NeuroOncol：治疗恶性胶质瘤的新靶标
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。现在，弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心和分子医学研究所VCU（VIMM）科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，有助开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 相关研究最近发表在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定microRNA——miR-184和促癌基因SND1之间有相互作用，miR-184是已知的能通过调节各种参与癌症生长的基因，抑制肿瘤发展，同时SND1已显示在乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肝癌发展中发挥显著作用。通过各种临床前实验，研究小组证实miR-184表达的增加能减缓神经胶质瘤细胞生长和侵袭特点，其机制为通过直接调节SND1。此外，他们还发现SND1水平降低会导致STAT3的水平降低，STAT3是已经显示出促进最致命脑癌的特性基因。 脑瘤病人迫切需......阅读全文
我学者提出胶质瘤新分型系统对其诊断具有重要意义
近日，北京师范大学生命科学学院樊小龙教授领导的团队与北京天坛医院江涛教授团队合作，提出了基于分子共表达网络的神经胶质瘤分型系统。研究成果发表在最新一期的国际著名刊物《美国科学院院刊》上。该系统的建立对于目前普遍采用的基于形态学的胶质瘤临床诊断提供了重要的补充和修正，并将为后续特异性治疗靶点的筛选
Nature：癌细胞鱼目混珠伪装成神经细胞促进肿瘤生长
近日，国际顶级杂志《Nature》连发三篇论文撕下癌细胞的伪装。癌细胞真的是太过于“狡猾”竟然将大脑中的信息暗度陈仓促进自己生长！ 癌细胞劫持神经元形成突触 脑癌中有一种叫做高级神经胶质瘤，罹患高级神经胶质瘤的患者5年生存率仅为5%。它最致命的方面就在于能够扩散污染正常的脑组织，使得肿瘤与脑
Nature三连发：癌细胞鱼目混珠促进肿瘤生长
近日，国际顶级杂志《Nature》连发三篇论文撕下癌细胞的伪装。癌细胞真的是太过于“狡猾”竟然将大脑中的信息暗度陈仓促进自己生长！《自然》官网截图 癌细胞劫持神经元形成突触 脑癌中有一种叫做高级神经胶质瘤，罹患高级神经胶质瘤的患者5年生存率仅为5%。它最致命的方面就在于能够扩散污染正常的脑组
中山大学长江学者CancerRes癌症研究新发现
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》(Cancer research)上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype
中山大学长江学者Cancer－Res癌症研究新发现
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》(Cancer research)上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论
什么是瞬时表达和稳定表达？
瞬时表达：外源片段不能随细胞分裂而一同复制，导致表达时间短暂，且表达量随时间逐渐下降。稳定表达：是指外源片段整合入细胞基因组中，并能随细胞分裂稳定传递下去，表达量长时间处于稳定水平。那稳定株，顾名思义当然是属于稳定表达的体系了。
医学物理中心在脑胶质瘤辅助治疗研究方面取得新进展
近期，医学物理与技术中心方志友研究员课题组在褪黑素介导的脑胶质瘤辅助治疗方面取得重要研究进展，相关结果以“Melatonin inhibits tumorigenicity of glioblastoma stem-like cells via the AKT-EZH2-STAT3 signal
Sci－Adv：3D打印技术有助于大脑胶质瘤的研究
胶质母细胞瘤，尤其是快速生长的恶性肿瘤，其内部组成十分复杂。即使采用激进的治疗手段（通常包括手术，放疗和化疗），胶质母细胞瘤也难以得到完全清除，因此患者平均生存期仅有11至15个月。 近日，在《Science Advance》杂志上发表的研究中，伦斯勒大学生物医学工程教授Xavier Inte
大连化物所功能代谢组学对胶质瘤的研究取得新进展
近日，我所（1808、18M0、1106组）与美国NIH、哈尔滨医科大学附属第一医院合作将功能代谢组学用于胶质瘤研究取得新进展：利用毛细管电泳-质谱技术，发现瘤组织中的亚牛磺酸含量显著高于癌旁对照组织中的亚牛磺酸，并且与胶质瘤分级即恶性程度呈正相关。经过分子对接计算机模拟，科研人员发现亚牛磺酸能
