分子诊断领域：罗氏王者风范的最佳体现cobas6800／8800
自新冠疫情开始，分子诊断在国内发展迅猛，同样分子实验室也同样面临跨平台管理、报告时间、人员值守、紧急样本处理等方面的诸多挑战，国内很多厂家也推出了分子流水线。正如生化免疫流水线一样，理想的分子诊断行业的设备应满足：可靠：单个系统具有更多项目高效：每个系统的高通量灵活：可同时进行测试，可随时上载新测试环保节约：减少耗材用量提高有价值时间：提高自动化程度增加无人值守时间：减少照顾系统的次数和时间释放实验员价值：降低操作系统的操作合规及质量保障：软件自动保障那什么样的设备才能满足这种需求呢？罗氏于2014年下半年推出Cobas 6800/8800，在2020NCLM上cobas ®6800/8800全自动分子诊断系统正式在中国上市。该款设备功能与参数如下：cobas ® 6800/8000的 检测通量分别达8小时提供 384个、960个检测结果，前96个检测结果在3.5小时内即可出具。 通过实现......阅读全文
分子诊断领域：罗氏王者风范的最佳体现cobas－6800/8800
自新冠疫情开始，分子诊断在国内发展迅猛，同样分子实验室也同样面临跨平台管理、报告时间、人员值守、紧急样本处理等方面的诸多挑战，国内很多厂家也推出了分子流水线。正如生化免疫流水线一样，理想的分子诊断行业的设备应满足：可靠：单个系统具有更多项目高效：每个系统的高通量灵活：可同时进行测试，可随时上载新测试
罗氏cobas－6800/8800分子诊断仪获批在欧洲上市
cobas 8800系统在八小时的班次内最多可运行960次检验，也就是说24小时可运行 3,072次检验，且八小时中用户只需干预三次，每次运行的无人值守时间长达四个小时罗氏公司两款诊断仪日前获批在欧洲上市，将把实验室的自动化水平和效率带到前所未有的高度，使其每天能处理大批量和极大批量的样本。罗氏分子
2020年全球核酸提取仪市场情况及新品汇总
核酸提取仪进口医疗器械名单（注册，9款） #aabbccdd4 td{border:1px solid #666666;}#aabbccdd4{border:1px solid #666666}
罗氏HIV和HCV－MDx获得CE标志
2014年12月8日，罗氏公司今天表示，其Cobas HIV-1和HCV下一代病毒载量监测试验已获得CE标志。 Cobas HIV-1能同时进行放大和检测HIV-1基因组的两个不同区域以定量检测患者血液中RNA病毒含量。Cobas HCV检测采用公司双探针方法检测丙肝RNA。这两种检
罗氏新冠和流感多重检测试剂盒获FDA紧急使用授权
美国食品药品监督管理局于11月17日表示，已授予罗氏公司用于新冠病毒和甲/乙型流感的新版多重分子检测的紧急使用授权。 罗氏Cobas新冠病毒和甲/乙型流感V2是一种实时RT-PCR检测法，用于定性检测和区分疑似新冠呼吸道感染患者鼻腔或鼻咽拭子样本中的新冠病毒、甲型流感和乙型流感RNA。可在罗氏的C
受新冠疫情影响－罗氏Q1分子诊断销售不降反增22％
分析测试百科网讯 近日，罗氏（Roche）发布了2020年第一季度财务业绩报告。报告显示，尽管罗氏的分子诊断销售额激增，但本季度其诊断部门的销售额同比基本持平。图片来源于网络 罗氏（包括其制药和诊断部门）在本季度的销售额为151.4亿瑞士法郎（156.5亿美元），比2019年第一季度的148
罗氏上半年分子诊断收入增长9％
罗氏（Roche）于周四宣布，2015年上半年分子诊断业务的收入同比增长9%，这主要是由分子业务及测序产品的销售所推动。 这家瑞士的制药和诊断巨头报道称，2015年上半年的总收入达到235.9亿瑞士法郎（折合246.3亿美元），与去年同期的229.8亿瑞士法郎相比，增长3%。按照固定汇率计算
罗氏推出cobas HPV试剂盒，用于宫颈癌的筛查
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HPV检测试剂盒，用于宫颈癌的筛查。 目前已知，人类乳头状瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌的病因；据估计，超过99%的宫颈癌是由持续高危HPV感染引起。宫颈癌的形成需要大
罗氏Cobas－HBV病毒载量检测获CE标志
2015年3月2日，罗氏公司公布其Cobas HBV对乙肝病毒的载量检测已获得CE标志。 该检测方法是一种基于Cobas 6800/8800系统对HBV基因型（A-H）的实时PCR测试。中期和高通量PCR系统在2013年公布，允许快速、自动、混合批量处理。Cobas 6800/8800 CMV
罗氏诊断cobas－4800－CT/NG检测正式上市
