Nature子刊发布光诱导CRISPR新技术
杜克大学的研究人员设计出了一种方法，通过结合一种细菌的病毒防御系统及花对于阳光的反应，只需拨动光开关就可以在实验室培养皿中以任何模式在任何的特异位点激活基因。 能够利用光在特异的位点激活基因，研究人员可以更好地研究基因的功能，构建出复杂的生长组织系统，并有可能最终实现科幻小说般的治疗技术。 这项由杜克大学生物医学工程学助理教授Charles Gersbach领导的研究，发布在2月9日的《自然化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。 研究的主要作者、杜克大学博士生Lauren Polstein说：“这一技术使得科学家可以挑选出所有染色体上的任何基因，利用光线来开启或关闭它，其有潜力改变遗传工程能够做到的事情。利用光线来做这件事情的优点在于，通过改变光强度我们可以快速、轻易地控制开启或关闭基因的时间以及基因激活的水平。我们还可以通过以特异的方式进行光照来靶向基因开启的位点，例如让光线通过模板。......阅读全文
Nat－Methods：利用光线按需定制基因组折叠
你体内的每个细胞都有你的一个紧密缠绕并装入在细胞核中的基因组拷贝。由于每个基因组拷贝实际上是相同的，不同细胞类型及其生物学功能之间的差异可归结为基因组中哪些基因发生表达，基因的表达方式和时间。 科学家越来越了解基因组折叠在这一过程中所起的作用。线性基因序列被包装到细胞核中的方式决定了哪些基因彼
x光线是什么
X光是一种射线，就是人们常说的X射线，是一种有能量的电磁波或辐射。当高速移动的电子撞击任何形态的物质时，X光便有可能发生。X光具有穿透性，对不同密度的物质有不同的穿透能力。在医学上X光用来投射人体形成影像，用来辅助诊断或照射病灶用于治疗。它的发现者：是德国物理学家W.K.伦琴。其特点：波长非常短，频
基因治疗特异正常基因的分离与克隆
应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合成基因，这些都是在基因治疗前，分
等位基因的特异对基因诊断的作用
寡核苷酸探针诊断法当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide，ASO）用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针，一种与正常基因序列完全一致，能与
建立茎尖细胞特异基因表达图谱
基因差异表达是细胞分化和不同细胞类型形式特异功能的基础。细胞特征的转录图谱对于了解不同类型细胞如何生长发育、响应环境至关重要。但植物细胞由细胞壁固着，不易分离，很难获得细胞类型特异的转录数据。 中国科学院遗传与发育生物学研究所焦雨铃研究组在之前的工作中建立了器官边界区的细胞特异表达图谱 (Ti
组织特异性基因敲除的定义
中文名称组织特异性基因敲除英文名称tissue-specific gene knockout定 义在特定组织细胞类型中使基因功能完全丧失的实验技术。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
通过RNAi使基因特异性沉默
RNA interference (RNAi) is a phenomenon in which the introduction of double-stranded RNA (dsRNA) into a diverse range of organisms and cell types caus
光线强弱影响人脑发育
据美国科学促进会（AAAS）网站报道，最新科学研究发现，生活在不同纬度的人脑袋大小有较大差异，而生活在地球极地附近的人脑袋最大。 长期以来，相比地球的赤道地区，地球极地的白天越来越短、越来越暗，因此，生活在地球最北部和最南部地区的人看上去进化了许多猫头鹰的特质。研究
新技术让光线“改头换面”
记者从南开大学获悉，日前，该校物理科学学院金亮副教授与宋智教授合作，利用单向破坏性干涉展现出的独特非对称性，首次让光线行为“改头换面”，实现了不依赖入射方向的光波传播以及单向激光发射。相关研究论文发表在新一期物理学期刊《物理评论快报》上。 据介绍，光在传播过程中会透射和反射。光在时间反演不变的
基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象
核糖核酸（RNA）编辑是RNA水平一种常见的修饰，是增加基因转录和功能多样性的重要形式。17日，来自中科院昆明动物研究所的消息，由张亚平院士领导的、多个研究机构加盟的团队，在等位基因特异的RNA编辑研究上取得了重要进展。 中科院昆明动物研究所周中银博士介绍，对二倍体生物来说，虽然两个等位基因的
基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象
核糖核酸（RNA）编辑是RNA水平一种常见的修饰，是增加基因转录和功能多样性的重要形式。17日，来自中科院昆明动物研究所的消息，由张亚平院士领导的、多个研究机构加盟的团队，在等位基因特异的RNA编辑研究上取得了重要进展。 中科院昆明动物研究所周中银博士介绍，对二倍体生物来说，虽然两个等位基
组织特异性基因的生理功能
组织特异性基因（tissue-specific genes），或称奢侈基因（luxury genes），是指不同的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的生理功能。
