Science发布渐冻人、痴呆研究重要成果
来自美国梅奥诊所（Mayo Clinic）的科学家们构建出了一种新型小鼠，其显示出与肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻人症）和额颞痴呆(FTD)最常见的遗传形式相关的一些症状和神经退行性变。ALS和FTD这两种疾病都是由于C9ORF72基因突变引起。这项研究发布在近期的《科学》（Science）杂志上。 美国有3万多ALS患者，ALS破坏了控制包括说话、行走、呼吸和吞咽等基本动作的神经。而FTD位列在阿尔茨海默氏症之后，是最常见的早发性痴呆形式。性格、行为和语言改变是该病的特征，其是由大脑额、颞叶神经元损失所导致。C9ORF72基因突变的患者表现与这两种疾病相关的所有或部分症状。 论文的资深作者、梅奥诊所神经科学系教授Leonard Petrucelli博士说：“我们的小鼠模型显示出在携带C9ORF72突变的患者中看到的一些ALS和FTD症状及病理。这些小鼠有可能大大增进我们对ALS和FTD的认识，加速开发出有效的治疗方......阅读全文
衰老神经元会阻碍小鼠神经新生
研究人员在1月21日发表于《干细胞报告》中的一项研究中表示，破坏老化干细胞生态位中的衰老细胞可以增强小鼠的海马体神经发生和认知功能。“我们的研究结果进一步支持了这一观点，即过度衰老是老化背后的一个驱动因素，即使在晚年，这些细胞的减少也能更新和恢复干细胞生态位的功能。”论文通讯作者、加拿大多伦多病童医
小鼠神经干细胞分化为神经元
实验概要小鼠神经干细胞分化为神经元主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤① 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
脊髓损伤小鼠成功再生神经通路
据物理学家组织网8月8日报道，研究人员首次诱导脊髓受损的小鼠再生出可控制自主行动的神经通路，这一成果有望开发出治疗瘫痪和其他运动功能性障碍的新方法。相关论文发表于《自然·神经科学》杂志。 在对小鼠的研究中，美国加州大学欧文分校、加州大学圣地亚哥分校和哈佛大学联合组成的研究团
小鼠神经干细胞的分离
实验概要小鼠神经干细胞的分离主要试剂0.05% Trpsin、神经干细胞的分离溶液Ⅰ、神经干细胞的分离溶液II、神经干细胞的分离溶液III、神经干细胞培养液主要设备15 mL、50 mL离心管，10%FBS包被的玻璃巴斯德管，70 μm细胞滤膜，4℃低温离心机实验步骤（1）用10%FBS（vol/v
新研究操纵神经连接让小鼠“以苦为乐”
改变大脑连接或可让人“以苦为乐”。美国研究人员通过操纵大脑情感中心杏仁核与味觉皮层的神经连接，改变了小鼠对甜和苦等味道的喜恶。美国哥伦比亚大学神经科学教授查尔斯·扎克的团队30日在英国《自然》杂志上报告说，大脑不仅能感受味道，还能调动一系列神经元信号，将其与享乐、记忆、情感等联系在一起，而动物对味道
小鼠神经干细胞的流式染色
实验概要小鼠神经干细胞的流式染色主要试剂荧光标记抗体CD133-PE、EGF-Alexa647，10μg/ml的PI，染色液主要设备15 mL离心管、10%FBS包被的玻璃巴斯德管、移液枪、70 μm细胞滤膜、4℃低温离心机实验步骤（1）接神经干细胞的分离和纯化最后一步。去上清，用染色液重悬细胞，向
小鼠神经元原代细胞培养步骤
小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤： 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min，解剖出完整鼠脑； 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗，用眼科剪将皮质反复剪切成碎块； 3、 移入培养皿中，吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1，37℃培养箱中消化30min； 4、
科学家首次成功修复小鼠受损视神经
近日，在斯坦福大学医学院领导下，研究人员首次成功修复了哺乳动物的部分关键视神经。该研究报告被发表在《Nature Neuroscience》期刊的在线网站上。科学家让小鼠的视神经（负责将视觉信息从眼睛传递到大脑）在被完全切断之后，成功实现了再生，并发现视神经可以重新沿袭之前的路径，重建与大脑合适
小鼠神经干细胞的流式分析及收集
实验概要小鼠神经干细胞的流式分析及收集主要试剂神经干细胞培养液主要设备流式细胞仪、移液枪、流式细胞管实验步骤（1）在上流式细胞仪器前轻轻混匀样品。为了分析和收集细胞，通过调整前向散射范围（FSC-A）和侧向散射范围（SSC-A）来调整细胞门以去除细胞碎片，留下需要的细胞；设置FSC-A和前向散射宽度
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
小鼠海马神经元细胞的注意事项！
一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。
小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞
实验概要小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）、小鼠神经干细胞向星形胶质细胞分化培养液主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养
小鼠海马神经元细胞的注意事项！
小鼠海马神经元细胞的注意事项！ 一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物
超声疗法可清除小鼠中风后脑部神经毒性碎片
