中国医大：miRNA参与麻醉剂介导的细胞神经毒性

关于丙泊酚的鉴别测定介绍

　　1、取丙泊酚0.1mL，用乙醇-水（32:25）10mL溶解后，取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。　　2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。　　3、丙泊酚的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集

简述丙泊酚的药理学

　　丙泊酚为烷基酸类的短效静脉麻醉药。静脉注射后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。 t1/2a为1.8-8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合代谢，代谢物由尿排出为34〜60分钟。Vd为2.83L/kg， 血浆蛋白结合率97%〜98%。如与芬太尼合用，则本品的血药

丙泊酚的类别及贮藏方法

类别静脉麻醉药。贮藏充氮,遮光,密封,在15℃以下保存

关于丙泊酚的含量测定介绍

　　一、丙泊酚的含最测定　　照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　1、对照品溶液　　取丙泊酚对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含3mg的溶液，摇匀。　　供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　　见有关物质项下。　　2、测定法　　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分

关于丙泊酚的药典信息介绍

　　一、丙泊酚的基本信息　　丙泊酚为2,6二异丙基苯酚，含C12H18O应为98.0%~ 102.0%。　　二、丙泊酚的性状：　　本品为白色或类白色结晶固体（15'C以下），常温下为无色至微黄色澄明液体。有特异臭。遇光逐渐变成黄色，遇高温很快变成黄色。　　本品在乙醇、乙酪或丙酮中极易溶解，在

胶质细胞培养

取材及胶质细胞的混合培养1、P2 SD大鼠经低温麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，无菌操作下，断头放入预冷的D-Hanks液中，在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。2、剪碎组织成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。3、随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的M

全麻诱导期疑似丙泊酚致过敏性休克病例分析

丙泊酚（propofol）目前广泛应用于临床麻醉、门诊无痛诊疗技术操作和ICU镇静等领域，在临床上发挥了重要作用，也陆续出现一些严重的不良作用，极少数人出现过敏反应，甚至发生过敏性休克。本文整理报告全麻诱导期疑似丙泊酚致过敏性休克1例，供临床参考。 1.临床资料 患者男，35岁，体质量72kg。因“

一例脑胶质细胞增生症误诊为胶质瘤病例分析

脑胶质细胞增生症临床上少见，根据其临床及影像学特点，术前易误诊为脑胶质瘤，需病理检查证实。为提高对该疾病的认识，现将我科误诊病例报道如下：患者，男性，60岁，主因“左侧口角歪斜20余天，左侧肢体乏力1周”入住我院神经内科，入院前20余天无明显诱因出现左侧口角歪斜，流涎，伴饮水呛咳，入院前1周患者出现

小鼠原代小胶质细胞吞噬功能的分析

实验概要本实验主要介绍从小鼠大脑分离的神经胶质细胞的吞噬功能。实验步骤为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离

右侧侧脑室节细胞胶质瘤病例分析

患者男，28岁，4个月前突然出现憋尿后意识丧失，2min后清醒；2个月前出现短暂性言语错乱，之后反复发作。查体：神志清，精神可。MRI：右侧侧脑室前角见类圆形不均匀等长T1等长T2信号，约21mm×29mm×33mm，右侧侧脑室前角稍扩大，透明隔稍向左侧偏移；增强扫描病变内见点片状强化（图1）。初步

小鼠原代小胶质细胞吞噬功能的分析

实验概要本实验主要介绍从小鼠大脑分离的神经胶质细胞的吞噬功能。实验步骤为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离

异丙氧化钡锆的结构特点

异丙氧化钡锆的结构组成

异丙嗪注射液的含量测定

　　精密量取本品2ml，置100ml量瓶中。用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在299nm的波长处测定吸光度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数（E1%/1cm）为108计算，即得。

使用氯丙嗪异丙嗪的注意事项

　　1．交叉过敏，对一种吩噻嗪类化合物过敏的患者往往对另一种吩噻嗪化合物也过敏。　　2．下列情况应慎用氯丙嗪异丙嗪：严重呼吸系统病；骨髓功能抑制；严重心血管疾患；青光眼；前列腺肥大；肝肾功能不全；癫痫患者；肠梗阻。　　3．用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械或高空作业。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】由于药物

盐酸异丙嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

盐酸异丙嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品5片(50mg规格)或10片(25mg规

盐酸异丙嗪的类别及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。

异丙肌苷的结构及基本特点

异丙肌苷是一种有机物，化学式为C52H78N10O17，微黄色或无色粉末，微苦，易吸湿，可溶于水，是肌苷和与二甲氨基异丙醇、对乙酰氨苯甲酸酯的复合物。

异丙肌苷的药物不良反应

1.临床应用中未见明显不良反应，仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。

丙硫异烟胺的基本性状

本品为黄色结晶或结晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为139~143℃。

复方异丙托溴铵气雾剂的简介

　　复方异丙托溴铵气雾剂，适应症为本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。　　成份：本品为复方制剂，其组分为：每毫升含异丙托溴铵—水合物0.42毫克和硫酸沙丁胺醇2.4毫克，每揿含异丙托溴铵—水合物21微克和硫酸沙丁胺醇120微克。　　性状：本品在

丙硫异烟胺的相关检查介绍

　　一、检查　　1、酸度　　取本品2.0g，加乙醇20ml，加温溶解，加水20ml，放冷，振摇使结晶析出，加甲酚红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.20ml。　　2、有关物质　　避光操作。取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含

使用盐酸异丙嗪的注意事项

　　(1)幽门梗阻、前列腺肥大、膀肮颈阻塞、闭角型青光眼、甲亢及高血压病人慎用。　　(2)用药期间应避免驾驶车辆、操纵机器或从事高空作业。　　(3)有肾功能减退者、有癫痫史者慎用。　　(4)3个月以下的小儿不宜使用。　　(5)急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等。严重中毒者

关于小儿盐酸异丙嗪片的简介

　　小儿盐酸异丙嗪片，适应症：　　1.皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症，必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。　　2.晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。　　3.镇静、

关于异丙去甲肾上腺素的简介

　　异丙去甲肾上腺素属片剂或气雾剂或注射液，是医保类非处方药。 临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的

丙硫异烟胺的药理毒理简介

　　本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用。本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用。抑制结核杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象。

关于异丙肌苷的用法用量介绍

　　兽药配方推荐：推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病，如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病；与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征，圆环病毒等免疫抑制性疾病。可以与维生素

丙硫异烟胺的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集69图)一致

盐酸异丙嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸异丙嗪溶解并用0.1moL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml