脂肪醇的不对称O烷基化领域研究获进展
近日，南方科技大学理学院化学系刘心元团队、余沛源团队在脂肪醇的不对称O-烷基化构筑手性大位阻双烷基醚领域取得重要进展，相关成果发表于《自然—催化》。手性双烷基醚类化合物是天然产物和生物活性分子中重要的结构单元和分子砌块。催化不对称合成这类手性结构单元，一直是现代不对称化学研究的重要方向，受到学术界和工业界的广泛关注。脂肪醇作为化工领域最易得的原料之一，通过过渡金属催化脂肪醇的不对称O-烷基化反应制备这类化合物具有显著优势。然而，目前已开发的不对称催化策略还无法实现大位阻手性双烷基醚，特别是α,α'-三取代α-手性醚类化合物的高效不对称合成。过渡金属催化三级亲电试剂与三级脂肪醇的立体汇聚式O-烷基化反应是构建该类骨架分子最直接最有效的方法之一，但迄今为止该策略尚未被实现。主要面临的挑战主要包括：三级亲电试剂和三级脂肪醇的高位阻特性，导致反应活性低；三级亲电试剂中三个取代基的对映区分难度大，导致对映选择性难以控制；三级脂肪醇......阅读全文
脂肪醇的不对称O烷基化领域研究获进展
近日，南方科技大学理学院化学系刘心元团队、余沛源团队在脂肪醇的不对称O-烷基化构筑手性大位阻双烷基醚领域取得重要进展，相关成果发表于《自然—催化》。手性双烷基醚类化合物是天然产物和生物活性分子中重要的结构单元和分子砌块。催化不对称合成这类手性结构单元，一直是现代不对称化学研究的重要方向，受到学术界和
关于脂肪醇的简介
脂肪醇(Fatty alcohol)指羟基与脂肪烃基连接的醇类。通常称含有1~2个碳原子的为低碳数脂肪醇或低级醇；3-5个碳原子的为中碳数脂肪醇或中级醇；6个碳原子以上的为高碳数脂肪醇或高级醇。较重要的有正庚醇、正辛醇、正壬醇、正癸醇、鲸蜡醇等。用于制造合成洗涤剂、化妆品、医药等。也用作润滑油的
关于脂肪醇的制备方法介绍
以动植物油脂为原料经高压加氢而得脂肪醇。在工业上,原料油脂先经预处理、醇解（即酯交换）转变成脂肪酸后再加氢。也可用脂肪酸直接加氢或酯化后加氢制成醇。用脂肪酸直接加氢制脂肪醇对设备的材质要求高。 化学反应 RCOOH+2H2─→RCH2OH+H2O 脂肪酸酯加氢制脂肪醇的化学反应式： RC
简述脂肪醇的发展过程
脂肪醇最早是由鲸蜡制取的,所得的混合脂肪醇经磺化中和后成为硫酸盐,是最早的一种阴离子洗涤剂。其后开发利用来源比较丰富的椰子油、棕榈油和牛油为原料。水解所得脂肪酸再还原为醇。统称为天然脂肪醇。石油化学工业发展后,以石油产品为原料,生产的脂肪醇称为合成脂肪醇。生产脂肪醇的方法比较重要的有高压加氢法、
气相色谱中的衍生试剂
气相色谱中化学衍生的作用主要是：1改善样品挥发性，2改善样品的峰形，3改善样品的分离，4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基，羧基，巯基，氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍
关于脂肪醇的基本信息介绍
脂肪醇是合成醇系表面活性剂的主要原料,按原料来源不同又分为合成醇和天然醇。由石油为原料制备合成醇的路线很多,但已在工业上形成大吨位生产的路线主要有三条:1.几基合成醇,该法在羰基化催化剂接触下,将烯烃和一氧化碳、氢气反应,得到比原料烯烃多一个碳的醛,然后将醛还原成脂肪醇,由于使用烯烃的种类不同,
胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备研究取得进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上
三氯醋酸反应原理
三氯醋酸（TCA）是一种有机化合物，其反应原理主要涉及到它的酸性和亲电性。下面是三氯醋酸常见的反应原理：1. 酯化反应：三氯醋酸可以与醇反应生成酯。反应机理是三氯醋酸的羧基与醇的羟基发生酯化反应，生成酯和水。2. 羧化反应：三氯醋酸可以与芳香胺、脂肪胺等反应生成相应的羧酸。反应机理是三氯醋酸的羧基与
丙二醇脂肪酸酯的用途