施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-生物技术》最新发表一篇研究论文称，低强度超声波治疗能清除诱发出血性中风小鼠脑内的神经毒性碎片。论文作者认为，如果人类临床试验能产生类似的积极结果，这一超声治疗方法或可提供一种安全简单的方式治疗出血性中风，甚至可能有助于治疗阿尔茨海默症和其他创伤性脑损伤，而无需手
超声波清除中风小鼠脑内神经毒性碎片
根据最新一期《自然·生物技术》发表的论文，低强度超声波治疗能清除诱发出血性中风小鼠脑内的神经毒性碎片。如果人类临床试验能产生类似的积极结果，这一方法或可提供一种安全简单的方式治疗出血性中风，甚至可能有助于阿尔茨海默症和其他创伤性脑损伤治疗。当大脑中的废弃物如血细胞等碎片积累时，可能会引发炎症，损伤神
盐附子对小鼠的急性神经毒性作用的研究
摘要: 目的 研究盐附子(SAC)对小鼠神经系统的急性毒性作用。方法 采用小鼠自发活动、爬杆、Morris水迷宫试验,分别设SAC生药7. 68、3. 84、1. 92g·kg-1剂量组, ig给药,同时设阴性对照和阳性对照组。单次给药后15、60min用自发活动仪测定小鼠在10min内自发
神经胶质细胞变化影响小鼠社会性行为
在小鼠早期发育过程中出现的缺陷包括神经元之间额外连接的移除等，都与小鼠社会性行为的改变有关。《自然—神经科学》发表的这项研究结论或有助于社交性行为的神经生物学研究，并让我们加深对自闭症或强迫症的社会性缺陷方面的了解。 发育过程中的突触修剪由神经胶质细胞进行调节——神经胶质细胞属于大脑中的非
放射疗法改变小鼠的神经元结构
一项研究发现，颅脑照射——这是常用于治疗脑瘤的一种方法——会诱导小鼠大脑产生持久的结构变化。颅脑照射疗法有效地抢先阻止了脑癌的发展，并且改善了存活，但是它可能破坏健康的组织并导致认知的削弱。Vipan K. Parihar和Charles L. Limoli试图阐明辐射暴露如何削弱大脑功
小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法
原代小知识——小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。小鼠海马神经元细胞的组织来源于实验小鼠的正常脑组织，因为海马神经元细胞类似于干细胞属于高分度分化的细胞
PNAS：小鼠肠道中神经元的“生死周期”
我们以往认为肠道的神经细胞自出生以来到死亡之前都不会发生改变。而约翰霍普金斯大学的研究者们最近的一项研究结果打破了我们的这一认知。 在最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章中，研究者们发现了消化道中密布的数百万个神经元的生死循环的过程，他们称这一发现对于我们理解消化系统的工作机制以及肠道紊乱与
小鼠海马神经元细胞分离培养的步骤详解
小鼠神经元细胞中神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。 （1）75%（体积分数）酒精消毒新生24h内的健康C57小鼠，在无菌条件下脱颈处死，剪开头皮及颅骨，取出脑组织，置于盛冷的pH7.2，无钙、镁的D-Hank'
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定
方法：神经干细胞的培养①原代细胞的培养：取孕13.5天昆明种二级孕小鼠，引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜，取出子宫,放入盛有D1-SGH液的器皿中。仔细剥离胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪开颅骨，取出胎鼠脑组织并转移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，体视显微镜下剥离脑膜,分离胎
胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定
原代、传代培养 实验材料 孕13d的昆明种二级小鼠 试剂、试剂盒 胎牛血清
胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定
原代、传代培养实验材料孕13d的昆明种二级小鼠 试剂、试剂盒胎牛血清
动物所等揭示小鼠行为和神经基因的驯化机制
实验小鼠是生物学和医学研究中最常用的哺乳动物模型之一，由野生小家鼠长期驯化而来。实验小鼠和野生小家鼠在体型、生理及行为方面存在很大差异。特别是，实验室驯化下小鼠攻击行为减弱、温顺行为增强。已知实验小鼠的基因组来自Mus musculus domesticus (M. m. domesticus)
中科院深圳先进院实现对小鼠超声神经调控
近日，中科院深圳先进技术研究院郑海荣团队在自由活动小鼠无创超声神经调控研究领域获得新进展。相关研究发表在《IEEE生物医学工程会刊》上。 该团队针对超声神经调控技术在清醒啮齿类实验动物上的应用需求，研制了体积小、重量轻的头戴式超声刺激装置，而且该装置能附加安装电生理采集电极、给药导管和光纤
重编程特定神经元能恢复小鼠记忆功能
瑞士洛桑联邦理工学院脑心智研究所科学家在10日出版的《神经元》杂志上发表论文指出：通过重编程与记忆相关的特定神经元，可有效恢复多种疾病模型小鼠的记忆功能。团队将目光投向一类特殊的神经元——“记忆印痕细胞”。这些神经元在学习时被激活，在回忆时被再度“点亮”，构成大脑中真实的“记忆痕迹”。但在老年动物或
动物所等揭示小鼠行为和神经基因的驯化机制
实验小鼠是生物学和医学研究中最常用的哺乳动物模型之一，由野生小家鼠长期驯化而来。实验小鼠和野生小家鼠在体型、生理及行为方面存在很大差异。特别是，实验室驯化下小鼠攻击行为减弱、温顺行为增强。已知实验小鼠的基因组来自Mus musculus domesticus (M. m. domesticus)
小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物