科学家发现抗艾滋病基因可捕捉隐藏体内病毒
据西班牙《阿贝赛报》网站近日报道，专家发现，某些人虽然暴露在病毒环境中，但是天生对艾滋病具有抵抗力，他们之所以不会染病是因为一组基因将HIV病毒灭活。识别它们的基因序列将有助于研发新的艾滋病治疗方法。这项研究成果发表在英国《基因和免疫》杂志上。 专家发现，基因变体C4BPA和CR2可以保护机体免受HIV病毒感染。为此，研究人员检测了常年进行危险行为—确切地说是吸食海洛因等高危行为—但未感染艾滋病者的基因组，试图发现他们没有患病的原因。研究人员重点考察了一组他们认为具有保护作用的基因。项目负责人、哈恩大学基因免疫学教授安东尼奥·卡鲁兹说，结果发现这些人拥有先天免疫基因路径，也就是说他们拥有一组可以灭活HIV病毒的基因。 卡鲁兹解释说，尽管这组基因与所有基因组相同，但是有些人会产生运转方式不一样的基因变体。他说：“这是一种多态性，也就是说它是决定血型和眼睛颜色的同一基因的不同变体。” 该项研究的创新之处在于发现了两个基因变......阅读全文
武大牵头艾滋病基因治疗研究－探索艾滋病功能性治愈
5月17日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武汉大学启动。牵头开展艾滋病基因治疗研究，艾滋病人有望获治愈。 湖北省科技厅副厅长郑春白、处长吴月朗，湖北省卫生计生委科教处处长林俊杰，武汉大学副校长舒红兵，复旦大学遗传工程国家重点
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成
美研究发现帮助艾滋病病毒复制的基因
美国研究人员12月6日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的tRNALys基因非常相似。正是由于这一基因的存在，艾滋病病毒才能在人体内以更高的
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在
美国研究发现新型基因疗法－或有望攻克艾滋病
美国两项研究发现，根治艾滋病或许是可以实现的目标，研究者称，他们已经成功地将一项新的基因疗法用于12名患者。尽管只取得了初步证据，但依然让人们看到了希望的曙光。 今年的逆转录病毒及伺机感染会议(Conference on Retroviruses and Opportunistic I
什么是艾滋病基因
艾滋病是传染病，不是遗传病，是人体感染了HIV病毒引起的，HIV病毒是寄生在T淋巴细胞的一类病毒，所以感染后将导致患者丧失大部分免疫功能，因而出现的免疫缺陷综合症。所以艾滋病也叫获得性免疫缺陷综合症。
研究人员首次破译艾滋病病毒完整基因组
新华网华盛顿8月6日电 美国北卡罗来纳大学6日报告说，该校的一个科研小组成功破译了艾滋病病毒的完整基因组。这对于人类理解艾滋病病毒感染人体的机制，寻找抗“艾”新疗法提供了有力帮助。 相关论文发表在6日出版的英国《自然》杂志上。研究小组负责人凯文·威克斯介绍说，艾滋病病毒的遗传信息由单链核糖
生物院原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究获进展
6月9日，基因治疗领域权威杂志Human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外
艾滋病药物研究新突破
来自慕尼黑和那不勒斯的研究人员通过轻微改造一种具有抗HIV活性的合成肽生成了一种新化合物，将与趋化因子受体CXCR4的结合亲和力提高了两个数量级，大大提高了抗HIV的活性。这一研究进展为设计出新型更有效对抗艾滋病、炎性疾病和一些癌症类型的药物迈出了重要的一步。 不同的HIV-1病
基因编辑治疗艾滋病，这项技术能够彻底根治艾滋病吗
始终，艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病，尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈，但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物，亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是，美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒，这使得艾滋病可以医治。科学家们于老鼠之上服用人类骨髓，仿
艾滋病患儿病愈－引发全球性艾滋病婴儿研究
当一个艾滋病患儿在他出生的时候就将他的疾病治愈，这将是多么美好的一个设想。而最近发表在《新英格兰医学杂志》上面的文章向大家展现出了这一设想成为现实的可能。同时他们的研究成果也为用一些积极的药物对艾滋病患儿的医治燃起了希望。该研究中，研究人员对一名出生30小时的患儿使用鸡尾酒疗法对其进行治疗，他们
用基因编辑治疗艾滋病再获突破
最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-
艾滋病与遗传基因的关系
HIV的遗传物质是RNA。在讲述“DNA是主要的遗传物质”时，可结合HIV对遗传物质进行分类。在绝大多数生物，如全部的植物、动物、细菌和绝大多数病毒，都含有DNA，以DNA作为遗传物质。DNA是主要的遗传物质，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有两条单链的RNA)，在这种情况下，HIV的遗