科学家发现治疗高级别脑胶质瘤的新途径
脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，起源于大脑的神经胶质细胞。通过增加低密度脂蛋白（LDL）形式胆固醇摄取的代谢重编程，是包括高级别脑胶质瘤（HGG）在内的肿瘤细胞保持快速生长的一种方式，因此，LDL受体（LDLR）或可成为肿瘤治疗干预的潜在靶标。近期，诺丁汉大学与杜克大学的研究人员发现，许多供养HG
Neuro－Oncol：治疗恶性胶质瘤的新靶标
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。现在，弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心和分子医学研究所VCU（VIMM）科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，有助开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 相关研究最近发表在Neu
研究首次实现新型冠状病毒样颗粒的表达
近日，复旦大学生命科学学院和附属中山医院林金钟团队联合上海交通大学徐颖洁团队和上海蓝鹊生物医药公司（蓝鹊生物）在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得重要突破。2月25日，相关论文以“针对新冠病毒疫苗的进展：用修饰信使RNA混合物表达病毒样颗粒”为题在中国科学院科技论文预发布平台ChinaXiv上线。
PNAS：研究人员开发癌症基因表达分析新技术
密歇根大学综合癌症中心的研究人员开发了一项新技术，可更好地了解癌细胞与正常细胞中RNA有可能存在差异的原因，并将推动更深入地了解肿瘤全基因组测序检测。研究人员将这一成果发布在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。 当研究人员测序癌细胞的RNA时，他们可以将之与正常细胞进行比较，看看哪里存在
－Nature：研究揭示共生关系对宿主基因表达的影响
弧菌和夏威夷短尾鱿鱼(Euprymna scolopes)之间的专一的伙伴关系是终生的，但它必需在每个小鱿鱼在海洋中孵化后在其发光器官中被再造。这种复杂的过程涉及最初附着在发光器官表面的黏膜纤毛上皮上的仅仅3到5个费氏弧菌细胞，随后通过这种生物在发光器官毛穴的聚集，以及后来迁移到发光器官的腺
环状RNA（circRNA）功能研究又一利器——过表达载体
circRNAs 环状 RNA（circular RNAs,circRNA）是一类具有闭合环状结构的 RNA 分子，早在 20 世纪八十年代即有研究报道，但由于其表达丰度低，文献报道较少，一直被认为是 RNA 转录剪切的罕见错误而被忽视。直到 2012 年开始有研究者开始大批量鉴定 circRN
神经胶质瘤的基本介绍
神经胶质瘤简称胶质瘤，也称为胶质细胞瘤，是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占所有颅内原发肿瘤的一半，广义是指所有神经上皮来源的肿瘤，狭义是指源于各类胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）1999年的分类方案分为星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤、来源不肯定的神经上皮组
胶质瘤形态学介绍
脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度（并不一定是其真正的细胞起源），进行如下主要分类： · 星型细胞瘤—星形细胞 · 少枝细胞瘤—少枝细胞 · 混合胶质瘤，例如少枝--星形细胞瘤，包含了混杂类型的胶质细胞 · 室管膜瘤—室管膜细胞
如何诊断小儿脑干胶质瘤？
脑干胶质瘤确诊依靠临床和影像学表现。学龄儿童若出现眼球内斜（复视），周围性面瘫，言语不清，吞咽发呛，步态不稳，应想到此病的可能。若检查有一侧脑神经麻痹和对侧（或双侧）锥体束征者，基本可明确脑干肿瘤的判断，神经影像学的检查可以进一步明确诊断。
神经胶质瘤的分类介绍
