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罗氏诊断前三季度收入增长2%分子诊断增长67%

分析测试百科网讯 近日,罗氏公司表示,其诊断部门的收入在2020年的前9个月同比增长2%,按固定汇率计算增长9%,这主要受COVID-19测试推动影响。 在2020年的前9个月中,这家总部位于瑞士巴塞尔的公司总收入从2019年同期的460.7亿瑞士法郎下降至439.8亿瑞士法郎(481.2亿美元)。而根据CER计算,与去年同期相比总收入增长了1%。 罗氏诊断公司(Roche Diagnostics)报告称,根据CER计算,2020年第三季度收入从32.3亿瑞士法郎增长至38.1亿瑞士法郎,同比增长18%。 2020年前三季度,诊断产品收入增长至96.6亿瑞士法郎,去年同期为95.1亿瑞士法郎,而药品部门收入则从2019年的365.6亿瑞士法郎下降至343.2亿瑞士法郎,下降了1%。 诊断部门中,罗氏的集中式和即时护理解决方案业务收入从去年同期的57.7亿瑞士法郎下降至50.3亿瑞士法郎,下降了13%;其分子诊断业务收......阅读全文

罗氏上半年分子诊断收入增长9%

   罗氏(Roche)于周四宣布,2015年上半年分子诊断业务的收入同比增长9%,这主要是由分子业务及测序产品的销售所推动。  这家瑞士的制药和诊断巨头报道称,2015年上半年的总收入达到235.9亿瑞士法郎(折合246.3亿美元),与去年同期的229.8亿瑞士法郎相比,增长3%。按照固定汇率计算

罗氏诊断前三季度收入增长2% 分子诊断增长67%

  分析测试百科网讯 近日,罗氏公司表示,其诊断部门的收入在2020年的前9个月同比增长2%,按固定汇率计算增长9%,这主要受COVID-19测试推动影响。  在2020年的前9个月中,这家总部位于瑞士巴塞尔的公司总收入从2019年同期的460.7亿瑞士法郎下降至439.8亿瑞士法郎(481.2亿美

罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴:“罗氏诊断”的赢胜之道

  作为全球体外诊断的领导者,罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年,马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国,2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说,他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程,也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程

罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴:“罗氏诊断”的赢胜之道

  作为全球体外诊断的领导者,罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年,马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国,2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说,他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程,也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程

分子诊断领域:罗氏王者风范的最佳体现-cobas 6800/8800

自新冠疫情开始,分子诊断在国内发展迅猛,同样分子实验室也同样面临跨平台管理、报告时间、人员值守、紧急样本处理等方面的诸多挑战,国内很多厂家也推出了分子流水线。正如生化免疫流水线一样,理想的分子诊断行业的设备应满足:可靠:单个系统具有更多项目高效:每个系统的高通量灵活:可同时进行测试,可随时上载新测试

罗氏联手PacBio打造NGS诊断产品

  美国Pacific Biosciences公司周三宣布与罗氏诊断签订一项协议,以PacBio的SMRT技术为基础开发诊断产品。包括前期、里程碑和供应付款在内,罗氏将向PacBio支付7500万美元。   罗氏选择了PacBio公司的SMRT技术   去年,罗氏曾向 Illumina发起收

FDA批准罗氏诊断试剂盒VENTANA用于肺癌诊断

  近日,罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1(SP142)作为补充诊断,以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PD-L1表达水平,这些病人考虑使用肿瘤免疫疗法TECENTRIQ(atezolizumab)。  2016年5月18日首个PD-L1单抗at

罗氏10亿美元收购基因诊断公司

  瑞士制药巨头罗氏12日宣布,同意以10.3亿美元的价格收购Foundation制药公司56.3%的股权,以推动个性化癌症诊疗和药物开发。后者是一家分子诊断测试研发机构。  根据协议,罗氏将以每股50美元的价格收购Foundation制药公司1560万股现有股票和500万股新发行股票。该报价较后者

帕-罗二氏综合征的诊断

  诊断依据帕-罗二氏综合征特殊的面部形态及影像学改变。当患者出现典型的单侧面部萎缩,特别是皮下脂肪萎缩,偶尔波及头盖部、颈肩及肢体等,而肌力不受影响时,诊断不难。

罗氏肺癌ALK诊断试剂获得中国批准

  9月12日,罗氏诊断旗下公司Ventana宣布,其基因诊断产品:抗ALK(D5F3)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)已经获得了CFDA的批准,用于辉瑞公司靶向肺癌药物克唑替尼的伴侣诊断。   克唑替尼用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)融合阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌,今年1月份获得CF