（2015年3月12日，厦门）全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于筛查及诊断沙眼衣原体（CT）与淋球菌（NG）病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目，于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准在华上市，该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局（
美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。 罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。 罗氏表示，该测试可
出手了！罗氏入局临床质谱市场
作为医疗产业界的年度国际盛会，2021年1月11日至14日，第39届J.P摩根健康大会如期召开。罗氏首席财务官Alan Hippe在会议上表示：不可避免的，COVID检测相关的销售额正在下降，2023年COVID-19的销售额预计将损失约50亿瑞士法郎（54.2 亿美元），约占总销售额的8%，且
罗氏诊断黄柏兴：中国是体外诊断发展的最佳平台
1999年，马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国，2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。在他的带领下，罗氏诊断中国近年来均实现两位数的高速增长，并且在2015年业务量近70亿人民币，超越德国、日本，跃居罗氏诊断全球第二大市场；同时连续五年蝉联由全球杰出雇主调研机构CRF颁发的“中国杰出雇主”称号。
为抗击新冠疫情－辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些……
随着2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）在世界范围的传播越来越广泛。全球生物医药产业中的更多公司投入到抗击COVID-19的研究中来，它们开展多项合作，同舟共济，迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面我们来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。 罗氏新冠病
年营收615亿法郎－罗氏公布2019年财报
罗氏于今日公布了2019年财报，整个公司全年实现收入615亿瑞士法郎，同比增长8%，其中制药部门收入485亿瑞士法郎（+10%），诊断部门收入129亿瑞士法郎（+1%）。营业利润达175.48亿瑞士法郎，同比增长19%；现金流增长13%到167.64亿元。 具体产品方面，原肿瘤“三剑客“贝伐单
罗氏、雅培、丹纳赫、西门子新冠检测产品趋势分析大盘点！
在全球经济受到新冠疫情影响的时候，检测试剂在全球范围需求量庞大，引发IVD企业积极研发相应产品并申报，攫取利润。 但在不同企业战略眼光、研发效率及申报、生产能力的差异下，各项进度落后于人的企业则要面对新冠检测试剂产品竞争加剧，带量采购造成价格大幅下降等情况，企业间获利也出现显著分化。 我们总
罗氏诊断2022的本土化合作，这些领域备受关注
近年来，罗氏在中国布局了创新中心、制造基地、孵化器等，不断提升本土创新、研发和生产实力，凭借创新技术及本土化的合作，充分参与到国际国内双循环的新发展格局中。 对2022年罗氏诊断官方发布的消息的梳理发现，2022年全年罗氏诊断分别与热景生物、九州通、艾米森、兰卫医学、华大智造、菲鹏生物、东方基
罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴：“罗氏诊断”的赢胜之道
作为全球体外诊断的领导者，罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年，马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国，2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说，他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程，也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程
罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴：“罗氏诊断”的赢胜之道
