中国科大用酵母“酿制”出药用价值蛇毒蛋白
近日，中国科学技术大学教授肖卫华研究组和兆科药业（合肥）有限公司合作，利用酵母表达系统成功开发了一种治疗血栓的蛇毒蛋白药物的高效重组制备方法。该研究成果于7月6日在线发表在Scientific Reports上，第一作者为特任副研究员郭雨刚。 蛇毒抗血小板溶栓素Agkisacutacin（商品名：安菲博肽）为一种新型的GPIb靶向药物，上世纪90年代初由中国科大从皖南尖吻蝮蛇毒液中发现，具有高效抗血小板粘附、聚集的活性。兆科药业（合肥）有限公司于2014年完成了该药物临床II期研究。前期研究结果显示，“安菲博肽”具有显著的抗血小板粘附、聚集的效果，并具有出血倾向小、对血小板数目和功能没有影响、对凝血功能没有影响、免疫原性低等突出的特点，是目前唯一以GPIb为靶点并在临床研究中的抗血栓药物。 尽管“安菲博肽”在临床研究中表现出了良好的成药性及安全性，但因早期研究开发一直采用天然蛇毒生化提取的方法，存在着潜在安全风险及自然资......阅读全文
抗血小板抗体(APA)的检查过程
测定血小板抗体的方法有很多，其中国内最为常用的方法为ELISA法。其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中，标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合，酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中，最后加底物显色，显色深浅与血小板膜表面
简述脑梗死的抗血小板聚集治疗
急性期（一般指脑梗死发病6小时后至2周内，进展性卒中稍长）的抗血小板聚集推荐意见如下： （1）对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150～300 mg/d。急性期后可改为预防剂量50-150 mg/d； （2）溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶
东亚患者需特定抗血小板治疗方案
《自然综述—心脏病学》在线发表的一篇专家共识声明指出，东亚地区使用抗血小板药物的患者需要有一套特定治疗方案。抗血小板药物在心脏病发作和冠状动脉支架手术（以打通阻塞的动脉）之后使用，旨在预防血凝块并降低心脏病复发的风险。而东亚患者服用抗血小板药物后出血风险会增加。 世界心脏联盟已意识到这一风险，
抗血小板治疗糖尿病患者血小板反应性仍增加
一项研究结果提示，2型糖尿病患者的血小板聚集和活化增加，即使在阿司匹林和氯吡格雷的双重抗血小板治疗下。 佛罗里达大学的Dominick J. Angiolillo 博士说，由于血小板反应性增加与糖尿病患者的心血管风险增加相关，所有允许对这种高危患者使用较高剂量的抗血小板药或对糖尿病血小板更
重组人血小板生成素的相关内容
重组人TPO(rhTPO)具有刺激巨核细胞生成的作用。有人使用rhTPO 治疗血小板减少性疾病，发现rhTPO治疗组血小板最低值明显高于安慰剂对照组，且血小板数恢复正常的时间明显缩短，作用与剂量相关，并且未见严重副反应发生和血小板形态及功能异常。但是，在实验中发现急性髓性白血病(AML)患者中的
老年急性心肌梗死的抗凝治疗和抗血小板治疗
抗凝治疗和抗血小板治疗 （1）抗凝疗法：抗凝治疗不能完全防止冠脉血栓的形成，其重要作用近年来有人认为是可防止梗死面积的扩大，或减少下肢静脉血栓与心腔内附壁血栓的形成，因而也减少了动脉梗死的并发症。但由于早期活动的倡导和住院时间的缩短，下肢静脉血栓形成导致肺梗塞的发生率已大为减少，因此，抗凝治疗
口服抗凝与抗血小板联合如何平衡缺血和出血风险？
对于使用口服抗凝剂需要行介入治疗的患者，尽管曾有指南建议给予三联抗栓治疗，然而迄今并无大规模前瞻性的研究显示三联治疗最为合理。事实上，临床医生对双联治疗是否有效、三联治疗是否安全等问题的顾虑也并非杞人忧天。 临床研究显示，在需要使用口服抗凝药物的患者中，约有5%——10%的患者需行经皮
血小板功能——实验室评估抗血小板治疗有效性的方法
心血管疾病作为美国乃至全球第一杀手，占到患者死亡的30%左右。研究者现在发现动脉粥样硬化斑块是随着时间的推移出现的。但是，当斑块破裂时相关成分会出现在动脉细胞外基质中，从而开启血小板凝集功能或动脉血栓。与此同时，巨噬细胞来源泡沫细胞产生的组织因素也会启动血液系统的凝集作用。这些过程均可引起血块的增加
