依前列醇的结构特点

依前列醇(prostaglandin I2)化学名为(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸,无色油,分子式为C20H31NaO5,分子量为374.44700,密度:1.221g/cm3,沸点:530.2ºC at 760mmHg,闪点:182.1ºC,折射率:1.611。......阅读全文

依前列醇的结构特点

依前列醇(prostaglandin I2)化学名为(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸,无色油,分子式为C20H31NaO5,分子量为374.44700,密度:1.221g/cm3,沸点:530.2ºC at 760mmHg,闪点:1

依前列醇的生产方法

9,11,15-三羟基前列-5,13-二烯-1-酸经醚化,再和N-溴代丁二酰亚胺于四氢呋喃-氯仿的混合溶剂中反应,产品经水解,消除溴化氢,得到依前列醇。

依前列醇的用法用量

1.成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg;在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg,术毕即停注。2.炭血灌注:先每分钟静脉滴注2~16ng/kg,灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析:透析前每分钟静脉滴注5ng/kg,透析时滴注于透析器的动脉入口。对老年人用剂量尚未验

依前列醇的适应证

用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能;也用于肾透析时代替肝素。用于冠状粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛、心肌梗死等。

依前列醇的基本信息

中文名称:依前列醇中文别名:(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸;前列环素英文名称:prostaglandin I2英文别名:PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;p

依前列醇的物化性质

密度:1.221g/cm3沸点:530.2ºC at 760mmHg闪点:182.1ºC折射率:1.611在水溶液中不稳定,水解形成6-氧-PGF1α。当磷酸酯为0.165mol/L时其半衰期约为14.5min(4℃)。依前列醇钠(Epoprostenol Sodium):C20H31NaO5。[6

依前列醇的药理作用

依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时间延长2倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,

依前列醇的不良反应

1.高剂量时可见血压下降、心搏徐缓、面部潮红、头痛,以及胃痉挛痛、恶心、呕吐、腹部不适等。2.对自发性或药物性出血者,应考虑引起出血并发症的可能。

依前列醇的禁忌证

有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。

依前列醇的主要用途

为原发性肺动脉高血压治疗药。该品具有抗血小板和舒张血管作用,故可防止血栓形成。

依前列醇与其它药物的相互作用

依前列醇与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用,需慎重。

雌三醇的结构特点

雌三醇,化学式为C18H24O3,白色结晶粉末,分子量为288.381,密度为1.255g/cm3,熔点为280-282 °C(lit.),沸点为469ºC at 760 mmHg。

二十烷醇的结构特点和功能

二十烷醇别名花生醇、1-二十烷醇,英文名icosan-1-ol,化学式C20H42O,用于合成乳化剂、表面活性剂等。

薄荷醇的结构及功能特点

薄荷脑,也叫薄荷醇,是一种萜类有机化合物,化学式为C10H20O。薄荷脑系由薄荷的叶和茎中所提取,白色晶体,为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分。薄荷醇一般有两种异构体(D型和L型),天然的薄荷醇主要为左旋异构体(L-薄荷醇),这里的薄荷脑一般指消旋的薄荷醇(DL-薄荷醇)。薄荷脑可用作牙膏、香水、饮料和

鲨油醇的定义与结构特点

中文名称鲨油醇英文名称selachyl alcohol定  义由鲨烯(含三十个碳原子)羟化而成。是构成鲨油的高分子醇。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

肌醇三磷酸的结构工特点

第二信使在细胞信号转导中起重要作用,它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的增殖

多萜醇的结构特点和功能

多萜醇长链多聚异戊二烯化合物带有一个醇基末端。如细菌萜醇含11个异戊二烯单位,10个双键,是从干酪乳杆菌内分离出来的。分子量最大的多萜醇含有20~22个异戊烯单位,存在于动物肝脏内。这些多萜醇以磷酸酯的形式存在于自然界,在合成细胞表面的脂多糖、磷壁质和糖蛋白过程中具有辅酶的功能。

二硫苏糖醇的结构特点

二硫苏糖醇(Dithiothreitol,简称为DTT)是一种小分子有机还原剂,化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖(一种四碳单糖)。DTT的异构体为二硫赤糖醇(DTE),即DTT的C3-差向异构体。

简述米索前列醇的用途

  米索前列醇第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药,有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用,能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌,还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂,但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受

关于米索前列醇的基本介绍

  米索前列醇,为前列腺素E1衍生物,具有强大的抑制胃酸分泌的作用,同时对妊娠子宫有收缩作用。此外,米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性,可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一,能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作,流产成功率约为96.1%,是一

简述米索前列醇的药典标准

  1、米索前列醇的主要活性成分  本品为(±)(11α,13E)-11,16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯,含C22H38O5不得少于96.5%。  2、米索前列醇的性状  淡黄色粘稠油状物;微有特臭。  本品在二氧甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶,在水中几乎不

简述米索前列醇的含量测定

  1、米索前列醇的含量测定  照髙效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录V D)测定。  色谱条件与系统适应性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(55:45)为流动相;检测波长为200nm,理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定

聚糖磷脂酰肌醇的结构特点及功能

中文名称聚糖磷脂酰肌醇英文名称glycan-phosphatidyl inositol;G-PI定  义磷脂酰肌醇可通过一聚糖分子将各种蛋白质锚定在细胞膜上,该聚糖由乙醇胺-(P)-(甘露糖)3-氨基葡糖组成,其一端由共价键与蛋白质的羧基末端连接;其另一端则借助氨基葡糖以共价键结合到磷脂酰肌醇上,而

简述米索前列醇的药理学

  米索前列醇前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低,胃蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚

关于米索前列醇的生产方法介绍

  以壬二酸为原料,和二咪唑亚砜反应,生成咪唑的酰化产物,该产物有很强的酰化活性,和丙二酸单甲酯反应后,再酸化脱羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛酰基]乙酸甲酯,再经水解脱羧生成8-氧代癸酸,和草酸二甲酯环合再脱羧生成3位取代的环戊三酮,选择性氢化其中的一个羰基为羟基,经和丙酮缩醛反应后再还原生成4-

简述米索前列醇的物化性质

  一、米索前列醇的基本信息  中文名称:米索前列醇  英文名称:Misoprostol  CAS号:59122-46-2  分子式:C22H38O5  分子量:382.534  精确质量:382.27200  PSA:83.83000  二、米索前列醇的物化性质  密度:1.03 g/cm3  熔

简述米索前列醇的适应症

  一、米索前列醇的适应症  适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡,口服本品200μg,每日4次,4周后愈合率为54%,对照组口服西咪替丁 300mg,每日4次,4周后愈合率为61%,疗效似略低于西咪替丁,但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。  二、米索前列醇的禁忌

关于米索前列醇片的基本介绍

  米索前列醇片,适应症为本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡,包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡,保障其仍可继续使用NSAID 治疗。本品还可用于预防使用NSAID 所引起的溃疡。  妊娠妇女服用米索前列醇可引起流产、早产或出生缺陷。用于妊娠8 周以上妇女引

关于米索前列醇的用法用量介绍

  1、胃溃疡和十二指肠溃疡:每次200μg,每天4次,于餐前和睡前口服。疗程4~8周,如溃疡复发可继续延长疗程。  2、预防抗炎所致的消化性溃疡:每次200μg,每天2~4次,剂量应根据个体差异、临床情况不同而定。  3、抗早孕:停药小于或等于49天的健康早孕妇女,要求药物流产时,服用米索前列醇1

泛醌和泛色烯醇的结构特点和功能

泛醌和泛色烯醇 具有多聚异戊烯侧链(25~50碳原子)的取代苯醌,因其广泛存在于生物界,故名泛醌。泛醌的苯醌环与相邻的异戊二烯单位缩合环化而成的化合物称为泛色烯醇。大鼠肝脏主要含具有9个异戊烯单位侧链的泛醌(UQ-9);高等植物含UQ-9和UQ-10;缺叶绿素植物则主要含UQ-6-7。泛醌也叫辅酶Q