 mg琼脂糖，盖塞后放入8
3D细胞培养：干细胞微载体的应用（二）
3D干细胞培养材料需要具备的特点： (1) 三维多孔结构 适宜的空间结构和孔隙率，有利于干细胞的黏附、生长增殖。 (2) 较好的生物相容性 材料对干细胞无毒性作用，可以和干细胞稳定结合，且干细胞在生物体内不会诱发排斥或炎症反应等。 (3) 具备生物可
个性化治疗的希望！3D细胞培养技术即将走向春天！
过去二十年来，医学科学取得了巨大的进步。在医学领域的飞速发展过程中，科学技术的进步发挥着重要的作用。其中3D细胞培养技术就是过去十年里一项越来越受欢迎的技术。 在过去十年中，业界的重点已经逐渐转向发现和开发新药。科学家和研究人员们越来越多地开始利用体外技术——从基于生化实验转移到基于细胞的研究
微芯片成像技术问世
近日，《自然》发表的一篇论文展示了一种可以生成集成电路（计算机芯片）高分辨率三维图像的技术，研究人员事先并不知道所涉集成电路的设计。 现代纳米电子学发展至此，因其构造体积小，芯片三维特征复杂，已经无法再以无损方式成像整个装置。这意味着设计和制造流程之间缺少反馈，这样会妨碍生产、出货和使用
3D细胞培养的高通量荧光成像和分析
生物机体内的细胞都不是在平面上生长的，所以传统的2D单层细胞培养很难真实地反映出细胞的体内生长环境，其生理和生化特征与体内生长的细胞差别很大。而进行动物体内实验费时费力费钱，所以生命科学领域的研究人员急需一种介于体外细胞实验和体内动物实验之间的实验模型，3D细胞培养恰好满足这一研究需求。类器官和球状
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞 试剂、试剂盒环己酰亚胺 匀浆缓冲液
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料 细胞 试剂、试剂盒 环己酰亚胺 匀浆缓冲液
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞试剂、试剂盒环己酰亚胺匀浆缓冲液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 培养基中加入环己酰亚胺（溶于蒸馏水，贮存液浓度 0.1 mol/L，-20℃ 保存。如果不溶，试着加热到 40℃ 以帮助溶解）（终浓度 10 μmol/L)，37℃ 保温 5~10 分钟。2. 培养皿从 37℃ 转移到冷室，立
非损伤微测技术NMT应用于组织3D模型研究
笔者以前介绍过，NMT：非损伤微测技术具有三维立体的活体组织生理功能研究能力，而且非常简便快速。为有勇气敢于尝试新技术的中国科研人员提供了宝贵的创新机遇。活体组织Ca2+流3D检测 尽管NMT的3D功能技术发展远远超前于科学界多年，但进入2018年，世界范围内的生命科学工作者，尤其是动物医学研究人员
高内涵成像系统在3D细胞培养中的应用
建立生理相关的体外模型对于进一步了解神经疾病的机制以及靶向药物开发至关重要。iPSC衍生的神经元显示出对化合物筛选和疾病建模的巨大希望，然而目前已经开发出使用三维（3D）培养物作为对神经元细胞的测定开发的有效方法。3D细胞培养被认为是更接近人类组织的重演方式，包括结构、细胞组织、细胞- 细胞和细胞-
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
3D类器官深层智能成像分析加速精准用药流程
如今研究人员正越来越多的应用3D 细胞培养、微组织和类器官技术来填补2D 细胞培养与体内动物模型之间的差距。这是因为3D 模型能够更好地模拟微环境、细胞间相互作用和体内生物过程，因此相较于生化检测和2D 模型，3D 模型可提供更具生理相关性的条件。此外，其形态学和功能分化程度更高，这也赋予了它们更接
3D培养与肿瘤微环境培养要点实例分析
肿瘤微环境肿瘤微环境（tumor microenvironment , TME），为肿瘤细胞生存场所，是一个动态复杂的网络。实体瘤的环境中包含：肿瘤细胞、肿瘤周围和内部聚集的大量免疫细胞、肿瘤血管、内皮细胞、成纤维细胞、细胞外基质和间质组织等，这些都是影响肿瘤转移的关键因素。近几年越来越多的研究
从3D类器官到单细胞（一）
细胞的3D模型培养能够更好地模拟微环境、细胞间相互作用和体内生物过程。相较于生化检测和2D模型，3D模型可提供更具生理相关性的条件。此外，其形态学和功能分化程度更高，这也赋予了它们更接近体内细胞的特征。如今越来越多的研究人员正在应用3D细胞培养、微组织和类器官技术来填补2D细胞培养与体内动物模型