蛇毒抗临床耐药菌抗菌肽及衍生物获国家ZL授权
抗生素市场总额大约在300亿美元左右，半个世纪以来没有开发出真正意义上的新类型抗生素（Science 2009, 325, 1089）。随着传统抗生素的大量使用和滥用，在临床上出现了各种各样的耐药菌株，如携带NDM-1质粒的“超级细菌”，严重危害了公众的健康。动物抗菌肽因为其独特的
关于重组人血小板生成素注射液的简介
重组人血小板生成素注射液，适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无效、或有效
关于抗血小板药的基本信息介绍
抗血小板药，是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂（阿西单抗和替罗非班）。以及磷酸二
抗血小板药物可能引发高温心脏病
根据8月1日在《自然—心血管研究》发表的一项研究，使用抗血小板药物和β受体阻滞剂，可能造成患者非致命高温相关心脏病风险上升。但研究人员表示，还需要进一步研究证实这一效应。 此前人们已经证实，暴露于寒冷和炎热中都会诱发心脏病。此前的流行病学研究则表明，随着全球变暖2℃~3℃，与高温相关的心脏
抗血小板凝聚药物治疗产科DIC的介绍
前已述及右旋糖酐可降低红细胞和血小板的黏附和凝聚，因其带负电荷。一般用量不要超过1000ml。双嘧达莫（潘生丁）有解血小板凝聚的作用，抑制血小板二酯酶的活性，常用剂量为200～400mg/d，但抗DIC血小板凝聚使用大剂量600mg滴注为宜。也有人认为可能是此药有增强依前列醇（内源性前列环素）的
抗血小板药物的抵抗现象——问题与对策
国内外研究均表明，部分患者常存在不同程度的抗血小板药物抵抗现象，针对其产生的可能机制，北京大学附属第一医院龚艳君教授总结了应对抗血小板药物抵抗的几项措施。 基因筛查 研究表明，细胞色素（CYP）2C19基因突变与氯吡格雷抵抗相关。对于需强化血小板治疗的高危患者，建议筛查相关基因用于指
免疫学实验抗血小板抗体（APA）介绍
抗血小板抗体（APA）介绍： 抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的中哟啊指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定： ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异
Merck抗血小板药物Zontivity获美国FDA批准
当地时间5月8日，美国FDA批准了Merck用于治疗心脏病、中风以及心血管疾病的药物Zontivity (vorapaxar) ,早在今年1月份的时候FDA就考虑要批复该药品 当地时间5月8日，美国FDA批准了Merck用于治疗心脏病、中风以及心血管疾病的药物Zontivity (vorapaxa
抗血小板药和抗凝治疗急性缺血性脑中风
(一 )阿司匹林 :当脑缺血引起细胞代谢异常时 ,阿司匹林通过抑制环氧合酶活性 ,能有效降低氧化效应 ,具有清除自由基的作用 ,还可抑制氨基酸代谢而抑制自由基的产生。研究显示 ,缺血性脑中风病人早期使用阿司匹林 (160毫克 /天 )能改善预后、减少复发 ,且不增加颅内出血的发生率。 (二 )
如何正确认识血小板功能检测在抗血小板治疗中的价值？
内皮损伤基础上的血小板活化、黏附及聚集是动脉血栓形成的基础。因此，抗血小板药物已广泛应用于心血管疾病的一级和二级预防，以减少血栓栓塞事件的发生。但不同个体对抗血小板治疗的反应存在明显差异，“血小板高反应性（HPR）”一直是影响抗血小板治疗疗效的重要因素，如何提高抗血小板药物疗效和安全
房颤患者是否需在抗凝基础上加用抗血小板药物？
一项加拿大房颤患者注册研究发现，在5个接受口服抗凝药物（OAC）治疗的患者中有1名同时服用抗血小板药物。研究人员指出，大部分采用双联疗法治疗的患者实际上没有必要加用抗血小板药物。这项研究名为SPRINT-AF注册研究。首席研究员Milan Gupta博士（McMaster大学）在2014
重组人血小板生成素注射液的用法用量介绍
重组人血小板生成素注射液应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下： 1、恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血
