中国科大用酵母“酿制”出药用价值蛇毒蛋白
近日，中国科学技术大学教授肖卫华研究组和兆科药业（合肥）有限公司合作，利用酵母表达系统成功开发了一种治疗血栓的蛇毒蛋白药物的高效重组制备方法。该研究成果于7月6日在线发表在Scientific Reports上，第一作者为特任副研究员郭雨刚。 蛇毒抗血小板溶栓素Agkisacutacin（商品名：安菲博肽）为一种新型的GPIb靶向药物，上世纪90年代初由中国科大从皖南尖吻蝮蛇毒液中发现，具有高效抗血小板粘附、聚集的活性。兆科药业（合肥）有限公司于2014年完成了该药物临床II期研究。前期研究结果显示，“安菲博肽”具有显著的抗血小板粘附、聚集的效果，并具有出血倾向小、对血小板数目和功能没有影响、对凝血功能没有影响、免疫原性低等突出的特点，是目前唯一以GPIb为靶点并在临床研究中的抗血栓药物。 尽管“安菲博肽”在临床研究中表现出了良好的成药性及安全性，但因早期研究开发一直采用天然蛇毒生化提取的方法，存在着潜在安全风险及自然资......阅读全文
新型抗蛇毒血清问世
一种能抵抗非洲最致命毒蛇的抗蛇毒血清在小鼠治疗中展现出应用前景，这些毒蛇包括曼巴蛇、眼镜蛇和唾蛇。这项10月30日发表于《自然》的研究成果，有望为蛇咬受害者开发出更安全和有效的治疗方法。 毒蛇咬伤是撒哈拉以南非洲的一个重大卫生问题，每年导致数千例死亡和重伤。当前的抗蛇毒血清由动物血浆制成，不仅
中国科大用酵母“酿制”出药用价值蛇毒蛋白
近日，中国科学技术大学教授肖卫华研究组和兆科药业（合肥）有限公司合作，利用酵母表达系统成功开发了一种治疗血栓的蛇毒蛋白药物的高效重组制备方法。该研究成果于7月6日在线发表在Scientific Reports上，第一作者为特任副研究员郭雨刚。 蛇毒抗血小板溶栓素Agkisacutacin（商品
中国科大用酵母“酿制”出药用价值蛇毒蛋白
近日，中国科学技术大学教授肖卫华研究组和兆科药业（合肥）有限公司合作，利用酵母表达系统成功开发了一种治疗血栓的蛇毒蛋白药物的高效重组制备方法。该研究成果于7月6日在线发表在Scientific Reports上，第一作者为特任副研究员郭雨刚。 蛇毒抗血小板溶栓素Agkisacutacin（商品
最新广谱抗蛇毒血清问世
通过使用对蛇毒具有自体超免疫的人类捐赠的抗体，科学家开发出了迄今为止最广谱的抗蛇毒血清。小鼠试验显示，这种抗蛇毒血清能抵御黑曼巴蛇、王蛇和虎蛇等的蛇毒。该抗蛇毒血清结合了保护性抗体和小分子抑制剂，为通用抗血清的研发开辟了道路。相关研究5月2日发表于《细胞》。在过去的一个世纪里，人们制造抗蛇毒血清的方
抗眼镜蛇毒血清的用法用量
用法：通常采用静脉注射，也可作肌内或皮下注射，一次完成。 用量：一般蝮蛇咬伤 注射抗蝮蛇毒血清6000U；五步蛇咬伤 注射抗五步蛇毒血清8000U；银环蛇或眼镜蛇咬伤 注射抗银环蛇毒血清10000U或抗眼镜蛇毒血清2000IU。以上剂量约可中和一条相应蛇的排毒量。视病情可酌情增减。 注射前
抗眼镜蛇毒血清的适应症
用于蛇咬伤者的治疗，其中蝮蛇毒血清，对竹叶青蛇和烙铁头蛇咬伤亦有疗效。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。
抗凝、抗血小板、溶栓的区别
“抗凝，可以显著降低脑卒中风险……blah,blah, blah”，这句话貌似已经成了最热门的开篇语。当然，这也是事实。然而，有些朋友可能会产生疑问：究竟抗凝、抗血小板、溶栓有什么区别？人体正常止血过程要说明上述三者间的差别，让我们先从人体正常的止血过程开始。人生在世，难免磕磕碰碰，止血对我们的生存
合成生物学解决全球抗蛇毒血清短缺
当医疗慈善机构无国界医生在去年9月称全球正面临抗蛇毒血清短缺的公共卫生危机时，巴西生物化学家Paulo Lee Ho并未感到惊讶。他的整个职业生涯都是在圣保罗的布坦坦研究所寻找制造抗蛇毒血清的更佳途径，从而治疗银环蛇的咬伤。 传统方法依赖于天然银环蛇毒液，但这是很难获得的：蛇的每一咬只产生少量
狂蛇风险堪忧：抗蛇毒血清短缺问题难解决
