周兆才研究组发现免疫炎症“刹车分子”

中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心·上海周兆才研究组在一项最新研究中,发现了生发中心激酶MST4直接靶向TRAF6,从而调控免疫炎症信号通路的分子机制,为免疫炎症相关疾病的诊疗提供了新的思路。相关研究成果2月2日在线发表于《自然—免疫学》。 在天然免疫应答过程中,Toll样受体首先识别病原特有的相关分子模式,然后通过中转信号分子TRAF6,迅速激活免疫炎症反应,以达到清除病原的目的。然而,过度的免疫反应却会导致感染性休克,给机体造成严重损伤。因此,在健康机体中,免疫炎症反应必须受到极为精确的分子调控,以确保在清除病原的同时不给自身机体带来伤害,即达成免疫稳态。 周兆才等人通过对感染性疾病临床样本的分析,发现MST4的表达显著异常,暗示其可以作为该类疾病的生物学标识物。进一步在细胞水平和小鼠体内的研究发现,MST4能动态响应细菌等感染性刺激,其表达水平呈现剧烈波动。通过剖析分子机制,研究人员发现......阅读全文

发现反馈抑制免疫反应与炎症发生新机制

  新一期出版的国际学术期刊《自然—免疫学》杂志发表了中国工程院院士、医学免疫学国家重点实验室主任、第二军医大学免疫学研究所所长曹雪涛研究小组在免疫识别与免疫调控研究领域的成果。该研究小组发现,免疫细胞膜表面整合素CD11b能够通过一系列信号转导机制促进天然免疫分子的泛素化蛋白降解,从而负向调节天然

Cell-Research:分子学证据揭示高盐饮食导致细胞炎症

  长期的高盐饮食习惯可能会诱发一些慢性疾病,例如心血管疾病、二型糖尿病和自身免疫病等。这些疾病都与免疫系统的功能缺陷存在千丝万缕的关联,但是,高盐饮食是如何影响免疫系统从而诱发这些疾病的呢?中科院营养研究科学所研究院段胜仲领导的一个课题组发现,高盐环境会导致巨噬细胞中的炎症因子水平增加,而细胞的抗

专家:小分子药物助力炎症性肠炎患者治疗达标

中新网上海5月19日电 (记者 陈静)中国炎症性肠病(IBD)患者人数不断增加,给患者、家庭和社会带来负担,其诊疗过程如同一场马拉松,一旦确诊患者将面临终身治疗。中华医学会消化分会炎症性肠病学组委员和胃肠动力协作组副组长王化虹19日对记者指出:“目前,中国炎症性肠病患者以青壮年居多,发病高峰年龄为1

专家:小分子药物助力炎症性肠炎患者治疗达标

中国炎症性肠病(IBD)患者人数不断增加,给患者、家庭和社会带来负担,其诊疗过程如同一场马拉松,一旦确诊患者将面临终身治疗。中华医学会消化分会炎症性肠病学组委员和胃肠动力协作组副组长王化虹19日对记者指出:“目前,中国炎症性肠病患者以青壮年居多,发病高峰年龄为15岁—35岁。在炎症性肠病活动期,患者

研究揭示新冠病毒诱发炎症风暴的分子机制

  2023年12月20日,中国科学院生物物理研究所薛愿超课题组、中国医学科学院北京协和医学院王健伟课题组及中国科学院武汉病毒研究所周溪课题组合作在《Molecular Cell》杂志在线发表了题为 "SARS-CoV-2 RNA stabilizes host mRNAs to elicit im

免疫球蛋白分子介绍

抗体分子(antibody,Ab)是由浆细胞合成和分泌的,而每一种浆细胞克隆可以产生一种特异的抗体分子,所以血清中的抗体是多种抗体分子的混合物,它们的化学结构是不均一的,而且含量很少,不易纯化,是抗体分子结构分析的困难。多发性骨髓瘤是由浆细胞无限增殖形成的细胞克隆,由于所有瘤细胞的遗传特性相同,因此

分子免疫学的免疫耐受的简介

  免疫耐受是机体对抗原刺激表现为“免疫不应答”的现象,免疫耐受具有免疫特异性,自身耐受可以避免自身免疫病的发生,后天接触抗原导致的免疫耐受,适宜的抗原刺激,可产生特异性免疫应答,不适宜的抗原量,特殊的Ag表位及Ag表位的变异,均会导致免疫耐受,T细胞活化缺乏第二信号;缺乏生长及分化因子,使T细胞克

Nature重大发现,免疫与炎症划清三八线?

  犹他大学医学研究者们的新发现将从根本上改变关节炎等疾病的药物治疗。治疗炎症的现有药物往往会带来严重的副作用,即增加患者被病原体感染的风险,而这项新发现将有望把这种副作用降至最低。   领导这项研究的是犹他大学医学院副院长Y. Li教授,他指出这项发现为开发更安全的强力抗炎症药物提供了路线图

Nature Microbiology:解析调控肠道免疫炎症平衡的新机制

  由中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室果蝇研究团队完成的论文Bap180/Baf180 is required to maintain homeostasis of intestinal innate immune response in Drosophila and mice 以art

简述小儿炎症性肠病的免疫学检查

  免疫学检查 炎性肠病患者,其体液免疫和细胞免疫功能有改变,因此,常被归类为自身免疫性疾病。本病的免疫学检查,有助于了解本病的发生机制和判断病情活动性,可作为本病诊断的辅助指标。  (1)体液免疫:溃疡性结肠炎活动期,血清中IgG,、IgA,IgM可升高,尤其是血清IgA升高反映了肠道黏膜免疫系统

Nat-Immunol:过度活跃的免疫细胞或会引发机体炎症

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究描述了此前未知的一种免疫系统障碍,在原发性免疫缺陷患者免疫细胞的一个亚群中,细胞的呼吸频率会明显增加,这种代谢活动过度往往会引发炎症。  免疫系统能保护机体抵御感染和肿瘤发生,这是一项

免疫细胞调控慢性炎症相关肝癌发生的新机制

  2015年10月13日,国际著名学术期刊The Journal of Clinical Investigation于在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果“STK4 regulates TLR pathways and protects aga

研究表明咖啡中加入牛奶预防免疫细胞炎症效果翻倍

导读:在全球范围内,咖啡是消费最广泛的饮料之一,已构成人们饮食的一部分。喝咖啡的益处甚多,不仅能缓解疲劳,还有强大的抗炎和抗氧化作用。最近,有研究团队发现,咖啡中加奶能够使其抗炎效果加倍。近日,丹麦哥本哈根大学的研究团队在Food Chemistry和Journal of Agricultural

Cell-Metabol:特殊分子开关或有效逆转慢性炎症和机体老化

  当年老、压力或环境毒素使机体免疫系统处于超负荷状态时就会导致机体产生慢性炎症,从而引发多种毁灭性的疾病,包括阿尔兹海默病、帕金森疾病、糖尿病和癌症等;近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的分子开关,其或能帮助控

整合素分子介导Treg细胞在炎症反应中的活性

  调节性T细胞(Treg)是一类特异性表达FoxP3,具有特殊功能的CD4+T细胞亚群,它对于抑制有害的T细胞反应具有十分重要的作用,然而其在T细胞稳态调节过程中的作用,以及在炎症反应过程中为何作用受限的具体原因至今不清楚。一些研究指出TGF-b信号参与了Treg的免疫抑制效应,然而具体TGF-b

王继扬团队鉴定MZB抑制肠道炎症所需的分子伴侣

  粘膜IgA的主要功能是塑造微生物组并调节肠内稳态。与IgG和IgM不同,IgA不会激活经典补体途径并发挥抗炎作用。IgA可以以单体和二聚体形式存在。不同物种的血清和分泌物中的单体和二聚体IgA水平存在相当大的差异。血清IgA主要由具有两条重链(HC)和两条轻链(LC)的人体中的单体形式代表,而粘

鼻内应用免疫调节分子:肺癌局部免疫疗法...

实验概要肺癌是最常发生的癌症类型之一。在动物模型的初步调查,成功的肺癌患者的治疗需要有前途的治疗试剂。本试验描述了一种方法来诱发小鼠肺肿瘤和免疫分子,直接鼻内应用治疗肺。在这里,我们描述的L1C2和B16F10分别为诱导小鼠细胞系产生肺腺癌或转移性黑色素瘤。在这个模型中的肿瘤细胞小鼠尾静脉注射。监测

免疫球蛋白分子的特点

  Ig最显着的生物学特点是能够特异性地与相应的抗原结合,如细菌、病毒、寄生虫、某些药物或侵入机体的其他异物。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区(尤其是V区中的高变区)的空间构成所决定的。Ig的抗原结合点由L链和H链超变区组成,与相应抗原上的表位互补,借助静电力、氢键以及范德华力等次级键相结合,

免疫球蛋白分子的结构

  (1)VL和VH是与抗原结合的部位,其中HVR(CDR)是V区中与抗原决定簇(或表位)互补结合的部位。VH和VL通过非共价相互作用,组成一个FV区。单位Ig分子具有2个抗原结合位点(antigen-bindingsite),二聚体分泌型IgA具有4个抗原结合位点,五聚体IgM可有10个抗原结合位