3D细胞培养技术的原理和优势
传统细胞培养技术在模拟细胞体内生存环境方面做得还不够。3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中，为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。原理：利用磁性微球载体和磁悬浮技术使贴有细胞的微球载体悬浮在培养液中，确保了高质量、高密度的细胞繁殖，突破了传统有盖培养皿、培养瓶或微孔板细胞培养耗时繁琐
3D细胞培养的技术的主要类别
目前3D细胞培养主要分为有支架和无支架的三维培养技术，其中依附支架的材料主要包括胶原和水凝胶等，价格低廉、操作简单；不依附支架的主要是通过物理方法进行培养，主要包括微载体、磁悬浮、悬滴板等，这类操作复杂、成本投入较大。
3D全息成像技术突破实时传送
从《星球大战》开始，让身处不同地方的人出现在同一可活动的全息图中，就成为科幻的经典情节。但11月4日出版的英国《自然》杂志封面文章介绍的新成果，显示科学家们已发明出近乎实时传送水平的3D全息成像技术，即“全息网真”。《每日邮报》评论称该突破可使电视电影、电脑游戏、街头3D广告甚至远程医
微纳3D打印技术制造微流控芯片
微流控芯片是一门在微米尺度下研究流体的处理与操控的技术，微流控技术从最初的单一功能的流体控制器件发展到了现在的多功能集成、应用非常广泛的微流控芯片技术，在分析化学、医学诊断、细胞筛选、基因分析、药物输运等领域得到了广泛应用。相比于传统方法，微流控技术具有体积小、检测速度快、试剂用量小、成本低、多
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
3D细胞培养优势
✦ 在体外模拟复杂的组织结构和体内形态，接近体内正常细胞生长环境✦ 展示分化等细胞活动和细胞间反应，实现真实的细胞生物学和功能✦ 准确建立靶组织模型，有效预测病程和药物反应✦ 使用少量细胞数，实现快速生长，兼容自动化仪器，降低成本
3D细胞培养方式
理想的3D培养模型可以模拟组织特异性或特定于生理、病理生理疾病微在该环境中细胞可以实现增殖，分化。这种模型将包括细胞与细胞，细胞与细胞外基质的相互作用，组织特异性硬度，氧，营养和代谢废物梯度，以及它们的组合组织特异性支架细胞。01、无支架培养方式无支架3D培养方法依赖于自聚集专门培养板中的细胞，如悬
微载体细胞培养技术及应用原理
微载体细胞培养技术是细胞培养过程中常见的一种细胞培养技术。关于微载体细胞培养技术，以动物细胞为例，具体介绍如下： 一、微载体培养技术的应用 微载体培养技术于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术目前已渐日趋完善和成熟，并广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。
欧盟研发超级3D微成型技术
目前，世界上金属成型技术，基本上采用钣金冲压生产制造工艺，通常对于生产相对大型金属部件有效。对于生产相对复杂的3D微型金属部件，需要增加额外的生产制造工艺并消耗大量原材料，因此开发超级3D微成型技术，成为欧盟先进制造技术平台研发的主攻方向。 欧盟第七研发框架计划（FP7）提供330万欧元资
欧盟研发超级3D微成型技术
目前，世界上金属成型技术，基本上采用钣金冲压生产制造工艺，通常对于生产相对大型金属部件有效。对于生产相对复杂的3D微型金属部件，需要增加额外的生产制造工艺并消耗大量原材料，因此开发超级3D微成型技术，成为欧盟先进制造技术平台研发的主攻方向。 欧盟第七研发框架计划（FP7）提供330万欧元资助
3d细胞培养怎么收集细胞
细胞培养（cell culture）细胞培养的含义，简单地说即是把来自机体的组织经分散成为单个细胞，放在类似于体内的体外环境中生存，使其不断生长、繁殖或传代，借以观察细胞的生长、繁殖、衰老等生命现象。还可以利用细胞进行细胞工程与细胞癌变等重大问题的研究。细胞培养也是研究病毒与研制疫苗的基础技术。
花卉组织培养技术
实验概要掌握花卉组织培养的基本技术流程。实验原理花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。快速大量繁殖