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强生收购生物技术公司TARIS致力研发膀胱癌抑制性药物

2019年12月20日,美国强生公司(Johnson & Johnson)宣布收购私营生物技术公司TARIS(TARIS Biomedical),具体财务条款尚未披露。 TARIS成立于2008年,总部位于美国马塞诸塞州,是一家专注于泌尿外科的私营生物技术公司。TARIS致力于为数百万患有难以治疗的膀胱疾病患者开发强大的、有针对性的新疗法。该公司的临床阶段产品TAR-200利用其专有的“TARIS系统”(该系统具有基于硅酮的药物输送装置)可以将药物持续输送到患者膀胱中,达到更好的治疗效果。 本次收购完成之后,TARIS将作为强生旗下约翰逊詹森研发部(Janssen R&D )的一部分,继续留在马萨诸塞州的列克星敦进行相关生物技术和药物的研发。TARIS团队将与强生的研发科学家合作,继续专注于膀胱癌候选药药物的优化,推进和实施TARIS技术的未来临床项目。 膀胱癌的有效疗法一直是医学界未被满足的医疗需求,......阅读全文

Q1-Q3畅销抗癌药物TOP10

  根据EvaluatePharma的数据,癌症是销售量最大的治疗领域,据预测,到2022年,全球肿瘤治疗销售额将达到1922亿美元,同时,癌症药物市场份额也将增长到17.5%。在本文中,小编汇总了2017年前三季度十大癌症药物排行榜。   10 Velcade® (硼替佐米)   销售商:强生

2017年Q1-Q3畅销抗癌药物TOP10

  #10. Velcade® (硼替佐米)  销售商:强生和武田制药  药物类型: 蛋白酶体抑制剂  适应症:多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤  2017年Q1-Q3季度销售额:17.8亿美元(强生8.43亿美元+武田9.37亿美元)  2016年Q1-Q3季度销售额:18.76亿美元(强生9.5亿美元

罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

  提到肿瘤免疫治疗,如果有人还不知道PD-1/PD-L1抑制剂,那简直是令人匪夷所思。这两年免疫检查点抑制剂已经发展得如火如荼,业内的竞争也已经进入白热化。目前PD-1抑制剂领域的领跑者为百时美和默沙东,二者的PD-1抑制剂已经在黑色素瘤中获批,在非小细胞肺癌等其它适应症的临床III期试验中也已经

TAR-200术前治疗肌肉浸润性膀胱癌Ib期研究获进展

  TARIS Bio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的Ib期临床研究(NCT03404791)2个完全患者入组队列(n=20)取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中,在疾病确诊至根

2016年10大制药巨头研发动态:罗氏砸钱最多!

  罗氏  研发投入方面,罗氏位列各大药企前排,去年其研发上花费了115.32亿美元,比2015年增长20.4%,研发占收入比为22.8%。  高投入下,罗氏2016年收获颇丰。2016年FDA批准了罗氏的肿瘤免疫疗法药物Tecentriq (atezolizumab)用于治疗膀胱癌,Tecentr

谁研发投入最多? 这十家药企榜上有名

  2019年是新药开发丰收的一年,FDA总计批准48款新分子实体(NME),虽然比起2018年创纪录的59款NME获批有所下降,但是这一数字仍然在过去25年里名列前茅。  2019年也是生物医药产业积极投入产品研发的一年。研发投入最多的十大生物医药公司总计投入了820亿美元开发创新药物、诊断方法和

盘点:近年来FDA批准上市的生物制品药物

  据FDA网站信息分析,2016年至今美国FDA共批准了20个生物制品(Biological Licence Application,BLA)上市申请,获批药物主要包括抗癌用物、银屑病用药、炎症用药、呼吸系统用药、抗菌用药等。据Evaluate报道,2016年全球最畅销药物TOP10中,生物制品药

ESMO:制药巨头最新研究进展盘点

ESMO:制药巨头最新研究进展盘点   2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会(ESMO)年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14:30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕,本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会(9月26日-30日)将有全球1.6万

PD-L1抗体用于二线肺癌:FDA批准,NCCN拒绝

  昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq(通用名atezolizumab)用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗,并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果,Tecentriq比标准化疗延长4.2个月OS。今天NCCN也公布

