安捷伦推出新型快速制备纯化(FlashLC)系统
安捷伦科技推出分离更快、安装快速、简单易用的新型快速制备纯化(Flash LC)系统 2011 年 3 月 15日，北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所： A)今日推出了 Agilent 971-FP Flash LC纯化系统，这是一款为药物化学工程师量身打造的个人快速制备纯化色谱仪，能够对新合成的化合物进行快速、简单以及可靠的纯化。Agilent 971-FP Flash LC纯化系统 该仪器具有新的软件界面，操作简单方便，且易于跟踪样品。 “Guide Me”向导简化了系统设置，还免去了大量繁琐的方法开发设置。 “Six-Clicks”触摸屏对话框进一步提高了分离的便利性，以前繁琐的步骤如今变得简单便捷。 化学工程师通过该新系统能够利用薄层色谱结果来优化快速制备的分离方法， 甚至还可以在运行过程当中进行更改，进一步缩短方法开发的时间。 Agilent 971-FP 快速制备纯化......阅读全文
安捷伦推出新型快速制备纯化(Flash－LC)系统
安捷伦科技推出分离更快、安装快速、简单易用的新型快速制备纯化(Flash LC)系统 2011 年 3 月 15日，北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所： A)今日推出了 Agilent 971-FP Flash LC纯化系统，这是一款为药物化学工程师量身打造的个人快速制备纯
安捷伦科技公司发布最具灵活性的液相色谱纯化产品组合
2012 年 4 月 19 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布推出新的 218 和 SD1 纯化系统，全面扩展安捷伦液相色谱纯化产品组合。 该组合包括 971 Flash 快速纯化系统、1260 Infinity 分析型和制备型纯化系统，以及 SD2 纯化系统。产
拜泰齐推出全新Flash快速纯化系统及配套纯化柱
分析测试百科网讯 近日，Biotage（拜泰齐）宣布推出新型Selek Flash快速纯化系统和新型Sfär系列Flash纯化柱。这两种新产品将共同为有机化学和多肽化学家提供了改善其分离的机会。 拜泰齐Selek Flash快速纯化系统设计非常紧凑，具有较小的占地面积，新发布的Sfär色谱柱可
如何挑选Flash纯化柱之选择合适的固定相
Flash纯化柱是Flash纯化体系的心脏，好比汽车里的发动机。工欲善其事，必先利其器，挑选正确的Flash纯化柱是整个纯化最为关键的一环。而挑选合适的Flash纯化柱就像茫茫的人海中挑选另一半一样，高矮胖瘦、外貌、内涵品质各方面都要细细斟酌考虑。今天我们就聊聊纯化柱的内涵——固定相。图1. 常州三
如何挑选Flash纯化柱之选择合适的固定相
固定相也就是俗称的填料，是色谱中zui为核心的部分。要确定Flash纯化柱装填的固定相，就要依次确定固定相三个方面的信息：基质种类、表面修饰/键合相、基质参数。一、基质基质是固定相构成的基本材料，常用的基质材料分为三大类：无机材料、有机材料以及复合材料。无机材料有：硅胶、氧化铝等；有机材料主要是凝胶
安捷伦科推出多款新液相产品和相应解决方案
分析测试百科网讯 在6月18日至22日于布拉格举行的HPLC 2017会议上，安捷伦科技宣布推出几款全新产品，完善InfinityLab LC系列，包括仪器、色谱柱和耗材。InfinityLab LC系列以及其他最近推出的质谱仪器均在该会议上展出。 安捷伦InfinityLab 液相纯化解决方
全自动离线二维LC纯化蛋白
本文介绍了全自动离线二维液相色谱系统在分离复杂多肽混合物及混合蛋白质方面的应用 多维液相色谱在蛋白质组学研究领域中已成为一种成熟的用于分离复杂样品的分离技术。结合离子交换与反相色谱的二维液相常以离线或在线的形式被用于蛋白及多肽的分离中。在线方式虽具有分析自动化程度较高等优点，但比较而言离线
接种技术flash演示
斜面接种：由已长好微生物的液体或固体培养基中中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上。 （1）取接种环 （2）接种环灭菌，将接种环来回通过火焰数次。 （3）取培养好的微生物待接管。将试管放于手掌中，并用手指夹住，使两支试管呈“V”字形。 （4）用小指、无名指和手掌拔下试管塞，并持于手中。将试
平板划线flash演示
由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。
革兰氏染色flash演示
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。１）涂片２）自然干燥３）火焰固定４）草酸铵结晶紫染1分钟。自来水冲洗。５）加碘液覆盖涂面染1分钟。水洗，用吸水纸吸去水分。６）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30秒后水洗，吸去水分。７）蕃红梁色液（稀）染
RNAi原理FLASH演示
How does RNAi work? Genetic and biochemical data indicate a possible two-step mechanism for RNA interference (RNAi): an initiation step and an effecto
Agilent在Pittcon－展览会上发布产品，宣传整合后新公司
推出离子阱 GC/MS、LC 智能化系统模拟技术、用于多个品牌的 GC 消耗品、快速制备纯化系统 和低热容 GC 等产品 2011 年 3 月 15日，北京 — 在收购瓦里安公司后的第一次 Pittcon 展览会上，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日谈及新扩建的公司的协同作用
安捷伦UHPLC：将高性能和高兼容性进行到底
收购后的Varian液相产品线：互补和整合 对Varian公司的并购是2009年业界最大的事件之一，每位客户、尤其是原来Varian的客户非常关心收购后的情况。关于收购后的Varian液相产品线，Kaltenbach先生谈到了以下几点： 首先，Varian的很多液相产品
安捷伦携LC/MSD－iQ系统亮相进博会
分析测试百科网讯 2019年11月05-10日，备受瞩目的第二届中国国际进口博览会（进博会）在上海国家会展中心隆重举行。安捷伦汇聚全球创新成果，在医疗器械及医药保健展区甄选和展示了全面、先进的产品家族。在本届博览会上，安捷伦为参会者带来了LC/MSD iQ系统。 安捷伦 InfinityLab
安捷伦在Pittcon－2011推出新品－扩展公司新亮点
