癌症基因疗法亮点频现用好基因修复坏基因
当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 核糖核酸干扰显神威 癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是核糖核酸(RNA)干扰。 生命的核心物质包括核糖核酸和脱氧核糖核酸(DNA)，它们的本质都是为生命信息编码和复制基因。癌细胞疯狂生长和侵蚀机体便需要基因的快速编码和复制。但是，如果能干扰癌细胞的基因编码和复制，就能抗御癌细胞的疯狂生长和蔓延。研究人员发现，干扰癌细胞的基因可以采用RNA干扰的方法。这一创意来自2006年的诺贝尔生理学或医学奖。 基因编码生成蛋白质和复制细胞的过程涉及DNA和RNA。首先是DNA发出合成蛋白质的指令到细胞质的蛋白质合成部位，这些合成指令是由信使RNA(mRNA)来传递的。早在1998年，美国的......阅读全文
癌症基因疗法亮点频现－用好基因修复坏基因
当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 核糖核酸干扰显神威 癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是
基因编辑疗法或使癌细胞永久失活
据《科学进展》杂志日前报道，以色列特拉维夫大学的一项研究证明，CRISPR/Cas9系统在治疗侵入性癌症方面非常有效，这是在寻找癌症治愈方法迈出的重要一步。 研究人员开发的一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统CRISPR—LNP，可专门针对癌细胞并通过基因操作将其破坏。该系统携带的一个遗传信使（信
科学家找到诱导癌细胞“自我毁灭”的新方法
范德比尔特大学的研究人员发现，强大的分子可以“搭乘”丰富的人类蛋白“车”，指导癌细胞进行自我毁灭，完整的研究报告发表于《美国国家科学院院刊》杂志中。 他们的研究帮助肿瘤学家克服了耐药性，毒性，和其他基因疗法所带来的问题，特别是对三阴性乳腺癌患者来说，更是看到了成功的希望，三阴性乳腺癌是一种攻击
美开发蛋白质疗法－可用于抑制癌细胞在体内扩散
癌细胞的扩散正是导致大多数癌症患者死亡的罪魁祸首。目前，医务工作者们通常通过化疗抑制癌细胞的转移，但化疗本身的效果有限，且会带来强烈的副作用。而近日公布的一项研究成果或许在未来能够帮助癌症患者们减免化疗之苦。 美国斯坦福大学的研究团队开发出一种蛋白质疗法，该疗法能够破坏癌细胞从肿瘤中分离的过程
创新疗法“饿死”癌细胞
来自南安普敦大学的研究人员，与BC癌症研究中心的同事展开合作，发现了一种杀死癌细胞的新方法。在近期发表于《细胞》(Cell)杂志上的一篇研究论文中，研究人员证实不同于放疗等传统疗法，这一有潜力的癌症新疗法不会损伤身体的健康细胞。 南安普敦大学生物科学中心细胞调控学教授Chris Pro
细胞，基因结合疗法有效阻止乳腺癌细胞进入大脑
UCLA科学家成功运用细胞疗法和基因疗法相结合的方式在小鼠模型中开发出一种针对转移性乳腺癌的有效治疗方法。该研究发表在8月1日的Clinical Cancer Researc杂志上。 乳腺癌是女性中最常见的癌症。而癌细胞转移是导致死亡的重要原因。由于种种原因测量癌细胞的转移率是非常困难
增强抑癌基因表达－中国团队设计抗癌新策略
新一期美国《科学·转化医学》杂志刊发中国科研人员的研究报告，介绍了一种抗癌新策略。他们利用新方法让可抑制癌症的基因得以充分表达，取得了阻止肿瘤发展和扩散的效果。 研究发现，3种人体中可以抑制癌症的基因在多种肿瘤中不能充分表达，无法有效干预癌细胞的增殖和转移。南开大学药学院教授杨诚对新华社记者介
日本发现人体内特殊蛋白质Hsp90可促使癌症恶化
日本群马大学研究人员日前发表论文说，人体内一种特殊蛋白质能促使癌症恶化，抑制这种蛋白质发挥作用，将成为今后抗癌药物新的研究方向。 研究人员在新一期美国《分子细胞》（Molecular Cell）杂志网络版上发表论文说，这种特殊蛋白质名为“Hsp90”，能加强聚合酶“
专家：基因编辑疗法并非绝对安全
以色列一项新研究发现，已用于治疗癌症等疾病的CRISPR基因编辑技术虽然非常有效，但并非绝对安全，该技术可能导致遗传物质损失，进而影响基因组稳定性，长远来看甚至可能致癌。研究人员建议在使用CRISPR基因编辑疗法时应注意安全隐患。 CRISPR是一种用于编辑DNA（脱氧核糖核酸）的开创性技术，可通
日本发现乳腺癌复发与骨髓特定物质相关－10年后复发
乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，有部分患者会在手术很长时间后出现癌症复发和转移。对此，日本国立癌症研究中心的科学家发现，乳腺癌长期休眠后复发与骨髓中特定物质的作用相关。 接受手术治疗的乳腺癌患者，有的人会在10年甚至20年后出现复发。此前，有科学家认为，这是由于癌症干细胞移动到骨髓中并进入休眠状态，
研究人员发现癌细胞的生存机制
由来自伦敦克里克研究所和耶路撒冷希伯来大学的科学家领导的国际研究揭示了癌细胞中的存活机制，即使在侵略性治疗之后，该疾病也能够再次爆发。在Science（LINK）上发表的论文中，研究人员描述了癌症肿瘤细胞成为可以维持长期生长的癌症干细胞的机制。 当癌症发展时，产生的细胞在它们的生物学性质上不均
增强抑癌基因表达中国团队设计抗癌新策略
【新华社华盛顿5月26日电】新一期美国《科学·转化医学》杂志刊发中国科研人员的研究报告，介绍了一种抗癌新策略。他们利用新方法让可抑制癌症的基因得以充分表达，取得了阻止肿瘤发展和扩散的效果。 研究发现，3种人体中可以抑制癌症的基因在多种肿瘤中不能充分表达，无法有效干预癌细胞的增殖和转移。
新技术可直接干扰癌细胞基因以治疗癌症
英国《自然》杂志网站3月21日刊登研究报告说，美国研究人员成功利用纳米级别的微小载体将特定的RNA(核糖核酸)送达人体癌变部位，从而干扰了癌细胞的基因并起到治疗作用。 美国加州理工学院等机构的研究人员报告说，他们合成了一种直径仅为70纳米的微小载体。这种携带了特定RNA的载体进入血液后，不
基因疗法
15日，诺华（Novartis）公布了其基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新数据，强调该疗法可使患者持续获益。Zolgensma是脊髓性肌萎缩症（SMA）的一次性基因疗法。
非编码RNA为癌症研究提供新思路
澳大利亚纽卡斯尔大学和中国科技大学等机构合作完成的两项最新研究表明，非编码RNA（核糖核酸）在癌症治疗方面存在巨大潜力，有助于开发出新型的癌症靶向治疗方法。 非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA。长期以来，全球各地开展的癌症研究主要针对能编码蛋白质的基因，这些基因只占人类基因组的2%。 发表
研究揭示肿瘤细胞抗药新机理
癌症患者接受化学疗法时产生抗药性，影响疗效。美国研究人员发现，这源于化疗药物损坏恶性肿瘤周围正常细胞，大量生成一种蛋白质，促进癌细胞生长并产生抗药性。 这项研究结果可能有助提高化疗效果，延长癌症患者生命。 生蛋白质 美国弗雷德・哈钦森癌症研究中心成员彼得S・纳尔逊率领
DNA四螺旋结构富集在基因开关区确认
继2013年发现脱氧核糖核酸（DNA）也有四螺旋结构后，英国剑桥大学研究团队再次识别出人体细胞中这些四螺旋DNA结构在基因组内的具体位点，并证明这种DNA结构将在开发新型靶向性癌症疗法中扮演重要角色。该大学官网近日公布了这一刊登在《自然·遗传学》杂志上的研究成果。 2013年，剑桥大学化学系
DNA四螺旋结构富集在基因开关区确认－或能研发新疗法
继2013年发现脱氧核糖核酸（DNA）也有四螺旋结构后，英国剑桥大学研究团队再次识别出人体细胞中这些四螺旋DNA结构在基因组内的具体位点，并证明这种DNA结构将在开发新型靶向性癌症疗法中扮演重要角色。该大学官网近日公布了这一刊登在《自然·遗传学》杂志上的研究成果。 2013年，剑桥大学化学系
新靶向疗法能减缓或停止细胞分裂
美国普渡大学研究人员开发出一种新的癌症疗法，通过诱骗癌细胞吸收自然阻止细胞分裂的RNA片段来攻击肿瘤。在为期21天的研究过程中，接受新疗法治疗的肿瘤尺寸没有增加，而未经治疗的肿瘤在同一时期内尺寸增加了两倍。 癌症几乎可发生在人体的任何部位。其特点是细胞分裂不受控制，可能会忽略死亡或停止分裂的信
杀死癌细胞保留健康细胞新疗法
澳大利亚科学家发现了一种通过阻止病态细胞蛋白质形成的新方法，可杀死白血病细胞与淋巴瘤细胞，同时不伤害正常细胞。这项世界首创的疗法，将于今年在40位癌症患者中开展临床试验。研究成果发表在7月出版的《癌症细胞》杂志上。 众所周知，细胞是通过一个叫核糖体合成的过程产生蛋白质的，这个过程对正常细胞
大象为何不易患癌？“僵尸基因”或是关键原因
