科学家发现抗艾滋病基因可捕捉隐藏体内病毒

据西班牙《阿贝赛报》网站近日报道,专家发现,某些人虽然暴露在病毒环境中,但是天生对艾滋病具有抵抗力,他们之所以不会染病是因为一组基因将HIV病毒灭活。识别它们的基因序列将有助于研发新的艾滋病治疗方法。这项研究成果发表在英国《基因和免疫》杂志上。 专家发现,基因变体C4BPA和CR2可以保护机体免受HIV病毒感染。为此,研究人员检测了常年进行危险行为—确切地说是吸食海洛因等高危行为—但未感染艾滋病者的基因组,试图发现他们没有患病的原因。研究人员重点考察了一组他们认为具有保护作用的基因。项目负责人、哈恩大学基因免疫学教授安东尼奥·卡鲁兹说,结果发现这些人拥有先天免疫基因路径,也就是说他们拥有一组可以灭活HIV病毒的基因。 卡鲁兹解释说,尽管这组基因与所有基因组相同,但是有些人会产生运转方式不一样的基因变体。他说:“这是一种多态性,也就是说它是决定血型和眼睛颜色的同一基因的不同变体。” 该项研究的创新之处在于发现了两个基因变......阅读全文

熊猴或成研究艾滋病模型

  昨天,“第一届灵长类动物模型学术论坛”在昆明云安会都举行。   据论坛介绍,非人灵长类动物是目前公认较理想的艾滋病模型动物,作为与人类亲缘关系最近的灵长类动物,黑猩猩可以感染HIV-1病毒并出现人艾滋病样症状。然而,黑猩猩是高度濒危物种,而且体型巨大,不易于繁殖和豢养,费用昂贵,难以作为艾滋病

Nature封面:艾滋病毒研究重要成果

  由匹兹堡大学医学院的研究人员领导的一个研究小组,第一次描述了HIV病毒衣壳的400万原子结构。这一研究成果被选为封面文章,发表在5月30日的《自然》(Nature)杂志上,有可能为对抗这一经常发生改变,且极难攻克的病毒开辟出新的途径。   匹兹堡大学医学院结构生物学副教授张培军(Peijun

最新研究:免疫疗法有望治疗艾滋病

  近年来,免疫疗法治疗癌症成为研究热门。但新一期美国《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示,这种疗法也有望能用来治疗甚至功能性治愈艾滋病。  美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员给24名艾滋病病毒携带者注射一种名为VRC01的广谱中和抗体,结果显示它能安全地诱导免疫系统产生大量这种抗体,从而在停药后

艾滋病研究突破:唤醒潜伏的HIV

  高效的抗逆转录病毒疗法(HAART)已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒(HIV)。不幸的是,艾滋病病毒具有一种内在的生存机制,可产生潜伏的、灭活的病毒库,其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。   但是现在,加州大学戴维斯分校(UC Davis)的研究人员已经鉴定出一种化合物,可激活潜伏

抗艾滋病天然产物研究取得进展

  人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)感染所致艾滋病是严重危害人类生命健康的重大疾病。以高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 为代表的艾滋病药物治疗已取得巨大进步。然而,除了存在难治愈、严重副作用等问题外,还有约30%的患者由于治疗无应答、

基因探索-|-Sci-Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病

   CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具,近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev,其中的引导RNAs(gRNA)都基于CRISPR的特异

单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506730.shtm

艾滋病基因疗法动物试验获得成功

  据美国物理学家组织网12月1日(北京时间)报道,加州理工大学的诺贝尔奖得主戴维·巴尔的摩领导的研究小组研发出一种以腺病毒(AAV)为载体的基因疗法,能使小鼠肌肉细胞产生多种强效中和性艾滋病病毒(HIV)抗体,保护它们免受感染。相关论文发表在11月30日的在线《自然》杂志上。  研究人员将一种腺病

艾滋病核酸检测的HIV基因结构的介绍

  HIV基因组由两条单链RNA组成,每个RNA基因组约为9.7k,在RNA5′端有一帽结构(m7G5ppp5′GmpNp),3′端有poly(A)尾巴。HIV的主要基因结构和组合形式与其他反转录病毒相同,均由5′末端长重复(long terminal repeat,LTR)、结构蛋白编码区(gag