丙二醇脂肪酸酯丙二醇脂肪酸酯是由脂肪酸和1，2一丙二醇酯化反应而得，所得产物是单酯和双酯的混合物，再经分子蒸馏可得到丙二醇单脂肪酸酯。丙二醇脂肪酸酯具有良好的发泡性和乳化性能，它的发泡能力取决于单酯含量，单酯含量越高，性能越好。它常用作糕点和奶油蛋糕的发泡剂，也常与单双脂肪酸甘油酯配合使用，以起增效
丙二醇脂肪酸酯的介绍
丙二醇脂肪酸酯(porpylene glycol fatty acid ester)由丙二醇和脂肪酸，以碳酸钾、生石灰和对甲苯磺酸(约0.1%)为催化剂，在120~180℃下加热6~l0h进行酯化反应，反应完毕后除去催化剂即得1。丙二醇脂肪酸酯是由脂肪酸和1，2一丙二醇酯化反应而得，所得产物是单酯和
丙二醇脂肪酸酯的毒性
1. LD50 大鼠口服大于10g/kg(bw)；2. GRAS FDA-21CFR 172.856及172.862，172.866，173.340；3. ADI 0～25g/kg(bw)(FAO/WHO，1994)。丙二醇脂肪酸酯(porpylene glycol fatty acid ester
O聚糖的基本信息
中文名称O-聚糖英文名称O-glycan定 义连接在蛋白质肽链中丝氨酸/苏氨酸残基，以及其他氨基酸残基侧链羟基上的寡糖。此类寡糖多数较短，而又呈现不同的结构。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
核心O聚糖的基本信息
中文名称核心O-聚糖英文名称core O-glycan定 义糖蛋白中，与丝氨酸、苏氨酸等残基侧链羟基，以O-糖苷键相连的2～4个糖基组成的聚糖。其结构是O-聚糖分型的基础。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
兰州化物所在胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备中获进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上（C
CMC作为乙氧基脂肪醇头部基团大小的函数
应用领域：石油/化工发布时间：2016-07-12检测样品：化学试剂/助剂检测项目：CMC参考标准：表面活性剂，临界胶束浓度CMC，亲水亲油平衡值HLB，表面张力浏览次数：57次下载次数：4 次方案优势乙氧基脂肪醇是常用的非离子型表面活性剂。CMC随乙氧基增加而增加因此可用于描述乙氧基化程度。表征表
糖脂的结构介绍
甘油糖脂（glycosylacylglycerid），糖基酰甘油结构与磷脂相类似，主链是甘油，含有脂肪酸，但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是通过糖苷键连接在1，2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不仅有二酰基油酯，也有1-酰基的同类物。自然界存在
简述甘油糖脂的结构
甘油糖脂（glycosylacylglycerid），糖基酰甘油结构与磷脂相类似，主链是甘油，含有脂肪酸，但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是通过糖苷键连接在1，2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不仅有二酰基油酯，也有1-酰基的同类物。 自
甘油糖脂的结构简介
甘油糖脂（glycosylacylglycerid），糖基酰甘油结构与磷脂相类似，主链是甘油，含有脂肪酸，但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是通过糖苷键连接在1，2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不仅有二酰基油酯，也有1-酰基的同类物。 自
细胞化学词汇DNA烷基化
