成都生物所发明N亚磺酰基氨基酸酰胺化合物
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，但将其用于手性有机小分子催化剂的研究报道还很少。 中科院成都生物研究所的“N-亚磺酰基氨基酸酰胺化合物及其应用”于今日获国家知识产权局发明专利。该所科研人员曾首次设计和合成出了以手性硫为唯一手性源的手性有机小分子催化剂，即光学纯单亚磺酰胺化合物和光学纯双亚磺酰胺化合物，并成功将其用于催化三氯硅烷对亚胺的氢转移还原反应，获得了优良的立体选择性。在此基础上，再次设计和合成出了同时具有硫手性和碳手性的高对映选择性手性有机小分子催化剂，即N-亚磺酰基氨基酸酰胺化合物，并成功将其用于催化三氯硅烷对亚胺的氢转移还原反应。该催化剂与现有其它手......阅读全文
成都生物所发明N-亚磺酰基氨基酸酰胺化合物
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，
碘单质高选择性脱除叔丁基亚磺酰基
保护和脱保护在有机合成中应用的非常广泛，常用的保护基有Boc，Cbz，Fmoc，缩酮，缩醛，MOM等等。如果一个化合物中含有多个保护基，我们一般选择不同性质的，比如保护基A酸性脱保护，保护基B氢解脱保护，保护基C钯催化脱保护等等。从而实现选择性脱保护和选择性衍生特定的官能团。今天小编和大家聊一聊
蛋白质一级结构的测定方法（二）
2)末端分析 其方法较多，这里我们只介绍较常用的几种。 (1)N-末端测定 A.二硝基氟苯法(FDNB，DNFB)：1945年Sanger提出此方法，是他的重要贡献之一。 DNP-氨基酸用有机溶剂抽提后，通过层析位置可鉴定它是何种氨基酸。Sanger用此方法测定了胰岛素的N末端分别为甘
“酰胺羰化反应合成N-酰基苯基甘氨酸的方法”获发明专利
5月25日获悉，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室有机高分子材料研究组采用环境友好的离子液体作反应介质，制备出N-酰基苯基甘氨酸，并于近日获得国家发明专利授权（酰胺羰化反应合成N-酰基苯基甘氨酸的方法，专利号ZL：200610104993.2）。 酰胺羰化反应以酰胺、
气相色谱中的衍生试剂
气相色谱中化学衍生的作用主要是：1改善样品挥发性，2改善样品的峰形，3改善样品的分离，4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基，羧基，巯基，氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍
什么是酰胺
酰胺 一、酰胺的构造和命名 酰胺是羧酸的衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基（）取代而成的化合物。 酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“
丹磺酰化法分析蛋白质 N-末端氨基酸实验
实验方法原理蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被吸附物质间
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丹磺酰化法 实验方法原理 蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰
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实验方法原理 蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被
概述酰胺的化学性质
酰胺可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经