一污水中病毒衍生出通用型药物有望治疗多种脑疾病
一种存在于污水中的病毒，竟然衍生出了一种独特的通用型药物，可以靶向与多种大脑致残性疾病相关的斑块，包括阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）、帕金森氏症和克雅氏病等。这些神经退行性疾病的共同特点是大脑内淀粉样蛋白的异常沉积。 据《新科学家》杂志网站20日（北京时间）报道，动物测试结果显示，这种药物粉碎了患有阿尔茨海默氏病或帕金森氏症的小鼠脑中的斑块，改善了它们的记忆和认知能力。大鼠和猴子的实验结果也充满希望。开发该药物的NeuroPhage制药公司正准备申请许可，最早有望明年开展人体试验。 这是首个瞄准并摧毁与人类大脑疾病相关的多种斑块的药物。斑块是蛋白质错误折叠形成“纽结”，并逐渐堆积，造成脑堵塞，杀死神经元，导致记忆和其他脑功能丧失。动物实验中，该药物减少了与阿尔茨海默氏症相关的β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白沉积，以及与帕金森氏症相关的α-突触核蛋白沉积。实验室样本实验则显示，该药物也能靶向导致克雅氏病的朊病毒聚集。而正确折叠......阅读全文
药物对血清白蛋白测定试验的干扰
血清白蛋白是由肝脏合成的含585个氨基酸残基的单链蛋白质，分子量66、45约占血浆的总蛋白的40%——60%具有多种生理功能。血清白蛋白测定在国内普遍采用溴甲酚（BCG）法，BCG法干扰因素较多，在排除试剂，操作，采样等方面的因素，我们发现磺胺，阿司匹林干扰试验结果影响，说明药物对临床试验的影响不可
药物疫苗中蛋白检测的TN分析法
背景介绍在药物疫苗生产中，需要对起始、中间和最终产品的抗原水平进行控制。用以检测衰减或失活的病毒或细菌数量。由于这些抗原通常由蛋白质组成，总蛋白的分析定量是一种可选方法。《药典》规定了许多相关方法，其中包括几种紫外/可见分光光度法（如Lowry法、Bradford法、BCA法）以及两种总氮法，即凯氏
药物对血清白蛋白测定试验的干扰
血清白蛋白是由肝脏合成的含585个氨基酸残基的单链蛋白质，分子量66、45约占血浆的总蛋白的40%——60%具有多种生理功能。血清白蛋白测定在国内普遍采用溴甲酚（BCG）法，BCG法干扰因素较多，在排除试剂，操作，采样等方面的因素，我们发现磺胺，阿司匹林干扰试验结果影响，说明药物对临床试验的影响不可
中国建成最大蛋白类药物生产基地
国家高技术产业化示范工程项目“蚓激酶系列产品及蚯蚓产业化示范工程”日前在京通过验收，标志着中国国内最大的蛋白类药物生产基地建成。 蚓激酶是科学家从特种蚯蚓中分离出的一种溶纤蛋白酶，具有很强的纤维溶解活性，目前已经用于治疗脑血栓、中风后遗症等疾病。多年来，在中国科学院等单位的支持下，
蓖麻毒蛋白作为抗癌药物的介绍
蓖麻毒蛋白（ricin）是一种植物毒蛋白，具有相当明显的抗肿瘤作用，它们能通过抑制蛋白质合成来杀死癌细胞。蓖麻毒蛋白抗癌机理主要是：它能强烈地抑制各种癌细胞的蛋白合成，中度抑制DNA的合成，而对RNA的抑制则较弱。 另一个重要的药理作用是：它具有很强的抗原性，可经各种途径进入机体，并可产生抗体和
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
药物绑定靶蛋白的效果首次可直接测量
据物理学家组织网7月5日(北京时间)报道，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员开发出一种方法，首次能够直接测量药物抵达其位于细胞中的目标蛋白的效果。《科学》杂志上描述的这项新技术，对于开发新的、改良型的原料药将是一个重大贡献。 大多数药物都是通过与一种或多种蛋白质结合并影响其功能来发挥效力的，但
药物研发的好帮手—蛋白质表达系统
近年来，随着生物药市场和基因工程技术的发展，重组治疗性抗体或者单抗的需求在生物药中的比例也逐年上升。重组mAbs被应用于包括癌症及免疫系统缺陷在内的许多疾病的治疗当中。重组mAbs通过基因工程技术改造后可以在多种宿主细胞表达。重组mAbs在表达后进行翻译后修饰、蛋白质折叠、组装及适当的糖基化才能具有
病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19药物设计
2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊发表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C
