科学家或开发出抵御耐药性的高效药物
来自肯塔基大学的科学家近日通过一项研究开发了一种新型技术，该技术可以制造出高效性的药物，来帮助克服当前很多药物效率较低及癌症、细菌感染出现的耐药性问题等，相关研究刊登于国际杂志Nanomedicine上。 文章中，研究者鉴别出了一种靶向作用多个亚单位复合物的新机制，这种复合物对于病毒、细菌及癌细胞至关重要，其可以帮助减少或消除靶向药物的耐药性；该研究由Peixuan Guo教授及其同事开展，Guo表示，效率是药物研发的关键，而抑制多个亚单位靶点的工作原理就类似于装扮圣诞老人的串联电路一样，一旦一个节点出现问题，那么整个系统就会崩溃。 研究者表示，靶向作用含有多个失活位点的RNA或蛋白亚单位或许是一个好方法，这种方法可以在并不需要抑制有机体维持机体活性的多种途径的情况下，仍然用来抑制有机体的RNA和蛋白质亚单位的功能。而利用这种新方法，针对靶向RNA或蛋白亚单位的单一靶向亚单位就会变得特殊，对特殊亚单位进行作用或许就可是的......阅读全文
贝达药业加码基因检测和肿瘤靶向药物
贝达药业27日早间公告，公司与杭州瑞普基因科技有限公司拟于近期签订《战略合作协议》。公司同日披露，拟以37,156.368万元收购卡南吉77.4091%的股权。 公告称，目前，基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为临床上肿瘤预防和治疗的主流，通过基因检测精确寻找到疾病的原因和治疗靶点，最终实现对
新型分子靶向药物获准欧洲上市用于肺癌治疗
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼日前在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。这是记者日前从该药物研发机构阿斯利康公司驻华机构了解到的。 据了解，吉非替尼获批上市是根据亚洲治疗非小细胞肺癌临床研究做出的，我国科学家为此做出了巨大贡献。
院企共建创新靶向药物联合实验室
癌症患者的治疗过程往往相当痛苦，一些抗癌药物“威力巨大”，在杀死癌细胞的同时也使大量正常细胞受损，有没有什么药物能只攻击“坏细胞”，绕过“好细胞”？记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，近日，该院强磁场科学中心药物学研究团队和我市一家医药科技企业共建创新靶向药物联合实验室，重点研发靶向抗癌药物，
新型靶向药物递送系统研究获重要进展
靶向药物递送系统在生物医学临床研究和新型药物开发中具有广阔的发展前景。然而，如何实现稳定安全且无药物泄漏的靶向药物输运，同时又能获得具有高药物利用率和低毒副作用的精确可控给药，仍面临重大挑战。近日，中山大学材料科学与工程学院教授雷宏香和杨国伟团队提出了一种基于扫描光镊的新型靶向药物递送系统，成功解决
关于基因治疗的药物靶向治疗的介绍
此法机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内。该基因编码一种酶，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而不在正常
《自然·癌症》重磅综述：抗体靶向药物全攻略！
提问：对抗癌症的第一种精准靶向药物，属于哪一类药物呢？答案：1997年进入临床的利妥昔单抗。自此之后的二十多年里，凭借高特异性、高亲和力、长半衰期和强力杀伤等众多优势，基于单克隆抗体的靶向药物一个接一个问世，变革了许多癌症的治疗，用“丰功伟绩”来夸赞，似乎都略显苍白了。而且最近几年，基于抗体的靶向新
磁性颗粒能够靶向运输药物，帮助治疗脊椎损伤
因肿瘤或骨质疏松症而患有脊椎断裂的患者通常会接受“椎体后凸成形术”治疗，即向断裂处注入手术间质。虽然这种疗法能够稳定谷歌，但肿瘤患者仍旧会受到脊椎瘤的影响，而且常规的化疗难以治疗。 如今，在来自UIC的研究者们发表在最近一期的《Plos One》杂志上的研究中，作者们向手术间质中加入了磁性颗粒
攻击癌细胞的致命弱点！浅谈癌症靶向药物
【Technews科技新报】所有癌细胞都有一个共同特征，就是持续不断增生。传统的癌症化疗药物即是针对此特性毒杀它们。但人体内有许多正常细胞也需要经常性进行细胞增生，才能维持器官组织功能运作，因此化疗药物也会伤及这些正常细胞，造成不小的副作用。事实上，发生于不同器官的癌症其成因不尽相同，甚至同样称
摧毁HIV“老巢”，彻底歼灭病毒残余的靶向药物
巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征，这些细胞的代谢（产能）活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂，研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞（病毒库）的有效方法，研究结果发表在《Cell Metabolism》。 现有的艾滋病治疗策略，需要终身服药，因为抗逆转录病毒
新型靶向纳米药物为心脏修复提供新思路
近日，四川大学华西医院康复医学中心教授魏全团队联合生物治疗研究中心教授钱志勇团队在《先进科学》发表论文。该研究开发了一种基于甘露聚糖（Man）的新型靶向纳米药物Que@MOF/Man，通过精准靶向心肌梗死区域的炎症细胞，有效递送抗氧化和抗炎药物槲皮素（Que），以减轻氧化应激和重编程巨噬细胞极化，从
高危肾细胞癌术前新辅助靶向药物治疗
本文是《现代泌尿外科杂志》的专家约稿板块，作者是中国医科院北京协和医院的泌尿外科邓建华教授，内容主要是介绍高危肾癌的术前新辅助靶向治疗。我们知道肾癌对化疗及放疗均不敏感，但是对靶向药物治疗。随着外科的发展，如今很多恶性肿瘤的治疗模式也在发现，如结肠癌的新辅助化疗等，本文则是介绍了肾细胞癌的新辅助靶向
新型靶向纳米药物为心脏修复提供新思路
近日，四川大学华西医院康复医学中心教授魏全团队联合生物治疗研究中心教授钱志勇团队在《先进科学》发表论文。该研究开发了一种基于甘露聚糖（Man）的新型靶向纳米药物Que@MOF/Man，通过精准靶向心肌梗死区域的炎症细胞，有效递送抗氧化和抗炎药物槲皮素（Que），以减轻氧化应激和重编程巨噬细胞极化，从
盘点：淋巴瘤13种靶向药物（新疗法）
淋巴瘤传统的治疗方法为化疗和放疗，但近年来，随着靶向疗法、免疫疗法的进展，淋巴瘤治愈正成为现实。本文盘点了13种已上市的淋巴瘤药物： No.1 药品名称：Idelalisib（Zydelig） 生产厂商：Gilead Sciences,Inc. 作用机制：Idelalisib是一种PI3
新型靶向药物递送系统研究获重要进展
靶向药物递送系统在生物医学临床研究和新型药物开发中具有广阔的发展前景。然而，如何实现稳定安全且无药物泄漏的靶向药物输运，同时又能获得具有高药物利用率和低毒副作用的精确可控给药，仍面临重大挑战。近日，中山大学材料科学与工程学院教授雷宏香和杨国伟团队提出了一种基于扫描光镊的新型靶向药物递送系统，成功解决
JCI：新型DNA技术用于靶向输送抗HIV药物
近日，Wistar研究所的科学家利用基于合成DNA的技术来促进小动物和大动物模型中产生HIV广谱性中和抗体，为简单有效的下一代HIV预防和治疗方法提供了概念验证。这些结果在线发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。 尽管抗逆转录病毒疗法在治疗HIV感
新冠病毒重组亚单位疫苗完成二期临床试验
10月22日，中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”）联合研制的新冠病毒重组亚单位疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲会议在微生物所举行。揭盲结果符合预期，新冠病毒重组亚单位疫苗在符合本临床试验方案的人群中具有很好安全性和免疫原性，可继续开展下一步临床试验。作为我国重点布
高福等披露蛋白亚单位新冠疫苗3期临床结果
顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了中国疾控中心主任、中科院院士高福等人的一项研究，披露了蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验结果。ZF2001疫苗包含SARS-CoV-2受体结合结构域（RBD）二聚体和氢氧化铝佐剂，该疫苗由高福团队和安
Nat－Commun：发现抗癌药物新机制，有助于开发靶向药物
一项发表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制，为更好的靶向治疗打开了大门。 PARP抑制剂是一种分子靶向肿瘤药物，用于治疗卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突变。 这些药物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期临床试验中显示出了良好的前景。它们是一
科学家或开发出抵御耐药性的高效药物
来自肯塔基大学的科学家近日通过一项研究开发了一种新型技术，该技术可以制造出高效性的药物，来帮助克服当前很多药物效率较低及癌症、细菌感染出现的耐药性问题等，相关研究刊登于国际杂志Nanomedicine上。 文章中，研究者鉴别出了一种靶向作用多个亚单位复合物的新机制，这种复合物对于病毒、细菌及癌
