化学所响应性有机小分子凝胶研究取得新进展
近年来，在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的支持下，中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室的研究人员对响应性小分子凝胶开展了深入的研究，取得了一些有意义的研究成果。他们将化学、电化学等外界响应的基团引入到凝胶因子中，制备各种外界响应的小分子凝胶，相关的研究结果先后发表在J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 3092；J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16372；Langmuir, 2010, 26, 3165；Langmuir, 2010, 26, 11720；Langmuir, 2009, 25, 11436；Chin. J. Chem., 2010, 28, 622上。 例如，他们利用四硫富瓦烯基团可逆氧化还原特性，成功地制备了一种对氧化还原反应响应的有机小分子凝胶（J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16372）。在此......阅读全文
葡聚糖凝胶层析（分子排阻层析或凝胶过滤）
【实验目的】1.掌握葡聚糖凝胶的特性及凝胶层析的原理。2．学习葡聚糖凝胶层析的基本操作技术。 【实验原理】 凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤，是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析分离技术，这一技术为纯化蛋白质等生物大分子提供了一种非常温和的分离方法。层析的固定相载体是凝胶颗粒，目前应
化学所响应性有机小分子凝胶研究取得新进展
近年来，在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的支持下，中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室的研究人员对响应性小分子凝胶开展了深入的研究，取得了一些有意义的研究成果。他们将化学、电化学等外界响应的基团引入到凝胶因子中，制备各种外界响应的小分子凝胶，相关的研究结果先后
几种分子筛凝胶及应用
做纯化的人可能经常接触到sephadex，BIO-Gel，sephacryl s-,sepharose BIo-Gel等几种填料，有时会混淆在一起，看到一个贴子较好的介绍了这些填料的区别，希望对大家有用。sephadex(葡聚糖凝胶）：是由葡聚糖苷和3-氯-1，2环氧丙烷以醚键相互铰链而成，不同
凝胶层析时为什么较快通过凝胶柱是大的溶质分子？
凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比较温和，可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的分离效果。 不同类型凝胶的筛孔的大小不同。如果将这样的凝胶装入一个足够长
凝胶过滤(分子筛层析或凝胶层析)原理和实验方法
凝胶层析又称为分子筛层析或凝胶过滤。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G200，它的主要应用范围是：①分级分离各种抗原与抗体；② 去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离的放射
蛋白凝胶大分子成像仪
蛋白凝胶大分子成像仪是一种用于畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2017年5月8日启用。 技术指标 1系统模式 *双通道同时扫描，同时输出。 2硬件构成 *2.1光 源: 2根独立的波长特异性的激光器，激发波长分别为685nm和785nm，使用寿命为40000小时，激发强度可调。 *2.2检测
凝胶色谱法分子筛效益
分子筛效益两种全排阻的分子即使大小不同，也不能有分离效果。直径比凝胶最小孔直径小的分子能进入凝胶的全部孔隙。如果两种分子都能全部进入凝胶孔隙，即使它们的大小有差别，也不会有好的分离效果。因此，一定的分子筛有它一定的使用范围。综上所述，在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；
凝胶迁移实验（EMSA）——凝胶迁移
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初
凝胶过滤层析法测定蛋白质分子量实验_凝胶过滤层析法
凝胶过滤也称排阻层析、分子筛层析和凝胶层析。本实验目的是了解凝胶过滤层析法测定蛋白质分子量的基本原理，巩固柱层析的操作方法。实验方法原理凝胶过滤( Gel Filt ration ) 也称排阻层析( Exclusion Chromatography)、分子筛层析(Molecular Sieve Ch
为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子先出来
楼主，一楼关于凝胶过滤讲解得很详细也很准确。和凝胶电泳相比，两者凝胶是不相同的，凝胶过滤常用的凝胶是葡聚糖或是琼脂糖，也们在形成网状结构的同时，这些网状结构上还含有很多孔穴，待分离的混合物经过凝胶时，孔径小于孔穴的物质进入孔穴，在孔穴间穿梭，流程长，后流出，孔径大的不进入孔穴，直接在网状结构的间隙中
凝胶成像仪凝胶成像定义
图像分析程序，适用于ID胶、斑点/狭缝印迹、平板、菌落、放射自显影、多排胶、蛋白胶、GFP、PCR、考马斯亮蓝及银染的胶及ZYMA胶；可进行凝胶图像分析、克隆计数分析、手动条带定量和斑点分析。
凝胶色谱仪凝胶的特征
凝胶色谱仪凝胶的特征参数有排阻极限、渗透极限、吸水率、凝胶粒径、床体积和空隙体积等。一、排阻极限：指不能进入凝胶色谱柱凝胶颗粒孔内的zui小分子的相对分子质量。二、渗透极限：指能够完全进入凝胶色谱柱凝胶颗粒孔内的zui大分子的相对分子质量。三、吸水率（溶胀率）：吸水率 = [（m溶胀平衡后凝胶－m干
凝胶电泳中凝胶的意义