艾滋病病毒对“基因剪刀”有反抗
艾滋病病毒善变且难以根治的特性又有了新证据。中国和加拿大科学家7日在美国《细胞报告》杂志上撰文说，艾滋病病毒对现在流行的“基因剪刀”疗法也能很快出现对抗反应，但改进这一疗法仍可望继续抗艾。 科学家发现，细菌在遭遇病毒侵染后，可以获得病毒的部分DNA（脱氧核糖核酸）片段并整合进基因组形成记忆。
新型基因可预防感染艾滋病
英国《自然·遗传学》19日在线发表的一项研究显示,美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,发现了对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能预防HIV感染,但不会影响细胞存活性,这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。 HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发病的原因。其通
Nature新研究破解艾滋病谜题
生物通报道 来自加州大学圣地亚哥分校的生物学家们解开了一种人类基因的抗病毒机制，或可解释相比其他人，一些HIV感染者的血液中具有更高数量病毒的原因。 他们的研究结果详细描述在发布于本周《自然》(Nature)杂志上的一篇论文中，还有可能揭示一些HIV携带者永远不会出现艾滋病症状的原因。
Nature新研究破解艾滋病谜题
来自加州大学圣地亚哥分校的生物学家们解开了一种人类基因的抗病毒机制，或可解释相比其他人，一些HIV感染者的血液中具有更高数量病毒的原因。 他们的研究结果详细描述在发布于本周《自然》(Nature)杂志上的一篇论文中，还有可能揭示一些HIV携带者永远不会出现艾滋病症状的原因。生
Nature发布艾滋病研究重要发现
由伦敦国王学院领导的一个研究人员小组，第一次确定了一个或许能够在艾滋病致病病毒HIV进入人体后阻止其扩散的新基因。 这一发表在《自然》(Nature)杂志上的新研究，第一次确定了人类MX2基因的抑制HIV作用。研究人员说，这一基因有可能是开发一种有效、低毒性治疗的新靶点，利用这种治疗可以动
应用单细胞基因表达研究艾滋病疫苗在细胞水平上的反...
应用单细胞基因表达研究艾滋病疫苗在细胞水平上的反应差异Fluidigm 技术应用· 单细胞基因表达· BioMark系统· 96.96整合微流体动态芯片 文中提到的研究是Lukas Flatz博士在美国国家卫生研究院做博士后时所进行的工作。他现在是瑞士洛桑医院大学皮肤科的医生和研究员。 简介美国疫苗
美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒
美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。 在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞
关于艾滋病毒的编码基因的介绍
病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上
基因重组疫苗适用病情之阻击艾滋病
自1985年我国报道了首例HIV感染者以来，HIV感染者人数不断增加，正处在流行快速发展期。卫生部疾病控制司提供的最新报告显示，从1985年到1999年底，全国累计报告艾滋病病毒感染者17316例，其中艾滋病人677例（已死亡356例），报告感染者遍布全国各省，到2000年底前我国艾滋病实际感染
艾滋病新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内艾滋病
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。 根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病
艾滋病研究重要成果：找出休眠病毒
格莱斯通研究院的科学家们设计了一种能精确追踪感染了艾滋病毒的细胞周期的新方法，令我们更深入的了解了艾滋病病毒HIV感染机制中这最令人费解的一步。 在刊登于Lab on a Chip杂志上的论文中，格拉德斯通研究院研究员Leor Weinberger公布了这一种设备，利用这一设备，可以精
回到艾滋病研究的基本问题
疫苗研究的重点正在转向引发T细胞的免疫应答 近年来艾滋病研究处境不佳，许多疫苗和杀微生物剂的试验失败。如今科学家说在未来10-15年出现疫苗的可能性不大。 在《自然·医学》的一篇访谈中，25位艾滋病研究人员呼吁转而采取“回到基本问题”的方式，去弄清这种病毒的生物学性质。 疫
艾滋病研究突破：唤醒潜伏的HIV
高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一种内在的生存机制，可产生潜伏的、灭活的病毒库，其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。 但是现在，加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员已经鉴定出一种化合物，可激活潜伏