科学家首次捕捉到疟原虫入侵并摧毁人体红细胞
北京时间1月24日消息，澳大利亚研究人员首次利用照相机捕捉到疟原虫强行入侵人体红细胞，然后从其内部摧毁它们的视频画面。 疟原虫通过被感染的蚊虫的叮咬传播疟疾。这种传染病每年夺去大约100万人的性命，导致4亿人感染。澳大利亚研究人员利用超分辨率微镜技术(super resolution microscopy)观察疟原虫在人体细胞膜上凿洞，然后钻入细胞的过程。这一技术能观察到比常规光学显微镜观察到的更小的物体，因此借助它能够看到疟原虫，这种微生物的直径仅为百万分之一米。 澳大利亚墨尔本沃尔特-伊莱扎霍尔医学研究院的杰克·巴姆博士说：“超分辨率微镜技术的真正突破点，是你能借助它生成高清晰细胞过程三维图。这就如同我们拍摄的数千张银行抢劫案的快照。”该研究成果发表在《细胞—宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）杂志上，它将有助于我们对促使细胞入侵的分子及细胞过程有更加深入的了解。巴姆说：“......阅读全文
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
研究显示某些抗生素有助防疟疾
肯尼亚等国研究人员最新研究发现，两种常见抗生素有预防疟疾的功效。这一研究成果有望为疟疾高发区提供新的防控方法。 相关研究报告刊登在美国《科学—转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。研究过程中，研究人员先给健康实验鼠注射阿奇霉素和克林霉素，随即以疟
血细胞分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值
疟疾是热带病中最严重的一种寄生虫病，分布遍及全球。疟疾的确诊取决于疟原虫的找到与否，显微镜血涂片观察对查找疟原虫至关重要。现在各家医院自动化血液分析仪的应用普及，大大减轻了检验人员的工作量，但同时检验工作者也忽视了血液的血涂片显微镜检查。由于血涂片显微镜镜检复查率减少或者对分析仪分析过程中出现的
三维识别为疟原虫感染检测加速
近日，“863”计划生物和医药技术领域体外诊断技术产品开发重大项目课题支持的一项研究成果在京发布，由解放军总医院、北京医院、四川大学华西医院、深圳迈瑞生物医疗公司等研究人员，利用血液细胞分析仪检测疟原虫感染上取得进展，研究人员在国内首次利用红细胞异常粒子确定红细胞感染，从而提示疟原虫感染风险的技术，
关于恶性疟疾的基本信息介绍
恶性疟疾在中华人民共和国现较少见，但高发于非洲热带地区。此种由恶性疟原虫感染所致的传染病，常以畏寒、发热、头痛为首发症状，并发症多，若不及时治疗，可危及生命。 红细胞内期疟原虫裂殖子胀破红细胞，裂殖子和疟原虫的代谢产物、残余和变性的血红蛋白以及红细胞碎片等一并进入血流；其中相当一部分可被多形核
第四十二章－－－抗疟药
第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为：[1] 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此
新抗体为开发儿童疟疾疫苗带来希望
美国科学家报告说，他们在非洲儿童的体内发现一种抗体，可以把疟原虫“囚禁”在宿主的红细胞内，从而阻止疟原虫在宿主体内扩散。这一新成果为开发儿童疟疾疫苗带来希望。 美国罗得岛医院等机构研究人员在新一期《科学》杂志上说，在疟疾高发地区，一些人经常会出现保护性的免疫反应，他们血液中的疟原虫水平较低
间歇性寒颤的发病机制
疟原虫生活史的致病阶段主要是红细胞内期。疟疾的一切临床症状和体征，包括典型疟疾周期性发作、继发贫血及脾大，严重者还可引起的凶险型疟疾、疟性肾病、黑尿热等，均由红内期裂体增殖的疟原虫及其引起的病理生理改变所致。红细胞外期对肝细胞虽有损害，但无明显临床症状，然而它与疟疾的潜伏期及复发有关。从疟疾发病
寄生虫感染的免疫检测之疟原虫感染
1.抗原检测：常采用放射免疫试验和固相放射免疫抑制试验检测受感染红细胞内的疟原虫抗原，主要用于恶性疟疾的诊断。 2.抗体检测 ①间接荧光抗体试验： 是目前国内外应用最为广泛的一种检测方法。一般认为受检测血清阳性在1:20以上才有意义。 ②间接红细胞凝集试验： 这种方法测定的抗体只有属特
Cell：“致命”的细胞通讯
五月十五日，墨尔本的科学家在Cell杂志上发表了惊人的发现，疟原虫能够在人体内通过类似胞外体的囊泡相互“交谈”。研究人员指出，这种社会性行为能够帮助寄生虫生存，增加它们成功感染其他人的机会。 细胞间通讯是进行信息交换的重要机制，能够影响种群密度和分化。这项研究为人们展示了疟原虫的交流途径，
一种对疟原虫传播到蚊媒起关键作用的调节性蛋白
最近，两个独立研究小组发现了一种作为主要的基因调控因子调节疟原虫有性阶段雌雄细胞发育(这种有性阶段的疟原虫称为配子体)的调节性蛋白，该发现揭示了长久以来困扰疟原虫生物学界的一个秘密，其发现对人类健康有着十分重要的意义。这个蛋白，我们称之为AP2-G，是激活一系列启动配子体发育的基因所必须的，而配
外周血涂片：典型恶性疟原虫－1－例
疟疾在世界上分布广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一，亦是非洲广大地区所面临的重要公共卫生问题。近期 Blood 杂志上，来自美国 Racsa 教授等介绍了 1 例通过外周血涂片诊断恶性疟原虫的患者，现介绍如下。基本病史 17 岁冈比亚裔青少年，因发热和黄疸 1 周，腹痛及身体不适
