美国施行全球首例人类胚胎干细胞临床试验
综合媒体报道，美国杰龙生物医药公司（Geron Corporation）10月11日宣布，佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于10月8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞，展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验。 不过，据报道，亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“牧者中心”医院发言人以维护患者隐私为由，并未透露试验细节。杰龙公司在该医院展开临床试验，以评估该公司生产的GRNOPC1人体胚胎干细胞用在治疗脊髓损伤方面的安全性与耐受性。 这是获得美国政府批准的首个胚胎干细胞人体临床试验。 外界只知道接受这项实验性治疗是针对脊椎最近受伤的伤病员。伤者必须在受伤后7到14天内，就接受注射GRNOPC1人类胚胎干细胞。 杰龙公司执行总裁欧卡马说：“展开GRNOPC1临床试验是人体胚胎干细胞疗法的里程碑。” 报道介绍说，干细胞是未经分化的细胞，而人体胚胎干细胞则是取自人类受精卵发育几天后的胚胎，所......阅读全文
美国施行全球首例人类胚胎干细胞临床试验
综合媒体报道，美国杰龙生物医药公司（Geron Corporation）10月11日宣布，佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于10月8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞，展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验。 不过，据报道，亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“
刘伯宁：评全球首个胚胎干细胞药物
获准进入临床研究 实现组织器官的修复和再生是临床医学研究人员和生物学家多年来梦寐以求的事情。1996年，当英国科学家利用动物体细胞克隆技术制造出克隆羊“多莉”时，人们看到这一梦想实现的可能。但随后由于“体细胞克隆技术”备受争议，政策等因素的限制，“人的体细胞克隆技术”在近十余年进展缓慢。
首例人类胚胎干细胞临床试验因费用过高被终止
据英国《每日电讯报》11月15日报道，获得官方批准进行全球首例人类胚胎干细胞临床试验的美国杰龙(Geron)生物医药公司日前宣称，由于所需费用过高，他们已经决定终止这一试验。这一决定立刻引发慈善机构等希望从研究中受益的团体和个人的不满。 杰龙公司表示，在对人类胚胎干细胞临床试验成本进
美国一公司获准利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性
美国先进细胞技术公司３日宣布，美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性的临床试验。 公司首席执行官加里・拉宾当天在一份声明中说，该公司目前已成为首个两获药管局批准开展胚胎干细胞临床试验的公司。获准开展上述试验不仅是干细胞研究领域而且可能是现代卫生保健领域向前迈出的重要
全球首例人类胚胎干细胞治疗人体试验获批准
Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章” 干细胞生成的人体组织 美国杰龙生物医药公司(Geron Corp)1月23日宣布，美国食品和药品管理局(FDA)批准了全求首宗人类胚胎干细胞治疗临床试验。据《台湾联合报》报道，该公司本周将为八到十位因脊柱受伤导致下半身
干细胞疗法让患者视力从0.05提高到0.5
据英国《新科学家》杂志5月21日(北京时间)报道，美国先进细胞科技公司的研究人员目前正在进行一项实验，测试利用人类胚胎干细胞是否能安全治疗常见的两大原因导致的失明。在实验中，一名几乎失明的眼疾患者视力被提高到了0.5(国际标准视力表，相当于对数视力表的4.7)。 201
美国首次批准将胚胎干细胞用于人类疾病治疗
新华网华盛顿1月23日电美国杰龙生物医药公司23日宣布，该公司利用人胚胎干细胞医治脊髓损伤病人的试验，已获得美国食品和药物管理局批准。这是美国药管局首次批准将胚胎干细胞用于人体疾病治疗试验。 杰龙生物医药公司首席执行官托马斯·奥卡马透露，这项试验最早可能于今年夏季开始进行。 胚胎干细
脊髓损伤的干细胞治疗离我们有多远？
