PNAS：基因是影响人类交友倾向的重要因素
俗话说“物以类聚，人以群分”，我们通常愿意与志趣相投的人成为朋友。美国一项研究显示，基因也是影响人类交友的重要因素。 这一研究报告由最新一期《国家科学院院刊》(PNAS)发表。 美国加利福尼亚大学圣迭戈分校医学遗传学教授詹姆斯·福勒与同事共同从事这一研究。 为分析基因与人际关系联系，他们从先前两个大型人际关系研究中收集大约5000人的基因类型数据进行分析。研究人员主要关注六种基因，发现其中两种可能影响人际关系。 福勒说，其中一种可能有影响的基因名为DRD2。DRD2是一种能使人产生酗酒问题的基因，携带它的人通常喜欢与同样有这一基因的人成为朋友。相反地，没有DRD2基因人的朋友通常也没有这一基因。 与DRD2不同，还有一种影响人际关系的基因名为CYP2A6，携带这种基因的人通常喜欢与没有这种基因的人交朋友。 “我们生活在基因的海洋中，”微软全国广播公司(MSNBC)1月17日引述福勒的话报道......阅读全文
肝微粒体酶的存在形式和作用
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1
概述棕榈酸帕利哌酮注射液的药物相互作用
由于本品可以水解为帕利哌酮[参见药理毒理]，在评估可能的药物-药物相互作用时应考虑口服帕利哌酮研究得出的结论。 本品对其他药物可能产生的影响 鉴于帕利哌酮主要作用于中枢神经系统（CNS）[参见不良反应]，在与其他中枢作用药物和酒精联合使用时应谨慎。帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作
2月7日《自然》杂志内容精选
单倍体“白念珠菌” 常见人类真菌病原体“白念珠菌”长期被认为是一种必要的二倍体生物，具有一个罕见的“准性”四倍体阶段，没有减数分裂。这妨碍了传统的遗传研究，也使得对其进行分子操纵比对酿酒酵母等模型酵母进行分子操纵更困难。现在，Judith Berman及其同事从二倍体细胞识
关于波生坦片与细胞色素P450系统的药物相互作用介绍
波生坦通过细胞色素P450同工酶CYP2C9和CYP3A4代谢。抑制CYP3A4可能会导致波生坦血药浓度增加（如酮康唑）。尚未进行CYP2C9同工酶抑制剂对波生坦血药浓度影响的研究，因而应谨慎考虑本品与此类药物的合用。氟康唑主要抑制CYP2C9同工酶，但对CYP3A4同工酶也有一定程度的抑制作用
关于肝微粒体酶的简介
肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中
PNAS：朋友间基因相似度竟然如此之高
一项加州大学和耶鲁大学的共同研究表明，朋友之间虽然没有血缘关系，但是在基因的其它方面却有不同程度的相似性。这项研究成果于14日发表在了PNAS上。 “纵观人类整个基因组，不难发现，我们与我们的朋友在基因上是相似的，同陌生人相比，我们之间有更多相同的DNA”，参与研究的加州大学圣迭戈分校教授詹姆
关于氢溴酸伏硫西汀片的药代动力学介绍
1、吸收 氢溴酸伏硫西汀片口服给药后吸收缓慢充分但良好，在7-11小时内血浆浓度达到峰值。5、10或20mg/日多次给药后，观察到的平均Cmax值为9-33ng/mL。绝对生物利用度为75%。未观察到食物对药代动力学的影响（参见[用法用量]）。在大约2周内达到稳态血浆浓度。 2、分布 平均
关于吡拉西坦注射液的药物相互作用介绍
１、药代动力学相互作用 导致吡拉西坦药代动力学变化的药物相互作用潜力预计很低，因为约90%剂量的吡拉西坦在尿中以原型药物形式排泄。在体外，在142、426和1422μg/ml的浓度下，吡拉西坦不会抑制人体肝脏细胞色素P450亚型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和
转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程（二）
对Sp9LacZ突变体中β-gal+和β-gal+/Foxp1+细胞数目统计，发现数量显著减少。由于Sp9主要在纹状体苍白球细胞中表达。所以，Sp9的缺失影响了纹状体苍白球MSNs的产生。 对E16.5期的纹状体MSNs中10个纹状体MSN markers进行原位RNA杂交检
关于盐酸鲁拉西酮片的药代动力学介绍
鲁拉西酮的活性主要来自于原型药物。在20 mg至160mg的每日总剂量范围内，鲁拉西酮的药代动力学与剂量呈正比。鲁拉西酮在7天内达到稳态浓度。 单次给予40 mg鲁拉西酮后，平均消除半衰期（%CV）为18（7）小时。 吸收和分布：鲁拉西酮被吸收后大约在1-3小时后血浆浓度达到峰值。预计给药量
关于恩他卡朋片的药代动力学介绍
吸收 本品吸收的个体内与个体间差异很大。口服本品200mg，通常约1小时达到血浆峰值浓度（Cmax）。该药主要经首过代谢分解。口服单剂恩他卡朋的生物利用度为35%。食物对恩他卡朋的吸收无显著影响。 分布 从胃肠道吸收后，本品迅速分布于外周组织，分布容积为20L。约92%的药物在β期清除，清除半衰
概述细胞色素P450的药理作用
肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。 CYP1,2,3家族约占总肝P450含量的70%，并负责大多数药物的代谢。根据它们在肝脏的表达,CYP3A约占总肝P450的30%,
肿瘤干细胞代谢重编程Biomarker及信号通路研究（一）
生物标志物（Biomarker）创新药物（Novel Agents）研发过程中需要一系列敏感的标志物进行药物疗效，作用机制，毒副作用等评价。 美国国家癌症研究所(NCI)药物调查指导委员会(IDSC)生物标记物团队审查了生物标记试验、同行评审的文献、NCI和美国食品和药物管理局(Fda)的指导文
一例持续静脉输注胺碘酮治疗房颤致全麻患者苏醒延迟...
一例持续静脉输注胺碘酮治疗房颤致全麻患者苏醒延迟病例分析患者，女性，72岁，体重60kg，初步诊断：肠梗阻和消化道出血，拟在伞麻下行急诊剖腹探查术。4d前曾行冠脉支架植入术，而并发快速房颤及左心功能衰竭，采取持续静脉输注胺碘酮0.5～2.0mg/min维持治疗。 术前神志清楚，入室后体温36.5℃、
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用
未对派力噻进行专门的药物相互作用研究。 派力噻含布林佐胺，是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂可以导致酸碱平衡紊乱，因此在接受派力噻治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。 与布林佐胺代谢相关的细胞色素P450同工酶包括：CYP3A4（主要的
转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程
研究人员发现锌指转录因子——Sp9，在LGE祖细胞中广泛表达，对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要，为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。 研究背景 纹状体是基地神经节的重要组成部分，是一类中型多棘神经元（MSNs）。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质（
转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程
转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程 研究人员发现锌指转录因子——Sp9，在LGE祖细胞中广泛表达，对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要，为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。 研究背景 纹状体是基地神经节的重要组成部分，是一类中型多棘神经元（MSNs）。
转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程
研究人员发现锌指转录因子——Sp9，在LGE祖细胞中广泛表达，对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要，为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。 研究背景 纹状体是基地神经节的重要组成部分，是一类中型多棘神经元（MSNs）。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质
概述阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用
1．尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。 2．因其拮抗α1 -肾上腺素能受体，故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。 3．阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP
替吉奥胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
替吉奥胶囊的药代动力学
1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml) T1/2 (h
Nature：精神分裂症研究取得重要进展
科学家们一直希望了解精神疾病背后的遗传学基础。日前，精神疾病基因组协会（PGC）在大量样本中揭示了108个与精神分裂症有关的基因座，并将这一重大成果发表在七月二十二日的Nature杂志上。与此同时，慈善家Ted Stanley为Broad研究所提供了迄今为止最大规模的精神病研究捐款。（PGC包括
替吉奥胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药代动力学
吸收：局部滴用后，布林佐胺和噻吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中，健康志愿者在滴用派力噻前，为缩短达到稳态的时间，先口服布林佐胺每天2次，每次1mg，持续2周。接着每日滴用派力噻2次，共13周。在第4、10和15周，红细胞中布林佐胺的浓度分别为18.8±3.29uM，18.1
冷冻电镜技术等解析多巴胺受体DRD1Gs信号复合物
西安交通大学物理学院教授张磊团队与四川大学、山东大学、国家蛋白质中心（上海）、香港中文大学等单位合作，采用冷冻电镜技术在多巴胺受体调节机制方面取得重大进展。近日，该研究相关成果以《DRD1-Gs信号复合物的配体识别和变构调控》为题在线发表在《细胞》上。 作为一种能够给人带来愉悦感受的神经递质
研究揭示自闭症肠脑轴交互及肠道菌干预机制
自闭症谱系障碍（ASD）是以社交缺陷和刻板行为为核心的神经发育疾病，其致病机制是神经科学领域的重要挑战。值得注意的是，相当比例的自闭症谱系障碍患者常伴随胃肠道功能紊乱。这引发了学界对肠道微生物如何通过生物分子信号远程影响大脑功能的“肠脑轴”调控机制的深度探索。近年来，有研究证实肠道菌群失调与神经行为
关于盐酸右美托咪定注射液的药代动力学介绍
国外研究资料显示：在健康志愿者(N=10)的研究中，当静脉输注剂量范围为0.2～0.7μg /kg/hr时，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。 静脉输注后，右美托咪定的药代动力学参数如下：快速分布相的分布半衰期(t1/2)大约为6分钟；终末清除半衰期(t1/2)大约为2小时；稳态
替吉奥胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用： 1、抗肿瘤作用 本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 此外，本品对Lewis肺
概述丁丙诺啡透皮贴剂的药代动力学
有证据表明，丁丙诺啡可经肝肠循环吸收。 未妊娠的大鼠以及妊娠大鼠的实验结果表明；丁丙诺啡可以通过血脑屏障和胎盘屏障。通过胃肠外给药，在动物脑中的药物浓度（所含成分仅为丁丙诺啡原形）为口服用药的2～3倍。肌肉注射或口服丁丙诺啡后，在胎儿的胃肠道内，丁丙诺啡具有明显的蓄积作用，推测与胆汁排泄有关，
抑郁症通常可以通过“谈话疗法”成功治愈
抑郁症是一种常见的疾病，有多种治疗方法。尽管抗抑郁症的药物随处可见，并且通常效果不错，但是患者也不应忽视了解非药物疗法的疗效。 研究人员在周三发表的一篇报告中称，他们审阅了关于一种被称为“人际关系心理治疗”疗法的科学文献。这种疗法是“谈话疗法”的一种，在进行治疗的有限时间内，治疗师和病人一