疟原虫免疫学诊断的措施
（1）循环抗体检测：常用的方法有间接荧光抗体试验、间接血凝试验和酶联免疫吸附试验等。由于抗体在患者治愈后仍能持续一段时间，且广泛存在着个体差异，因此检测抗体主要用于疟疾的流行病学调查、防治效果评估及输血对象的筛选，而在临床上仅作辅助诊断用。（2）循环抗原检测：利用血清学方法检测疟原虫的循环抗原能更好
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
疟原虫的病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
疟原虫薄血膜推片实验
将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3
疟原虫厚血膜推片实验
实验步骤取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
疟原虫镜检技术经验交流
疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病，俗称“打摆子”，属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多，输入性疟疾病例也有增多的风险，但原发性病例在减少，几乎每年都有输入性疟疾的报告，这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战，对
突破|遏制疟原虫蔓延的新药物
疟疾是一种毁灭性的疾病，2021年报告的病例达到惊人的2.47亿，死亡人数为61.9万。这种由寄生虫恶性疟原虫引起的疾病由蚊子传播，导致发烧和类似流感的症状。尽管在治疗疟疾方面取得了进展，用药物缓解症状，用杀虫剂消灭携带疟疾的蚊子，但寄生虫和蚊子都在不断进化，对这些措施产生了抗性。 人类感染的
LAMP方法通过微波照射检测疟原虫
图片：Blockthermostat BT 200微波照射是有前景的平台，一套程序通过微波照射从人血和疟原虫体内快速可靠地提取核酸。虽然血液涂片的显微镜检仍被视为诊断疟疾感染的金标准，但是显微镜检常检测不到低密度感染，且要求高度技巧。德国蒂宾根大学的科学家与刚果共和国的同行合作收集了严重恶性疟原虫感
疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5
疟原虫厚血膜推片实验
取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
血疟原虫检查操作规程(sop)
1. 目的:通过查找血液涂片中疟原虫，为临床疟疾的感染提供辅助诊断。2．实验原理:应用瑞氏染色原理对制备好的厚血片和薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。3.标本采集3.1标本采集前病人的准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。3.2标本种类
ACS－Nano：新纳米模拟技术可阻断疟疾
疟原虫可以入侵人类的红细胞并且干扰细胞的正常功能，近日来自巴塞尔大学等处的科学家开发了一种可以“哄骗”疟原虫模拟人类细胞膜的微型纳米结构，相关研究刊登于国际杂志ACS Nano上，该研究或可帮助开发治疗疟疾及其它感染性疾病的新型疗法和疫苗。 研究者Wolfgang Meier表示，利用纳米模拟
一种特殊的人类蛋白竟能帮助疟原虫感染宿主机体
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究发现，引发疟疾的疟原虫或会依赖一种人类肝细胞蛋白来发育感染人类机体的红细胞并引发疾病，相关研究结果表明，靶向作用这种名为CXCR4的人类蛋白或有望阻断疟原虫的生命
上海巴斯德所等发现恶性疟原虫实现免疫逃逸的分子机制
7月3日，《自然》在线发表了中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组的最新研究成果，首次发现了恶性疟原虫在人体内实现免疫逃逸的表观遗传分子机制，并为研制新型疟疾疫苗提供了实验基础。针对该研究结果，《自然》于7月3日专设“疟疾论坛”板块进行了讨论。来自美国Stowers医学研究所的 Jerry Wo
复方蒿甲醚片的药理毒理
本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质
输血传播疟疾的情况如何？
输全血或血液成分均有传播疟疾的危险，因传入人体的疟原虫，不仅寄生在红细胞中，还存在于浓缩血小板、浓缩红细胞和冷沉淀中。疟原虫在冰冻血浆中可存活数年。
血细胞分析仪测定及读片分析疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
攻克间日疟原虫渐成国际医疗界抗击疟疾工作重心
长期以来，间日疟原虫都被认为是“良性”的。事实上，它潜伏于肝脏，威胁着数十亿人的健康。如今，科学家已开始对其展开攻势。 恶性疟原虫会攻击所有阶段的红细胞，而间日疟原虫的目标是网织红细胞。 间日疟原虫是导致人类感染疟疾的5种疟原虫之一。多年来，与导致“恶性”疟疾的恶性疟原虫相比，官方认为间