Cell：饿死癌细胞？恐怕没那么简单
Ras介导的对胞外蛋白的巨胞饮过程是细胞内必需氨基酸的重要来源。 溶酶体对胞外蛋白进行降解会激活mTORC1信号途径 mTORC1能够抑制溶酶体对胞外蛋白的异化作用 抑制mTORC1可以促进处于氨基酸饥饿状态的细胞以及血管较少的肿瘤的生长 近日，来自美国的科学家在著名国际学术期刊Cell在线发表了一项最新研究进展，他们发现细胞利用溶酶体对胞外蛋白进行降解获得氨基酸会受到mTORC1信号途径的调节，了解这一过程对于癌症治疗药物开发具有重要提示意义。 尽管细胞周围总会包绕着各种营养物质，但哺乳动物细胞仍以细胞内的葡萄糖和游离氨基酸为主要的能量和代谢合成的来源。直到最近，有研究发现Ras能够诱导细胞通过巨胞饮作用对胞外蛋白进行摄取，这大大降低了发生癌转化的细胞对胞外谷氨酰胺的依赖性。而细胞对这一过程的调控机制一直未有研究。 在该项研究中，研究人员发现细胞对胞外蛋白的巨胞饮还可以作为细胞内各种必需氨基酸的来源维持细胞存活......阅读全文
细菌胞外蛋白含量测定
Folin—酚试剂法(Lowry法)(一)实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了
细菌胞外蛋白含量测定实验
(一)实验原理这种蛋白质测定法是最ling敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度.这两种显色
细菌胞外蛋白含量的测定方法！
一、实验原理这种蛋白质测定法是的方法之一.过去此法是应用泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难,近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度.这两种显色反应产生深兰色的原因是:在碱性条件下
Cell子刊：胞外体，膜蛋白的转运仓
麻省大学UMass医学院的一项新研究显示，胞外体(exosome)能够在关键的信号传导过程中，将蛋白从神经元运送到肌肉细胞，文章发表在Cell旗下的Neuron杂志上。研究显示，胞外体可以转运膜蛋白，在神经系统的细胞间通讯中具有重要作用。此外，这项激动人心的发现意味着，胞外体可以用来装载治疗药物
Cell：饿死癌细胞？恐怕没那么简单
Ras介导的对胞外蛋白的巨胞饮过程是细胞内必需氨基酸的重要来源。 溶酶体对胞外蛋白进行降解会激活mTORC1信号途径 mTORC1能够抑制溶酶体对胞外蛋白的异化作用 抑制mTORC1可以促进处于氨基酸饥饿状态的细胞以及血管较少的肿瘤的生长 近日，来自美国的科学家在著名国际学术期刊Cell
关于胞外多糖的简介
胞外多糖(exopolysaccharides, EPS)：是一些特殊微生物在生长代谢过程中分泌到细胞壁外、易与菌体分离、分泌到环境中的水溶性多糖，属于微生物的次级代谢产物。对微生物的生长有重要意义。 主要分为两个类别：由一种单糖构成的同多糖和由两种以上的单糖构成的杂多糖。因为其安全无毒，
概述溶酶体蛋白的产生
动物细胞的许多成分通过转移到膜内或嵌入膜的部分而被回收。例如，在胞吞作用(更具体地说，巨胞饮作用)中，细胞质膜的一部分收缩形成囊泡，最终与细胞内的细胞器融合。如果没有主动补充，质膜的尺寸会不断减小。据认为溶酶体参与这种动态膜交换系统，并由内体逐渐成熟过程来形成的。 溶酶体蛋白的产生表明了一种溶
关于胞外多糖的基本介绍
乳酸菌胞外多糖(Exopoly Saccharides，EPS)是乳酸菌在生长代谢过程中分泌到细胞壁外常渗于培养基的一类糖类化合物，有的依附于微生物细胞壁形成荚膜，称为荚膜多糖；有的进入培养基形成粘液，称为粘液多糖，它们都是微生物适应环境的产物。近几十年来，由于微生物胞外多糖在产品结构、性能及生
UBL3影响蛋白质向小型胞外囊泡转化
外泌体是一种小型胞外囊泡（sEVs），来自于多泡体（MVBs），通过运输蛋白质、mRNA和miRNA介导细胞间的通信。然而，哪类蛋白质被归为sEVs的分子机制还不是完全清楚。在这里，作者报道了泛素样3（UBL3）膜锚定的Ub折叠蛋白MUB作为翻译后修饰因子PTM调节蛋白向胞外囊泡转化。作者发现U
概述胞外多糖的特性和用途
不同的微生物胞外多糖有不同的特性和用途。自然界发现有100多种微生物产胞外多糖，主要是细菌，也有少数真菌。在细菌胞外多糖中，被研究得较多的是乳酸菌胞外多糖。 一、乳酸菌胞外多糖 1982年日本学者Shio mi等人报道乳酸菌胞外多糖具有抗肿瘤作用。乳酸菌胞外多糖抗肿瘤的机理有以下几个方面：