关于血栓性疾病的抗血小板药物治疗
1．阿斯匹林它是环氧化酶抑制剂，使该酶第530位的丝氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断了血栓烷的合成。实验结果表明，每日服用60～100mg阿斯匹林就可达到最大的抑制血小板环氧化酶效果。目前阿斯匹林已被普遍应用于心脑疾患，降低了心肌梗塞复发率和死亡率，对一过性脑缺血（TIA）患者可降低脑
临床化学检查方法介绍抗血小板抗体（APA）介绍
抗血小板抗体（APA）介绍： 抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的中哟啊指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定： ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物
抗血小板抗体(APA)的临床意义是什么
异常结果升高(阳性)： 1、药物诱导血小板抗体，多见于奎尼丁、噻嗪类利尿药、地高辛、肝素的使用。 2、血小板自身抗体，多见于原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、败血症等。 3、血小板同种抗体，多见于母婴血小板不合、输血小板不配合状态、新生儿同种免疫
关于西洛他唑的抗血小板作用介绍
（1）体外 ①西洛他唑对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ②对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 ③抑制人体血小板中血栓素A2的产生。
关于－NSTEACS的抗血小板治疗的介绍
临床上常用的抗血小板药物包括：阿司匹林、噻氯吡啶类、双嘧达莫及血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。联合抗血小板治疗将会改善临床预后。 1、阿司匹林 阿司匹林是抗血小板治疗的基础。它作用于血小板内环氧化酶－1(COX-1)，抑制其活性从而减少花生四烯酸的降解，减少TXA2的产生，抑制GpI
临床化学检查方法介绍狼疮性抗凝因子介绍
狼疮性抗凝因子介绍： 异常的高岭土PTT，不能用正常血浆纠正,提示一种抑制因子的存在。检测狼疮性抗凝因子的血小板磷脂中和试验阳性，这种抗凝因子在体外能引起高岭土PTT延长，在体内与血栓形成倾向有关。狼疮性抗凝因子正常值： 阴性。狼疮性抗凝因子临床意义： 异常结果：阳性，系统性红斑狼疮、类风湿性
血液的化学检验项目狼疮性抗凝因子介绍
狼疮性抗凝因子介绍： 异常的高岭土PTT，不能用正常血浆纠正,提示一种抑制因子的存在。检测狼疮性抗凝因子的血小板磷脂中和试验阳性，这种抗凝因子在体外能引起高岭土PTT延长，在体内与血栓形成倾向有关。狼疮性抗凝因子正常值： 阴性。狼疮性抗凝因子临床意义： 异常结果：阳性，系统性红斑狼疮、类风湿性
什么是蛇毒因子溶血试验？
蛇毒因子（cobra factor CoF)是从眼镜蛇毒液中提纯 的一种低毒性，高分子量蛋白质，分子量为144,000。研 究发现，蛇毒因子能直接激活血清中的补体3 (C3)，进 而激活补体末端部分（C5-C9)，使PNH的红细胞发生溶 解。利用此原理设计的试验称为蛇毒因子溶血试验。
简述银环蛇毒素的应用
蛇毒神经毒素能抑制中枢神经系统，尤其是延髓呼吸中枢，对周围神经系统的作用主要是阻断神经-肌肉接头处冲动的传导，导致骨骼肌尤其是呼吸肌瘫痪。林鲁萍等采用小鼠化学法镇痛试验表明，重组α-银环蛇毒素有一定的镇痛药效，在外周镇痛作用中呈一定的量效关系。于是人们根据蛇毒α-神经毒素这一性质开发出了不成瘾的
关于重组人血小板生成素注射液的毒理研究分析
(1)急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相当于临床推荐给药剂量的900和1500倍)分别给予大鼠和小鼠尾静脉缓慢注射，给药后即刻及14天内动物未出现毒性反应或死亡。内脏病理组织学检查未见异常。此外，给大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4