美疾控中心称一种埃博拉疫苗3期临床试验启动
美国疾病控制和预防中心14日宣布，该机构与塞拉利昂合作，当天在这个西非国家启动一种埃博拉疫苗的3期临床试验。 这种疫苗是由加拿大公共卫生局研发的rVSV－ZEBOV，此前的临床试验已证实该疫苗能引发免疫反应，可以安全使用，最新试验将进一步评估其有效性。 美疾控中心在一份声明中说，这项试验将从卫生工作者及其他疫情一线工作人员中招募6000名志愿者，并将他们分成两组，一组立即接种rVSV－ZEBOV，另一组6个月后接种这种疫苗，从接种之日起他们均将被密切跟踪观察6个月时间。然后，研究人员将对比他们与该国未接种者的患病比例，评估该疫苗的有效性。 美疾控中心主任托马斯·弗里登认为，疫苗是终结埃博拉疫情的“非常重要的工具”。他在一份声明中说：“我们希望证明这种疫苗是有效的，但同时我们必须继续尽一切努力来结束疫情。” 目前，多种埃博拉疫苗和药物处于不同的临床试验阶段，但尚未有一种获得广泛使用的许可。......阅读全文
埃博拉疫苗即将迎来最终试验
2014年9月，葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。 研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表示，在接下来的最短
埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最
疫苗试验暴露HIV外壳致命弱点
20年来，研制一种AIDS疫苗一直是研究人员最大的目标。 艾滋病病毒（HIV）终于还是在研究人员面前暴露出了弱点，从而使得有效艾滋病（AIDS）疫苗向着现实又迈进了一步。 9月10日发表在《自然》杂志上的一篇论文揭示了一种疫苗如何让免疫系统抵御入侵的病毒，从而提供针对感染的保护
黑猩猩的埃博拉疫苗试验
日前，一项刊登在《PNAS》的最新研究发现，一种埃博拉病毒疫苗使用类似病毒的颗粒而非活病毒来引发免疫应答，且已经在实验室黑猩猩身上展现出了前景。 黑猩猩和大猩猩近来受到了埃博拉病毒暴发的威胁，这类暴发已经杀死了全世界将近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被归类为极度濒危的物种。猿的死亡总
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
新型丙肝疫苗－临床试验初步见效
英国牛津大学研究人员5日报告说，一种新型丙肝疫苗在该校进行的初期临床试验中取得良好效果，在受试者体内引发了有力的免疫反应，且十分安全。 丙型肝炎是引发肝硬化的最主要风险因素之一，严重者可导致肝衰竭或肝癌。此前研究发现，在初次感染者中，有四分之一的人可自然清除体内病毒，说明在人体内引发足够的免疫
美国将启动寨卡疫苗效力试验
近日，美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci指出，最乐观的情况是，2018年年初能证明寨卡疫苗的有效性。 Fauci 在一场新闻发布会上称，NIAID计划在80位参与者身上试验其实验室研制的疫苗。如果该疫苗被证明安全，且能够刺激相关免疫响应，NIAID将在2
美研制戒烟疫苗进入临床试验
据墨西哥《千年报》5月29日报道，美国科学家将开始第一种用于帮助戒烟并避免复吸的疫苗的临床试验。美国密歇根大学的研究人员将在未来1年内在全美25家医院为1000人注射这种戒烟疫苗，其成效有望在2012年公布。 名为“NicVax”的戒烟疫苗可以帮助人们戒除对尼古丁产生
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约
强生停止艾滋病疫苗试验
2023年1月19日获悉，强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验，此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败，令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的独立定期数据审查的结果。该研究的独立数据与安全监测委员会（DSMB）确定
揭开HIV疫苗试验中的抗体之谜
据2项新的研究报告，一种IgG3抗体——该抗体亚型已知能保护机体免于罹患疟疾和其它感染性疾病——可能与在最近的临床试验中的不同的免疫反应有关，这些免疫反应是由2种不同的HIV疫苗所触发的。这些发现可帮助科学家们在未来的疫苗研究中增强特定的免疫反应，其目的是更接近于研发出一种有效且持久的 HI
追问新冠疫苗：Ⅲ期临床试验为何对疫苗至关重要
为什么Ⅲ期临床试验对新冠疫苗至关重要？ 可能有人会想：这个问题还用问？！对于所有疫苗都重要，因为只有经过Ⅲ期临床才能上市。 但上市不是目标，为人类提供安全有效的保护才是。“如果你认识一个人才几天，能不能就相信你和他有过命的交情？”近日，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才接受科技日报记者专访，
强生宣布HIV疫苗临床试验结果－艾滋病疫苗来了吗
强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。 单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了9
“超级细菌”疫苗获批进入临床试验
由第三军医大学与地方科技企业联合研发的“超级细菌”疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗，近日获得国家食品药品监督管理总局批准进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究，标志着该研究已取得阶段性重要成果。 “超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，其可怕之处并不在于它对人体的杀伤力，而是它对抗生素的抵抗能力。它能在人身上
日本开发癌症疫苗临床试验取得效果
日本北海道大学日前发表公报称，他们开发的一种癌症治疗疫苗在临床试验中取得一定效果，尤其对大肠癌和乳腺癌有效。该成果将在8月22日至27日于神户召开的第14届国际免疫学会研讨会上发表。 这一癌症疫苗的核心技术是该大学基因病控制研究所人工合成的一种肽，这种肽可激活作为调节免疫能力指挥部的
个性化癌症疫苗通过人体试验
英国《自然》杂志7月4日在线发表了癌症研究领域取得的重要成果：两种个性化的癌症疫苗在人体试验中表现安全，证明了在临床上，根据个人癌症突变情况而专门研制疫苗是可行的，这为开发个性化癌症免疫治疗方案提供了极其关键的参考。 癌症免疫治疗手段通过调动患者的免疫系统，有针对性地攻击癌细胞，虽然表现出良好
瑞典明年将进行尼古丁疫苗人体试验
瑞典卡罗琳研究院4月28日发表报告说，该院将于明年开始在北欧3个国家展开抗尼古丁疫苗的人体比对试验，这种疫苗旨在帮助吸烟者戒除烟瘾。 据瑞典媒体报道，经过10年研制，卡罗琳研究院的研究人员在瑞典独立制药公司创始人托尼·斯文逊领导下制成了这种抗尼古丁疫苗，并将其命名为“尼疫苗”。 报道说，从理论上说，
埃博拉候选疫苗将开展临床试验
葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。 该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
新型疫苗使97％试验者产生HIV抗体
艾滋病（AIDS）是一种全球公共卫生问题，这一慢性、可能危及生命的疾病由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。由于HIV会迅速变异为新毒株，开发相关疫苗十分困难。 一项相关研究发现，一种实验性HIV疫苗可使97%参与者产生抗体。在相隔8周接种两剂HIV疫苗的36名试验者中，有35名产生了病毒抗体，且未发现
美国首个麻风疫苗进入人体临床试验
近日，由美国传染病研究中心（IDRI）开发并由美国麻风协会（ALM）提供财政支持的一款麻风疫苗LepVax正式进入人体I期临床研究，该疫苗是美国国家汉森氏病计划（NHDP）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所合作的整体开发战略中的一部分。LepVax是首个专门为预防麻风病而设计的疗法，利
我国埃博拉疫苗完成Ⅰ期临床试验
3月26日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》全文发表我国埃博拉疫苗Ⅰ期临床试验研究成果。该疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心朱凤才领衔的专家团队主持，在泰州中国医药城完成了120名志愿者临床试验。江苏省疾控中心专家表示，Ⅰ期临床试验研究结果表明，该疫苗安全性好，提前2周接种可实现预期免疫效果。 据悉
“超级细菌”疫苗获批进入临床试验
由第三军医大学与地方科技企业联合研发的“超级细菌”疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗，近日获得国家食品药品监督管理总局批准进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究，标志着该研究已取得阶段性重要成果。 “超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，其可怕之处并不在于它对人体的杀伤力，而是它对抗生素的抵抗能力
德国候选新冠疫苗Ⅰ期试验结果乐观
英国《自然》杂志23日发表了一项免疫学研究报告，德国研究团队发表的Ⅰ期临床试验中，一种称为CoVac-1的肽基候选疫苗可诱导对新冠病毒的免疫应答。该候选疫苗诱导T细胞免疫，这是控制病毒的一种重要响应，或可帮助有免疫缺陷的人群。 T细胞通过攻击受感染细胞或促进B细胞生产保护性抗体，在对抗病毒等病
牛津疫苗在美国恢复三期试验
从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠疫苗（以下简称牛津疫苗）已在美国恢复临床试验。至此，该疫苗在全球的临床试验均已恢复。10月23日，牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，继该团队的疫苗在英国、巴西、南非和日本重新开始临床试验后，美国食品
美研制乳腺癌疫苗动物试验显效
美国研究人员日前表示，他们研制的乳腺癌疫苗在老鼠试验中发挥效用，成功阻止了乳腺癌的生成。研究人员计划进行疫苗人体临床试验，以检测效果。据英国广播公司5月31日报道，这一研究由美国克利夫兰诊所学者研究所的免疫学家文森特·图伊负责，研究成果刊登在英国杂志《自然—医学》上。 图伊说，这种疫
美取消大规模HIV疫苗临床试验
“步步为营”成为新策略 据NIH官方网站报道，经过广泛考虑学术界和HIV社会团体的意见，美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）决定不再进行名为“PAVE 100”的大规模HIV疫苗临床试验。7月17日，NIAID主任Anthony Fauci宣布了上述决定。 不过，NIAID仍然对其疫苗研究中
中美新冠疫苗临床试验同时开启－这2种疫苗有什么不同？
几乎就在中国开展新冠疫苗临床试验的同一时间，美国Moderna公司也开始了首批新冠疫苗的人体试验。中美两国开展试验的疫苗有什么不同呢？ 武汉大学医学病毒研究所教授杨占秋表示，中美两种疫苗在原理上略有区别。中国这次测试的重组新冠疫苗是用腺病毒作为载体，把新冠病毒中有保护性作用的S蛋白转到腺病毒里
吸入式疫苗！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我
古巴研制艾滋病疫苗动物试验成功
古巴专家3月6日在哈瓦那宣布，古巴研制的艾滋病疫苗已在老鼠身上试验成功，并将在近期内转入人体试验。 研究小组负责人恩里克·伊格莱西亚斯在这里召开的第29届生物技术国际会议上向来自38个国家的600多名与会代表介绍古巴这一成果时说，他领导的小组研制的艾滋病疫苗名为HIV-1治疗型疫苗，