PNAS：胞外体揭开脑瘤的秘密
“人们一直认为细胞是封闭的实体，通过分泌可溶的信号分子进行交流。近来研究显示，细胞能够通过包裹着遗传物质和信号蛋白的胞外体，交换更为复杂的信息。这是细胞通讯机制中的新观点，”Lund大学的肿瘤学教授Dr Mattias Belting说。 胞外体exosome是仅30nm的小囊泡，它们
抗胞外菌免疫的相关介绍
人类的多数病原菌是胞外菌，其中主要有葡萄球菌、链球菌、奈瑟氏菌、志贺氏菌、霍乱弧菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭菌等。 中性粒细胞 当胞外菌突破人体的皮肤和粘膜第一道防线后，在组织中首先遇到据守第二道防线的中性粒细胞对它们吞噬。若病菌毒力不强、数量不多，则会被消灭，不会形成感染。组织中的补体等体液
PNAS：蛋白错误定位导致溶酶体缺陷
为了保持健康，机体中的细胞必须正确经营自己的废料回收中心——溶酶体。人们发现，溶酶体出现问题与多种疾病有关。 华盛顿大学医学院的科学家们发现，磷酸转移酶的错误定位会导致一种溶酶体贮积病(粘脂贮积症III型)，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这种罕见的疾病会引起骨骼和心脏异常，缩
发现新型蛋白质和胞外多糖共同介导活性污泥菌胶团形成
活性污泥法是市政污水和工业废水净化处理的主流技术，超过90%的市政污水和50%的工业废水处理采用活性污泥法，而微生物菌胶团的形成是活性污泥法成功的关键。菌胶团形成菌所产生的胶质状胞外多聚物（简称EPS）是活性污泥菌胶团形成所必需的“黏合剂”。为此，中国科学院水生生物研究所邱东茹学科组对微生物菌胶
倾听细胞的低语，胞外体研究指南
人们往往以为，血液、尿液、乳汁和脑脊液这些体液系统是均匀的，不过事情并非这么简单。蛋白（和核酸）的确能够在这些体液系统中自由流动。但也有一些生物分子被包裹在脂质囊泡中，这些囊泡被称为胞外体。近年来研究者们渐渐发现，这些胞外体中含有大量可以成为生物学指标的分子。 本文针对胞外体的研究价值、研究现
胞外体——干细胞修复心脏的秘方
科学家们发现，心脏干细胞的修复能力来自于它们分泌的一种小泡——胞外体，这种小泡携带着刺激心脏组织再生的指令。 此前，Cedars-Sinai心脏研究所的科学家们曾利用患者自身的心脏干细胞治疗心脏病发作，结果显示干细胞疗法成功减少了瘢痕的形成，促进了健康组织的再生。现在这一研究团队找到了这些
Nature子刊：胞外体如何分拣miRNA
在细胞间的通讯过程中，装载小分子的胞外体非常重要。日前，科学家们首次描述了胞外体分选和装载miRNA的机制，文章于十二月二十日发表在Nature Communications杂志上。这一机制的阐明，将有助于人们运送miRNA药物，对相关疾病进行治疗。 绝大多数细胞都会释放胞外体到细胞外
胞外信号调节激酶的基本信息
中文名称胞外信号调节激酶英文名称extracellular signal-regulated kinase;ERK定 义促分裂原活化的蛋白激酶超家族中的一个家族，包含ERK1、2、4、5、7，具有相同的活化模体：Thr-Glu-Tyr。在其上游激酶(MAPKK)的催化下，活化模体中的Tyr和Thr
胞外RNA实现跨物种转移exRNA（二）
02 胞外miRNA进入外泌体的方式对miRNA进行包装并非是随机发生的，而是特定类型的miRNA可能会被优先分配到微泡中。有研究发现，血液细胞和单核淋巴瘤细胞THP1能够主动地、选择性地将miRNA包装到微泡中，响应各种不同的刺激将其分泌到机体循环中。神经酰胺依赖性分泌机制可以诱导核内体转移至胞外
胞外信号调节激酶的基本信息
中文名称胞外信号调节激酶英文名称extracellular signal-regulated kinase;ERK定 义促分裂原活化的蛋白激酶超家族中的一个家族，包含ERK1、2、4、5、7，具有相同的活化模体：Thr-Glu-Tyr。在其上游激酶(MAPKK)的催化下，活化模体中的Tyr和Thr
胞外RNA实现跨物种转移exRNA（一）
人类仍然被笼罩在新冠肺炎的阴影之下，没有人能够告诉我们将口罩脱下的明确日子，难以呼吸的困境，让我们对生命和非生命形式的物质进行探索的视野逐渐扩大，新冠疫苗的研发在病毒变异的追赶下面临着极大的挑战，而旧药使用和新药研发也并不轻松，中草药（其中包含有效的miRNA成分）的重要性在此次疫情爆发的过程中逐渐