免疫分子的功能和作用介绍

皮肤与粘膜1.物理屏障:由致密上皮细胞组成的皮肤和黏膜组织具有机械屏障作用,可阻挡病原侵入。2.化学屏障:皮肤黏膜分泌物中含有多种杀菌、抑菌物质,如胃酸、唾液等,是抵御病原体的化学屏障。3.微生物屏障:寄居在皮肤黏膜的正常菌群,可通过与病原体竞争或通过分泌某些杀菌物质对病原体产生抵御作用。 血脑屏障

免疫分子与受体工程学

基 本 方 案 构 建 MHC I-Ig 二聚体材 料编码目的 M H C I 类分子的 c D N A 及合适的引物M Z w I 和 X k I 限制性内切核酸酶及缓冲液(N e w England Biolabs)T A 克 隆 试 剂 盒(Invitrogen),可选p X I g 质 粒(

简述分子伴侣的免疫保护作用

  分子伴侣不仅是胞内蛋白折叠、组装与转运的帮助蛋白,更令人惊奇的是它还可以成为感染性疾病中的免疫优势抗原(immunodominant antigens),激发宿主体内的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应,证实在细菌或寄生虫感染中具有免疫保护作用(Minowanda 1995,Young 19

Cell:免疫隔离区的分子开关

  耶鲁大学、英属哥伦比亚大学和魏茨曼科学研究所的科学家们发现,一个控制着肠道壁粘液层生产的分子开关,是肠道免疫系统抵御危险致病菌的关键,关掉它就会破坏整个肠道防御系统。这项研究于二月二十七日发表在Cell杂志上。   在每个人的肠道中居住着大量的细菌,这些细菌形成了复杂的生态系统,也被称为肠道菌

免疫分子的功能和作用介绍

免疫分子1. 膜型分子:TCR;BCR;CD分子;粘附分子;MHC分子;细胞因子受体。2. 分泌型分子:免疫球蛋白;补体;细胞因子。免疫球蛋白1.概念:具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白称之为免疫球蛋白。2.分类:⑴分泌型球蛋白:主要存在于血液及症状液中,具有抗体的各种功能。⑵膜型球蛋白:主要

科学家揭示炎症与自身免疫疾病发生新机制

  中国工程院院士曹雪涛研究团队在最新的研究中,揭示了炎症与自身免疫疾病发生新机制,发现了组蛋白甲基化转移酶Ash1l能够通过表观调控机制抑制炎症性细胞因子--白细胞介素6的产生而阻止炎性自身免疫疾病的发生发展。   为未来防治人类自身免疫疾病提供了潜在的新型靶点。9月21日,相关研究成果发表于《

曹雪涛院士团队发现免疫炎症平衡调控新机制

  医学免疫学国家重点实验室主任曹雪涛院士团队发现,DNA修饰酶Tet2分子可以通过调控RNA修饰的新方式,促进机体增加天然免疫细胞的数量和功能,以应对病原体感染及其炎症反应。该发现不仅从免疫学角度为机体抵抗病原体感染的天然免疫机制提出了新观点,也在表观机制层面揭示了Tet2参与基因表达转录后调控的

免疫细胞调控慢性炎症相关肝癌发生新机制获进展

  10月13日,国际学术期刊The Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果STK4 regulates TLR pathways and protects against chr

HIV/AIDS免疫重建炎症反应综合征早期诊断与治疗

免疫重建炎症反应综合征(IRIS)是部分HIV/AIDS患者在进行抗反转录病毒治疗(ART)时,机体免疫重建过程中出现的临床症状恶化的异常表现,是现今AIDS治疗关注的焦点。IRIS目前发病机制尚不完全清楚,可能与机体免疫功能失调等多种因素有关,其表现多种多样。本篇复习文献,主要介绍HIV/AIDS

曹雪涛受邀发表天然免疫与炎症调控综述文章

  中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛与医学免疫学国家重点实验室副教授刘娟、钱程受邀为新一期《免疫》杂志撰写了题为《天然免疫的翻译后修饰调控》的综述性文章。文章评述了天然免疫分子的PTM调控作用方式、机制和意义,并展望了该领域的未来发展方向。  天然免疫应答及调控机制是免疫学界的前沿研究热点。

Immuity:整合素分子介导Treg细胞在炎症反应中的活性

  调节性T细胞(Treg)是一类特异性表达FoxP3,具有特殊功能的CD4+T细胞亚群,它对于抑制有害的T细胞反应具有十分重要的作用,然而其在T细胞稳态调节过程中的作用,以及在炎症反应过程中为何作用受限的具体原因至今不清楚。一些研究指出TGF-b信号参与了Treg的免疫抑制效应,然而具体TGF-b