周兆才研究组发现免疫炎症“刹车分子”
中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心·上海周兆才研究组在一项最新研究中，发现了生发中心激酶MST4直接靶向TRAF6，从而调控免疫炎症信号通路的分子机制，为免疫炎症相关疾病的诊疗提供了新的思路。相关研究成果2月2日在线发表于《自然—免疫学》。 在天然免疫应答过程中，Toll样受体首先识别病原特有的相关分子模式，然后通过中转信号分子TRAF6，迅速激活免疫炎症反应，以达到清除病原的目的。然而，过度的免疫反应却会导致感染性休克，给机体造成严重损伤。因此，在健康机体中，免疫炎症反应必须受到极为精确的分子调控，以确保在清除病原的同时不给自身机体带来伤害，即达成免疫稳态。 周兆才等人通过对感染性疾病临床样本的分析，发现MST4的表达显著异常，暗示其可以作为该类疾病的生物学标识物。进一步在细胞水平和小鼠体内的研究发现，MST4能动态响应细菌等感染性刺激，其表达水平呈现剧烈波动。通过剖析分子机制，研究人员发现......阅读全文
曹雪涛受邀发表天然免疫与炎症调控综述文章
中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛与医学免疫学国家重点实验室副教授刘娟、钱程受邀为新一期《免疫》杂志撰写了题为《天然免疫的翻译后修饰调控》的综述性文章。文章评述了天然免疫分子的PTM调控作用方式、机制和意义，并展望了该领域的未来发展方向。 天然免疫应答及调控机制是免疫学界的前沿研究热点。
HIV/AIDS免疫重建炎症反应综合征早期诊断与治疗
免疫重建炎症反应综合征(IRIS)是部分HIV/AIDS患者在进行抗反转录病毒治疗(ART)时,机体免疫重建过程中出现的临床症状恶化的异常表现,是现今AIDS治疗关注的焦点。IRIS目前发病机制尚不完全清楚,可能与机体免疫功能失调等多种因素有关，其表现多种多样。本篇复习文献，主要介绍HIV/AIDS
炎症原因
任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因，即致炎因子（inflammatory agent）。可归纳为以下几类： （一）生物性因子 细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染（infection）。细菌产生的外毒素和内毒素可以直
炎症反应
早在公元一世纪，罗马著述家Cornelius celsus就已提出，炎症主要表现为患病部位发红（rubor）、肿胀（tumor）、发热（calor）和疼痛（clolor）等四大症候。直到十九世纪德国著名病理学家Virchow才把局部功能障碍列为炎症的第五个症候。 局部表现 以体表炎症时最为显
炎症分类
炎症（inflammation）对机体的损伤的局部组织所呈现的反应称为炎症反应。 一：根据持续时间不同分为急性和慢性。急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候，即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张，血液缓慢，血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内，渗出主要是以静脉为中心，但象蛋白质等
炎症表现
炎症（inflammation）：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。 炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症，可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常
大豆受体激酶作为分子开关调节抗病免疫触发的分子机制
大豆是重要的油料作物和植物蛋白来源，但在全球范围内，持续病害（细菌性斑点病、疫霉根腐病、大豆锈病等）的发生对其产量和品质造成了严重影响。植物抗病虫害的能力与自身的免疫系统密切相关，植物免疫系统由两个主要的免疫反应组成，微生物模式触发免疫（pattern-triggered immunity, P
中古分子免疫学中心在京成立
中古分子免疫学中心今天(26日)在京成立。科技部部长万钢与应邀访华的古巴科技环境部部长佩雷斯共同为中心揭牌。 近年来，中古两国的科技合作一直保持良好的发展势头。双方在生物技术、生物制药、纳米技术、气象及社会科学等领域合作不断深化，合作形式也在从单项技术输出向双向技术交流转变。
分子遗传学词汇免疫应答基因
