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近日，由中科院上海有机所丁奎岭博士课题组完成的“基于组合方法与组装策略的新型手性催化剂研究”项目，凭借发展手性催化剂的新方法和新策略，获得上海市2008年度自然科学奖一等奖。 手性科学和技术对于现代合成化学、药物化学和材料科学具有十分重要的意义。手性催化是获得光学活性物质最有效的方法，2001年诺贝尔化学奖授予了3位从事这一领域研究的科学家。尽管人们在手性催化领域已经取得了很大进展，但催化反应的选择性和效率仍然是这一领域的瓶颈。因此，发展高效、高选择性新型手性催化剂，依然是合成化学家面临的重要挑战性课题之一。 “要实现催化不对称反应的高选择性、高效率，需要从基础研究入手，通过概念和方法的创新，认识和揭示手性转化过程中的手性传递、诱导和放大的规律性，从而指导手性催化剂的设计。”丁奎岭说。 围绕上述问题，丁奎岭课题组根据分子识别与组装原理，提出了包括基于不对称活化、毒化、手性传递与放大等概念的组合不对称催化，以......阅读全文
周其林在作主旨演讲 揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的
揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的活性成分是手性分子，
日前，中科院大连化学物理研究所李灿院士领导的研究团队将手性修饰的Pt纳米催化剂粒子装入碳纳米管内，发现碳纳米管显著加速手性催化的现象。 手性催化（也称不对称催化）是当今化学领域的前沿研究方向，是合成手性药物中间体的重要技术。近年来，手性药物工业的迅速发展使手性化合物的合成更加受
2011年12月12日，由教育部科学技术委员会组织评选的2011年度“中国高等学校十大科技进展”在京揭晓。现将2011年度入选项目名单予以介绍。 一、正调控水稻种子大小、粒重和产量的GS5基因克隆与功能研究 主持单位：华中农业大学 主持人：何予卿 经过近10年的研究，由华中农业大学
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，
2019年1月12-13日，由中国化学会主办、中国南方科技大学承办的“手性中国2019”学术研讨会在深圳召开，会议期间举行了第四届“中国化学会手性化学奖”颁发仪式。中国科学院上海有机化学研究所唐勇院士荣获“中国化学会手性化学奖”，中国科学院化学研究所杜海峰研究员、合肥工业大学吴宗铨教授和南开大学
近日，中科院大连化物所催化基础国家重点实验室杨恒权、杨启华、李灿等关于限阈在纳米反应器中的手性催化剂具有双中心活化耦合反应加速效应的研究成果(“Enhanced Cooperative Activation Effect in the Hydrolytic Kinetic Resolution of
说起有机合成化学家E. J. Corey（Elias James Corey），你也许最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世纪60年代提出了这一概念，并因此获得了1990年的诺贝尔化学奖。这种逆向思维合成方法从剖析目标分
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，全球范围内有1万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，最终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十
本文来自论坛网友自述，小编摘此文只为给大家提供一种视角，看看在中国、在美国有机合成人员是怎样的一种人生体验。相比自己现在的工作状态是怎样的一种影响呢?是否有一些值得借鉴的东西?从实验记录、如何定量反应、探讨对照实验的设计、优化工艺的顺序这四个个方面开始说起... 我在美国做有机化学实
在一年一度的国家科技奖三大奖“自然科学奖”“技术发明奖”“科技进步奖”中，自然科学奖一等奖是最看重原创性和科学价值的奖项。因为标准高、评审严，这一奖项曾多次空缺。图片来源于网络 在2019年度国家科技奖中，“高效手性螺环催化剂的发现”荣膺自然科学奖一等奖，在296个三大奖获奖项目中名列榜首。
“他有非常敏锐的洞察力，特别注重培养学生创新思维和独立思考能力。”在中国科学院院士冯小明心中，自己的导师不仅治学一流，教书育人也很有高招。他先后培养出了1名院士、6名“杰青”和4名长江学者，在手性化学领域赫赫有名、屈指可数。 这位导师就是中国科学院成都分院原副院长、中国科学院成都有机化学所原所
化学之美，严谨之美、创造之美。 几百年来，通过化学，人们认识了物质的组成、性质、结构与变化规律。 今天，还有更多的化学家，为了更广袤的未知，为了让世界更好，从未停下探索的脚步。 周其林，正是其中的一员。 上世纪70年代，作为恢复高考的第二批大学生，周其林踏入化学世界的大门，40年来，初心
手性化合物在天然产物、药物分子、精细化学品和复合材料中普遍存在，其合成研究达到了空前的高速发展，从而也使得建立和发展快速、准确、简便的识别手性化合物的方法成为迫在眉睫的任务。核磁共振技术是研究手性分析的一种重要基础工具。利用手性溶剂化试剂(Chiral Solvating Agents，简称CS
手性双烯配体用于不对称催化反应中 手性烯烃配体是近几年来出现的一类新型手性配体。与传统的杂原子手性配体不同，手性烯烃配体通过烯烃的双键与过渡金属络合，并通过烯烃配体的手性来诱导反应产物的手性。在某些不对称反应中，手性烯烃配体表现出了比传统配体更高的反应活性和选择性