蛋白质分拣信号分类介绍
注意有两类指导蛋白质分拣的信号，需要将它们区分开来：信号肽其本质是一段在一级结构上连续的氨基酸序列，通常有15~60个氨基酸残基，它们有的在N端，有的在C端，有的在多肽链的内部。还有的蛋白质不止一种信号序列。这类信号肽序列通常在蛋白质分拣完成以后被信号肽酶切除。引导蛋白质从细胞液进入内质网、高尔基体
指导蛋白质分拣的信号有几种？
有两类指导蛋白质分拣的信号，需要将它们区分开来：信号肽其本质是一段在一级结构上连续的氨基酸序列，通常有15~60个氨基酸残基，它们有的在N端，有的在C端，有的在多肽链的内部。还有的蛋白质不止一种信号序列。这类信号肽序列通常在蛋白质分拣完成以后被信号肽酶切除。引导蛋白质从细胞液进入内质网、高尔基体、胞
内源氨基酸和外源氨基酸有什么区别
（1）通过吸收获得的氨基酸是外源性氨基酸。外源性途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中，还有外来的凝血因子参与止血。（2）通过体内组织蛋白质降解产生的氨基酸及体内合成的非必需氨基酸是内源性氨基酸。必需氨基酸（essential amino acid）：人体（或其它脊椎动物）必不可少，而机体内又
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...3
特征选择发现68个肽离子特征可区别3个癌症组人群与正常组 对本技术的预期临床应用前景进行分析后，我们认为难以将取自不同时间及不同地点的人群标本的651个特征峰进行关联分析。因此，我们采用判别分析进行了特征选择，以选出差别最大的峰。分别将3组癌症标本与对照组的196个峰进行Mann-Whitney
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...5
癌症特异性肽段包括选自几种不同序列簇的肽段 图5中列出了69种血清肽段（匹配信息见图6）。其中61个对于至少一种癌症具有明显的MALDI-TOF MS离子标记能力（校正P < 0.0002)，分别标成蓝色（前列腺癌）、绿色（膀胱癌）和红色（乳腺癌）。结果表明，三种癌症的特征肽段分别为前列
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...1
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式Josep Villanueva, David R. Shaffer, John Philip, Carlos A. Chaparro, Hediye Erdjument-Bromage,Adam B. Olshen, Martin Fle
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...4
肽段标记物的序列簇来源于高丰度的血浆多肽和蛋白质前体 三个序列簇来源于天然产生的血浆多肽纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽，这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程（缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中），或产生于血浆制备过程中（纤维蛋白
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...2
图2. 3个癌症组和正常组受试者血清多肽表达谱数据选择和比较分析。 (A) 各个癌症组分别与对照组进行Mann-Whitney U检验。只有校正P值小于0.00001的峰才能进入第二次筛选（峰强度中位数值> 500单位）：如果可以通过1个癌症组或对照组的阈值，则此峰入选。(B) Venn图显示一
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...6
方法 血清样品制备 无已知恶性肿瘤的健康志愿者（男女均用，年龄23-56岁，见补充表1）和诊断为前列腺癌、乳腺癌或膀胱癌的患者的血清按照标准临床操作规程取自Sloan-Kettering纪念癌症中心[29]，有关患者的年龄、性别及病理诊断的详情参见补充表1。所有采血操作均获得MSKCC制度审查和