午夜刚过，Abdulsalam Nasidi的电话就响了，打电话的正是尼日利亚卫生部部长。Nasidi曾在尼日利亚卫生部工作，电话那头希望他能赶紧去贝努埃河谷，为许多奄奄一息的患者进行诊治。那里忽然出现了很多病人，他们眼、口、鼻出血。听到这些症状，Nasidi的脑海里涌现出的是埃博拉、拉沙热、
穿心莲的抗蛇毒及毒蕈碱样作用
小鼠腹腔注射穿心莲醇提物的水溶部分50或100mg/只，均能非常显着地延长眼镜蛇毒中毒所致小鼠呼吸衰竭和死亡的时间，此提取物能引起犬血压下降，毒扁豆碱可增强此作用，而阿托品则可阻断，抗组胺药及受体阻断剂均无影响；提取物可抑制在体蛙心，但此作用也可被阿托品所阻断。提取物还可使豚鼠回肠收缩，毒扁豆碱
简述抗血小板药的作用
血小板是由巨核细胞产生，在初期止血和血栓形成中起着重要作用。血小板的活化在动脉粥样硬化和动脉血栓以及其他的心脑血管疾病的发生发展中具有重要作用，因此目前抗血小板治疗已成为预防和治疗动脉系统血栓的重要策略，针对血小板激活过程中不同环节展开抗血小板治疗，随着对血小板活化作用机制的深入理解，对更多信号
茜草的抗血小板聚集作用
在试管内，大叶茜草素对花生四烯酸(AA)和胶原诱导的家兔血小板聚集有很强的抑制作用，IC50约为86.6mmol/L，对血小板激活因子(PAF)诱导的聚集也有一定的抑制性。2-甲基-1，3，6-三羟基蒽醌对胶原诱导的血小板聚集有根强抑制作用，对凝血酶。 AA和PAF诱导的作用虽较弱，但仍有显着性
抗血小板抗体(APA)的概述
抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定。 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很
关于抗血小板抗体的简介
抗血小板抗体是一种自身抗体。自身抗体是指针对自身组织，器官、细胞及细胞成分的抗体。自身抗体由于对自身的组织器官识别，所以会攻击自身的组织器官，从而造成损害。正常人体血液中可以有低度的自身抗体，但不会发生疾病，但如果自身抗体的滴度超过某—水平，就可能对身体产生损伤，诱发疾病。 PA 抗血小板抗
血液的化学检验项目介绍蝰蛇毒时间
蝰蛇毒时间介绍： 蝰蛇毒是因子Ⅹ的强激活剂，在无因子Ⅶ的参与下，可与因子V、X及血小板因子3(PF3)结合形成外源性凝血酶原酶而使血液凝固。当受检血浆缺乏因子Ⅱ、Ⅴ、X时，血液凝固即会发生障碍，当受检血浆因子Ⅱ、Ⅴ、X含量正常时，即可加速血液凝固。蝰蛇毒时间正常值： 13-14s，比正常对照超过
临床化学检查方法介绍蝰蛇毒时间
蝰蛇毒时间介绍： 蝰蛇毒是因子Ⅹ的强激活剂，在无因子Ⅶ的参与下，可与因子V、X及血小板因子3(PF3)结合形成外源性凝血酶原酶而使血液凝固。当受检血浆缺乏因子Ⅱ、Ⅴ、X时，血液凝固即会发生障碍，当受检血浆因子Ⅱ、Ⅴ、X含量正常时，即可加速血液凝固。蝰蛇毒时间正常值： 13-14s，比正常对照超过
连日洪灾致蛇伤病人猛增－长沙抗蛇毒血清告急
连日来，长沙市内医院频繁接诊被蛇咬伤患者，部分医院库存的抗蛇毒血清告急。据了解，受全国多个地区进入汛期或发生水灾的影响，被蛇咬伤的患者猛增，而目前国内仅一家公司生产抗蛇毒血清，导致抗蛇毒血清的供应紧缺。 抗蛇毒血清最近紧缺 目前，天气日趋炎热，蛇类在田间和草丛中
抵抗致命毒蛇有了“新药”
能抵抗某些非洲最致命蛇类的一种实验性重组抗蛇毒血清在小鼠中展现出治疗前景，这些致命毒蛇包括曼巴蛇、眼镜蛇和唾蛇。研究结果10月30日发表于《自然》，或为蛇咬受害者开发出更安全和有效的治疗方法。 毒蛇咬伤是撒哈拉以南非洲的一个重大卫生问题，每年导致数千例死亡和重伤。当前的抗蛇毒血清由动物血浆制成
多国批准抗血小板治疗新药上市
抗血小板是急性冠脉综合征(ACS)的基本治疗方法，阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治疗用药。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗，至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。 倍
关于抗血小板药的分析介绍