凝胶电泳仪需要使用形成为平板的凝胶,该凝胶通常由纯化后的海藻琼脂糖琼脂糖制成。琼脂糖凝胶制成多孔基质,各种大小的带电分子可以通过多孔基质以不同的速度传播。在将凝胶倒入模具之前,将一种称为溴化乙锭(EtBr)的化学物质添加到凝胶溶液中。如果要分离的DNA或蛋白质分子很小,则可能需要使用聚丙烯酰胺凝胶代
分子筛（凝胶过滤层析）的优缺点
分子筛定义分子筛层析，又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相，对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。避开原因一：工艺放大困难分子筛层析无法遵循线性放大原则，即使遵
大分子凝胶色谱仪分类方法
大分子凝胶色谱仪分类方法有多种。1、按功能可分：分析型大分子凝胶色谱仪和制备型大分子凝胶色谱仪。2、按作用可分：大分子定量分析凝胶色谱仪和大分子定性分析凝胶色谱仪。3、按分离目的可分：化验室大分子凝胶色谱仪和工业大分子凝胶色谱仪。4、按产地可分：国产大分子凝胶色谱仪和进口大分子凝胶色谱仪。5、按灵敏
凝胶阻滞
一、原理 电泳迁移率分析，也可称作迁移电泳，凝胶电泳分析，凝胶迁移率分析，条带移动分析或者凝胶阻滞分析，这种方法常用来研究蛋白质-DNA，蛋白质-RNA的相互作用，对照泳道（不含蛋白质的DNA/RNA探针）将出现单一的条带。如果蛋白质与片段结合，形成大的复合物，因此在凝胶上迁移的速度慢从来迁移率减
凝胶色谱
凝胶色谱1．原理凝胶色谱的原理比较特殊，类似于分子筛。待分离组分在进入凝胶色谱后，会依据分子量的不同，进入或者不进入固定相凝胶的孔隙中，不能进入凝胶孔隙的分子会很快随流动相洗脱，而能够进入凝胶孔隙的分子则需要更长时间的冲洗才能够流出固定相，从而实现了根据分子量差异对各组分的分离。调整固定相使用的凝胶
凝胶层析
凝胶层析 凝胶层析又称为分子筛层析或凝胶过滤。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G200，它的主要应用范围是：①分级分离各种抗原与抗体；②去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离
凝胶成像仪的凝胶成像种类
（1）UV凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、
凝胶过滤层析的凝胶层析的应用
⑴脱盐：高分子（如蛋白质、核酸、多糖等）溶液中的低分子量杂质，可以用凝胶层析法除去，这一操作称为脱盐。本法脱盐操作简便、快速、蛋白质和酶类等在脱盐过程中不易变性。适用的凝胶为SephadexG-10、15、25或Bio-Gel-p-2、4、6.柱长与直径之比为5-15，样品体积可达柱床体积的25%-
科研人员构建“分子阻塞”超分子机制高阻尼凝胶材料
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508008.shtm近年来，凝胶材料因其灵活可调的力学特性和丰富的功能，受到了各领域研究者的极大关注。然而，凝胶材料往往因溶剂的迁移而具有较低的稳定性，容易溶胀或干燥变形，已经成为制约凝胶材料深入应用的瓶
超分子水凝胶或让未来“硬盘”变“软”
将信息码图案通过激光雕刻技术嵌入水凝胶中，借助水凝胶中荧光分子的AIE效应，在紫外线照射下，信息码图案会清晰地显示出来，从而实现信息储存。未来这种水凝胶有望像硬盘一样存储大容量信息。 说到储存信息的载体，大多数人第一时间会想到硬盘。随着人们要储存的图片和视频越来越多，对信息储存材料的存储容量
脉冲场凝胶电泳的分子质量标准
PFGE 用于分离很大的 DNA 分子，因而需要很高分子质量的标准。这种标准可以按照 Lauer 等（1977 ) 介绍的方法从噬菌体，如 T7 (40kb)、T2 (166kb）和 G (758kb) 提取获得。但是一个更好的覆盖范围更广的系列标准是 λ 噬菌体 DNA 的系列串联体。后面介绍的具
凝胶渗透色谱分析中,分子洗脱顺序
液相色谱原理大多是分配色谱,就是说样品被固定相（柱子填料）吸附以后,在流动相洗脱过程中,样品的极性不同,在流动相中溶解的浓度也不同,有的可以互溶,有的不容,有的有一定溶解度.就可以根据这个原理进行分离.与固定相作用时间长的后洗脱，不易吸附的随着流动相流动最先被洗脱出来
脉冲场凝胶电泳的分子质量标准
实验方法原理 PFGE 用于分离很大的 DNA 分子，因而需要很高分子质量的标准。这种标准可以按照 Lauer 等（1977 ) 介绍的方法从噬菌体，如 T7 (40kb)、T2 (166kb）和 G (758kb) 提取获得。但是一个更好的覆盖范围更广的系列标准是 λ 噬菌体 DNA
分子生态学词汇变性梯度凝胶电泳
变性梯度凝胶电泳（denatured gradient gel electrophoresis，DGGE）最初是Lerman 等人于20 世纪80 年代初期发明的，起初主要用来检测DNA 片段中的点突变。Muyzer 等人在1993 年首次将其应用于微生物群落结构研究 。后来又发展出其衍生技术，温度
脉冲场凝胶电泳的分子质量标准
实验方法原理 PFGE 用于分离很大的 DNA 分子，因而需要很高分子质量的标准。这种标准可以按照 Lauer 等（1977 ) 介绍的方法从噬菌体，如 T7 (40kb)、T2 (166kb）和 G (758kb) 提取获得。但是一个更
如何用凝胶成像分析系统测分子量？
凝胶成像分析系统由摄像与分析两部分组成。凝胶分析软件重要功能之一即测定计算凝胶条带样本的分子量。Dolphin-1D全自动凝胶成像分析软件是美国Wealtec公司为Dolphin系列凝胶成像分析系统开发的高端凝胶分析软件，下面我们通过这个视频来一同了解一下如何使用Dolphin-1D软件来计算样本分
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
蛋白质凝胶电泳通常用于（1）分析分子生物学、遗传学和生物化学（2）制备技术（3)采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。实验方法原理将蛋白质样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS)以及硫基乙醇一起加热，使蛋白质变性，多肽链内部
凝胶过滤色谱与凝胶渗透色谱的区别
凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱，以有机溶剂为流动相的，称作凝胶渗透色谱。