化学之美，严谨之美、创造之美。 几百年来，通过化学，人们认识了物质的组成、性质、结构与变化规律。 今天，还有更多的化学家，为了更广袤的未知，为了让世界更好，从未停下探索的脚步。 周其林，正是其中的一员。 上世纪70年代，作为恢复高考的第二批大学生，周其林踏入化学世界的大门，40
化学之美，严谨之美、创造之美。 几百年来，通过化学，人们认识了物质的组成、性质、结构与变化规律。 今天，还有更多的化学家，为了更广袤的未知，为了让世界更好，从未停下探索的脚步。 周其林，正是其中的一员。 上世纪70年代，作为恢复高考的第二批大学生，周其林踏入化学世界的大门，40
一步构建六个手性中心的不对称催化反应 含有多个连续手性中心的结构单元常见于各种天然产物和人工合成的手性药物中，但由于异构体的数量随着手性中心的数目成指数上升，由此导致高选择性地合成单一异构体非常困难。这也是一直以来不对称催化研究领域最具挑战性的课题之一。 在国家自然科学基金和
含双金属Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化剂的合成 手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题。针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员突破传统思路，基于分子组装原理，利用手性有机-金属组装体的手性环境、
近日，中国科学院上海有机化学研究所天然有机合成化学重点实验室赵刚课题组通过研究发展出了双试剂手性离子对的催化策略，该策略基于廉价、易得的天然手性源（如氨基酸、生物碱），设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其作为手性Brønste酸或Lewis碱应用于不对称催化Strecker等类型的反应，
Frustrated Lewis Pairs (FLPs) 自从2006年被报道以来，由于它可以活化氢气，为长期以来由金属主导的催化氢化领域开辟了全新的途径。近年来由FLP开辟的非金属催化氢化领域迅速发展，但FLP催化剂在不对称催化氢化领域的应用才刚刚起步，发展高效、高选择性的不对称催化氢化新体
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室中科院院士李灿、研究员刘等在多相手性催化研究方面取得新进展：完成了首例高反应活性和对映选择性的碱催化的硫醇对o-QMs的加成反应；实现了同时对烷基取代和芳基取代o-QMs的广谱的底物范围；为合成手性a-苄基硫醇提供了新的方法。相关研究结果
图一 托法替尼 托法替尼（Tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，于2012年12月获得FDA上市许可，用于风湿性关节炎的治疗，它可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导，既有研究表明托法替尼对除类风湿关节炎外，也对溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病
冯小明院士获杰出贡献奖 四川省政府批准—— •授予四川大学冯小明教授四川省科学技术杰出贡献奖； •授予“微纳结构化智能高分子材料的可控构建与性能强化机制”等36项成果四川省科学技术进步奖一等奖； •授予“锂硫族电池隔膜与正极设计及电化学性能增强方法与机理研究”等80项成果四川省科学技术进
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
中科院大连化学物理研究所李灿院士研究组(503组)在生物催化的相关研究中观察到G四链体DNA在不对称Diels−Alder反应和Friedel−Crafts反应中显示出手性催化功能。相关研究结果近日分别发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002
日前，河南大学教授江智勇在可见光不对称有机催化研究方面取得新进展，通过发展光敏剂与手性膦酸协同催化体系，为手性含氮芳香杂环化合物提供新的合成方法，该成果已在《美国化学会志》上发表。 可见光不对称催化是一种重要的手性化合物合成手段。它通过可见光驱动光敏催化剂至激发态后与底
近日，由昆明植物所朱华结研究员主持的研究成果“有机合成与药物化学中的(量子)计算化学研究”荣获2008年度云南省自然科学二等奖。 该成果通过开展“(量子)化学计算-催化有机合成-天然产物类似物的设计合成与活性研究”多学科的交叉研究，将(量子)计算化学方法应用于不对称催化反应、复杂天然产物结
光谱大会结缘多年 我与光谱大会的结缘在28年前。 当时我刚从日本留学回来，非常荣幸地被邀请在青岛举办的第六届光谱学学术会议做大会报告。那时候我还是一位年轻的科技工作者，能在光谱大会上做报告是非常大的荣誉。 其他在第六届光谱学学术会议上作报告的专家都是当时我国非常知名的科学家，如梁映秋教授、
近日，重庆大学闫海龙课题组利用有机催化对映选择性地构建出了邻位双轴苯乙烯和多轴体系，该成果发表在近期J. Am. Chem. Soc.（DOI:10.1021/jacs.8b09893）上。 具有邻位手性元素的化合物是各种手性配体、催化剂和光学拆分剂的重要骨架。因此，其合成方法引起了化学家的广