血小板的活化、聚集、释放等激活过程与缺血性脑血管病的病理生理机制关系密切，抗血小板药物对缺血性脑卒中、急性冠脉综合征( ACS) 的防治是从多种机制，作用于不同靶点而发挥作用的，其价值已为大量的临床试验所证实。相信随着对血小板激活机制的深入研究，及对抗血小板药物活性的深入了解，将会有越来越多的毒
抗血小板抗体(APA)检查前禁忌
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
关于抗血小板药的内容介绍
抗血小板药，是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂（阿西单抗和替罗非班）。以及磷酸二
概述原发性血小板增多症的抗血小板聚集的措施
血小板聚集作用与血栓形成密切相关，使用抗血小板聚集药物有助于改善患者的症状。有报道阿司匹林0.3g，4次/日和潘生丁50mg，4次/日，同时口服，使6例患者中的4例血小板聚集作用恢复正常。另一组报道称口服阿司匹林0.5g，隔日1次，使22例患者中的20例血小板聚集作用恢复正常，手指及脚趾疼痛改善
来自蛇毒的新型抗血栓药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会杂志“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。 抗血小板药物可以防止称为血小板的血细胞聚集在一起并形成血块，并广泛用于治疗心脏病。损伤后过度出血是目前抗血小板药物的严重不良反应。 台湾大学的研究人员设计了一种与血小板表
重组人血小板生成素的相关内容
重组人TPO(rhTPO)具有刺激巨核细胞生成的作用。有人使用rhTPO 治疗血小板减少性疾病，发现rhTPO治疗组血小板最低值明显高于安慰剂对照组，且血小板数恢复正常的时间明显缩短，作用与剂量相关，并且未见严重副反应发生和血小板形态及功能异常。但是，在实验中发现急性髓性白血病(AML)患者中的
抗血小板抗体(APA)的正常值
(1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板。 (2)双抗体夹心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板。 PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板。 PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板。 (3)酶联免疫吸附竞争法0.0～3.0fg/血小板
东亚患者需特定抗血小板治疗方案
《自然综述—心脏病学》在线发表的一篇专家共识声明指出，东亚地区使用抗血小板药物的患者需要有一套特定治疗方案。抗血小板药物在心脏病发作和冠状动脉支架手术（以打通阻塞的动脉）之后使用，旨在预防血凝块并降低心脏病复发的风险。而东亚患者服用抗血小板药物后出血风险会增加。 世界心脏联盟已意识到这一风险，
抗血小板新药列入多个欧美治疗指南
急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达(替格瑞洛)在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。 中华心血管病学
抗血小板抗体(APA)的检查过程
测定血小板抗体的方法有很多，其中国内最为常用的方法为ELISA法。其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中，标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合，酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中，最后加底物显色，显色深浅与血小板膜表面
抗血小板治疗的检测方法是什么
1、噻氯吡啶治疗检测 临床上越来越多地应用噻氯吡啶。口服剂量250～500mg/d时，在开始用药的1～8周内，需每周检测血小板聚集试验（PAgT）、出血时间（BT）和血小板计数各1次，使PAgT抑制率维持在参考值的30%～50%，BT（国际标准化出血时间测定器法）延长是参考值（6.9±2.5m