简单来说，干细胞具有治疗脊髓损伤的前景，目前有多项临床试验在进行中，并显示一定的疗效。因此，干细胞治疗脊髓损伤并非遥不可及。 一、脊髓损伤 脊髓损伤（spinal cord injury）是指由于外界直接或间接因素导致脊髓损伤，在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍、肌张力异常及
欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验
英国药品监管部门9月22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。首获批 总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布，获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准，今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。 按照路透
美国实施首例利用胚胎干细胞医治失明手术
据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息，美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视，被认为是干细胞领域的重要里程碑，或将使饱受争议的人类胚胎
首例利用胚胎干细胞医治失明手术在美实施
据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息，美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视，被认为是干细胞领域的重要里程碑，或将使饱受争议的人类胚胎干
临床试验获准实施－干细胞治疗曙光乍现
从被发现至今，各国的科学家对干细胞的研究热情丝毫未减。从早期的干细胞调节机制研究到如何获取这类“全能”细胞，再到近些年对其临床应用的各项探索，相关研究推进了干细胞技术的不断进步，也为医疗应用带来了曙光。 胚胎干细胞提取新途径 诱导多能干细胞(iPS细胞)的发现虽平息了“伦理之争”，但
美国批准全球首宗胚胎干细胞试治疗人体试验
美国食品及药物管理局（FDA）批准加州一间生物科技公司，试用胚胎干细胞医治脊髓受伤导致瘫痪的病人，作为全球首宗用胚胎干细胞治疗人体的试验，这被形容为生物科技的里程碑。 据报道，试验由杰龙公司及加州大学欧文分校研发，公司声称已掌握将胚胎干细胞转化为神经胶质细胞的技术。研究人员会将胚胎干
雪迪龙拟在广州设立分公司
雪迪龙(002658,股吧)周三晚间公告称，由于业务经营发展需要，雪迪龙公司拟在广州设立分公司，负责广东地区的产品销售、市场推广及售后服务等。 公告显示，北京雪迪龙科技股份有限公司广州分公司负责人为郜武，经营范围包括销售机械设备、计算机软件及辅助设备、电子产品；技术推广、技术咨询、技术服务等。
雪迪龙拟在江西设立分公司
公告日期：2016-03-11 证券代码：002658 证券简称：雪迪龙 公告号：2016-020 北京雪迪龙科技股份有限公司对外投资设立分公司的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京雪迪龙科技股份有限公司（以下简称
雪迪龙注销5家分公司
分析测试百科网讯 近日，雪迪龙发布公告拟对5家分公司进行注销，拟注销的分公司如下： 公告显示，因业务发展需要，雪迪龙先后在全国设立了十多家分公司，用以开展当地业务和经营推广等，根据当前公司经营情况和后续发展规划，为优化资本结构、降低经营管理成本、提高效率，拟对上述5家分公司进行注销。 公告称
博纳艾杰尔印度分公司成立
海内存知己，天涯若比邻——热烈祝贺博纳艾杰尔印度分公司成立 虎振雄风留浩气，兔迎盛世启新程。2011年1月26日，博纳艾杰尔新生命——印度分公司诞生。 博纳艾杰尔印度分公司的成立，标志着博纳艾杰尔人为积极开拓海外市场迈出了关键的一步，“着眼现在，走向全球”是博纳艾杰尔人坚定信心，振奋精神
中国干细胞乱象2012－国外20年投入难赚钱
国外费时费钱，国内轻松吸金美国公司OSIRIS在连续亏损18年，做了12年临床试验后，终于申请到了第一款上市的干细胞药物；相比之下，中国众多干细胞公司则省略了这个烧钱又费时的过程，直接将干细胞作为自己的吸金机器。OSIRIS公司在过去的20年内都不算太成功：连续亏损了18年，负债2亿美元，股价从20
乐复能：首个由中国人命名的生物新药