肿瘤液体活检市场初成 预计中国市场规模200亿

  少量体液、迅速检测、价格低廉,易活生物希望借此可以颠覆癌症检测方式。多家投资机构测算,液体活检的潜在市场可达数百亿元。  2月14日,在2016美国科学促进会年会上(AAAS) ,易活生物CEO廖玮、易活生物首席科学家David Wong宣布,借助公司开发的基因测序技术,只需少量体液就能迅速检测

制药巨头研发线价值Top 5

  大型制药公司若不求进取也会坐吃山空,不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。  市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至2022年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为,罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德

强生“做局陷害”中国药企? 受害者再爆内幕

  在多国行贿唯“中国例外”遭普遍质疑 中国受害者突然现身再爆内幕  前不久,知名跨国药企强生多国贿赂换取业务合同的丑闻曝光,引发全球哗然。截至目前,强生“多国贿赂门”报道尚未提及中国,但外界对于“中国例外”始终存在质疑。  近日,随着强生“贿赂门”的曝光,有相

液体活检很火,强生的CTC检测系统却遭遇了尴尬

  美国强生公司(以下简称“强生”)进入了多事之秋。  近期,进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后,CellSearch循环肿瘤细胞检测系统(以下简称“CellSearch”)自2016年初开始停止销售,2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。  公开信

强生CTC检测系统或存质量问题

  本报近期的两篇关于强生CTC检测系统的文章刊发后,引发业界关注。而强生Cellsearch系统可能存在的质量问题亦披露出来。  福建省引进的首台强生CTC检测仪器Cellsearch系统,2013年6月13日安放到安特诺生物医药(厦门)有限公司(下称“安特诺”)的实验室。据介绍,从仪器投入使用至

强生血糖仪在华去留成疑 7年官司以败诉终结

  9日,桂林中辉生物技术有限公司(下称“桂林中辉”)在京公布了国家工商行政管理总局商标评审委员会日前就“ONETOUCH”牌强生血糖仪做出的仲裁决定——“争议商标予以撤销”。   至此,围绕桂林中辉与美国强生长达7年之久的商标争夺,最终以美国强生败诉终结;而对目前已经占据国内血糖仪市场最大份额的

美国强生公司又陷“安全门” 产品质量为何屡遭质疑?

  近日,据报道美国医药卫生及护理品企业巨头强生公司(以下简称强生)被判向一名妇女支付高达5500万美元的赔偿,因该妇女指控强生公司的爽身粉产品使她罹患卵巢癌。无独有偶,在不久前的2月份,同样因爽身粉产品被指导致另一起类似悲剧的发生,强生为此被判支付7200万美元赔偿。  本应是呵护消费者健康的强生

膀胱癌组织中bFGF蛋白的表达及其临床意义

【摘要】 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与膀胱癌发生发展的关系。方法:应用免疫组化方法检测了48例膀胱癌存档标本和4例正常膀胱组织中bFGF的蛋白表达。结果:48例膀胱癌存档蜡块中有23例阳性,浸润性癌显著高于浅表癌(P<0.01),除G1和G2之间外各分级阳性率之间差异也有显著性。阳

两权威部门对强生调查“躲猫猫” 多数妈妈称不愿再购买

  关于强生婴儿用品是否含毒的疑问,日前国家质检总局和国家食品药品监管局公布了两种不同的说法,质检总局称一个批次的强生产品检出二噁烷,而食药监局公布的结果是没有问题。这种两相矛盾的说法让消费者着实摸不着头脑。对此,东方网记者通过调查得知,国家质检总局才是强生事件的主管部门,应以他们发布的结果为准。

膀胱癌,你还我们的周总理!