组织特异性基因是什么东西
1、持家基因(house-keeping genes)，又称管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因。2、组织特异性基因（tissue
脑干胶质瘤存在特异基因突变
首都医科大学附属北京天坛医院副院长、神经外科张力伟教授，美国杜克大学阎海教授与北京市神经外科研究所等相关人员密切合作，历经数年探索研究，在国际上首次发现脑干胶质瘤中存在特异性的PPM1D基因突变。相关论文6月1日在线发表在国际权威杂志《自然·遗传》上。 专家指出，对PPM1D突变状态的评估有可
等位基因特异性PCR的应用
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突
等位基因特异性扩增法简介
等位基因特异性扩增法（allele -specific amplificarion,ASA) 是基于PCR技术的一种单核苷酸突变检测法，是分析已知碱基替代或微小片段缺失和插入型突变的常规技术。在PCR 的引物设计中，根据已知突变位点性质在引物3 ' 端或中间设计一错配碱基，使之仅能与突变
《Cancer－Cell》：决定黑素瘤侵袭性的特异基因
最近，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员，发现了40多个基因可预测黑色素瘤的侵袭性水 平，将其与其他预后不良的癌症区分开来。相关研究结果发表在2014年6月26日的国际著名杂志《Cancer Cell》，将有助于识别黑色素瘤的独特方面，有助于确定黑素瘤患者的癌症转移风险。这项研究结果很
细胞化学词汇织特异性消失基因
中文名称:组织特异性消失基因英文名称:tissue-specific extinguisher;TSE定 义:在体细胞杂交中杂种细胞失去的亲本细胞基因。一种在体细胞杂种中能对某些亲本细胞基因的转录起明显抑制作用的基因，其产物为依赖于环腺苷酸(cAMP)的蛋白激酶的调节亚基，通过环腺苷酸应答元件发挥
等位基因特异性PCR的原理
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。
如何利用已知基因设计特异性引物
首先在NCBI进行blast比对,找到基因的特异序列,与其他基因同源性低的区域,然后再这些区域设计引物。还有一种方法是先在基因上设计引物，然后再blast比对引物，看看在你的目的物种中是否有同源基因。
基因的组织特异性表达的定义
克隆载体中加入一些与表达调控有关的元件即成为表达载体.组织特异性就是多细胞生物个体,每个组织具有与其它组织相区别的特征,组织特异性的存在是取决于构成该组织主要成分的细胞性质.而组织特异性表达克隆载体就是带有某种组织特殊的启动子,在该组织中才能表达
等位基因特异性PCR的功能
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。
组织特异性基因是什么东西
1、持家基因(house-keeping genes)，又称管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因。2、组织特异性基因（tissue
光线示波器的相关原理介绍
光线示波器。它应用电磁作用的原理，把反光镜安装在振子上，用信号控制电流大小，使反光镜偏转，并用感光纸（胶片）记录各种信号的波形及参数。它的特点是频率范围较宽（可达5000 Hz）、灵敏度高、记录幅度宽和通道数多等。在20世纪50，60甚至70年代都广泛地用于振动测量的记录。但由于振子是一个机械系
一种限制光线的新方法以保护光线对材料缺陷不敏感
通常情况下，光通过存在缺陷的材料时会受其缺陷的影响。近期，研究人员找到了一种可以保护光线的方法，使得光线能对这种材料的缺陷不敏感。这种新方法是基于一个广泛应用于固态电子物理学的概念——“拓扑保护”。这种方法可以帮助降低光子器件的成本，同时也会提高它们的工作速度。 一个联合了宾夕法尼亚州立大学、
新型化合物可将近红外光线转变成为可见光线
目前，德国科学家最新研制一种新型化合物，可以将照射的近红外光线转变成为可见光线。德国科学家最新研制一种新型化合物，当激光照射该化合物，会将近红外光线转变成为可见光线。科学新闻网站报道，目前，德国一支科学家小组最新研制一种化合物，能够将红外光线转变成为可见光线。德国马尔堡大学尼尔斯-威尔海姆-罗塞曼(
特异正常基因的分离与克隆技术介绍
特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合成基因
等位基因特异性PCR近期改进方法
1. 在3‘末端附近引入额外错配2. 腺苷三磷酸双磷酸酶介导的等位基因特异PCR法(apyrase-mediated allelespecific extension, AMASE)3. 焦磷酸解激活的聚合反应法(Pyrophosphorolysis-activated polymerization
等位基因特异性PCR的工作原理
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突
等位基因特异性PCR的技术特点
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。