大象体内癌细胞的数量是人类的100倍。统计显示，有约17%的人死于癌症，却只有不到5%的大象死于癌症。美国研究人员发现，大象特有的一种“僵尸基因”或许是它们抗癌的关键所在。 美国犹他州大学研究人员3年前发现，大象体内抑制癌症的P53基因副本数量多达20个，而人类和其他大部分动物只有一个。P
研究发现一种小核糖核酸与Ⅱ型糖尿病有关
英国最新一期《自然》杂志刊登报告说，研究人员发现了一种小核糖核酸与胰岛素耐受性相关，该发现或为开发Ⅱ型糖尿病新疗法提供思路。 德国马克斯·普朗克研究所的研究人员报告说，他们通过动物实验发现，一种名为“miR－802”的小核糖核酸分子在成年实验鼠体内的过度表达会使胰岛素敏感性受
大象体内癌细胞数量是人类的100倍－关键有“僵尸基因”抗癌
大象体内癌细胞的数量是人类的100倍。统计显示，有约17%的人死于癌症，却只有不到5%的大象死于癌症。美国研究人员发现，大象特有的一种“僵尸基因”或许是它们抗癌的关键所在。 美国犹他州大学研究人员3年前发现，大象体内抑制癌症的P53基因副本数量多达20个，而人类和其他大部分动物只有一个。P
大象为何不易患癌？“僵尸基因”或是关键原因
大象体内癌细胞的数量是人类的100倍。统计显示，有约17%的人死于癌症，却只有不到5%的大象死于癌症。美国研究人员发现，大象特有的一种“僵尸基因”或许是它们抗癌的关键所在。 美国犹他州大学研究人员3年前发现，大象体内抑制癌症的P53基因副本数量多达20个，而人类和其他大部分动物只有一个。P53
癌症与某些“垃圾DNA”有关
英国研究人员日前报告说，人类基因组中一些“垃圾DNA”产生的物质与乳腺癌等癌症存在相关性，这项发现有助于研发新的癌症治疗方法。 英国诺丁汉大学等机构研究人员在美国《基因组学》(Genomics)杂志上报告说，他们发现人类基因组中名为L1的DNA序列会导致生成一些反常产物，而这些产物多见于乳
Cell－Rep：突破！科学家有望实现对乳腺癌的精准化治疗
近日，来自艾伯塔大学的研究人员通过研究发现了一种能促进癌细胞对疗法变得非常敏感的新型机制，研究者指出，蛋白质RYBP或能抑制多种癌细胞DNA的修复过程，包括乳腺癌等；相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。图片来源：Melissa Fabrizio 博士后研究者Mohammad Al
癫痫:－基因疗法VS细胞疗法
癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。癫痫的发病率与年龄有关。一般认为1岁以内患病率最高，其次为1～10岁以后逐渐降低。我国男女之比为1.15∶1～1.7∶1。 而如今随着生物科学技术的不断进步，癫痫病的治疗手段得到了突飞猛进的发展。目前在国际上治疗癫痫主要分为2个流派：基因疗法
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
·“我相信，有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。”·“目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验，首先需要奠定研究基础。”当地时间11月16日，英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）宣布授权CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）有条件上市，用于
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
·“我相信，有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。” ·“目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验，首先需要奠定研究基础。” 当地时间11月16日，英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）宣布授权CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）有条
年轻蛋白质让核糖核酸展现活力
据美国物理学家组织网10月14日（北京时间）报道，耶鲁大学和韦恩州立大学的科学研究显示，一种复杂的RNA（核糖核酸）与蛋白质共同作用，在蛋白质的帮助下能经过整形，重新塑造成合适的形状。这些存在已久的古老RNA通过不断进化，在年轻的蛋白质中寻找合适的搭档，辅助自己完成功能使命。这项研