一种对疟原虫传播到蚊媒起关键作用的调节性蛋白
最近，两个独立研究小组发现了一种作为主要的基因调控因子调节疟原虫有性阶段雌雄细胞发育(这种有性阶段的疟原虫称为配子体)的调节性蛋白，该发现揭示了长久以来困扰疟原虫生物学界的一个秘密，其发现对人类健康有着十分重要的意义。这个蛋白，我们称之为AP2-G，是激活一系列启动配子体发育的基因所必须的，而配子体阶段是可以将疟原虫感染到蚊媒的唯一阶段。该研究同时为配子体发育调控机理和疟原虫传播疟疾机制的研究提供了重要线索。 虽然疟疾已在二十世纪五十年代几乎被清除了，但至今许多国家仍然面临着疟疾再次入侵的危险。根据美国疾病防控中心数据显示全球约有33亿人，占总人数的一半，包括106个国家和地区都面临着疟疾传播的危险。据世界卫生组织估计2010年全球有2.07亿疟疾感染病例和62.7万疟疾死亡病例，其中百分之七十七的死亡病例是五岁以下的儿童。 图中蓝色显示恶性疟原虫有性阶段-----配子体，红色圆形为红细胞。该图由宾州州立大学Ma......阅读全文
－子染色体是在细胞分裂的那个阶段形成的？
子染色体是在有丝分裂的细胞间期就形成的。
Cell｜代谢重编程——疟原虫肝脏阶段快速生长的关键
疟疾是一种由寄生虫通过受感染的雌性按蚊叮咬传至人类并威胁生命的疾病。共有5种寄生虫会导致人类疟疾，其中恶性疟原虫和间日疟原虫危害最大。多年以来，疟疾的研究重点主要放在致病的红细胞内期，但是恶性疟原虫能够对青蒿素在内的所有针对红细胞内期阶段的药物迅速产生耐药性，因此亟需新药【1】。针对红细胞外期阶
Cell子刊：甲基化暴露疟原虫致命弱点
说到疟疾大多数人想到的只是蚊子，其实疟原虫才是罪魁祸首，蚊子只是携带者。2010年，全球有两亿多人受到疟原虫的感染，其中约六十六万人死亡。更令人头疼的是，这种寄生虫对青蒿素也显示出了抗性，青蒿素曾是治疗感染者的最有效药物。 现在，加州大学的研究人员发现了疟原虫的潜在弱点。研究显示，基因组中
Nature子刊：测序分析进入新阶段
高通量测序平台产生的读取数据大多比较短，容易丧失遗传学变异的相位信息，但有时候了解这样的信息是至关重要的。怎样才能拼接好这些短序列呢？这是测序分析进入的一个新阶段。 定相（Phasing） 分析旨在确定测序读取彼此是如何连接的。对于人们广泛使用的短读取测序而言，定相分析一直比较困难。一般的定相
“记忆假体”步入人体测试阶段
据英国《每日邮报》网站6月25日(北京时间)报道，在2012年好莱坞热门影片《全面回忆》中，科林·法瑞尔饰演的主角被植入“假记忆”，这一电影情节有望在真实生活中上演。美国科学家表示，他们正在对15名患有癫痫病的志愿者进行试验，测试一种用来恢复脑损伤病人记忆的植入设备。 这种被称为“记忆假体
间歇性寒颤的发病原因是什么
疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟原虫(pla
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
间歇性寒颤的发病原因及发病机制
发病原因 疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
基因芯片技术在疟原虫研究中的应用
基因芯片技术的出现有力地促进了人们对疟原虫生物学的认识。早在2000年,恶性疟原虫的基因组测序尚未完成, Hayward等根据恶性疟原虫绿豆核酸酶基因文库, 制成“鸟枪”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了疟原虫滋养体和配子体之间的基因表达差异,为疟原虫发育阻断剂和疫苗研究提供了有益线
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血 2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均
间歇性寒颤的发病机制
疟原虫生活史的致病阶段主要是红细胞内期。疟疾的一切临床症状和体征，包括典型疟疾周期性发作、继发贫血及脾大，严重者还可引起的凶险型疟疾、疟性肾病、黑尿热等，均由红内期裂体增殖的疟原虫及其引起的病理生理改变所致。红细胞外期对肝细胞虽有损害，但无明显临床症状，然而它与疟疾的潜伏期及复发有关。从疟疾发病
疟原虫在人体内的发育过程
分红细胞外期（肝细胞内发育）和红细胞内期（红细胞内发育增殖及雌雄配子体形成）：（1）红细胞外期（简称红外期）：当唾腺中带有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约经30分钟后随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖，形成红细胞外期裂殖体。成熟的红细胞外期裂殖体内含数以万计
子染色体的组成成分
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。“|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。
子染色体的组成成分
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。“|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。
子染色体的形成过程
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
子染色体的分裂过程
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
疟原虫感染小鼠血浆外泌体抑制肿瘤血管生成的分子机制
6月26日，自然出版集团系列期刊Oncogensis在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果Exosomes from Plasmodium-infected hosts inhibit tumor angiogenesis in a murine Lewis lu
一种特殊的人类蛋白竟能帮助疟原虫感染宿主机体
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究发现，引发疟疾的疟原虫或会依赖一种人类肝细胞蛋白来发育感染人类机体的红细胞并引发疾病，相关研究结果表明，靶向作用这种名为CXCR4的人类蛋白或有望阻断疟原虫的生命
一种对疟原虫传播到蚊媒起关键作用的调节性蛋白
最近，两个独立研究小组发现了一种作为主要的基因调控因子调节疟原虫有性阶段雌雄细胞发育(这种有性阶段的疟原虫称为配子体)的调节性蛋白，该发现揭示了长久以来困扰疟原虫生物学界的一个秘密，其发现对人类健康有着十分重要的意义。这个蛋白，我们称之为AP2-G，是激活一系列启动配子体发育的基因所必须的，而配
两篇Nature解答疟疾传播之谜
疟原虫究竟怎样进入有性阶段，多年来这个问题一直令人迷惑不解。日前两个相互独立的研究团队发现，疟原虫发育成为有性形式(配子体)的过程，受到一个主要基因开关的控制。这两篇文章将于二月二十三日发表在Nature杂志上。 配子体是疟原虫感染蚊子的唯一形式，而启动配子体发育的基因活化需要AP2-G蛋
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
《PNAS》研究阐明Y染色体退化的早期阶段
在许多物种中，拥有X和Y染色体决定着一个人发育成男性还是女性。例如，在人类中，男性遗传其父亲Y染色体(XY)，女性遗传其父亲X染色体(XX)。 这种性别决定系统已经独立地进化了多次，其进化的一个突出特点是，Y染色体在遗传上已经退化，并随时间推移失去了很多基因。然而，在Y染色
《PNAS》研究阐明Y染色体退化的早期阶段
在许多物种中，拥有X和Y染色体决定着一个人发育成男性还是女性。例如，在人类中，男性遗传其父亲Y染色体(XY)，女性遗传其父亲X染色体(XX)。 这种性别决定系统已经独立地进化了多次，其进化的一个突出特点是，Y染色体在遗传上已经退化，并随时间推移失去了很多基因。然而，在Y染色体退化的早期阶段发生
疟原虫检查影响因素
疟原虫检查影响因素，医学|教育网整理相关知识如下： 1.用油镜检查疟原虫，若未检出疟原虫时，镜检视野不少于200个。 2.应在患者发热前后采血为宜。间日疟或三日疟在发作数小时至10h内采血较好，恶性疟则在发作开始时就采血为好。 3.一次阴性不能排除，对高度可疑患者应多次复查，以免漏诊。
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
新抗疟疾药物将开展三期实验
间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果，这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹，并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋，因此药物第三阶段测试即将开展，这也是向药物监管机构送审