依前列醇的基本信息
中文名称：依前列醇中文别名：(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸；前列环素英文名称：prostaglandin I2英文别名：PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;prostacyclin; PGX(prostaglandin); Prostaglandin X; Cyclo-Prostin; ProstaglandinI;CAS号：35121-78-9分子式：C20H31NaO5分子量：374.44700结构式：精确质量：374.20700PSA：89.82000LogP：2.07380......阅读全文
依前列醇的基本信息
中文名称：依前列醇中文别名：(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸；前列环素英文名称：prostaglandin I2英文别名：PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;p
依前列醇的适应证
用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能；也用于肾透析时代替肝素。用于冠状粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛、心肌梗死等。
依前列醇的用法用量
1.成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg；在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg，术毕即停注。2.炭血灌注：先每分钟静脉滴注2～16ng/kg，灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。对老年人用剂量尚未验
依前列醇的生产方法
9,11,15-三羟基前列-5,13-二烯-1-酸经醚化,再和N-溴代丁二酰亚胺于四氢呋喃-氯仿的混合溶剂中反应,产品经水解,消除溴化氢,得到依前列醇。
依前列醇的结构特点
依前列醇（prostaglandin I2）化学名为(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸，无色油，分子式为C20H31NaO5，分子量为374.44700，密度：1.221g/cm3，沸点：530.2ºC at 760mmHg，闪点：1
依前列醇的物化性质
密度：1.221g/cm3沸点：530.2ºC at 760mmHg闪点：182.1ºC折射率：1.611在水溶液中不稳定，水解形成6-氧-PGF1α。当磷酸酯为0.165mol/L时其半衰期约为14.5min(4℃)。依前列醇钠(Epoprostenol Sodium)：C20H31NaO5。[6
依前列醇的不良反应
1.高剂量时可见血压下降、心搏徐缓、面部潮红、头痛，以及胃痉挛痛、恶心、呕吐、腹部不适等。2.对自发性或药物性出血者，应考虑引起出血并发症的可能。
依前列醇的禁忌证
有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。
依前列醇的药理作用
依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成；较高剂量可使血小板凝块解聚，使皮肤出血时间延长2倍；可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放，
依前列醇的主要用途
为原发性肺动脉高血压治疗药。该品具有抗血小板和舒张血管作用,故可防止血栓形成。
依前列醇与其它药物的相互作用
依前列醇与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用，需慎重。
依福地平的基本信息
中文名称：依福地平英文名称：Efonidipine英文别名：2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethylesteCAS RN：111011-63-3分 子 式：C34H38N3O7P分 子 量：631.66物理化学性质密度： 1.3 g/cm3沸点： 746.9 C at 7
依拉地平的基本信息
中文名称：依拉地平中文别名：地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,
关于米索前列醇片的基本介绍
米索前列醇片，适应症为本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡，保障其仍可继续使用NSAID 治疗。本品还可用于预防使用NSAID 所引起的溃疡。 妊娠妇女服用米索前列醇可引起流产、早产或出生缺陷。用于妊娠8 周以上妇女引
依拉地平的基本信息和功能
依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，生效较慢（2～4周），持续时间较久。口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时，在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中代谢
关于依姆多的基本信息介绍
依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片），适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 1、成份： 本品主要成份为单硝酸异山梨酯； 其化学名称为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。 分子式：C6H9NO6 分子量：191.16
蜂蜡醇的基本信息
中文名称蜂蜡醇英文名称myricyl alcohol定 义学名：三十烷醇。构成蜂蜡的含三十个碳原子的饱和一元醇。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
肌醇的基本信息
肌醇，又名环己六醇，广泛分布在动物和植物体内，是动物、微生物的生长因子。最早从心肌和肝脏中分离得到。肌醇在自然界存在有多个顺、反异构体，天然存在的异构体为顺-1,2,3,5-反-4,6-环己六醇。
芥子醇的基本信息
芥子醇属于苯酚类物质，针状晶体(由石油醚)。中文名芥子醇分子式C11H14O4CAS号537-33-7熔 点63～65℃结构式：性质：熔点63～65℃。属木脂体或木酚素类(lignans)化合物之一。为被子植物木质素的基本组成部分。
蜂蜡醇的基本信息
中文名称蜂蜡醇英文名称myricyl alcohol定 义学名：三十烷醇。构成蜂蜡的含三十个碳原子的饱和一元醇。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
蜡醇的基本信息
蜡醇，生物蜡的一种中文名称：二十六烷醇英文名称：1-Hexacosanol 分子量：470.7分子式：C29H58O4理化特性：白色片状菱形结晶，不溶于水，能与乙醇、乙醚、氯仿混溶。
关于米索前列醇片的药理毒理介绍
本品为天然前列腺素E1 的类似物，能够促进消化性溃疡愈合或缓解症状。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌，减少胃酸的分泌量，降低胃液的蛋白水解酶活性，增加碳酸氢盐和粘液的分泌。 在几倍于临床推荐治疗剂量的单次和多次给药的动物试验中（狗，大鼠，小鼠），毒理学
关于米索前列醇片的用法用量介绍
1、成人： 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、及由NSAID 引起的消化性溃疡： 每日0.8mg，在早饭、和/或中饭、晚饭时及睡前(分2 或4 次服用)。即使症状很快得到缓解，开始时治疗应最少持续4 周。大多数患者的溃疡可在4 周内愈合，但如需要疗程可延长至8 周。如有溃疡复发可开始新的疗程。 预
使用米索前列醇片过量的反应介绍
1、药物过量的体征与症状 米索前列醇在人体中的中毒剂量尚不明确。可提示药物过量的临床征象包括镇静、震颤、惊厥、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压或心动过缓。 2、药物过量的处理 由于米索前列醇的代谢与脂肪酸一样，因此透析并不是治疗药物过量的合适方法。发生药物过量时，应根据需要采用标准
关于米索前列醇片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠期 米索前列醇禁用于妊娠妇女，由于本品可引起子宫收缩，并且与流产、早产、胎儿死亡以及出生缺陷相关。妊娠早期暴露于米索前列醇会导致两种出生缺陷发生风险显著增加；Mobius 综合征，即第6，7 颅神经麻痹，以及末端肢体横向缺陷。其他观察到的缺陷包括关节挛缩。
鲛肝醇的基本信息
中文名称鲛肝醇英文名称chimyl alcohol定 义学名：1-O-十六烷基甘油醚。是生物膜磷脂的组分，并以少量存在于各种海生动物油中。熔点为60～70℃，有Sn1与Sn2两种异构物。常作为食品工业的表面活性剂，有利于制备人造奶油时的乳化。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科
组氨醇的基本信息
中文名称组氨醇英文名称histidinol定 义细菌中合成组氨酸的前体，是通过ATP中腺嘌呤部分降解生成。其醇基氧化即生成组氨酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
多萜醇的基本信息
人体内参与凝血的维生素K,呼吸链中的泛醌（Coenzyme Q），视觉过程中的视黄醇（retinol），胞膜中的胆固醇 (cholesterol)以及利用光能的叶绿素（chlorophylls）都属于这类物质。、在植物中常以末端异戊烯单元α不饱和形式存在，称之为聚戊烯醇(polypren01，Pol
鲨油醇的基本信息
中文名称鲨油醇英文名称selachyl alcohol定 义由鲨烯(含三十个碳原子)羟化而成。是构成鲨油的高分子醇。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
别嘌醇的基本信息
药品名称别嘌醇别 名别嘌呤醇外文名Allopurinol主要适用症痛风病剂 型片剂和缓释胶囊药品类型化学药品