单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒

  美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展,相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。  研究团队此次在恒河猴

艾滋病检测—HIV基因型耐药检测

  耐药测定方法有基因型和表型,目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行HIV基因型耐药检测:抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗病毒治疗失败需要改变治疗方案时;如条件允许,在抗病毒治疗前,最好进行耐药性检测,以选择合适的抗病毒药物,取得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者,耐药检测须在病毒载量>

-马航108名艾滋病专家殉难或影响国际艾滋病研究进展

  综合媒体报道,联合国艾滋病规画署(UNAIDS)16日发表的全球报告指出,10年来全球艾滋病毒(HIV)新增感染病例和相关死亡人数骤减三分之一,艾滋病疫情可能在2030年获得控制。UNAIDS并乐观认为,总有一天能够在“每个地区、每个国家”终结艾滋病。  第20届国际艾滋病大会预订20

研究人员发现艾滋病病毒抗药机理

  据美国物理学家组织网9月20日(北京时间)报道,美国拉特格斯大学研究人员发现,一种变异的艾滋病病毒HIV-1能够抵抗AZT(叠氮胸苷或齐多夫定,一种广泛用于治疗艾滋病的防护药物),并在原子水平揭示了变异病毒的抗药机理。科学家认为,这一发现有助于研究人员理解抗艾滋病治疗为什么会无效,

艾滋病复发病例推动研究进展

  两名原本被认为已经“痊愈”的艾滋病患者病情复发,给苦苦寻找艾滋病治疗方法的医学界泼了一盆冷水。不过,媒体1月2日报道,在不少艾滋病研究者看来,艾滋病“治愈”失败带来的不仅是失望,更多的是启示。   为“飞跃”铺路   美国波士顿布莱根妇女医院医生蒂莫西·亨里奇和丹尼尔·库里茨克斯2013年7

我国抗艾滋病病毒新药进入临床研究

  近日,在国家重大科技专项、国家自然科学基金等项目的支持下,中科院昆明动物所郑永唐课题组与郑州大学常俊标课题组合作发现,新药阿兹夫定(FNC)具有很好的抗艾滋病病毒(HIV)活性和开发潜力。相关成果发表于《科学公共图书馆·综合》杂志。  核苷类逆转录酶抑制剂是抗HIV药物的重要组成部分,也是构成高

研究发现接种天花疫苗或可预防艾滋病

  随着天花在全球消失,天花疫苗已经在全球停止接种,但美国科学家最新研究发现,接种天花疫苗可能有效预防艾滋病传播。如果这一研究成果得到证实,将使艾滋病防治工作进入一个新的阶段。  这一研究是由美国加利福尼亚大学洛杉矶分校以及乔治·梅森大学的研究人员共同完成的。研究人员对曾经接种天花疫

Science、Nature发布艾滋病研究重大突破

  来自Weill Cornell医学院的研究人员开发出了一些新技术,使得研究者第一次观察到了HIV病毒蛋白在病毒表面的“舞蹈”,其有可能促成了HIV感染人类免疫细胞。他们的研究发现发布在10月8日的《自然》(Nature)以及《科学》(Science)杂志上。  两篇论文的共同作者、Weill C

首位女性艾滋病“治愈者”研究细节公布

在去年2月的第29届逆转录病毒和机会性感染年会上,美国科学家公布了首位女性艾滋病“治愈者”案例。16日出版的《细胞》杂志分享了这位“纽约病人”的全部治疗细节,科学家认为从脐带血中移植干细胞以治愈艾滋病的新方法,已取得长期良好的结果。“柏林病人”是2009年第一个被“治愈”的艾滋病患者,其后,另外两名

研究说,巴西为应对艾滋病奠定基础

  巴西在2007年首次颁发了进口依法韦仑的强制许可   一项新的研究说,巴西通过使用“创造性的手段”成功地应对该国的艾滋病流行,从而为其他国家树立了楷模。   这项研究称赞了该国使用的方法显著降低了与艾滋病有关的死亡和疾病,诸如在公立工厂中开发艾滋病仿制药,以及威胁生产ZL药的仿制版本。

