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实验室安全说明书

与实验室安全相关的话题永远不过时, 实验室区域行为规范有哪些? 化学品要如何储藏与保管? 有机溶剂如何使用? 这些问题备受关注。 今天为你详细阐述实验室安全的相关注意事项,仔细阅读,会带来不一样的收获呦… 实验室区域行为规范 1.不得在实验室饮食、储存食品、饮料等个人生活物品;不得做与实验、研究无关的事情。 2.整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。 3.未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。 4.熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施,清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。铭记急救电话119/120/110。 5.保持实验室门和走道畅通,最小化存放实验室的试剂数量,未经允许严禁储存剧毒药品。 6.离开实验室前须洗手,不可穿实验服、戴手套进入餐厅、图书馆、会议室、办公室等公共场所。 7.保持实验室干净整洁,实验结束后实验用具、器皿等及时洗净、烘干、入柜,室内和台面均无......阅读全文

中国、美国及WHO新冠病毒核酸检测试剂审评要求简要对比

  自2019年12月新冠肺炎疫情发生到如今全球呈多区域爆发情况下,各国监管机构和IVD企业陆续采取积极措施。为积极应对新冠肺炎疫情,国家药监局于第一时间启动应急审批程序。1月20日,器审中心起草《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》,并于2月12日在中心官网率先对外发布。  世界卫生

实验室安全小工具——化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范,下面我们对这16部分内容进行简单介绍。 实验安全无小事,1997-2016

一文汇总新型冠状病毒肺炎病毒核酸检测专家共识

  突发新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)肺炎疫情以来,感染病例快速上升。随着疫情的发展和防控力度加大,全国各地乃至境外均有病例报道[1,2,3,4],及时对急重症及疑似患者进行诊断需要快速有效的方法,病毒核酸检测可为诊断提供直接证据[5,6]。核酸检测

中华人民共和国食品安全法(草案)全文

根据十一届全国人大常委会第二次委员长会议的决定,全国人大常委会办公厅二十日向社会全文公布食品安全法草案,广泛征求各方面意见和建议,以更好地修改、完善这部法律草案。 这是新一届全国人大常委会向社会全文公布、广泛征求意见的第一部法律草案。 食品安全法(草案)全文如下——    中华人民共和国食品

全国人大常委会公布食品安全法草案(全文)

根据十一届全国人大常委会第二次委员长会议的决定,全国人大常委会办公厅20日向社会全文公布食品安全法草案,广泛征求各方面意见和建议,以更好地修改、完善这部法律草案。 这是新一届全国人大常委会向社会全文公布、广泛征求意见的第一部法律草案。 食品安全法(草案)全文如下—— 中华人民共和国食品安全法(

实验室正确使用化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件,共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书

国家市场监督管理局:药品管理办法(征求意见稿)

  第一章 总则  第一条 (法律依据)为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》)《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)《中华人民共和国

浅谈食品检测实验室中大型仪器设备的管理

  【摘要】对消费者而言,食品的安全、卫生质量问题一直是关注的焦点问题。食品从生产、包装到出厂,再通过物流辗转到消费者手中,这一过程中卫生和质量安全难以得到确保。如何保障消费者食品的安全质量,检测设备就起到了重要的作用。食品检测实验室中的大型仪器设备为消费者的饮食安全提供了屏障保护,但是对于这些大型

药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范发布

  3月26日,国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范(试行)征求意见稿》,指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告,落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。  为了进一步落实国家药品监督管理局发布的《关于药品上市许可持有人直接报告不良

离心机功能、离心机技术概况、离心机使用方法

离心机功能、离心机技术概况、离心机使用方法离心机是实验室极常见的分离仪器,按转速可分为低速离心机、高速离心机、超速离心机等;按温度可分为冷冻离心机、常温离心机;按容量可分为微量离心机、大容量离心机、超大容量离心机;按外型可分为台式离心机、落地式离心机。使用离心机首重安全,离心力失控可能造成很大的破坏

实验室管理要规范化?先做到这些!

所谓的实验室规范化管理到底是什么样子的?相信很多的实验室管理者都心中有数,可是,为何做不到?因为涉及到的方方面面的内容太多,执行起来还是有一定难度,或者说,几年如一日的执行有难度。首先就是要全员参与,也就是实验室的成员都要一起遵守实验室管理制度,细节不可少,也不可忽视,到底模范实验室应该做到哪几点?

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

  6月30日,国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻,表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械行业标准。标准的正式颁布将推动医疗器械监督管理,对保障医疗器械安全有效、促进医疗器

实验室药品试剂怎么验收?应注意哪些?

实验室往往会用到大量化学药品和试剂,大部分实验室没有正确的进行技术验收,甚至相当一部分实验室不知道试剂应该进行技术验收。下面我们详细介绍药品试剂应如何验收。实物验收查看规格(如500mL、4L)和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。清点数量是否正确,是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。需在验

两个10亿大品种抗生素被要求修订说明书

  3月7日下午,国家药品监督管理局连发两份公告,对含头孢哌酮药品、阿莫西林(钠)克拉维酸钾制剂两大重磅抗生素产品要求修订说明书,包括增加不良反应、禁忌、注意事项等项的内容。  两个均为临床常用的β-内酰胺类抗生素大品种,在样本医院都是年销大于10亿的品种,有众多中外药企生产销售,竞争非常激烈。  