  “把我的骨灰撒到江河大地去做肥料,这也是为人民服务。活着为人民服务,死后也要为人民服务。”——周恩来   1976年1月8日,40年前的今天,农历腊月初八,一则噩耗袭,我们亲爱的周总理病逝,举国沉痛。50多年革命生涯,26年总理任期,他鞠躬尽瘁,为人民服务到生命的最后时刻。他身后没有子女也没有

膀胱癌液体活检检测方法

  膀胱癌是泌尿系统中的恶性肿瘤,通常情况下在中后期才能被诊断出来。膀胱镜检查是膀胱癌诊断的金标准,但这种方法具有一定的侵入性,并且在膀胱癌的早期诊断中,灵敏度和特异性较低,容易出现较高的假阳性率。膀胱癌的发生会对血液和尿液的成分产生直接影响,因此非侵入性的液体活检将为膀胱癌的早期诊断带来新的检测方

强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈

  美国强生公司(以下简称“强生”)进入了多事之秋。  近期,进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后,CellSearch循环肿瘤细胞检测系统(以下简称“CellSearch”)自2016年初开始停止销售,2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。  公开信

强生再爆大规模召回事件 涉及4700万件药品 陷入怪圈?

   据外国媒体报道 , 强 生 公 司(Joh nson &Johnson)近日再次爆出大规模药品召回事件,涉及4700万件药品。据不完全统计,去年以来,这已是强生第八次进行大规模召回。  此次召回的药品涉及儿童用泰诺(T ylenol)、8小时泰诺、泰诺关节炎

研究发现新膀胱癌转移机制

  5月4日,国际学术期刊Journal of Biochemical Biology 在线发表了南京大学模式动物研究所教授严俊,中国科学院上海药物研究所研究员黄锐敏、周虎和南京大学附属鼓楼医院泌尿外科系教授郭宏骞的合作研究成果Wnt7a activates canonical Wnt signal

南京大学 中科院合作发文 发现新的膀胱癌侵袭转移蛋白

  来自南京大学模式动物研究所,附属鼓楼医院泌尿外科系,中科院上海药物研究所等处的研究人员发表了题为“Wnt7a activates canonical Wnt signaling, promotes bladder cancer cell invasion, and is suppressed b

南京大学,中科院发文:发现新的膀胱癌侵袭转移蛋白

  来自南京大学模式动物研究所,附属鼓楼医院泌尿外科系,中科院上海药物研究所等处的研究人员发表了题为“Wnt7a activates canonical Wnt signaling, promotes bladder cancer cell invasion, and is suppressed b

JBC:新膀胱癌转移机制

  5月4日,国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了南京大学模式动物研究所教授严俊,中国科学院上海药物研究所研究员黄锐敏、周虎和南京大学附属鼓楼医院泌尿外科系教授郭宏骞的合作研究成果Wnt7a activates canonical Wnt signa

胡立彪:亮点变污点就在一念间

       美国制药巨头强生公司日前发表声明,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回其旗下一子公司生产的仙特明、泰诺林等抗过敏、解热镇痛等40多个批次的药物。召回的原因是“产品质量不能完全达标”。   许多人对此的反应是:怎么强生又出事了?从去年底被美国

强生发起新药冲击波 计划年内推出4只新药

  日前,强生开发的一只艾滋病药物Edurant获得FDA批准,这是自2008年以来再次获批上市的艾滋病新药。  强生既投资内部的研发项目,又将目光盯住外部世界。Edurant是过去3年来获得FDA批准的第一只新的艾滋病治疗药物。  抵消不良事件影响  强生计划年内推出4只新药,年销售额有望达90亿

伯豪客户《EMBO reports》上阐述circRNA在膀胱癌中的作用机制

  研究背景   膀胱癌(Bladder cancer)是一种常见的泌尿系统肿瘤,由于易转移,死亡率高,5年生存率只有8.1%。因此,研究膀胱癌的发病机制,有助于对膀胱癌的诊断和治疗。circRNA是一类具有闭合环形结构的非编码RNA,是现阶段转录组学研究的新星。本研究从circRNA的角度出发,

重庆医科大学利用lncRNA芯片和circRNA芯片来研究膀胱癌

  重庆医科大学基础医学院的陈俊霞教授主要从事肿瘤转移及信号传导方面的基础研究。近期,该课题组和西南医科大学田强教授课题组合作应用美国Arraystar公司的lncRNA芯片和circRNA芯片分析了膀胱癌组织的非编码RNAs表达情况,同时筛选到一批可预测膀胱癌发生和复发的分子标志物,并阐明了lnc