百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准:鸡尾酒治愈率达100%

丙肝治疗领域,吉利德可谓独领风骚,其明星药物Sovaldi(sofosbuvir)在今年上半年的销售额突破58亿美元,为其带来了滚滚财源。然而,这一格局即将打破。 近日,百时美施贵宝(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,在临床试验中,当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法(Daklinza+Sovaldi)时,取得了100%的治愈率,包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患者群体。 目前,吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi(LDV/SOF),百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批,对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成了直接......阅读全文

治愈率100%!丙肝鸡尾酒疗法2期数据出炉

  默沙东(MSD)近日公布了慢性丙肝治疗组合疗法2期临床研究结果,主要临床终点是治疗结束12周后持续病毒学应答(SVR),通常视为病毒学上的治愈。   C-SURGE是一项正在进行的开放性2期临床试验,评估默沙东的研究性组合药物MK-3682B在使用现有的直接抗病毒药物治疗失败的基因1型丙肝患

百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准:鸡尾酒治愈率达100%

  丙肝治疗领域,吉利德可谓独领风骚,其明星药物Sovaldi(sofosbuvir)在今年上半年的销售额突破58亿美元,为其带来了滚滚财源。然而,这一格局即将打破。  近日,百时美施贵宝(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他药物,用于所有1、2、3、4基因

百时美向FDA提交丙肝新药NDA

  百时美施贵宝(BMS)4月7日宣布,已向FDA提交了实验性丙肝药物daclatasvir(DCV)和asunaprevir(ASV)的新药申请(NDA),daclatasvir是一种实验性 NS5A复制复合物抑制剂,asunaprevir则是一种实验性NS3蛋白酶抑制剂。NDAs中所包含的数

施贵宝治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获FDA突破性药物认证

  制药巨头施贵宝公司日前宣布公司研发的以daclatasvir为基础的治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获得了FDA突破性药物认证。去年施贵宝公司的另外一种丙肝鸡尾酒疗法同样得到了FDA突破性药物认证。此次获批的疗法是一种结合了daclatasvir(一种NS5A复制抑制物)和 asunaprevir(N

新型丙肝模型为丙肝治疗新疗法开辟道路

  来自纽约Icahn School of Medicine的研究人员表示通过一种新型丙肝模型,人类可能将很快开辟出新型药物。目前为止,人类对丙肝的了解仅限于其在人类和黑猩猩体内的复制过程。而他们的研究揭示了分化的干细胞在丙肝病毒感染中的现象,这也为揭示丙肝的致病机理提供了新思路。   

吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准

  吉利德(Gilead)1月17日宣布,丙肝新药Sovaldi(sofosbuvir,400mg片剂)获欧盟批准,作为抗病毒治疗方案的一部分,用于慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂,此次批准,为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。   

百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准

   近日,百时美施贵宝丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。  Daklinza是一种强效泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,在临床试验中,当与吉利德丙肝明星药物Sovaldi组成一种每日一次、

吉利德劲敌来了!艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira-Pak获FDA批准

  日期,艾伯维(AbbVie)全口服丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准啦!!!Viekira Pak的上市,也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测,Viekira Pak的年销售峰值将达到30亿美元。不过,Harvoni每日一次的用药优势将帮助吉利

2018H1艾伯维丙肝成绩惊人:势头能否持久很难!

  美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)的丙肝鸡尾酒疗法Viekira Pak于2014年12月获美国FDA批准登录市场,然而该药却生不逢时,因为早在12个月前,吉利德(Gilead)的丙肝明星药Sovalid(sofosbuvir)已经获批上市,该药为患者提供了一种每天口服一次的治疗方案,并且能

重磅!默沙东丙肝药物Zepatier获欧盟委员会批准

  近日,默沙东丙肝药Zepatier在欧洲监管方面传来喜讯,欧盟委员会批准Zepatier联合利巴韦林或者单药治疗基因型1或4型成人丙肝感染。  Zepatier是一种每日口服一次的固定剂量组合片剂,由一种HCV NS5A抑制剂elbasvir(50mg)和一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂gr

NATURE:个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症

  近日在science发表的一项研究预示了癌症个性化治疗的未来。国际间关于癌症的基因组测序的努力已经完成了一份突变目录,这些突变能够促进肿瘤生长,并为药物靶点提供了诱人的位点。但是,试图开发靶向打击的疗法至今是令人沮丧的:许多药物最初能够缩小肿瘤,但是癌症往往能够死灰复燃。一个看似十分有用的疗法可

“鸡尾酒”疗法可用于治疗急性淋巴白血病

  根据最近一项由赖斯大学的研究人员做出的研究结果,多种靶向线粒体的药物联合使用可能成为对抗急性髓性白血病的最佳武器。  文章作者,来自莱斯大学的生物学家Natasha Kirienko和博士后研究员Svetlana Panina发现,针对线粒体的抗癌药物与糖酵解抑制剂联合使用时,能够对白血病癌细胞

Nature:我们为什么需要癌症免疫的“鸡尾酒”疗法?

  在人类对抗癌症的世纪大战中,最显著的成就莫过于大幅提高了儿童白血病的存活率。从20世纪60年代到21世纪初,科学家将急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的存活率从10%提升到90%。  不过,很多人可能没有注意到,取得这一成就并不完全源于创新药物或科技发展,更多的是将已有的不同药物进行排列组合—

-EB-2014:新型鸡尾酒疗法可改善胰腺癌治疗

  鸡尾酒原指西方人一种饮酒的方式,将几种不同风格的酒调在一起。鸡尾酒疗法,是指将多种药物混合,用特殊的方法将其混合均匀,以减少单一用药产生的 抗药性。近日,大卫·达兰特(David Durrant)在实验生物学2014年会议上发表了一项研究结果,显示使用鸡尾酒疗法治疗胰腺癌比单独使用某一种传统的化

“鸡尾酒”或有新配方-HIV抗体疗法动物实验获突破

  据英国《自然》杂志网站报道,美国科学家们最近对恒河猴的研究表明,一种功效强大的艾滋病病毒(HIV)抗体有望与目前的抗逆转病毒疗法“同仇敌忾”,有效对付HIV。   抗体疗法成效显著   这种名为猿猴和人免疫缺陷病毒(SHIV)的病毒能感染猴子,基因改造也使其携带有人类病毒基因组的关键组成部分

“鸡尾酒”疗法或可升级-时隔30年终于再出创新

  这个类型药,时隔30年终于再出创新  11月30日,疾病预防控制局发表数据:2019年1—10月,全国共检测2.3亿人次,新报告发现感染者13.1万例,新增加抗病毒治疗12.7万例,全国符合治疗条件的感染者接受抗病毒治疗比例为86.6%,治疗成功率为93.5%。截至2019年10月底,全国报告存

AbbVie公布泛基因型丙肝疗法数据

图片来源于网络  近日,在美国肝病研究学会(AASLD)组织的The LiverMeeting?2018上, AbbVie公司宣布了关于其泛基因型慢性丙型肝炎病毒(HCV)疗法Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)的新数据。来自3b期临床试验EXPEDITION-8的结果

美研究鸡尾酒疗法可降低艾滋病病毒传播风险

       美国研究人员26日公布的研究成果显示,常用于治疗艾滋病的鸡尾酒疗法还可以显著降低艾滋病病毒的传播风险。        华盛顿大学、弗雷德・哈钦森癌症研究中心等机构的研究人员对非洲7国的3381对异性伴侣进行了研究,每对伴侣中只有一

鸡尾酒疗法使艾滋病患者寿命延长13.8年

美国和加拿大科研人员7月25日发布的调查结果显示,“鸡尾酒疗法”能显著延长艾滋病病毒携带者和艾滋病患者的寿命。 有关调查结果发表在新一期英国《柳叶刀》杂志上。科研人员的调查发现,自“鸡尾酒疗法”1996年引入治疗以来,随着这一疗法在世界各国不断推广和改进,艾滋病病毒携带者和艾滋病患者的预期寿命已经

“鸡尾酒疗法”改善心脏骤停者出院生存率

  初步数据显示,抗利尿激素、类固醇和肾上腺素(VSE)联用可改善ROSC和生存率。所以,Mentzelopoulos和同事们拟通过一项大型随机试验确定上述联合用药是否能改善预后。研究中共有268例患者接受血管加压素(20IU/心肺复苏周期)或心肺复苏期间输注含生理盐水的标准肾上腺素(即少量肾上腺素

Carterra-LSA-在指导国内外研究抗体鸡尾酒疗法的应用

自新型冠状病毒病(COVID-19)爆发以来,全球科研及医疗人员都在紧急寻找有效的治疗方法。2020年2月,泰国曼谷拉察维蒂医院(Rajavithi Hospital)医生表示,将抗艾病药洛匹那韦(lopinavir)及利托那韦 (ritonavir),抗流感病毒药特敏福(oseltamiv

欧盟基因疗法“纤毛”修复技术获得突破

  生长在视网膜、内耳、鼻腔、肾脏和肺脏内的微细“纤毛”异常生长将引起机能失调,导致基本感官:听觉、视觉或味觉的丧失。纤毛相关的遗传缺陷,不仅损害感觉神经系统(Neurosensory Systems),而且将造成部分综合机能失调疾病的发生,包括糖尿病、大脑缺陷和慢性肾脏病等。   欧盟第七研

-CROI2014:丙肝疗法已迎来无干扰素时代

          2014年逆转录病毒和机会感染大会(CROI)于3月3日-6日在美国波士顿顺利召开。会上公布的几项临床试验结果显示:新的不含干扰素的治疗方案使丙型肝炎的治愈率超过了90%,丙型肝炎的治疗正在发生一场革命。   PEARL-III试验   在PEARL-III试验中,未经过治疗

新型纳米免疫鸡尾酒疗法四大优势改善肿瘤治疗效果

  免疫检查点阻断疗法(ICT)在多种肿瘤模型中取得治疗效果。遗憾的是,在临床实验中,不同病人对ICT的响应率差异性较大,有较多病人无法从ICT疗法中获益。尽管研究者开发出不少联合疗法增敏ICT,但仍无法取得较好的肿瘤治疗效果。  针对这种情况,中国科学院院士、中科院长春应用化学研究所研究员陈学思团

欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市

  5月27日,全球制药巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市,此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法,是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。  基因疗法Strimvelis由GSK公司与意大利科学家共同

欧盟正在研究特发性震颤的新疗法

  特发性震颤(Essential Tremor,ET)是典型的神经系统疾病,通常导致手或手臂无意识地间歇式颤抖。日常生活与工作中,愈是需要手或手臂精细地动作配合,例如吃饭和写字,ET引发的神经性颤抖愈大。欧盟目前超过425万40岁以上的人口受到ET疾病的干扰,其症状随着年龄增长日益严重的ET病患,

艾伯维Maviret(艾诺全)8周方案获欧盟批准,中国已上市

  艾伯维(AbbVie)泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(中文商品名:艾诺全,通用名:格卡瑞韦哌仑他韦,glecaprevir/pibrentasvir)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Maviret短疗程方案(每日一次,8周),用于既往未接受治疗(初治)、伴有代偿性肝硬化

科学家用“病毒鸡尾酒”疗法应对食物中毒-噬菌体再立奇功

  食物中毒是一种相当难受的体验,通常人们只能翻江倒海地期盼着肠胃能挺过这一关。不过很快,人们就可以用“病毒鸡尾酒”疗法来缓解症状,这一切都得感谢神奇的噬菌体。简单说来就是,科学家们借助噬菌体来围剿入侵的大肠杆菌。而独特的靶向的特性,又不至于伤害肠道里的益生菌。虽然很多人不愿承认,但体内微生物的平衡

科学家用“病毒鸡尾酒”疗法应对食物中毒-噬菌体再立奇功

  食物中毒是一种相当难受的体验,通常人们只能翻江倒海地期盼着肠胃能挺过这一关。不过很快,人们就可以用“病毒鸡尾酒”疗法来缓解症状,这一切都得感谢神奇的噬菌体。简单说来就是,科学家们借助噬菌体来围剿入侵的大肠杆菌。而独特的靶向的特性,又不至于伤害肠道里的益生菌。虽然很多人不愿承认,但体内微生物的平衡

特朗普即将出院!“抗体鸡尾酒疗法”治疗新冠有多神奇?

  感染新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的美国总统特朗普(DonaldTrump)一度出现发高烧及心悸的病征,他却拒绝入院。医生向他发出“最后通牒”后,他才同意到医院。  特朗普2日在白宫发高烧达摄氏39度,需要吸氧气。特朗普当晚更曾心悸,有可能是接受抗体疗法的副作用。  而当地时间10月4日,