中文名称：免疫应答基因外文名称：immune response gene定义：为支配免疫反应性的基因的总称。广义的也包括免疫球蛋白基因，但一般指在它之外的基因。最重要的是指在主要组织相容性抗原基因复合体（MHC）内存在的Ir基因（Ir genes）。表达lr gene的方式多种多样，支配阻遏细胞和辅
肿瘤免疫监测的细胞和分子机制
人体免疫系统对恶性细胞的排斥与人体内病原微生物感染的免疫反应大致相同，需要先天免疫和获得性免疫的结合。先天免疫效应的激活和放大可导致肿瘤细胞死亡，从而释放大量肿瘤抗原。相关研究证实获得性免疫具有重要的抗肿瘤作用。由此可见，先天免疫和获得性免疫的协同作用可以监测人体内的肿瘤免疫。临床证据表明，当艾滋病
其它免疫细胞膜分子介绍（二）
三、细胞因子受体 免疫细胞表面表达多种细胞因子受体（cytokine receptor)，不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T细胞表面的细胞因子受体多种细胞因子可调节T细胞的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL
高福院士PNAS解析重要免疫分子
由中科院微生物研究所高福（George F. Gao）院士领导的研究小组发现，成对免疫球蛋白样受体α (PILRα)和β (PILRβ)均采用了典型的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Siglec)折叠方式，为结合唾液酸提供了结构基础。这些研究结果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 P
PNAS：关键免疫分子惊现新功能
树突细胞DC在免疫系统中具有重要作用，它们吞噬病原菌，将其分解加工成小片段，并在细胞表面呈递相关抗原。随后，识别这些抗原的其他免疫细胞就会启动抵御入侵者的默认程序。抗体对于疫苗接种和疾病诊断很重要，此前人们从未将抗体与树突细胞联系起来。而现在，Helmholtz感染研究中心HZI和Hannove
nature－immunology：先天免疫的分子代码
TRAF6 是一类泛素连接酶（E3 ligase），它是先天免疫信号传递过程中十分重要的蛋白。在免疫细胞接受外界刺激（pamps）时，TRAF6会进行同源聚合并"自行"k-63泛素化。泛素化后的TRAF6会招募TAK1以及辅助蛋白TAB1，TAB2，从而激活IKK复合体，最终导致NF-kB的激活
免疫球蛋白分子的基本结构
轻链为免疫球蛋白分子中相对分子量较小的链。免疫球蛋白分子的基本结构是由二硫键连接的四条多肽链组成的对称结构，称为单体，呈“Y”或“T”字形。其中两条相同的长链，由450 ~550个氨基酸残基组成，相对分子量较大，称为重链。另两条相同的短链，由214个氨基酸残基组成，相对分子量较小，称为轻链。每条多肽
分子伴侣的免疫原性介绍
病原体结合的分子伴侣免疫原性很强，在宿主体内能诱发产生某些免疫疾病，如结核，Ieprosy，Legionnaire's病，Iyme病，Q热（Q fever）等（Schoel 1994）。而分子伴侣本身的变化，如cpn10的表达水平下降，可能与全身性致命性线粒体疾病（Agsteribbe
【细分IVD】生化、免疫、血球、分子和POCT
IVD行业具体可分成五个子版块：生化诊断，免疫诊断，血球检测，分子诊断，以及POCT。 1.生化诊断 主题词：开放走向封闭 1.1 定义及分类 生化产品由生化仪、生化试剂、校准品共同组成检测系统来使用，一般是放置在医院检验科、体检中心做常规生化检查。系统分类系统名称说明备注封闭系统AAA
其它免疫细胞膜分子介绍（一）
免疫细胞膜分子种类繁多，分类的方法各有不同的角度。如前所述，CD抗原主要是应用单克隆抗体等技术，对于执行各种功能的细胞膜分子所进行的分类，几乎是包罗万象。在CD中，实际上包括了粘附分子中部分Ig超家族成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外，从功能分类的角度，细胞膜分子还包括免疫活
鼻内应用免疫调节分子：肺癌局部免疫疗法的探讨
实验概要肺癌是最常发生的癌症类型之一。在动物模型的初步调查，成功的肺癌患者的治疗需要有前途的治疗试剂。本试验描述了一种方法来诱发小鼠肺肿瘤和免疫分子，直接鼻内应用治疗肺。在这里，我们描述的L1C2和B16F10分别为诱导小鼠细胞系产生肺腺癌或转移性黑色素瘤。在这个模型中的肿瘤细胞小鼠尾静脉注射。监测
BBI：揭示重度饮酒增加大脑炎症水平的新型分子机制
