安捷伦发布4150TapeStation自动化电泳系统更快速，更经济
分析测试百科网讯 近日，安捷伦宣布推出新型4150 TapeStation自动化电泳解决方案，可为实验室提供更经济，低通量的RNA和DNA样品质量分析解决方案。 “安捷伦4150 TapeStation系统使新一代测序的结果质量控制更容易，更快速，更经济，”安捷伦生物分子系统和解决方案产品线总经理Knut Wintergerst表示，“新系统不仅提供自动电泳功能，同时也将公司的ScreenTape技术扩展到需要提供样品完整性信息的小型生物库中”。 Wintergerst解释说：“预算有限的实验室现在能够充分利用我们的ScreenTape技术所包含的所有功能和优势：易用性，每个样品的恒定成本，快速准确的结果，以及最少的手动操作时间。 4150 TapeStation系统与安捷伦所有DNA和RNA分析的完整产品组合兼容，这些分析也可在高通量的4200 TapeStation仪器上运行。 主要特点易于使用：即用型耗材，确保......阅读全文
安捷伦发布4150－TapeStation自动化电泳系统－更快速，更经济
分析测试百科网讯 近日，安捷伦宣布推出新型4150 TapeStation自动化电泳解决方案，可为实验室提供更经济，低通量的RNA和DNA样品质量分析解决方案。 “安捷伦4150 TapeStation系统使新一代测序的结果质量控制更容易，更快速，更经济，”安捷伦生物分子系统和解决方案产品线总
安捷伦携4150－TapeStation和5300－Fragment－Analyzer亮相进博会
分析测试百科网讯 2019年11月05-10日，备受瞩目的第二届中国国际进口博览会（进博会）在上海国家会展中心隆重举行。安捷伦汇聚全球创新成果，在医疗器械及医药保健展区甄选和展示了全面、先进的产品家族。在本届博览会上，安捷伦为参会者带来了4150 TapeStation和5300 Fragmen
Agilent－4150－TapeStation－系统－上海弥楼生物
Agilent 4150 TapeStation 自动化电泳系统•说明新型 Agilent 4150 TapeStation 系统是一款紧凑型低通量仪器，其进一步完善了安捷伦自动化电泳平台。该系统以久经验证且大获成功的 ScreenTape 技术为基础，可以快速、简便、可靠地分析核酸，每次最多可运行
核酸电泳（RNA电泳与DNA电泳）
（一）DNA的凝胶电泳：凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。琼脂糖凝胶用于分离大于200～1000bp的片段;操作简单、快速，且分离范围广，分辨率高。2.聚丙烯酰胺凝胶用于分离5－500bp的片段; 效果好、分辨率极高，相差1bp的DNA片断就能分开，能容纳相对大量的DNA ，用于核苷酸多态性的分析。
重磅新品实现需求全覆盖，安捷伦走在二代测序最前沿
上海慕尼黑生化展期间，一个即将面试的新核酸质控平台 Agilent 4150 TapeStation 的首次亮相引起了广泛关注。这不仅仅只是一台新仪器的面世，更标志着安捷伦紧跟基因检测行业“去集中化”的全球发展趋势，实现了对不同类型客户需求的全覆盖。 慕尼黑上海分析生化展关键词之——“去集中化
春华秋实，硕果累累－安捷伦亮相第二届进博会
分析测试百科网讯 2019年11月07日，第二届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）在上海国家会展中心隆重举行。安捷伦科技公司携多款重磅全球首发新品亮相第二届进博会，同时与数十家行业领先的企业和机构签署了合作协议，并将为这些企业和机构提供技术和服务等支持，提升各自的分析检测水平，进而增强竞争力
安捷伦收购电泳仪制造商Lab901
美国时间2011年2月28日，安捷伦科技宣布收购领先的电泳设备及耗材供应商Lab901公司。财务及收购其他条款尚未披露。 Lab901公司总部位于英国爱丁堡，开发和生产用于DNA、RNA和蛋白质研究的电泳产品，其主要产品是TapeStation台式电泳仪和ScreenTape以
RNA电泳
· RNA Gel (Crawford Lab)· Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis. · Northern
RNA电泳
RNA Gel (Crawford Lab)Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis.Northern Gel and TransferUsing glyoxal
RNA－电泳
①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平齐,缓冲液不要淹过胶面。④点样
安捷伦携全新激光红外成像系统等新品亮相慕尼黑生化展
分析测试百科网讯 2018年10月31日，由慕尼黑博览集团、慕尼黑展览（上海）有限公司主办、中国分析测试协会合办、中国化学会协办的“analytica China 2018 第九届慕尼黑上海分析生化展”在上海新国际博览中心隆重召开。安捷伦科技公司携众多明星产品参加了本次盛会。分析测试百科网作为本
DNA电泳
DNA电泳（主要内容如下） Preparation of Agarose Gel and Electrophoresis Extraction of DNA From Agarose Gel Extraction of DNA from Acrylamide Gels DNA Marker
DNA－and－RNA－EXTRACTIONS
A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves(See also
RNA电泳鉴定步骤
一，准备工作 1，实验器具与材料: (1)移液枪:10ul (2)吸头:20ul (3)吸头台:放置 200ul 和 20ul 的吸头一个 (4)三角烧瓶:50ml 一个 (5)琼脂糖 2，实验器具的处理与准备 (1) 塑料制品:(包括吸头等) 送至
RNA电泳操作步骤
试剂: 琼脂糖(Agarose)、甲醛、甲酰胺、MOPS、EDTA、DEPC水。 步骤 一 、5 x MOPS-EDTA Buffer的配制(0.1 M MOPS pH7; 5mM EDTA; 10mM NaAc) 1、称量20.9g的MOPS,置于1L烧杯中。 2. 加700mL DEPC水溶解
电泳技术RNA电泳操作步骤
试剂： 琼脂糖（Agarose）、甲醛、甲酰胺、MOPS、EDTA、DEPC水。 步骤 一 、5 x MOPS-EDTA Buffer的配制（0.1 M MOPS pH7； 5mM EDTA； 10mM NaAc） 1. 称量20.9g的MOPS，置于1L烧杯中。 2. 加700mL
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的...
