预测乳腺癌的生物标志物也可以用于预测膀胱癌患者的预后
近日，一篇发表于国际杂志Molecular Cancer Research上的研究论文中，来自达特茅斯诺里斯癌症研究中心的研究人员利用大量的基因组数据研究发现，此前在乳腺癌中坚定的E2F4特性或许也可以用于预测膀胱癌患者对疗法的反应及预后表现。 研究者Cheng说道，我们发现E2F4特性可以预测非肌肉侵入性和肌肉侵入性的膀胱癌，其同时还可以预测患者对膀胱内卡介苗疗法（BCG）的反应，而本文研究表明，正向E2F4分值的膀胱癌患者或可获益于BCG疗法，而负向E2F4分值的患者则和未进行治疗的癌症患者表现并无明显差异。 膀胱内的BCG疗法曾经广泛被用于治疗浸润性的膀胱癌，而且有60%利用该疗法的患者都成功抑制了癌症的复发和进展，然而目前并没有有效的生物标志物来帮助鉴定哪些患者会对BCG疗法产生反应。而这项研究中，研究者发现生物标志物E2F4或可帮助预测非浸润性膀胱癌患者对BCG疗法的有效性反应，本文研究基于研究人员对超过800......阅读全文
心衰患者的希望：干细胞疗法进入临床研究阶段
全世界心力衰竭患者有1.17亿人，其中中国心衰患者数量为2997.1万。然而长久以来，对心衰患者的治疗始终停留在缓解症状、提高生活质量方面。中国医学科学院阜外心血管病医院冠心病中心常务副主任吴永健指出，上周召开的“缺血性心力衰竭干细胞治疗国际高峰论坛”给中国心衰患者带来治疗的新希望——干细胞治
研究表明免疫细胞疗法可预防肝癌患者术后复发
近日，新一期《中国肿瘤生物治疗杂志》发表了解放军总医院第五医学中心临床研究论文《活化自体淋巴细胞过继性免疫治疗在原发性肝细胞癌中的疗效观察》。该文作者为第五医学中心造血干细胞移植科杨岩丽主治医师以及日本医学专家高岛健一等，共同通信作者为第五医学中心胡亮钉、张斌。 该临床研究旨在评价活化自体淋巴
国际最新研究：益生菌或可增强癌症患者免疫疗法效果
施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-医学》最新发表一项I期临床试验结果的癌症研究论文，研究人员结合活性生物治疗产品CBM588(一种益生菌)和免疫疗法，可加强转移性肾细胞癌患者的抗肿瘤应答。这项研究成果表明，调节肠道细菌以增强癌症患者免疫疗法的潜力。 该论文称，调节免疫系统需收集肠道微生物(
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
皮下RNAi疗法AROAAT－II期研究完成首例患者给药！
Arrowhead是一家临床阶段的生物技术公司，致力于利用RNA干扰（RNAi）抑制致病基因的转录后表达，开发治疗难治性疾病的创新药物。近日，该公司宣布，评估RNAi药物ARO-AAT的II期研究AROAAT2002已完成首例患者给药治疗。目前，该公司也在开展SEQUOIA II/III期试验，
菠萝:－免疫疗法，吸烟肺癌患者的礼物
免疫疗法带给吸烟肺癌患者新的希望 吸烟者超过肺癌患者总数的80%，但目前并没有很好的靶向药物用于治疗，因此多数病人都只能依靠“手术+化疗+放疗”的常规三件套来治，副作用大，生活质量比较低。同时由于吸烟肺癌的基因组紊乱，突变多，很容易对药物产生抗性，因此吸烟肺癌患者的治疗效果一直不好（回复数字22，
新疗法可促进中风患者的恢复
对于中风患者来说，往往会出现以下一些情况，例如吃饭的时候只能够到一边盘子里的食物，刮胡子或者化妆的时候只能够整理一边的脸颊等等。而来自昆士兰大学的研究者们最近的一项研究成果或许能够帮助克服许多中风患者长久以来的问题。 昆士兰大学人类运动与营养科学研究院的助理教授Timothy Carroll称
AI模型可为癌症患者选择最佳疗法
科技日报讯 （记者刘霞）来自澳大利亚国立大学、美国国家癌症研究所和Pangea Biomed制药公司的科学家，成功开发出一种人工智能（AI）模型“DeepPT”，可以帮助医生为癌症患者选择最佳疗法。相关研究论文发表于最新一期《自然·癌症》杂志。“DeepPT”通过预测患者的信使核糖核酸（mRNA）图
JCI：细胞疗法有望治疗当前免疫疗法并无反应的癌症患者