中国启动艾滋病疫苗Ⅱ期临床研究

    中国首次艾滋病疫苗Ⅱ期临床研究3月21日在广西南宁宣布正式启动,研究人员希望在此前基础上继续招募志愿者开展新的临床实验,以进一步检验中国自主研制的首支艾滋病疫苗的安全有效性。     此次中国国家食品药品监督管理局批准进行的Ⅱ期研究,主要目标是在Ⅰ期临床研究的基础上,进一步评价艾滋病疫苗在扩

美开展减少艾滋病母婴传播新研究

艾滋病孤儿可能受益于遏制艾滋病早期发病的新研究 一名携带艾滋病病毒(HIV)的婴儿被“治愈”,这似乎令人难以置信。研究人员在2013年3月公布并随后发表于《新英格兰医学杂志》的这一成就为人们点燃了希望:其他的婴儿可能也会受益于这名婴儿所进行的积极药物疗法。这名所谓的“密西

首位女性艾滋病“治愈者”研究细节公布

在去年2月的第29届逆转录病毒和机会性感染年会上,美国科学家公布了首位女性艾滋病“治愈者”案例。16日出版的《细胞》杂志分享了这位“纽约病人”的全部治疗细节,科学家认为从脐带血中移植干细胞以治愈艾滋病的新方法,已取得长期良好的结果。  “柏林病人”是2009年第一个被“治愈”的艾滋病患者,其后,另外

Immunity:重要研究助力艾滋病疫苗研发

  来自La Jolla过敏与免疫研究所的研究人员发布了一个重要的新发现,这将大大推动研发出世界上第一个基于抗体的AIDS疫苗。研究结果发表在《免疫》(Immunity)杂志上。   La Jolla研究所科学家Shane Crotty博士证实,某些辅助性T细胞对触动一种对抗HIV的强烈抗

关于艾滋病疫苗早期研究的介绍

  最初,由VaxGen公司开发的疫苗AIDSVax,是HIV外膜糖蛋白gp120的重组体,虽然采用了乙肝疫苗的成功经验,但是在志愿者中进行的试验表明,该疫苗不能预防感染的发生,显然,AIDSVax不能诱导产生广谱的中和抗体。还有一种组合疫苗,先给予基础剂量的vCP1521(一种重组的金丝雀痘病毒载

美国国立卫生研究院取消特设的艾滋病研究经费

  美国国立卫生研究院(NIH)12月11日宣布将不再留出10%的研究预算用于支持艾滋病研究(约30亿美元),这无疑是艾滋病学界的一场“大地震”。该机构还计划重组6500万美元,把注意力更加集中在结束这种疫病的研究上。  此次政策改变是因为来自国会的日益增加的压力,另外还有一些倡议组织希望根据一种疾

英发现可抑制艾滋病病毒扩散的新基因

  英国伦敦国王大学最新发布新闻公告称,该校研究人员领导的一研究小组发现了一种可抑制艾滋病病毒(HIV)扩散的新基因MX2。研究人员称,这一基因作用的发现将为开发更有效、更小毒性的艾滋病治疗方法开辟道路。相关研究成果发表在最新一期《自然》杂志上。   新闻公告称,这是研究人员第一次确认MX2在抑制

基因“魔剪”成功灭活HIV基因-有望带来根治艾滋病的新疗法

  科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布,该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒1型,HIV-1)的调节基因,成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。   HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗

中美研究团队发现抗艾滋病蛋白新机理

  中美两国研究人员最新发现,小鼠和人体内一种具有抗艾滋病功能的蛋白,可以通过调控免疫应答抑制艾滋病病毒复制。  美国俄亥俄州立大学、中国武汉大学等机构研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说,过去研究已知,小鼠和人体内一种名为SAMHD1的蛋白可降解细胞内DNA(脱氧核糖核酸)复制的底物,而

新研究表明艾滋病病毒可潜伏于大脑

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关于新型艾滋病疫苗的研究情况介绍

  研究人员在2009年9月24日介绍说,这种“联合疫苗”是由两种疫苗组成的,其中一种负责刺激免疫系统,使其做好攻击艾滋病病毒的准备;第二种则担当“助攻手”,负责增强免疫反应。但此前的试验显示,这两种疫苗独立使用均无效果。  “联合疫苗”试验始于2003年10月,试验对象是在泰国选取的1.6万多名年