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究揭开了免疫系统在上述恶性循环中所扮演的关键角色及其细节信息。对于酒精使用障碍（AUD，alcohol use disorder）患者而言，大脑的改变和行为改变之间存在着一种持续性的恶性循环，酒精使用障碍会改变大脑中的信号通路，反过来这些改变也会加剧患者
解开中枢神经系统自身免疫性炎症谜团
炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分，但失控的炎症可导致各种疾病发生，并促进癌症形成。 由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的一项新研究，有可能会让罹患多发性硬化症（MS）和其他炎症性疾病的患者受益。 这项研究描述了一个叫做Trabid的蛋白质调控因子，是导致多发性硬化症患者中
关于局部形成的免疫复合物所致的炎症损伤的介绍
1．Arthus反应 Maurice Arthus用马血清皮内免疫家免几周后发理，再次重复注射同样血清后在注射局部均出现红肿反应，3～6小时的反应达高峰。红肿程度随注射次数增加而加重，注射5～6次后，局部出现缺血性坏死，反应可自行消退或痊愈，此即Arthus反应。其机制是所注射的抗原与血管内的抗
上海生科院发现MST4激酶调控免疫炎症的功能机制
2月2日，国际免疫学学术期刊Nature Immunology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组与王琛组合作的最新成果The kinase MST4 limits inflammatory responses through direct phosph
Immunity：科学家揭示炎症与自身免疫疾病发生新机制
中国工程院院士曹雪涛研究团队在最新的研究中，揭示了炎症与自身免疫疾病发生新机制，发现了组蛋白甲基化转移酶Ash1l能够通过表观调控机制抑制炎症性细胞因子--白细胞介素6的产生而阻止炎性自身免疫疾病的发生发展。 为未来防治人类自身免疫疾病提供了潜在的新型靶点。9月21日，相关研究成果发表于《
2023年曹雪涛团队首篇文章：事关免疫和炎症机制
自身免疫和自身炎症反应源于对自身成分的异常免疫和炎症反应，有助于各种自身免疫性疾病和自身炎症性疾病。RNA结合蛋白(RNA-binding proteins, RBPs)是免疫细胞发育和功能所必需的，主要通过对RNA代谢和功能发挥转录后调节作用。RBPs功能失调和RNA代谢异常与多种自身免疫性或
上海生科院发现MST4激酶调控免疫炎症的功能机制
2月2日，国际免疫学学术期刊Nature Immunology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组与王琛组合作的最新成果The kinase MST4 limits inflammatory responses through direct phosph
免疫球蛋白分子的结构有哪些？
（1）VL和VH是与抗原结合的部位，其中HVR（CDR）是V区中与抗原决定簇（或表位）互补结合的部位。VH和VL通过非共价相互作用，组成一个FV区。单位Ig分子具有2个抗原结合位点（antigen-bindingsite），二聚体分泌型IgA具有4个抗原结合位点，五聚体IgM可有10个抗原结合位
“分子GPS”引导免疫细胞有效“剿灭”脑肿瘤
美国加州大学旧金山分校科学家开发了一种创新的“分子GPS”技术，能够引导免疫细胞特异性地定位到大脑，并在不损伤周围健康组织的情况下有效杀死肿瘤。这项突破性研究发表在最近的《科学》杂志上。 这项基于活细胞的疗法，克服了传统CAR-T癌症治疗的主要障碍——如何安全有效地将治疗性细胞递送到特定器官。
免疫活性的细胞外表分子相互作用
VIg都能与这些独特型抗体结合并抑制其活性。早发现，无论是天然的自身抗体还是疾病相关性自身抗体。用IVIg治疗带有抗凝血因子Ⅷ的抗体会引起患者血清里抗体滴度的迅速且显著下降。除了抗凝血因子Ⅷ抗体，还有许多其他自身抗体，如：甲状腺球蛋白抗体、血小板抗体、内皮细胞抗体、C3转化酶抗体、C1抑制物抗体、H
免疫球蛋白G的分子结构
Ig分子的基本结构是对称的四条多肽链，即两条相同的轻链（L链）和两条相同的重链（H链），借链间二硫键连结而成“Y”字型单体分子。Ig分子不同类别是由各自重链的结构决定的。重链分为γ、μ、α、δ及ε链五类，又可按重链抗原性的不同分为若干亚类。五类Ig分子的轻链都相同，可分为κ型和λ型，两型间的氨基