解放军307医院：“生物导弹”只杀癌细胞
近年来，细胞免疫治疗被越来越广泛应用到肿瘤治疗中，被视为手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤治疗手段。 肿瘤细胞免疫治疗，通过人为干预，来调动并强化机体自身的杀瘤系统对癌细胞进行杀灭和抑制，和肿瘤细胞结合，能在原位杀死癌细胞，而对其他正常细胞无损伤，这种治疗方法好比是专攻癌症的“生物导弹”。解放军307医院肿瘤细胞免疫治疗中心解决了开展细胞免疫治疗的瓶颈问题。如DC细胞的成熟是提高其抗原递呈能力的关键，他们通过一种小分子，抑制DC细胞成熟过程中的一个关键基因，使其抗原递呈能力提高了5倍。......阅读全文
穿越的肿瘤细胞
穿越这个词大家并不陌生，那么这个肿瘤细胞是如何穿越了呢？？？请容我给大家细细讲来…… 01案例经过 一个风和日丽的下午，我正畅翔在微生物的海洋里不能自拔(本人从事微生物检验），一张腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，这张片子在低倍镜下就看到细胞大小不等，于是转自高倍镜下果然看到了大量异常的“巨型细胞
肿瘤干细胞介绍
肿瘤干细胞是肿瘤中一小群具有自我更新能力，并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。 肿瘤干细胞假说最先是由Mackillop于1983年提出，他认为在所有的肿瘤中都可能存在着一小部分细胞具有类似干细胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分离出了一类细胞表面抗原标记是CD34+
免疫细胞抗肿瘤
随着机体年龄的增长，人体免疫力在40岁后急剧下降，不定期回输活性免疫细胞可以提高机体的免疫功能，清除病毒和癌变细胞，从根本上提升肌体健康状态。 免疫细胞疗法还可清除微小病灶及手术、放化疗后残留的肿瘤细胞，预防复发和转移，有效改善患者的生存质量，延长生存期。
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
肿瘤细胞培养
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿瘤细胞生物学特性肿瘤细胞与体内正
肿瘤细胞的介绍
肿瘤（tumor，neoplasm）是一种基因病，但并非是遗传的。它是指细胞在致瘤因素作用下，基因发生了改变，失去对其生长的正常调控，导致异常增生。可分为良性和恶性肿瘤两大类。前者生长缓慢，与周围组织界限清楚，不发生转移，对人体健康危害不大。后者生长迅速，可转移到身体其它部位，还会产生有害物质，
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新
细胞生物基本方法：肿瘤细胞培养
肿瘤细胞培养特殊之处在于成纤维细胞的排除（成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤组织）。有以下一些方法：1．机械刮除法2．反复帖壁法3．消化排除法4．胶原酶消化法 1） 机械刮除法1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。2．刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入
Nature子刊：千里姻缘“双抗”牵，DC细胞让T细胞“嗨翻天”
双特异性T细胞衔接器（BiTE）是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体，起初这样设计是希望将T细胞定向到癌细胞，从而使T细胞能有效地杀伤癌细胞(1)。 然而理想很丰满，现实很骨感。肿瘤微环境中T细胞的数量非常有限，而且癌细胞还可以启动多种机制来逃避T细胞的杀伤。
白细胞分类计数（DC）的检测原理和方法学评价
【检测原理】制片→染色→油镜分类 求得各种白细胞的比值（百分率）各类白细胞的绝对值 （白细胞计数值×白细胞分类计数%）
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（二）
【细胞制备】 1．外周血单个核细胞的采集 1.1 用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞50-100mL； 1.2 淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC)； 1.3 无血清培养液洗涤2次，获得纯度在90%以上的PBMC。 2．CIK细胞的培养及鉴定 2.1 将PBMC按1
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（一）
【背景知识】 CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。 CIK是单个核细胞在CD3单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ，IL-2等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群，其既具有T淋巴细胞
在白细胞分类计数（DC）的时候有哪些影响因素？
1.影响分类计数准确性因素（1）细胞分布不均：体尾交界最佳，“城垛式”移动。尾部-中性粒细胞较多，淋巴细胞较少，单核细胞沿涂片长轴均匀分布。幼稚细胞分布在尾部和边缘。头部和体部-淋巴细胞、嗜碱性粒细胞分布。（2）形态识别差异①杆状核和分叶核诊断标准差异；②单核细胞和大淋巴细胞鉴别能力差异；③嗜碱性粒
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（三）
【培养原理】 1．DC培养用细胞因子： 1.1 GM-CSF(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子) GM-CSF是一种造血生长因子，在体外可刺激中性粒细胞和巨噬细胞的集落形成，并具有促进早期红巨核细胞、嗜酸性祖细胞增殖和发育的功能。 GM-CSF是最早被鉴定出来对于DC有作用的细胞因子之一。GM-CSF在
