丙肝和癌症新药进入世卫基本医保目录
若干高价新药进入世卫组织基本医疗保险目录。 若干治疗丙型肝炎和普通癌症的新药出现在了世界卫生组织（WHO）发布的最新基本医疗保险目录（EML）上。这些药物的价格普遍较高。一个专家小组每两年会基于作用、安全性和成本等科学证据为该名单选择药物。今年5月8日发布的名单，包含5种针对丙型肝炎病毒的新药和16种癌症新药。 该名单中价格尤其高的药品包括丙型肝炎药sofosbuvir和抗白血病药物Gleevec。在发达国家，这些药物的一个完整疗程需要7.5万多美元。 “我们正在试图使用该名单作为在全球水平撬动使用增加和进一步行动的杠杆。”负责监管EML的意大利药理学家Nicola Magrini说。 许多发展中国家使用EML指导自己的药品名录，这将有助于它们确定为不同药品投入多少资金。“将一些药物纳入‘基本名录’，能让人们知道它们比其他的更重要，各国也能将注意力集中在这些药物上。”Magrini说。但他同时强调，WHO旨在“帮助”各国，......阅读全文
美国研制出新药有望治愈近十种癌症
据英国《每日邮报》3月26日报道，美国科学家日前研制出了一种能帮助人体免疫系统摧毁癌细胞的新型药物，对乳腺癌、肠癌、前列腺癌、子宫癌、脑癌、膀胱癌、肝癌等多种癌症都有疗效。此外前期研究表明，该药物还可用于治疗血癌(白血病)。研究人员表示，若能及早使用，该药物甚至可以完全治愈恶性肿
Clin－Cancer－Res：可阻断癌症生长关键信号的抗癌新药
一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活，生长和扩散重要的“驱动力”。一种实验性药物pictilisib的一期临床试验，发现对于癌症患者的安全性是可控，实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。 The Institute of Cancer Research研究人员带领完成的这项研究已经扫清了药物
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 图片来源：K.J. Frankowski et al., Science Translational Medicine (2018) 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和西北大学等机构的研究人员使用核周室（perinuclear compartment，PNC，一种与癌细胞转移行为相关的复杂细胞核结构)作
克服胰腺癌耐药，新药组合让癌症之王低头认输
胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持ab
－Cancer－Research：科学家发现攻克癌症干细胞的新药
所有肿瘤细胞都是一个单一的异常细胞的后代，但它们并非所有都一样。只有少数保留原来细胞的能力，形成一个完整的肿瘤。这样的癌症干细胞可以迁移到其他组织，并成为致命的转移瘤。所有的癌细胞都可以形成另一个肿瘤？还是只有挑选出来的癌症干细胞可以生成新癌细胞？密歇根大学的一项研究发现答案为两者皆是，他们将这
国家食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批
11月12日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。 公告指出，对防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点
新药在化疗前“软化”肿瘤，可使癌症存活率翻倍
最新的一项研究表明，一种药物可以在化疗之前“软化肿瘤”，在胰腺癌小鼠实验中，这种药物减少了肿瘤扩散，使生存几率翻倍。来自澳大利亚研究小组的此次研究结果发表于《科学转化医学》杂志中。 胰腺癌始于胰腺细胞内，胰腺包含两个主要类型的细胞：外分泌细胞负责消化酶，内分泌细胞控制激素，比如胰岛素和控制血糖
多项研究揭示癌细胞致命弱点，或为攻克癌症带来新药！
虽然人类已经不懈努力的研究了几十年，但是到目前为止还无法攻克癌症。然而研究人员已经发现了癌症不少的致命弱点，正在积极进行研究，基于这些致命弱点开发新的药物和疗法。因此本文中小编盘点了近期发现的癌症治疗新靶标，分享给大家。 【1】Nature：蛋白过度表达可能是癌细胞的致命弱点 DOI： 10
英国拟为癌症病人绘基因序列图以研发新药
据英国路透社12月10日报道，英国拟为近10万癌症或其它罕见疾病的患者绘制基因序列图，以研发新的药物。 英国首相卡梅伦10日表示，他希望英国能够成为第一个将基因排序引入健康服务的国家。 据报道，卡梅伦政府计划在未来3至5年内投入1亿英镑(约合人民币10亿元)用于基因排序项目。绘制病人
丙型肝炎危及美国儿童健康
新华网洛杉矶５月２日电（记者高原）美国研究人员２日警告说，丙型肝炎正在威胁越来越多美国儿童的健康，而许多患丙肝的美国儿童却得不到及时诊断和治疗。 在２日于新奥尔良召开的消化疾病国际会议上，美国迈阿密大学米勒医学院的研究人员公布了一组数据
丙型肝炎抗体的传播途径
丙肝的传播途径与乙型肝炎基本相同，主要是通过输血、血制品和注射途径传播，也可经破损的皮肤和黏膜进人人体。特别需要提出的是经静脉注射毒品导致感染者，在某些地区较为突出，患艾滋病或有性乱史者感染率高，母婴传播的途径在HCV感染的危险性亦极高。另外，使用非次性注射器和针头，以及消毒不彻底的医疗器具亦是
丙型肝炎病毒的防治原则
丙型肝炎的预防方法基本与乙型肝炎的相同。我国预防丙型肝炎的重点应放在对献血员的管理，加强消毒隔离制度，防止医源性传播。国外报告，对献血员进行抗HCV筛查，可排除85%具有HCV传染性的献血员，从而明显降低输血后丙型肝炎的发病率。由于献血员抗HCV阳性率与ALT水平和抗-HBc是否阳性有关，ALT
如何预防丙型肝炎的恶化？
及时诊断和治疗：一旦发现患有丙型肝炎，应及时就医，接受专业的诊断和治疗。早期发现和治疗可以有效控制病情，防止病情恶化。 抗病毒治疗：丙型肝炎的主要治疗方法是抗病毒治疗，可以有效抑制病毒复制，减少病毒量，改善肝功能，防止肝硬化和肝癌的发生。 饮食调理：应保持饮食均衡，避免过度饮酒和食用高脂肪、
关于丙型肝炎RNA的简介