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病；尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。图片来源：VHIO/created with
抑郁症患者福音！美最新研究带来更好的抑郁症疗法
斯克里普斯研究所佛罗里达分校的科学家们发现了一个治疗抑郁症的新靶点，这是一种影响一千六百万多名美国成年人的疾病。他们的研究表明，高水平的神秘受体GPR 158可能更容易在慢性压力后抑郁。图片来源于网络 研究人员表示：“这个过程的下一步是想出一种能够针对这种受体的药物。”在发表于《eLife杂志
同种异体线粒体细胞疗法！线粒体疾病患者创新疗法！
此次合作，将为线粒体疾病患者，开发通用型、同种异体细胞治疗方案。 线粒体 安斯泰来（Astellas）与Minovia Therapeutics近日宣布一项全球战略合作及许可协议，研究、开发、商业化新型细胞疗法项目，用于治疗由线粒体功能故障引起的疾病。Minovia是一家临床阶段的公司，也是
研究揭示干扰素γ引导黑色素瘤患者对癌症免疫疗法
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了干扰素γ（IFN-γ）引导恶性黑色素瘤患者疗法反应的分子机制，这些患者均采用了免疫检查点阻滞剂进行治疗，IFN-γ是一种能帮助激活宿主机体免疫细胞功能的免疫反应刺激信号分子。 图片来源
宾夕法尼亚大学首批59个白血病患者细胞疗法研究
新奥尔良-宾夕法尼亚大学(下简称宾大)佩雷尔曼医学院和费城儿童医院的一个研究团队，将于今天宣布关于成人和儿童对标准疗法反应无效的晚期血癌研究的最新结果，他们的一个临床试验实施3年半之后，证明了持续使用基因工程T细胞治疗白血病的首次成功。首批接受这个称为CTL019个体化细胞疗法研究的59个患者的
早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究取得突破
阿德莱德大学（University of Adelaide）研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病（CML）患者对常规治疗耐药性的工作中取得了全球首次突破，为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。 这些来自南澳大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）和阿德莱德大学医学院的研究人员，已经开发出一种新
研究发现CRISPR基因编辑疗法可应用于人类血液病患者
最近，来自美国Vertex制药公司和瑞士的CRISPR Therapeutics公司的官员宣布，对人类血液病患者进行的CRISPR基因编辑疗法的初步研究结果展现出了一定的希望，两家公司之间的联合项目在欧洲的一个地方和美国的另一个地方进行，目前相关研究结果已经发布到了Vertex制药公司的网站上。
肿瘤免疫疗法IBI315在I期临床研究完成首例患者给药！
信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。近日，该公司与韩美制药共同宣布：双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2（HER2）的重组全人源双特异性抗体（研发代号
临床研究表明CART细胞疗法可改善DLBCL患者的生活质量
一项新的研究表明用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法有效治疗的成年淋巴瘤患者在各种自我报告的生活质量指标上显示出明显的改善。它提供证据表明CAR-T细胞可能不仅延长癌症患者的生存期，而且还可改善治疗后的生活质量。相关研究结果发表在2020年2月11日的Blood Advances期刊
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以
Nature：新疗法或可治愈双相型障碍患者
