鸟类中手性异构体组成受生物选择性和食源的双重影响
六溴环十二烷（HBCD）是一类用于电子、电器产品和建筑材料的重要溴系阻燃剂，其使用量在所有溴系阻燃剂中处于第三位。HBCD已在环境介质和生物样品中广泛检出。虽然其在工业用HBCD产品中以γ-HBCD为主，但已有研究发现，在大部分生物样品中α-HBCD是其主要组分，同时，也有一些底栖水生生物及人体组织样品中的HBCD以g-HBCD异构体为主。然而，对造成这种组成差异的原因，目前尚不清楚。 中科院所广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室麦碧娴研究组对采自广东清远电子垃圾区的各种鸟类及其食物和相关环境样品中的HBCD进行了系统分析，发现HBCD在鸟体内的异构体组成与其栖息环境和食源存在较大的关联性。在水生鸟类池鹭体内α-HBCD是主要甚至唯一被检出组分；在陆生鸟内中则发现γ-HBCD是主要组分；而在一些湿地水鸟体内，则没有统一的选择性富集α-或者γ-HBCD的现象。结合稳定碳同位素分析，并与鸟类相应食......阅读全文
手性色谱柱的原理和分类
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间
关于非对映异构体的分类介绍
一、赤式异构体 赤藓糖是含有2个不同手性碳原子的四碳醛糖，它有一对对映体，即D-和L-赤藓糖，其费歇尔投影式的2个-OH位于碳链同侧。其他含有2个手性碳原子的化合物，若分别连有2个相同的基团、第三个基团不同时，其费歇尔投影式的2个相同的基团位于碳链同侧的；即称该分子为赤式异构体，而此种构型称赤
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶微板测定
实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖间苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O仪器、耗材微孔板读数仪实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」测定步骤与木糖苷基本相同，唯一不同的是在 490 nm 处测定吸光值。注意事项其他试剂：0.2 mol/L TES/NaOH，pH 8.0［N-t
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验
实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同，唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行
毛细管电泳技术应用手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
毛细管电泳手性药物分析方面的应用介绍
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
毛细管电泳应用于手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
毛细管电泳在手性药物分析方面的应用
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性
CE仪在手性药物分析中的应用
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的 手
毛细管电泳手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性
周其林院士就“手性分子合成”发表主旨演讲
揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的活性成分是手性分子，
周其林院士就“手性分子合成”发表主旨演讲
周其林在作主旨演讲 揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的
手性物质是怎么回事
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质相同，化学性质却可能有很大差异，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。从分子的
手性物质是怎么回事
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质相同，化学性质却可能有很大差异，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。从分子的
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至
实验室分析方法位移试剂的作用
位移试剂一般用在分辨手性化合物(enantiomers )的混合物。位移试剂本身是一种纯手性化合物。在溶液里它与被分析的手性混合物中的两种成分(左手,右手成分,它们的化学位移相同)作用,形成两种不同的立体异构体,这两种立体异构体的化学位移不同。
沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱
沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱，扩展了ACQUITY UPC2产品组合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技术色谱 瑞士巴塞尔——（美国商业资讯）——2014年10月8日——沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日隆重推出了适用于手性和非手性分离
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。 在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精准区分手
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
一、目的 使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。 二、背景 公众对杀虫剂使用的关注日益
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
一、目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。二、背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25
差向异构体的定义
在立体化学中，含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。
手性有机合成的研究进展
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性
手性有机合成的研究进展
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性
手性有机合成的研究进展介绍
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性配
顺反异构的概念辨析
同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象，它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。
葡萄的异构体
同分异构体 阿洛酮糖（psicose，allulose）；果糖（fructose）；山梨糖（sorbose）；塔格酮糖（tagalose）；肌醇（inositol） 手性异构体 阿洛糖（allose）；阿卓糖（altrose）；甘露糖（mannose）；古洛糖（gluose）；艾杜糖（id
拓朴异构酶的结构
拓朴异构酶（英语：Topoisomerase ；type I：EC EC 异构酶，能使DNA长链断裂与接合。专门参与DNA拓扑构形（DNA topology）改变的过程，最早的发现者是出身台湾的生化学家王倬。