我国原创新药——乐复能已获国家食药监总局技术审评，有望2017年年初上市销售。临床揭盲结果显示，经乐复能治疗6个月的乙肝病人，e抗原转阴率（临床治愈率）达49.06%，优于国际上目前使用的其他药品。乐复能是国家“十二五”“重大新药创制”专项立项和资助的项目，是我国第一个具有完全独立知识产权的生物
美批准用人类胚胎干细胞治疗眼病试验
美国食品和药物管理局已经批准了涉及到源自人类胚胎干（hES）细胞的细胞的第二项临床试验。位于马萨诸塞州马尔堡的一家名为先进细胞技术（ACT）的生物技术公司在11月22日宣布，它已经获得许可对斯塔加特氏病黄斑营养不良——导致儿童视力逐渐丧失的一种罕见疾病——的患者的视网膜细胞展开试验
雪迪龙获得沈阳绿环公司7％股权
北京雪迪龙科技股份有限公司关于投资沈阳绿环公司的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京雪迪龙科技股份有限公司（以下简称“雪迪龙”或“本公司”）于2016年2月14日召开第二届董事会第二十八次会议，审议《关于参与联合竞买沈阳绿
雪迪龙拟在河南设立分公司拓展市场
雪迪龙（002658 公告, 行情, 资讯, 财报）周三午间披露，由于业务经营发展需要，经董事会会议审议，同意公司在河南设立分公司，负责河南地区的产品销售、市场推广及售后服务等。 上述拟设立分支机构的基本情况具体以工商登记机关核准为准，待工商注册登记相关事宜完成后，公司将另行公告。 雪迪龙表
雪迪龙：拟合资设立环境大数据公司
雪迪龙（002658）2月10日午间公告称，公司拟与北京思路创新科技有限公司、北京水木扬帆创业投资中心（有限合伙）及李鉴道、董桂芬等五名自然人共同出资设立合资公司北京长能环境大数据科技有限公司（暂定名）。合资公司总投资为2000万元，其中，首期出资为700万元，其余资金按实际经营需要于三年内出资
雪迪龙投资设立环保大数据合资公司
9月8日，北京雪迪龙科技股份有限公司发布公告称，公司与中电投远达(集团)股份有限公司、重庆市南岸科技创业发展有限责任公司、北京清新环境技术股份有限公司和重庆市环保产业投资建设集团有限公司共同出资设立重庆智慧思特环保大数据有限公司(暂定名，以工商注册为准，以下简称“合资公司”)。 合资公司总投资
龙高股份：公司高岭土矿中锂含量很低
有投资者在投资者互动平台提问：请问公司高岭土矿的黏土是否有尝试过黏土提锂？此黏土矿和能够黏土提锂的黏土一样吗？龙高股份（605086.SH）3月31日在投资者互动平台表示，公司高岭土矿中锂含量很低，达不到工业生产品位要求。
雪迪龙出资750万与其它公司设立环保大数据合资公司
北京雪迪龙科技股份有限公司（以下简称“雪迪龙”或“本公司”）于2015年9月7日召开第二届董事会第二十四次会议，审议通过了《关于投资设立环保大数据合资公司的议案》,同意本公司与中电投远达(集团)股份有限公司以下简称“中电远达”）、重庆市南岸科技创业发展有限责任公司（以下简称“南岸科技”）、北京清
潜行研制乙肝新药18年－生物医药独角兽浮出水面
5月25日，国家科技重大专项新药创制专项交流会上，我国首创高效乙肝抗病毒新药宣布全球上市。这个日子对于杰华生物技术（青岛）有限公司董事长刘龙斌意义特殊，“杰华生物坚持新药研发18年，有过痛苦，有过彷徨，但从未放弃研究新药的梦想。天道酬勤，终成正果。新药的成功不仅给患者带来新的治疗选择，更使我国在蛋白
雪迪龙对外投资设立分公司的进展公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京雪迪龙(26.80, -0.39, -1.43%)科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2015年6月8日召开的第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于在江西设立分公司的议案》，同意公司在江
詹文龙调研天津中环新光科技有限公司
2月21日上午，中科院副院长詹文龙调研天津中环新光科技有限公司。 詹文龙视察了中环新光科技有限公司LED外延片生产基地，听取了公司总经理宋京和中科院物理研究所研究员陈弘关于公司生产情况和近期基础研究方面的汇报。詹文龙充分肯定了物理所与中环公司在LED外延技术合作上取得的成绩，
雪迪龙：关于在江西设立分公司的公告
证券代码:002658 证券简称:雪迪龙 公告号:2015-041 北京雪迪龙科技股份有限公司关于在江西设立分公司的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、概述 北京雪迪龙科技股份有限公司(以下简称“公司”),由于