兰州化物所N烷基化胺合成催化体系研究取得系列进展
N-烷基化胺是重要的化工中间体，胺烷基化反应是N-烷基化胺制备的主要方法之一。发展N-烷基化胺清洁合成新方法、创制高效的N-烷基化胺清洁合成催化材料是这一领域的重要研究内容。 自2009年以来，中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学研究发展中心研究员石峰课题组在这一领域开展了系统的研究工作，发展出了基于钯、银、金等负载纳米催化材料的多种N-烷基化胺清洁合成多相催化体系（Chem. Commun.,2014, 50, 13521-13523； ChemSusChem., 2014, 7, 720-722； ACS Catal., 2013, 3, 808-811； Chem. Eur. J.,2013, 19, 3665-3675； Chem. Commun., 2012, 48, 7586-7588； 2012, 48, 9391-9393； 2011, 47, 6476-6478； Chem. Eur. J. 2011,......阅读全文
脂肪醇的不对称O烷基化领域研究获进展
近日，南方科技大学理学院化学系刘心元团队、余沛源团队在脂肪醇的不对称O-烷基化构筑手性大位阻双烷基醚领域取得重要进展，相关成果发表于《自然—催化》。手性双烷基醚类化合物是天然产物和生物活性分子中重要的结构单元和分子砌块。催化不对称合成这类手性结构单元，一直是现代不对称化学研究的重要方向，受到学术界和
上海有机所银催化自由基脱羧官能团化反应研究获系列进展
脂肪酸的脱羧卤代反应，即Hunsdiecker反应，是有机化学中官能团转化的基本反应之一。由于羧酸的廉价易得和高稳定性，以及卤代烷在有机合成的重要应用价值，Hunsdiecker反应长期以来受到有机化学家的重视。最早的方法是将羧酸制成严格无水的羧酸银盐，再与溴单质作用，操作不便。随后发展了多种改
科学家以光酶催化实现不对称自由基酰基化
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心、安徽省高场磁共振成像重点实验室田长麟团队，联合南京大学黄小强团队与梁勇团队，在光酶催化研究领域取得进展。针对合作团队开发的焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖酶和光催化协同的双催化新体系，田长麟团队依托稳态强磁场实验装置电子顺磁共振（Electron Parama
科学家以光酶催化实现不对称自由基酰基化
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心、安徽省高场磁共振成像重点实验室田长麟团队，联合南京大学黄小强团队与梁勇团队，在光酶催化研究领域取得进展。针对合作团队开发的焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖酶和光催化协同的双催化新体系，田长麟团队依托稳态强磁场实验装置电子顺磁共振（Electron Parama
兰州化物所在胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备中获进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上（C
烷基化的氢负离子转移反应机理
正碳离子有着从其他烷烃分子上摘取一个氢负离子的可能，从而使自己成为稳定的烷烃，同时开始一个新的正碳离子。 正碳离子能够从烯烃以及较大一些聚合物分子中摘取氢负离子，这个反应称为氢负离子转移反应。氢负离子转移反应可以解释丙烯与异丁烷烷基化时也能产生2，2，4-三甲基戊烷的原因了。
苯的制备方法介绍甲苯脱烷基化
甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。甲苯催化加氢脱烷基化用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600℃高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱
基于借氢策略的酮C烷基化研究综述论文发表
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机金属催化与合成研究组借氢有机催化合成研究工作受到关注。研究员余正坤等受邀撰写基于借氢策略的酮C-烷基化研究综述论文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
选择性硼氢键活化的铱催化碳硼烷硼基化反应研究获进展
碳硼烷是由两个CH 和十个BH 顶点组成的笼状分子，被视为苯的三维类似物，具有超芳香性及很好的化学和热稳定性，在生物医药、超分子材料等领域有着重要的用途。例如，利用其单位分子内的高硼含量作为硼中子俘获疗法（BNCT）试剂，利用其高热稳定性用于耐热硅硼橡胶聚合物；其它用途还包括超分子材料、分子机器
Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应的研究
近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所研究员张涛和大连化物所催化与新材料研究室研究员王爱琴团队发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应，在不改变单原子分散的前提下，通过精细调控Ru单原子的配位环境，实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性，并建立了单原子配位环境、电子结
中国科大在碳基催化剂电催化析氢研究中取得进展
近年来电解水制氢受到广泛关注，寻找能替代贵金属的廉价高效的电催化剂成为当下研究热点。石墨烯由于具有良好的导电性、优异的化学稳定性以及易于化学修饰等优点，引起了科研人员的广泛关注，人们致力于将其发展成为高活性的电解水制氢催化剂。已有研究结果表明通过氮等杂原子掺杂可以调控杂原子近邻碳原子的电子结构，
山西煤化所“缓释催化”研究获进展
铜基催化剂因其具有低成本和催化选择性高的优势，在许多重要的化工过程中有着广泛的应用，如合成甲醇、水煤气变换、草酸二甲酯加氢、甲醇制氢等。然而，催化剂的失活现象在铜基催化剂上表现得尤为突出，这主要是由于铜的Hüttig temperature低，热稳定性差，导致Cu在反应过程中易聚集长大，造成铜的
合成二氟戊二酸酯类化合物新进展
近日，我所催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在二氟烷基化羰基化方向取得新进展，实现了利用芳基烯烃进行氟烷基化羰基化反应。 与未活化的烷基烯烃相比，芳基烯烃往往有低聚和聚合的强烈趋势，其氟烷基化羰基化仍然是一个挑战。 有机氟化物在有机合成中起到了重要的作用，尤其在药物化学和材
张国柱课题组：唑类化合物的不对称烷基化
导读 近日，上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文，报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称烷基化反应。在蓝光激发下，铜（I）/咔唑基双恶唑啉（CbzBox）催化体系具有良好的反应性和高的立体选择性，从而可高效的构建
扬子石化烷基化项目施工建设全面铺开
中化新网讯 随着现场桩基施工的开始，5月初，扬子石化30万吨/年烷基化装置及配套工程正式进入施工建设阶段。项目计划于10月底完成中交，年内具备投料试运行条件。届时可生产优良汽油调和组分的烷基化油，以提升区域油品质量，满足国VI成品油质量要求。 4月13日，该项目基础设计获得中国石化总部批复。
上海有机所等在钴催化醛的不对称烯基化反应研究中获进展
烯丙醇广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中，因而手性烯丙醇的合成在有机化学中具有重要意义。因此，亟需发展出具有广泛底物普适性的、简单的催化不对称烯基化反应，并构建一系列多样化的手性烯丙醇。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员孟繁柯课题组致力于钴催化的不对称反应的研究。
傅克反应的反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化
傅—克反应的反应要求介绍
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。 在酰基化反应中
傅列德尔克拉夫茨反应的反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化
傅—克反应的性质介绍
烷基化反应在烷基化反应中用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，特点为： ①烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象； ②烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯； ③生成的烷基苯更容易进行烷基化
傅列德尔克拉夫茨反应的基本性质
烷基化反应在烷基化反应中用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，特点为：①烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象；②烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；③生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应
傅克反应的性质
烷基化反应在烷基化反应中用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，特点为：①烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象；②烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；③生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应
可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷获开发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518403.shtm西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料，开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷，相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。该类五价磷可通过二氟甲基
烯烃羰基化低碳催化研究获进展
烯烃氢甲酰化是羰基化反应的一种，从烯烃和合成气（CO/H2）原子经济性100%地得到碳链增长的醛，可以进一步制备醇、胺、羧酸等一系列化学中间体和精细化学品。通过氢甲酰化反应生成的各种化学品的年产量已超过两千万吨，贵金属铑Rh是目前主流的氢甲酰化催化剂。丰产金属钴Co具有成本优势，但由于其固有的低
研究人员开辟手性功能分子合成新途径
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹等在烷基偶联领域取得新进展：研究团队发展了钴催化芳香亚结构辅助的烯烃氢烷基化反应，为氘代药物等手性功能分子的合成开辟了新途径。相关研究成果日前在线发表于《自然-合成》。烷基碳中心在有机分子和功能材料中起到支撑“三维立体”结构的作用，并赋予这些分子独特的性质和功能。
钒基催化剂氨选择性催化还原反应机理研究取得新进展
中国科学院生态环境研究中心贺泓团队在V2O5-WO3/TiO2催化剂氨选择性催化还原（NH3-SCR）反应机理研究方面取得进展。 催化剂通常由主催化剂、助催化剂和载体组成，助催化剂本身几乎没有活性，但与主催化剂共同作用，可显著提高催化剂的活性、选择性和稳定性等性能。V2O5-WO3/TiO2（
理化所高稳定石墨烯基催化剂研究取得进展
由于石墨烯独特的物理化学性质及其与其它材料的协同效应，以石墨烯为基础的复合催化剂在电催化、光催化领域引起科研工作者的广泛关注，并取得一系列重要进展。相比之下，石墨烯基催化剂在热催化领域的发展仍较为缓慢。这主要归因于石墨烯基催化剂在热催化中的固有缺点：首先，石墨烯纳米片之间的强π–π相互作用力使催
新研究！石墨炔基新型高效非金属电催化剂
燃料电池是一种重要的新能源装置，其中最新发展的金属-空气电池更是被寄予厚望。然而，金属-空气电池中阴极氧还原和正极氧析出反应动力学过程缓慢，需要大量的贵金属催化剂，大大增加了电池的成本，阻碍了金属-空气电池的大规模商业化进程。中国科学院青岛生物能源与过程研究所碳基材料与能源应用研究组，在制备高效
氟/硫基正极异质界面催化转换反应研究获系列进展
传统的嵌入型锂电池正极材料，如橄榄石（LiMPO4）、层状（LiMO2）及尖晶石（LiM2O4）等，虽然具有优良的电化学可逆性，但是其少量电子转移（0.5-1个）的短板极大限制了它们的电荷储存容量和能量密度，已不能满足可移动电子设备、电动汽车及智能电网等应用领域的快速发展。而基于多电子转换反应的
烯烃不对称催化转化研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。 近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。