澳机构将对我国新冠候选重组亚单位疫苗启动临床试验
据新华社，澳大利亚利尼尔临床研究机构28日宣布，将对中国研发的一款新冠病毒候选疫苗开展一期临床试验。 这款名为“COVID-19 S-三聚体”的候选疫苗（COVID-19 S-Trimer）是一种重组亚单位疫苗，基于四川三叶草生物制药有限公司的蛋白质三聚体化ZL技术平台开发。图片来源于网络
FirstInClass靶向癌症药物的全球权益，花落谁家？
AUM生物科技，一家备受赞誉的专注于为解决亚洲未被满足的医疗需求而开发创新且价格合理的抗肿瘤药物公司，即日宣布与Inflection生物科技公司签订一项全球许可协议。AUM生物科技对该公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制剂拥有开发、生产及商业化的独家全球权益。
新一代靶向药物显著降低肺癌发病风险
肺癌是近十多年来全球癌症死亡的首要原因，EGFR（表皮生长因子受体）是肺癌诊治的重要驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）中约30%发生EGFR基因突变。 在日前新加坡举行的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上，一项名为LUX-Lung 7的国际合作研究结果首次发布，研究表明靶向药物第二代表皮生
德研究显示靶向药物治白血病疗效更高
一项由意大利与德国研究人员合作进行的研究显示，靶向药物治疗急性早幼粒细胞白血病的生存率高于结合药物的化疗。 据意大利通讯社报道，意大利40个血液病研究中心和德国27个类似机构合作，以150多名急性早幼粒细胞白血病人为研究对象，其中各一半的病人分别接受靶向药物治疗和化疗。 研究人员说，
肿瘤免疫靶向小分子药物技术授权金额创纪录
中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得上海有机所研发的吲哚胺 2,3-双加氧酶（IDO）小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国
靶向药物成黑色素瘤治疗新趋势
黑色素瘤，是肿瘤的一种，主要分布于皮肤表面，也是皮肤癌的前期症状，死亡率高。目前，黑色素瘤在全球的发病呈逐年上升趋势，每年有十余万新诊断病例，虽然早期治疗效果较好，但是，极易出现复发和转移，一旦患者出现远处转移，进展迅速，预后效果极差。长期以来，进展期黑色素瘤一直是医学领域无法攻克的堡垒，传统的
辉瑞114亿美元拿下靶向小分子药物公司Array
辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）和Array BioPharma Inc.（纳斯达克股票代码：ARRY）在6月17日宣布，辉瑞将以每股48美元、总企业价值约为114亿美元的现金收购Array。在并购完成之后，双方将专注于靶向小分子药物的发现，开发以及商业化，用以治疗癌症和其它疾病。
少见、罕见驱动基因靶向药物研发取得新进展
成功识别少见靶点为肺癌患者等带来了希望。同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授15日表示，精准识别肺癌患者的驱动基因，尤其是那些少见的靶向基因，是治疗的关键。周彩存教授表示：“尽管这些基因的发生率低，但忽视其检测会对患者产生重大影响。”因此，他主张进行多基因检测，以全面识别治疗靶点，从而为患者提供
肺癌靶向药埃克替尼的药物特点介绍
埃克替尼于2011年6月7日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，作为一线治疗药物用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），有国产易瑞沙之称。埃克替尼一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，后者在各种癌症中高表达或者突变，造成下游信号通路异常激活，
Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA授予孤儿药资格
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Nerlynx（neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD）。 孤儿药是指用
晚期前列腺癌靶向治疗药物进入医保目录
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm