周育森团队发现人感染H7N9禽流感病毒一种新致病机制
军事医学科学院微生物流行病研究所周育森团队联合该院实验动物中心曾林团队、基础医学研究所黎燕团队、上海复旦大学姜世勃团队及德国Inflarx Gmbh 公司首席科学家郭仁锋团队进行科研攻关，发现人感染H7N9禽流感病毒一种新的致病机制。该病毒通过感染，可导致人体一类免疫蛋白分子——补体系统的过度激活，从而引发急性肺损伤。他们根据这一发现，采用新的治疗策略即通过一种针对过敏毒素C5a的抗体药物来调节补体的分子表达水平，证实可以大大降低“炎症因子风暴”，显著减轻肺组织病理损伤，从而能够有效治疗病毒感染引起的严重肺炎。该项成果发表在最新一期的国际传染病研究领域权威学术期刊《临床传染病杂志》上。论文共同第一作者孙世惠和赵光宇博士在该项研究中发挥了重要作用。 补体是存在于血清和组织液中的一类不耐热的具有酶活性的一组蛋白质。早在19世纪末，人类科学家即证实，血液中含有一种不耐热的成分，可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用，故称......阅读全文
血清补体总活性测定
1、原理补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶血程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验，即 CH50（50%complement
补体结合反应（1）
[原理 ] 抗原与抗体结合形成的复合物能激活补体，若抗原是绵羊红细胞，那么补体被激活后，使绵羊红细胞溶解，出现溶血现象。补体结合实验是一种有补体参与，并以绵羊红细胞和溶血素作为指示系统的抗原抗体反应。参与本反应的五种成分可分为两个系统，一为待检系统，即为已知抗原（或抗体）和待检抗体（或抗原）另一
补体结合反应实验
实验材料伤寒的抽出液试剂、试剂盒豚鼠血清兔血清绵羊红血球仪器、耗材小试管试管架水浴锅实验步骤一、预备试验预备试验包括溶血素效价的滴定，补体效价的滴定，抗原效价的滴定及被检血清的处理。1. 溶血素效价的滴定：按照下表加入各物凡最高稀释度的溶血素可呈现完全溶血者为一个单位。依上表结果第10管（即1：4
补体经典激活途径介绍
补体系统的经典激活途径是由抗原-抗体复合物（即免疫复合物）结合C1q启动补体激活的补体活化途径。一般在感染后期发挥作用。经典激活途径主要由抗原-抗体复合物激活，由C3转化酶C4b2a与C5转化酶C4b2a3b介导，经由一系列级联放大反应激活补体系统，形成攻膜复合体，造成带有抗原的细胞质膜溶解破裂，细
小鼠补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA）－试剂盒使用说明
小鼠补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中补体3（C3）含量。上海古朵生物科技公司高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，价格实惠，售后完善，并提供免费代检测服务。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中
小鼠总补体(CH50)酶联免疫分析试剂盒使用注意事项
小鼠总补体(CH50)酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免
红细胞程序性死亡新机制为溶血性疾病治疗开辟有效途径
空军军医大学附属西京医院副教授胡兴斌团队、华东理工大学教授刘琴团队合作，首次揭示补体系统激活触发红细胞程序性死亡的新机制——血影蛋白依赖性死亡（spectosis），为溶血性疾病及炎症性疾病的治疗提供了全新药物靶点，不仅有助于人类疾病治疗，未来也可拓展至畜禽、水产养殖业感染性病害防控领域。4月1
曹雪涛团队发现病毒免疫逃逸与复制新途径
浙江大学生命科学研究院朱永群教授团队发现，病原菌分泌的毒素会定向“冻”住宿主细胞的信号通路来攻击宿主细胞，让细胞动弹不得甚至“散架”。相关论文在27日上线的《科学》杂志上发表。该项研究推动了对病原菌致病分子机制的深入理解，将有助于研发针对创伤弧菌和霍乱弧菌等致病菌的新型抗菌药物。 创伤弧菌
曹雪涛团队发现免疫细胞活化调控新机制
中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛团队发现，E3泛素连接酶分子Nrdp1在T细胞抗感染、抗肿瘤功能的活化中起重要调控作用，为研究如何增强机体抗感染、抗肿瘤特异性免疫功能同时抑制自身免疫病发生发展提出了新的分子机制与干预方法。相关研究论文发表于9月21日的《自然—免疫学》杂志。 杀伤性T细
日本科研团队发现癌细胞“免疫逃避”部分机制
据日本共同社5月24日报道，日本京都大学与东京大学等的科研团队在24日的英国科学杂志《自然》上发表研究成果，称发现了癌细胞逃避身体免疫系统攻击的部分机制。 癌细胞基因的特定结构域若出现异常，免疫系统的攻击力就会降低。科研团队的京大肿瘤学教授小川诚司介绍称：“通过调查这一结构域是否存在异常，就有
海军军医大学团队构建合成免疫新途径
针对特定的已知靶点是目前肿瘤免疫治疗技术的主要手段。然而该治疗方式不足以应对疾病的进化性特征，可能导致耐药和复发。 近期，海军军医大学的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》期刊发表了题为“Synthetic libraries of immune cells
肿瘤治疗新突破！复旦团队发现全新免疫检查点
4月12日，复旦大学上海医学院研究员许杰课题组发现CD3的首个配体CD3L1（或ITPRIPL1），揭示了CD3L1在肿瘤免疫逃逸与睾丸免疫豁免中的关键作用，表明CD3L1是肿瘤免疫治疗的全新靶点，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。相关研究发表于《细胞》。许杰（左四）课题组合影 马楚涵摄 免疫检查点阻
祁海团队基于质谱法揭示男性免疫力低于女性
人体在遭受病原侵袭时，在两性之间有些有趣的差异。通常，女性比男性个体会产生更强的体液免疫应答（Humoral Immunity，指的是通过B细胞产生抗体来达到保护目的的免疫机制），特别是能产生更多抗体来实现自我保护。相对于男性，女性面对很多需要抗体来抵抗的传染病都显示发病率更低、病程更弱的特点。
李国新团队：基于免疫评分的胃癌预后预测模型
近日，南方医科大学南方医院普通外科研究成果“ImmunoScore Signature： A Prognostic and Predictive Tool In Gastric Cancer”发表于国际外科学领域最具影响力、被引频次最高的美国外科协会和欧洲外科协会官方期刊Annals of Su
丁胜团队揭示如何对人类免疫细胞进行重编程
由过度活跃或抑制免疫功能的细胞所引起的免疫系统失衡，往往会导致诸如牛皮癣或癌症等广泛疾病。通过调节控制某一类免疫细胞，即T细胞（T cells）的功能，研究人员可以帮助免疫系统恢复平衡，并进一步开发出新的治疗方法来对抗这些疾病。 美国格拉斯通研究所（Gladstone Institutes）的
肿瘤治疗新突破，复旦团队发现全新免疫检查点
4月12日，复旦大学上海医学院研究员许杰课题组发现CD3的首个配体CD3L1（或ITPRIPL1），揭示了CD3L1在肿瘤免疫逃逸与睾丸免疫豁免中的关键作用，表明CD3L1是肿瘤免疫治疗的全新靶点，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。相关研究发表于《细胞》。许杰（左四）课题组合影 马楚涵摄 免疫检查点阻
陈志英团队提出基于合成免疫策略的抗癌体系
日前，中国科学院深圳先进技术研究院基因与细胞工程研究室陈志英团队提出，用基因载体微环DNA建立起一个有中国特色的安全、高效、可负担的癌症治疗体系。相关研究已发表于《科学通报》。 研究人员提出肿瘤多型性是造成目前癌症免疫治疗瓶颈的假说，认为肿瘤是由多细胞群组成，而现有的单靶点免疫治疗技术只杀死部
Cell亮点丨陈列平团队发现肿瘤免疫逃逸新通路
淋巴细胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3 ,LAG-3, CD223）是一个在活化T细胞上发现的跨膜蛋白，其蛋白质胞外段有4个免疫球蛋白样结构域 (D1–D4) ，和CD4分子具有较高的同源性【1】。LAG-3主要功能为作为受体传递抑制性信号【2】，负调控CD
赖良学团队获得重症联合免疫缺陷小型猪模型
近期，中科院广州生物医药与健康研究院的科学家成功建立了基因敲除免疫缺陷小型猪模型。该成果日前在线发表在《免疫学杂志》上。 广州生物院赖良学团队利用TALEN技术在小型猪中敲除了RAG基因，获得了重症联合免疫缺陷小型猪模型，研究人员对猪的胎儿成纤维细胞进行转染后获得杂合和纯合的RAG1/2敲除的
吴清平院士团队发明新型探针用于免疫层析试纸条
三维多枝状金纳米颗粒用于免疫层析试纸条的原理图。研究团队 供图近日，广东省科学院微生物研究所微生物安全与健康研究中心吴清平院士团队研究发明了检测大肠杆菌O157:H7新型金纳米颗粒（AuNP）检测探针。相关研究发表于chemical engineering journal。邵艳娜博士研究生为该论文
人补体C1抑制剂酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10μg/L -400μg/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体C1抑制剂（C1INH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
人补体片断3a（C3a）酶联免疫分析试剂盒使用说明
检测范围： 96T8μg/ml - 160μg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体片断3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片
补体结合试验的应用
用于检查梅毒的梅毒补体结合反应（瓦氏反应，Wassermann reaction）是最常进行的补体结合试验。
补体激活信号通路研究背景
补体系统是一种酶级联反应，是血液和细胞表面蛋白质的集合，有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成，包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体，是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原，当被激活时，会切割一个或多个其他补体蛋白，并启动进一步
补体系统的激活途径
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始;也可以越过C1、 C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径(classical pathway)或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活
补体系统活化激活途径
1.经典途径： 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA.胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地
移植排斥反应如何消耗补体？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
补体结合试验的原理
是利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出抗原或抗体的试验。
血清总补体检查作用
血清总补体对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损，因此需对具体情况作详细分析。
补体结合试验的应用
用于检查梅毒的梅毒补体结合反应（瓦氏反应，Wassermann reaction）是最常进行的补体结合试验。