美确定阻碍化疗药物发挥作用的蛋白结构
美国科学家近日首次确定了一种名为P-醣蛋白(P-gp)的蛋白结构，该蛋白会将许多化疗药物阻挡在细胞之外，这是癌细胞对化疗药物具有抗性的主要原因之一。弄清这一蛋白的结构将有助于科学家设计更有效的抗癌药物。相关论文发表在3月27日的《科学》(Science)杂志上。 P-gp于1976年被首次
抗癌药物耐药性与蛋白质有关
美国科学家针对几种常见癌症的化疗治疗研究发现，一种特殊的蛋白质可能是导致患者对化疗药物产生耐药性的关键分子。在这一发现基础上，科研人员有望找到改善癌症化疗效果的新方法。 来自美国达纳－法伯癌症研究所的研究人员20日在英国《自然－化学生物学》杂志网络版上介绍说，在参与控制细胞
破伤风免疫球蛋白的药物相互作用
免疫球蛋白制品中的抗体可能干扰活病毒疫苗（如麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎和疱疹疫苗）的反应，所以建议应在注射破伤风人免疫球蛋白大约3个月后再使用这些疫苗。
毛细管电泳测定药物与蛋白结合常数
毛细管电泳-测定药物与蛋白结合常数 生物体内，蛋白质是必不可少的生命物质，是药物的重要靶点之一。研究药物与蛋白质之间的相互作用，有助于了解药物在体内的运输和分布的情况，对于阐明药物的作用机制、药代动力学以及药物的毒性都有非常重要的意义。药物分子与蛋白质分子相互结合的主要部位是蛋白质上的碱性氨基
我国科学家开发新型蛋白药物修饰技术
3月20日，记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院定量合成生物学全国重点实验室研究员罗小舟团队联合北京大学教授吕华团队、国家纳米科学中心杨雨荷团队，成功研发出一种新型蛋白药物修饰技术，为攻克蛋白药物长效化与高免疫原性难题提供了方法。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。高尿酸血症是一种慢性代谢
破伤风免疫球蛋白的药物相互作用
免疫球蛋白制品中的抗体可能干扰活病毒疫苗（如麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎和疱疹疫苗）的反应，所以建议应在注射破伤风人免疫球蛋白大约3个月后再使用这些疫苗。
Science：药物绑定靶蛋白的效果首次可直接测量
瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员开发出一种方法，首次能够直接测量药物抵达其位于细胞中的目标蛋白的效果。《科学》杂志上描述的这项新技术，对于开发新的、改良型的原料药将是一个重大贡献。 大多数药物都是通过与一种或多种蛋白质结合并影响其功能来发挥效力的，但药物开发也因此面临两个常见问题：
防止【低密度脂蛋白】胆固醇被氧化的药物
虾青素、叶黄素、b-胡萝卜素、CoQ10、花青素、灵芝孢子、茶多酚等，其中以虾青素最强，临床研究也证实了当志愿者每天服用1.8、3.6、14.4和21.6mg虾青素连续2周后，LDL氧化的时间分别被延长了5.0% 、26.2% 、42.3%和30.7% ；从而可预防动脉粥样硬化的发生。
纤维蛋白溶解系统的抗纤溶药物相关介绍
6-氨基己酸 (epsilon aminocaproic acid，EACA) 1953年合成，1964年用于心脏手术，半衰期较短。EACA通过可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点，阻断纤溶酶原与纤维蛋白上的赖氨酸结合，抑制纤溶酶原转变为纤溶酶，大剂量时可直接抑制纤溶酶，从而减少CPB后出血和
显著降低脂蛋白(a)－RNA反义药物2期结果优秀
日前，Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics宣布了AKCEA-APO(a)-LRx的2期临床研究在已确诊心血管疾病（CVD）和脂蛋白(a)——Lp(a)水平升高患者中的数据。该结果在近日举行的美国心脏协会科学会议上公布。 Lp(a)升高是CVD
水通道蛋白可助药物成分渗入病原体
水通道蛋白是一种位于细胞膜上的蛋白质。顾名思义，它的主要功能是控制水分子在细胞的进出。英国一项最新研究发现，这种蛋白还可帮助药物成分渗入病原体内部，从而将其杀死。 英国格拉斯哥大学等机构研究人员在新一期《抗菌化学疗法杂志》季刊上报告说，他们对嗜睡症药物戊烷脒和美拉胂醇发挥作用的具体机制进行
上海药物所抗微观蛋白聚集研究取得进展
微管具有多种重要的生物学功能，其中非常重要的生物功能之一是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂。因此，破坏肿瘤细胞内的微管蛋白聚集与解聚，能够明显的影响到肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。由于微管在细胞生长和发育过程中的重要作用，使得微管成为比较理想的抗肿瘤药物
基于Wes建立蛋白类药物活性成分检测方法（一）
生物药品活性成分常用检测方法及局限性随着生物药品的迅速发展，研究人员将面临的一项挑战任务是开发一种可靠、耐用和高效的检测方法，以在体外和体内检测和量化有效的生物药品成分。最常用的方法包括经典配体结合测定(LBAS)、LC-MS的测定，以及新出现的LBA-LC-MS混合技术。LC-MS和LBA-LC-
基于Wes建立蛋白类药物活性成分检测方法（二）
部分结果精密度体外稳定性实验体内药物代谢动力学（PK）实验作者文章总结• Development and validation of a reliable, robust and efficient assay to detect and quantifymacromolecules in vitr
简述蛋白质结构在药物设计中的应用
从基因组数据到新药物的过程分为2个部分：一是选择目标蛋白，二是选择合适的药物，药物分子必需与目标蛋白质分子紧密结合、容易合成且没有毒副作用。传统的药物设计通过筛选大量的天然化合物、已知的底物或配基的类似物（anaIogs）以及生物化学研究来确定前导物（Iead compounds），较少依赖目标
新型蛋白药物修饰技术助力攻克痛风难题
高尿酸血症是一种慢性代谢性疾病，容易引发痛风、肾结石等问题，随着人们生活方式和饮食结构的改变，高尿酸血症患者数量呈迅速增长态势。在我国部分省市成年男性人群中，高尿酸血症患病率已高达25%至35%，其引发的关节疼痛及炎症严重影响了患者的日常生活。通过额外补充尿酸氧化酶的酶替代疗法是治疗高尿酸血症的主要
新冠药物研发，蛋白酶抑制剂、Nsp15－蛋白结构“齐发力”
目前，新冠病毒肺炎疫情（COVID-19）在全球肆虐。如何跑赢这场没有硝烟的“战争”，学术界、企业界、一线医护人员都在分秒必争。当下，全球尚无批准用于预防和治疗新冠病毒感染的疫苗和药物。“老药新用”或许可以让我们从现有药物中发现更多价值。尤其是疫情当前，这样“抄近道”的思路，能够减少时间成本。图
蛋白质蛋白质相互作用理论预测和药物设计新法获进展
11月29日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组和美国莱斯大学（Rice University）José N. Onuchic 课题组合作的论文Elucidating the druggable interface of protein-protei
病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19药物设计的结构...
病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID-19药物设计的结构框架的应用2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊发表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provid
Sci－Adv：新型白蛋白死死咬住肿瘤基质，促进药物滞留
血清白蛋白(Serum albumin，SA)是一种常用的药物载体，通过被动靶向将细胞毒性药物输送到肿瘤组织。为了进一步提高SA的肿瘤靶向能力，芝加哥大学Pritzker分子工程学院、九州大学应用化学系和京都大学高分子化学系的研究人员近日开发了一种方法，通过被动靶向和主动靶向相结合，使SA药物键
多臂老虎机助力无序蛋白药物虚拟筛选
最近，北京大学化学与分子工程学院的刘志荣教授课题组将多臂老虎机算法应用于天然无序蛋白质的药物设计问题，大大加速了基于构象系综的配体虚拟筛选过程,相关研究成果发表在Phys. Chem. Chem. Phys. (2021, 23, 6800-6806)上。 一个人在成长过程中会遇到各种各样的选