中文名称：DNA烷基化英文名称：DNA alkylation定 义：某些烷化剂可使DNA的嘌呤碱，特别是鸟嘌呤的N-7、N-3、O-6以及磷酸骨架上的氢被烷基所取代的过程。可造成DNA损伤。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于烷基化的基本介绍
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。 在标准的炼油过程，烷基化系统在催化
烷基化的工业应用介绍
在石油炼制工业中，烷基化过程主要用于生产高辛烷值汽油的调合组分。例如：异丁烷用丙烯或丁烯进行烷基化，得到烷基化油，这是烷基化过程的最早应用。苯用丙烯进行烷基化生产异丙苯，开始也是作为汽油的掺合剂，是生产苯酚和丙酮的主要原料。烷基化过程主要用于生成多种重要有机产品。例如：苯用乙烯进行烷基化生产乙苯
概述烷基化的工艺过程
根据所用催化剂的不同，可分氢氟酸法烷基化和硫酸法烷基化两种。 氢氟酸法烷基化流程通常由原料预处理、反应、产品分馏及处理、酸再生和三废治理等部分组成。预处理的目的主要是控制原料的含水量（低于20ppm）以免造成设备严重腐蚀，同时要严格控制硫、丁二烯C2、C6和含氧化合物等杂质含量。由于烃类在氢氟
简述烷基化的工艺原理
一、原理 炼厂气加工过程之一，是在催化剂（氢氟酸或硫酸或固体酸（研究方向，可以避免液体废酸造成的环境污染或高昂的回收处理费用））存在下，使异丁烷和丁烯（或丙烯、丁烯、戊烯的混合物）通过烷基化反应，以制取高辛烷值汽油组分的过程。以异丁烷和丁烯为原料，产品的研究法辛烷值（见辛烷值）可达94；以丙烯
实验室分析仪器气质联用常用的衍生化方法
硅烷化 硅烷基衍生物广泛用于气相，是用三甲基硅烷取代酸、醇、硫 、醇、 胺、酰按、烯醇酮醛等，分子中活泼H而形成。三氟官能团常用于提高电子捕获检测的灵敏度。衍生方法使氨基酸的定量和定性分析容易。 烷基化 是活泼H被脂肪族戓芳基（如苄基）所取代。这可用硅烷化衍生试剂对含酸性氢的化合物进行
概述碘海醇的有关物质的检查
1、游离碘 取本品2.1g，置50ml具塞离心管中，加水20ml，充分振摇使溶解。加甲苯5.0ml与1mol/L硫酸溶液5.0ml，振摇，离心15分钟，甲苯层不得显粉红色。 2、溶液的颜色 取本品16.18g（按无水物计），加水溶解并稀释至25ml，照紫外－可见分光光度法测定，在400nm
叶绿醇对白色脂肪细胞分化的调节作用
植烷酸可以成功地诱导3T3一L1细胞和人脂肪前体细胞分化为白色脂肪细胞。在无分化诱导培养基条件下，40μmol/L植烷酸处理3T3一L1前体脂肪细胞2周，可以诱导70%的细胞分化而80μmol/L植烷酸处理2周，细胞分化程度可达到85%以上。
中华仙茅的化学成分
根茎含仙茅甙（curculigoside）A、B，地衣二醇葡萄糖甙（orcinolglucoside），地衣二醇-3-木糖葡萄糖甙（corchiosideA），仙茅皂甙（curculigosaponin）A、B、C、D、E、F、K、L、M，仙茅素（curculigine）A、B、C，仙茅皂甙元（
仙茅科的化学成分
1. 酚苷类 仙茅苷(cutculigoside)A、B，地衣二醇葡萄糖苷(orcinol glucoside)，地衣二醇-3-木糖葡萄糖苷A(corchioside A)。 2. 皂苷及其苷元类 仙茅皂苷(curculigosaponin)A、B、C、D、E、F、K、L、M，仙茅素(cu
催化烷基化所用试剂的介绍
一、液相烷基化催化剂 主要用： ①酸催化剂，常用的有硫酸和氢氟酸。异丁烷用丙烯、丁烯进行的烷基化，以应用氢氟酸为多。苯用高碳烯烃或用C10～C18的氯化烷进行的烷基化，以及酚类的烷基化，则以应用硫酸为多。 ②弗瑞德-克来福特催化剂，如氯化铝-氯化氢和氟化硼-氟化氢等,常用于苯与乙烯、丙烯以
烷基化的断裂反应机理介绍
多聚反应生成的烯烃在催化剂的作用下得到质子形成正碳离子，这些大分子正碳离子在摘取氢负离子之前自身能够发生断裂反应，所生成的较小分子量的正碳离子摘取氢负离子生成烷烃，这就是生成C5、C7等烷烃的原因。 发生断裂反应还有如下一些证据： ①将2，2，4-三甲基戊烯作为烷基化原料进行反应，在反应产物