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的定量）一、核酸的纯化在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的纯化。其关键步骤是去蛋白质，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每当需要把克隆有某一些所用的酶灭活或去除以便进行下一步时，可进行这种抽提。然而，如要从细胞裂解液等复杂的
DNA提取方法洗涤－DNA（或－RNA）
当裂解物通过硅胶膜进行离心分离,现在所提取的 DNA 或 RNA 应该与柱子结合,杂质、细胞蛋白和多糖应该已经通过了。 但是,膜仍然被残留的细胞蛋白质和盐弄脏。如果样品来自植物,仍然会有多糖,也许一些色素留在膜上,或者如果样品是血液,膜可能会被染成棕色或黄色。洗涤步骤用于去除这些杂质。通常有两次洗涤
RNA电泳实验方法
Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)for use withRibonuclease Protection Assay (RPA):1. Making the Gel: 5% Denaturing gel for Ribonuclease Protec
RNA甲醛变性胶电泳
提取样品的总RNA后，一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构，因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳，得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂：DEPC（Sigma公司产品），MOPs（Bocherigmer公司产品），甲酰胺（Formamide，Sigma公司
rna电泳实验的目的
可以参考如何做RNA电泳实验，RNA容易降解所以操作中有很多要注意的细节。。。实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是
安捷伦2.5亿美元现金收购AATI－精准医疗再添利器
安捷伦科技 (纽交所代码:A)3月8日宣布, 它已签署了一项最终协议, 以2.5亿美元现金收购私人持有的先进分析技术公司 (Advanced Analytical Technologies，Inc. 简称：AATI), AATI提供毛细管电泳 (CE) 解决方案, 可自动化地分析一系列的分子。该
DNA电泳（agarose胶）
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 琼脂糖 电泳缓冲液溴化乙锭 上样缓冲液仪器、耗材 电泳仪电泳漕 透射紫外灯 胶带纸 紫外成像仪
DNA电泳（agarose胶）
DNA琼脂糖凝胶电泳 实验方法原理 利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时具有的电荷效应和分子筛效应。电荷效应是指DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电，在电场
质粒DNA电泳鉴定
1．目的学会常用的DNA琼脂糖凝胶电泳。2．原理DNA双螺旋分子骨架两侧带有含负电荷的磷酸根，在电场中会向正极方向移动。不同长度的DNA由于受到凝胶介质的阻力不同，表现为不同的迁移率而被分开。3．器材电泳仪，水平凝胶电泳槽和梳子及其制胶模块，250ml三角瓶，微波炉，台式离心机，旋涡混合器，凝胶成像
DNA电泳（agarose胶）
DNA电泳可用于：（1）分离不同大小的DNA片段；（2）鉴定目的DNA片段；（3）纯化和回收DNA片段。实验方法原理利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时具有的电荷效应和分子筛效应。电荷效应是指DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电，在电场中向正极移动，且相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，能以
琼脂糖凝胶电泳法检测－DNA－及－RNA－的纯度及浓度
1、DNA 的琼脂糖凝胶电泳检测 （1）配制琼脂糖凝胶 ①称取适量琼脂糖，放入100mL锥形瓶中按胶浓度加入1倍 TAE 或 TBE 缓冲液，于微波炉或水浴中溶解。 ②熔化的琼脂糖冷却至60℃，加入终浓度为0.5μg/mL 的 EB，混匀。 ③将凝胶床水平放置，插入两端的挡板，用滴管吸取
DNA和RNA提取原理
TRIzol试剂有多组分分离作用,与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚／SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质．TRIzol使样品匀浆化，细胞裂解，溶解细胞内含物，同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液分为水相和有机相，R
RNA－和－DNA－提取：洗脱
DNA 提取方案的还剩余IDE步骤步就是从硅胶中释放纯 DNA 或 RNA。对于 DNA 制备,通常使用 pH 值为 8-9 的 10 mM Tris。DNA 在弱碱性 pH 值下更稳定,在缓冲液中溶解得更快。即使对于 DNA 颗粒也是如此。水的 pH 值往往较低,低至 4-5,并且高分子量 DNA
DNA、RNA斑点杂交
实验概要将RNA 或DNA 变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，同探针进行杂交，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为斑点印迹。与Southern 及Nouthern 印迹法相比，其优点是简单、迅速，可在一张膜上同时进行多个样品的检测，特别是对于核酸粗提样晶的检测。缺点是不能鉴定所测基