丙型肝炎病毒(hepatitis virus C，HCV)是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒，属黄病毒科丙型肝炎病毒属。HCV基因组为一长的开放读码框架(ORF)，在其两侧的5′和3′均有非编码区，从5′端开始，编码区由7个基因区组成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3、NS4和NS5，C
丙型肝炎病毒的基因结构
HCV－RNA约有9500－10000bp组成，5′和3′非编码区（NCR）分别有319-341 bp，和27-55 bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一可读框（ORF），其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
类丙型肝炎病毒属概述
目前本属仅有丙型肝炎一个成员。 丙型肝炎又称非甲非乙型肝炎，是一种感染人的全球性传染病。根据流行病学特征、临 床表现和传播方式等，可将非甲非乙型肝炎分为肠道传播的非甲非乙型肝炎和 输血后非甲非乙型肝炎。尚未在电镜下观察到丙型肝炎病毒,根据滤过试验推测的病毒粒子的直经约在40～ 50n
关于丙型肝炎抗体的简介
英文名称： HCV－Ab 丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。
丙型肝炎病毒的形态培养
HCV病毒体呈球形，直径小于80nm（在肝细胞中为36～40nm，在血液中为36-62nm ），为单股正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV仅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三种体外细胞培养系统，黑猩猩可感染HCV，但症状较轻。
丙型肝炎抗体的基本介绍
英文名称： HCV－Ab 丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。
2014年度新药分析看腻了吗？也许还要看一篇
2014年的可喜迹象表明，制药工业界已经学会如何提高新药开发效率。 赶在去年年终之前，美国FDA接连批准了6个新药，致使2014年获准的新化学实体和生物药物总数达到41个，为过去18年之最，远远超过2013年的29个，仅次于1996年创下的历史记录（53个）。41个新药中，生物药占据主导地位。
癌症新突破：新药F8TNF训练杀手细胞，摧毁整个肿瘤
昆士兰大学的免疫学研究表明，可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。 由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。 Steptoe教授说：“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的
第一三共治疗罕见癌症新药获得FDA突破性药物认证
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。 Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这
拜耳力推白血病新药copanlisib以巩固其癌症研究地位
著名制药公司拜耳公司最近正在酝酿一系列大动作。公司计划开展一系列关于其治疗白血病药物copanlisib的晚期临床研究。Copanlisib是一种PI3K信号通路抑制剂，通过阻断阻断这种通路，研究人员相信copanlisib能够抑制白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞生长。 为了进一步证明这种药物的
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
日发现促使肿瘤生长新基因－有助于癌症新药物开发
肿瘤为了获得营养，会不断产生新血管，作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布，他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。 研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关，且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物，不过有时患者会产生抗药性，有时还会
英国癌症研究院将首次与药厂共同开发抗癌新药
由于受研究经费的制约，许多在临床前动物研究中显示出有很好疗效的药物只能被药厂暂时束之高阁，等待分批进入临床试验，有的药物甚至在漫长的等待过程中被遗弃。 作为慈善机构的英国癌症研究院近日宣布，他们已正式启动首个和药厂合作的抗癌新药临床研究，该研究项目为“临床研究合作”，其特点是药厂只需提供新药而不必提
新药靶向癌症新陈代谢，可抑制大多数癌细胞的生长
圣路易斯大学药理学和生理学Thomas Burris博士研究发现通过靶向Warburg效应可阻断癌症的生长。该研究结果发表在《Cancer Cell》上。 与最近盛行的个性化医疗不同，个性化医疗关注特定的基因突变与不同类型癌症的关系，但这个研究主要针对各种类型的癌症细胞的能量来源。 该研究在
Cell子刊：肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
几乎无一例外，所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效，会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日，来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法，通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变，进而增加癌细胞凋亡，抑制耐药肿瘤的再生。图片来源：德克萨斯大学奥斯汀分
FDA今年批准的新药分析:－肿瘤药成新宠
FDA药品评价和研究中心(CDER)在2013年里批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)[不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品]。虽然2013年FDA批准新药不如2012年(39个)，但不论是新药的突破性，还是技术的创新性，2013年都取