UL电线燃烧试验箱使用问题汇总

UL电线燃烧试验箱使用问题汇总(又称为UL电线耐燃试验箱|VW-1燃烧测试仪|垂直水平燃烧试验室|UL1581/UL2556燃烧试验箱|FT1/FT2/VW-1燃烧试验箱)本人有幸去过几十家使用UL电线燃烧试验箱的厂家、集团和公司。当然基本属于第一线、第二线厂家。大多使用深圳西思特UL燃烧试验箱,目

山东师范大学实验室安全、保密制度

    1、每个实验事要设一名安全负责人,具体负责安全、保密工作。对不符合规定的操作或不利于安全的因素进行监督,有权停止有碍安全的操作,各级领导亦要支持安全员的工作。     2、各实验实要应根据各自工作的特点,制定出具体要求和措施条例,并

江西省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

    第一章 总则     第一条 为加强我省医疗机构临床实验室的建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定本实施细则。    

RNA实验和方案新手必读(三)

核糖核酸酶(RNase)是非常稳定、活跃的酶,它们通常不需要辅因子就能发挥功能。由于核糖核酸酶难以失活,并且很小的量就足以破坏RNA分子,因此在没有事先消除任何可能的核糖核酸酶污染的情况下,不要使用任何塑料或者玻璃器皿。处理RNA时应非常小心,以避免在纯化的过程中或者纯化之后,将核糖核酸酶无意的引入

实验室仪器设备的管理与维护

  为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护,重使用、轻保养、缺维修档案的问题,介绍了检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方面的内容,希望以本文对检测实验室设备管理提供一些参考建议。   试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证,到设备使用期间

实验室仪器管理与维护

为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护,重使用、轻保养、缺维修档案的问题,今天的内容主要对检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方面的内容进行介绍,希望能对检测实验室设备管理提供一些参考建议。试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证,到设备使用期间的养护维修

英伦访学见闻之国外化学实验室

   最近有人提到央视的广告词中有“我们恨化学”。奇怪这个世界上有什么不是双刃剑呢?为何单单恨了化学。化学物质原有它正确的用途,用了不该用的地方,得了不好的由头,就如同“刀”杀了人,是该埋怨“刀”,还是“刀”背后的“人”或者“管理体制”呢?如果因为化学物质有害就放弃它,显然我们将

赛默飞重推移动检测解决方案 定制化快速筛选

  2014年9月24日,赛默飞世尔科技亮相于上海新国际博览中心召开的2014慕尼黑上海分析生化展,隆重推出了赛默飞移动检测解决方案并召开新闻发布会,赛默飞中国

干货:FDA医疗器械说明书和标签怎么做

  为我国完善和发展医疗器械标签和说明书的管理提供借鉴,本文根据美国食品药品管理局网站发布的医疗器械标签和说明书指导原则,采用了内容翻译和分析方法,介绍了美国医疗器械标签和说明书的指导原则,包括定义、安全有效性考虑、预期用途、禁忌症、警告说明、注意事项、特殊适用群体、不良事件、处方器械等12项内容。

济南卫生科技中心 开展病原微生物实验室备案校验工作

  按照市卫计委科教外事处部署,济南市卫生科技交流服务中心积极组织开展病原微生物实验室备案校验工作。  根据原山东省卫生厅《关于印发<山东省病原微生物实验室及实验活动备案管理办法(试行)>的通知》规定及要求,《山东省病原微生物实验室及实验活动备案证明》有效期5年,需要继续从事病原微生物实

谱尼测试预披露招股书 拟发1900万股

  中国证监会网站3月1日晚间预披露谱尼测试科技股份有限公司的首次公开发行股票招股说明书(申报稿).  谱尼测试拟发行不超1900万股,发行后总股本不超7600万股,拟于深交所创业板上市。公司主要从事健康与环保、贸易符合性、商品质量鉴定和安全保障等领域的检测业务。  关于谱尼测试  谱尼测

又一实验室发生爆炸 你的实验室做好安全防护了吗?

  4月5日中午,位于徐州的中国矿业大学化工学院一实验室发生爆炸事故,致5人受伤,1人抢救无效死亡,爆炸原因系储气钢瓶爆炸。近些年来,实验室安全事件屡屡曝出,身在实验室的我们又该如何做好实验室安全防护呢?物质安全资料卡(MSDS-Material Safety Data Sheet)  ™

《生物安全柜》产品标准

《生物安全柜》产品标准  1. 范围  本标准规定了生物安全柜的定义、产品分级与分类、设计与制造要求、性能、测量仪器、测量方法、检验规则及标志、包装、运输、储存等。  本标准适用于微生物学、生物医学、基因重组、医疗卫生、生物制品、科学研究、国防事业等领域使用的生物安全柜。  2. 引用文件  下列文

质谱技术在临床微量元素检测中的应用共识

用于临床微量元素检测的质谱技术涉及多种质谱类型。按离子源分类,可分为辉光放电质谱、微波等离子体质谱和电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)。按质量分析器分类,可分为四极杆、扇形磁场和飞行时间等多种类型。目前,临

卫生部涉及饮用水卫生安全的通知

  各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心:   为加强涉水产品监督管理,规范省级卫生行政部门国产涉水产品许可行为,依据《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》等法律法规,我部组织制定了《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程

药品安全十三五规划发布:咱们该关注啥

  分析测试百科网讯 近日,国务院发布《国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知》(国发〔2017〕12号),发布了《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》。《规划》提出,完善检验检测体系建设:从中央检验难到基层快速检测执法  《“十三五”国家