1、星形细胞瘤 为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。 成人多见于大脑半球，儿童则多见于小脑。可分为如下类型： （1）良性星形细胞瘤①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。 （2）间变型（恶性）星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。 （3）胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的
胶质瘤的疾病诊断
胶质瘤的诊断，要综合考虑患者的病史、症状、体征、辅助 检查以及术后病理等进行综合考虑和判断。患者有临床症状表现后，就诊时最常做的检查包括头颅CT 与磁共振（MRI）。头颅CT可以初步判定是否有颅内占位。胶质瘤在CT上，往往表现为脑内、低信号的病变；低级别胶质瘤一般无瘤周水肿，高级别胶质瘤往往伴
胶质瘤干细胞培养
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，病因不清。切除后容易复发，放射治疗和化疗效果不理想。近年来从成年的脑组织中可以培养出神经干细胞，传统的观点认为，胶质瘤中只含有胶质细胞，没有神经元。近期的研究证明，胶质瘤在体外分化为神经元和星形胶质细胞，证明了胶质瘤中存在干细胞的可能性。这种细胞能够同时表达神经元和星形胶质
生物物理所等研究团队实现精准修正胶质瘤致癌基因突变
胶质瘤（Glioblastoma, GBM)）是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因（TERT）启动子区域的致癌突变（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），该突变重新激活端
神经干细胞植入脑胶质瘤鼠的治疗性变化
免疫组化染色(×400)见神经干细胞移植后脑胶质瘤模型大鼠肿瘤组织Caspase-3的表达(箭头所指) 神经干细胞植入荷瘤鼠体内肿瘤后，可使肿瘤细胞的生长、增殖局限化，但相关机制尚不清楚。Ras/Raf/Mek/Erk信号级联通路的异常激活在胶质瘤发生中起至关重要的作用，抑制该信号通路的过度激
绿原酸在脑胶质瘤治疗中的应用前景
脑胶质瘤是中枢神经系统最为常见且预后较差的原发性恶性肿瘤，占美国脑肿瘤注册中心统计所有脑和中枢神经系统肿瘤的31%，占恶性脑肿瘤和中枢神经系统恶性肿瘤的81%，每年发病率为5/100 000例，且呈逐年递增趋势。低级别胶质瘤（WHOⅠ、Ⅱ级）的中位生存时间为5～8年；高级别胶质瘤（WHO Ⅲ、Ⅳ
差异表达
· What's Differential Display (GenHunter)Introduction to differential display technique· Differential Display (Chun-Ming Liu)The f
蛋白表达
Protein Construct Expression and Purification Procedures (Gimila's Lab) Protein Expression (Mark's Lab) · Purification of GST Fused
复旦大学PNAS新文章解析癌干细胞标记物
来自复旦大学医学院、山东大学等处的研究人员在新研究中，探讨了癌干细胞标记物CD133在神经胶质瘤行为中的基本作用，揭示出一个CD133/PI3K/Akt信号轴，证实其促进了神经胶质瘤干细胞的致瘤能力。相关研究论文发表在4月8日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 论文的通讯作者是复旦大学医
陆军军医大学最新发表《Nature－Neuroscience》文章
来自陆军军医大学（第三军医大学）附属西南医院的研究人员发表了题为“Invasion of white matter tracts by glioma stem cells is regulated by a NOTCH1–SOX2 positive-feedback loop”的文章，发现白质
科学家发现治疗恶性胶质瘤的新基因靶点
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，期待开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定
脑胶质瘤免疫治疗的进展与展望
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见原发性恶性肿瘤，其侵略性强，常规疗法并未显著延长病人生存期，2年生存率＜25%。免疫治疗在临床研究虽已取得突破性进展，但由于中枢神经系统缺乏免疫器官，血-脑脊液屏障对肿瘤细胞的保护作用等原因，脑胶质瘤的免疫治疗仍面临重重挑战。 1.免疫检查点抑制剂的临床研究进展