亚特兰大 (Pittcon 2011)2011年3月14日 自收购瓦里安以来的第一个匹斯堡大会上，安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前谈到了新扩展公司的协同合作，并介绍了以下产品资源： 240和220离子阱气质联用系统：该系统结合了多重离子电离和扫描模式质谱特点并
常用纯化制备纯水的方法
实验室纯水的制备方法有多种，最常用的为离子交换、活性炭吸附、微孔过滤、超滤、反渗透、紫外线照射等六种。 1 .离子交换法 离子交换法是以圆球形树脂(离子交换树脂)过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透(RO)处
质粒DNA的制备和纯化
实验概要质粒（plasmid）是一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1~200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。质粒在细胞内的复制一般有两种类型：
溶菌酶的制备、纯化和鉴定
实验概要制备、纯化和鉴定溶菌酶实验原理溶菌酶,全称为1,4-β-N-溶菌酶,又称粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,属于α-乳白蛋白家族。人们对溶菌酶的研究始于上世纪初,英国细菌学家Fleming发现人的唾液、眼泪中存在有溶解细菌细胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名为溶菌酶；此后人们在微生物、植物、无脊椎动
安捷伦－LC/MS－仪器获得－My－Green－Lab－的－ACT－标签
2021年4月26日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，InfinityLab LC/MSD iQ 和 Ultivo 三重四极杆液质联用系统均获得了My Green Lab 颁发的归责性、一致性和透明度（ACT）标签，得到了该组织高度肯定。My Green Lab是一家致力于提高
安捷伦携全新激光红外成像系统等新品亮相慕尼黑生化展
分析测试百科网讯 2018年10月31日，由慕尼黑博览集团、慕尼黑展览（上海）有限公司主办、中国分析测试协会合办、中国化学会协办的“analytica China 2018 第九届慕尼黑上海分析生化展”在上海新国际博览中心隆重召开。安捷伦科技公司携众多明星产品参加了本次盛会。分析测试百科网作为本
涂布平板法flash演示
涂布平板法是平板计数的一种重要方法，不会影响某些热敏感菌和严格好氧菌的生长，因此在微生物学研究中也是很常用的纯种分离方法。 （1）样品稀释液的制备，按照样品需要稀释成相应浓度的菌液。 （2）先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼
LCMS流动相的制备要求
动相的制备要求：高效液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法。
制备克隆用PCR产物的纯化
实验方法原理 PCR 产物经酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法纯化后，DNA 样品内还往往残留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶与另外一些热稳定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。这些残余的 DNA 聚合酶连同一些残余的 dNTP 的持续存
制备克隆用PCR产物的纯化
实验方法原理 PCR 产物经酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法纯化后，DNA 样品内还往往残留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶与另外一些热稳定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。这些残余的
制备和纯化－mRNA－显示蛋白实验
实验方法原理 实验材料 DNA 库不含甲硫氨酸的翻译混合物试剂、试剂盒 MgCl2核苷三磷酸溶液转录缓冲液去离子超滤水T7 RNA 聚合酶固体 EDTA尿素缓冲液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶缓冲液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 连接酶缓冲液T4 DNA 连接酶乙酸钾溶液兔网织
半制备规模单链RNA纯化
引言寡核苷酸合成是非常高效和高产率的过程。在固相载体上进行寡核苷酸反应的典型产率为每耦合阶98～99.5%。在典型的多阶寡核苷酸合成中，杂质聚集在一起，即使是一般大小的21基体寡核苷酸的总产率也达到67～90%，较长链的寡核苷酸的产率相应较低。研究人员通常需要使用纯度高于初步合成混合物的材料。因此，
制备和纯化－mRNA－显示蛋白实验
实验材料DNA 库不含甲硫氨酸的翻译混合物试剂、试剂盒MgCl2核苷三磷酸溶液转录缓冲液去离子超滤水T7 RNA 聚合酶固体 EDTA尿素缓冲液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶缓冲液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 连接酶缓冲液T4 DNA 连接酶乙酸钾溶液兔网织红细胞裂解物翻译试剂盒氯化
制备和纯化－mRNA－显示蛋白实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 DNA 库 不含甲硫氨酸的翻译混合物
制备克隆用PCR产物的纯化
PCR 产物经酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法纯化后，DNA 样品内还往往残留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶与另外一些热稳定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。这些残余的 DNA 聚合酶连同一些残余的 dNTP 的持续存在，常常妨碍有待进一步克隆
常用试剂的性质与制备纯化
常用试剂的性质与制备纯化有机化学实验经常用到大量的试剂，包括无机试剂和有机试剂，市售的试剂有分析纯（A.R）、化学纯（C.P）、工业级（T.P）等级别，其中分析纯的纯度较高，工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中，对试剂或溶剂的要求较高，即使微量的杂质或水分的存在，也会对反应的速率、产率和产品纯度