作为全球体外诊断的领导者，罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年，马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国，2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说，他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程，也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程
罗氏收购CMI增强血液病检测诊断领域竞争地位
罗氏(Roche)今天宣布，已收购总部位于美国波士顿马萨诸塞州的Constitution Medical Investors(CMI)。CMI是一种高度创新性血液检测系统(核心技术为Bloodhound)的开发商，该系统能够提供与血液相关疾病更快速更准确的诊断，从而改善患者的护理。 根
罗氏诊断前三季度收入增长2％－分子诊断增长67％
分析测试百科网讯 近日，罗氏公司表示，其诊断部门的收入在2020年的前9个月同比增长2%，按固定汇率计算增长9%，这主要受COVID-19测试推动影响。 在2020年的前9个月中，这家总部位于瑞士巴塞尔的公司总收入从2019年同期的460.7亿瑞士法郎下降至439.8亿瑞士法郎（481.2亿美
罗氏Cobas－Integra－400－Plus全自动生化分析仪常见故障
Cobas Integra 400 Plus全自动分析仪是罗氏诊断产品有限公司生产的一款多功能分析仪，其创新性在于聚集了分光光度、比浊、离子选择电极、荧光偏振等四种检测技术，检测项目齐全，结果可靠。现将我院使用该遇到的常见故障及解决方法总结如下，供大家参考。1 仪器校准 1．1 校准品采用LO
罗氏重返抗生素研发领域
罗氏公司最近宣布在阔别抗生素研发领域15年以后，公司将重返该领域。罗氏公司最近表示将与英国的生物技术公司Discuva合作开发一系列新型抗生素以应对目前愈来愈严重的耐药性病原体的威胁。 根据这份协议，罗氏公司将首先投入1600万美元借助Discuva公司的平台来寻找新型抗生素靶点。而一旦有
继续扩张NGS领域！罗氏收购Kapa－Biosystems
2015年8月19日讯 瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，与美国基因技术公司Kapa Biosystems达成一项收购协议。Kapa Biosystems位于美国马萨诸塞州威尔明顿，是一家蛋白质工程专家及基因组学工具供应商，致力于研发、生产下一代测序（NGS）所需的生物酶及相关试
罗氏收购Alnyam－展开RNAi领域最大合作
来自纽约7月9日的消息，全球最大医药公司之一罗氏Roche Holding AG宣布计划收购美国生物制药公司Alnyam（Nasdaq: ALAN），并已与其签订总值为10亿美元的合作协议，联合开发以RNA干涉（RNAi）技术为基础的新药。这是迄今为止本领域最大规模的合作，也是自上周五英国制药公司阿
帕罗二氏综合征的诊断
诊断依据帕-罗二氏综合征特殊的面部形态及影像学改变。当患者出现典型的单侧面部萎缩，特别是皮下脂肪萎缩，偶尔波及头盖部、颈肩及肢体等，而肌力不受影响时，诊断不难。
罗氏联手PacBio打造NGS诊断产品
美国Pacific Biosciences公司周三宣布与罗氏诊断签订一项协议，以PacBio的SMRT技术为基础开发诊断产品。包括前期、里程碑和供应付款在内，罗氏将向PacBio支付7500万美元。 罗氏选择了PacBio公司的SMRT技术 去年，罗氏曾向 Illumina发起收
罗氏18亿美元收购分子诊断公司GenMark，盘前涨近30％
3月15日，跨国制药巨头罗氏发布公告，确认签订约束性并购协议，以18亿美元收购美国分子诊断上市公司GenMark。 根据罗氏披露的收购细节，将以每股24.05美元的价格完全收购GenMark，交易将以纯现金的方式进行。这一价格较最早媒体公开报道收购传闻前的2月10日收盘价溢价43%。受此消息影
罗氏HPV检测试剂将获SFDA认证
根据世界卫生组织估计，全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。宫颈癌是亚太区许多国家，包括中国，第二常见及全球第三常见的女性癌症。若没有适当、有效的筛查方法及预防计划，至2025年，亚洲的宫颈癌比率将会上升40%。[i] 99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）引起。
罗氏制药公司宣布退出RNA干涉研究领域
新药研发陷入困境罗氏退出RNA干涉研究领域 罗氏公司总部位于瑞士巴塞尔，是全球最大的医药公司之一。据最新出版的《科学》杂志报道，11月下旬，罗氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究领域，这一决定是该公司计划裁减6%的人力即4800人的计划的一部分。 RNA干涉是一种分子生物学上由双