发表于国际著名杂志Nature上的一项研究结果中，来自索尔克遗传学实验室的科学家通过研究发现，相比正常个体而言，患双相型障碍的患者机体的脑细胞或许对于刺激更加敏感，，双相型障碍患者主要特点为情绪在抑郁和高兴之间会发生严重的波动。文章中研究者首次揭示了在特定的细胞水平下这种双相型障碍影响患者大脑的
组合疗法可改善患者的存活率
据7月17日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在经历过住院时需要使用血管加压药物(即可升高血压的药物)的心脏骤停的患者中，在心肺复苏时使用一种组合疗法可改善患者的存活率并使其出院时具有良好的神经功能状态。 根据文章的背景资料：“心脏骤停后的神经功能转归一直是数个随机性临床试验(RC
细胞免疫疗法治愈两例癌症患者
近日，由河南省肿瘤医院副院长、河南省肿瘤研究院院长宋永平教授和生物免疫治疗科高全立主任带领的团队，与该院血液科紧密合作，经过3年多的努力，成功完成了我省首例白细胞及淋巴瘤的CAR-T细胞治疗，使我省白细胞及淋巴瘤的治疗又上了一个新台阶。 目前，癌症治疗已进入精准医疗时代，其中就包括以CAR-T
－基因疗法：改良HIV为患者导入健康基因
据国外媒体报道，所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻
创新性细胞疗法治疗对当前免疫疗法并无反应的癌症患者
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病；尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。图片来源：VHIO/created with
基因疗法让遗传性耳聋患者听到声音
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516842.shtm
新疗法利用患者血细胞对抗肿瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498397.shtm 科技日报北京4月12日电 （记者刘霞）过继性细胞疗法（ACT）已成为一种很有前途的免疫疗法，其利用从患者自己的肿瘤内收集的免疫细胞，帮助治疗晚期黑色素瘤。美国和加拿大科学家在最新
新疗法利用患者血细胞对抗肿瘤
过继性细胞疗法(ACT)已成为一种很有前途的免疫疗法，其利用从患者自己的肿瘤内收集的免疫细胞，帮助治疗晚期黑色素瘤。美国和加拿大科学家在最新一期《自然·生物医学工程》杂志上刊发论文称，他们首次发现，可从患者的血液而非肿瘤中非侵入性地分离出能对付肿瘤的细胞，这一成果为利用ACT治疗疑难杂症打开了大门。
“三步疗法”让肝癌患者获根治机会
“这不是胆囊癌，而是肝细胞癌侵袭胆囊并且形成胆管癌栓堵住了胆管。”读片灯下，复旦大学附属肿瘤医院肝外科主任王鲁教授仔细捕捉影像片中肿瘤的“蛛丝马迹”。4月下旬，年近5旬的徐先生突然出现两眼发黄、上腹部疼痛等不适症状，在外院初步诊断为胆囊癌，且已无法进行手术。5月5日，徐先生来到肿瘤医院肝外科主任王鲁
新疗法为乳腺癌患者带来新希望
墨尔本沃尔特癌症研究中心的研究人员发现一张免疫新疗法，用来治疗进阶性乳腺癌，研究人员表示，此次研究，他们将两种免疫疗法的药物相结合，用来治疗发生BRCA1突变的三阴性乳腺癌。 免疫疗法是通过提高人体免疫细胞攻击肿瘤能力来对抗癌症，近些年来，一直是治疗黑色素瘤和肺癌的新疗法。 在澳大利亚，乳腺
为癌症患者确定最佳疗法的新方法
夏威夷癌症研究中心的研究人员开发了一种计算算法，来分析从肿瘤样本中获得的“大数据”，便于更好地理解和治疗癌症。 “在癌症研究中，一个日益严重的问题是搞清楚如何分析关于不同癌症的多种大型基因组数据。数据的巨大数量和复杂性创造了一个数据分析的瓶颈，减慢了知识转化到临床的速度，”UH癌症生物统计学
干细胞疗法可改善患者的运动机能
据《朝日新闻》报道，一家名为SanBio的创业公司与日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之共同合作，尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产品。间充质干细胞是可以分化形成多种组织细胞的多功能干细胞