白细胞分类计数（DC）的检测原理和方法学评价
【检测原理】 制片→染色→油镜分类 求得各种白细胞的比值（百分率） 各类白细胞的绝对值 （白细胞计数值×白细胞分类计数%） 【方法学评价】 1.显微镜分类法 能准确地根据细胞形态特征进行分类，是白细胞分类计数参考方法，但耗时、精确性和重复性较差。 2.血液分析仪分类法 有三分群
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（五）
5. 高效CIK血样本采集注意事项 （一）采血前，患者可以饮温开水、低脂清淡饮食； （二）采血前，不可以进行任何输液治疗； （三）采血前1天，患者不可以进行可能损伤、破坏淋巴细胞的治疗和检查项目，如放疗、化疗、核医学检查等； （四）连续两个疗程治疗时，取血和回输细胞在时间上会有交叉，取血必须在细胞回
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（六）
四、ACTL 全称“ AAV-DC-CTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术”，简称“ACTL™”或“ACTL技术”或“ACTL肿瘤细胞靶向治疗”。 "ACTL™ Anti-Cancer Cellular Immunotherapy"1. ACTL技术背景 2011年10月3日，加拿大科学家、美国医学会和美国
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（四）
一、高效CIK 高效CIK（High-efficiency cytokine-induced killer），即高效细胞因子诱导的杀伤细胞，是治疗肿瘤和慢性传染性病毒感染的细胞免疫治疗方法之一。其技术是从患者自体外周血（20～100ml）中分离单个核细胞，经过体外刺激扩增培养，使在生理条
肿瘤细胞的主要类型
恶性上皮细胞肿瘤也叫癌症（cancer）是目前危害人类健康最严重的一类疾病。在美国，恶性肿瘤的死亡率仅次于心血管疾病而居第二位。据我国2000年卫生事业发展情况统计公报，城市地区居民死因第一位为恶性肿瘤，其次为脑血管病、心脏病。最为常见和危害性严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌
肿瘤细胞的主要构成
肿瘤组织由实质和间质两部分构成，肿瘤实质是肿瘤细胞，是肿瘤的主要成分，具有组织来源特异性。肿瘤的间质起支持和营养肿瘤实质的作用，不具特异性，一般由结缔组织和血管组成，有时还可有淋巴管。
肿瘤细胞的培养（四）
四、提高肿瘤细胞培养存活率和生长率措施 根据人们的经验，肿瘤细胞在体外不易培养，建立能传代的肿瘤细胞系更为困难。当肿瘤组织或细胞初代接种培养后，常出现以下几种情况： 完全无细胞游出或移动； 有细胞移动和游出，但无细胞增殖，细胞长时间处于停滞状态以致难以传代； 有细胞增殖，传若干代后停止生长或衰退死亡
循环肿瘤细胞的介绍
CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。[1] 循环肿瘤细胞（CTC，Circulating
循环肿瘤细胞的分选
循环肿瘤细胞（CTC）：根据肿瘤细胞转移的途径，在血液或淋巴管中循环的游离肿瘤细胞被定义为循环肿瘤细胞，被认为是癌症转移的一个重要因素。体外早期诊断化疗药物的快速评估个体化治疗，包括临床筛药、耐药性检测评估预后及存活时间肿瘤复发的监测肿瘤新药物的开发鉴于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
肿瘤细胞的生理特征
细胞周期失控，就像寄生在细胞内的微生物，不受正常生长调控系统的控制，能持续的分裂与增殖。 具有迁移性，细胞粘着和连接相关的成分（如ECM、CAM）发生变异或缺失，相关信号通路受阻，细胞失去与细胞间和细胞外基质间的联结，易于从肿瘤上脱落。许多癌细胞具有变形运动能力，并且能产生酶类，使血管基底层和
肿瘤细胞的培养（二）
二、培养方法 肿瘤细胞培养成功关键在于：取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。 1．取材： 人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏
肿瘤细胞的培养方法
肿瘤细胞培养成功关键在于：取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。1．取材：人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避
循环肿瘤细胞的定义
1869年，澳大利亚籍医生Ashworth首次提出循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cell，简称CTC）的概念。1976年Nowell将CTC的定义修正为：来源于原发肿瘤或转移肿瘤，获得脱离基底膜的能力并入侵通过组织基质进入血管的肿瘤细胞。目前CTC是指存在于外周血中的各类肿瘤
循环肿瘤细胞的作用
恶性肿瘤都会通过血液传播转移到身体的其他器官，而肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤细胞侵入到原发肿瘤细胞的周围组织中，进入血液和淋巴管系统，形成循环肿瘤细胞CTC，并转运到远端组织，再渗出，适应新的微环境，最终“播种”、“增殖”、“定植”、形成转移灶。因此早期发现血液中的CTC，对于患者
肿瘤细胞培养实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 培养液Hanks胰蛋白酶EDTA胶原酶仪器、耗材 培养瓶离心管实验步骤 一、成纤维细胞排除法1. 机械刮除法 是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝），或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序为（1）标记镜下