分析测试协会发布XRF、AFS两项稻米镉测定方法
分析测试百科网讯 近日，中国分析测试协会发布两项分析测试协会标准，分别为“稻米 镉的测定 X射线荧光光谱法”（CAIA/SH001-2015）和“稻米 镉的测定 固体进样电热蒸发原子荧光光谱法”（CAIA/SH002-2015）。 其中，“稻米 镉的测定 X射线荧光光谱法”标准起草单位为钢研纳克检测技术有限公司和湖南省粮油科学研究设计院(湖南省粮油产品质量监测中心)；该标准适用于稻米及制品（含糙米、精米和米粉）中镉含量的筛检。本标准包含初筛和复筛：初筛用于对稻米镉含量是否超标的初步判断，检出限0.068mg/kg，定量限0.230mg/kg；复筛用于疑似超标样品的进一步判定，检出限0.046mg/kg，定量限0.150mg/kg。该标准也可用于稻米中镉含量的定量测定，定量测定范围0.066 mg/kg ~2.0 mg/kg。 “稻米 镉的测定 固体进样电热蒸发原子荧光光谱法”标准起草单位是北京吉天仪器有限公司和......阅读全文
想精通“原子荧光光谱法”？－这些点必看！
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，比
原子荧光光谱法测定土壤中的硒
硒是一种非金属化学元素，微量硒是生物体必需的营养元素，但过量硒能引起中毒，使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症，因此，有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂，检测灵敏
X－射线荧光光谱法的应用领域介绍
X 射线荧光光谱法可用于冶金、地质、化工、机械、石油、建材等工业部门，以及物理、化学、生物、地学、环境科学、考古学等。还可用于测定涂层和金属薄膜的厚度和组成以及动态分析等。 在常规分析和某些特殊分析方面，包括工业上的开环单机控制和闭环联机控制，本法均能发挥重大作用。分析范围包括原子序数Z≥3（
X荧光光谱法快速测定糙米中的镉
采用重金属镉富集装置对被测糙米进行先碳化后灰化的处理,使得被测糙米中的镉元素富集;将得到的被测糙米灰分放入样品杯中压制成被测样品,由X射线荧光分析装置进行测量,得到镉元素的信号强度,然后根据信号强度与浓度的比例关系自动计算样品中镉的含量。整个分析过程在15 mim以内,数据结果与AAS结果一致。
原子荧光光谱法测定饲料添加剂
1 范围 本方法适用于饲料添加剂中砷﹑铅的测定。 2 试剂 2.1 盐酸(优级纯) 2.2 盐酸(1+1) : 取1体积盐酸(2.1)与1体积水,混匀。 2.3 盐酸(1+19) : 取1体积盐酸(2.1)与19体积水,混匀。 2.4 硫脲+ 抗坏血酸混合液:称
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100
原子荧光光谱法进行测定时的优点
1、 使用原子荧光光谱仪进行检测，有较低的检出限，灵敏度高。特别是对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng/cm³、Zn为0.04ng/cm³。现已有20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。 2、
想精通“原子荧光光谱法”？－这些点必看！
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，比
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积；延迟时间：1s；读数时间：15s；
原子荧光光谱法－气泡冲入原子化器
气泡冲入原子化器，怎么回事？ 1. 炉子下面水封水面有问题。气压是否大了。看蠕动泵的管道，以及进液的时候溶液端看看。 2. 水封的问题，里面有可能气压过大，把水封管子拔掉再连上也许就能解决 3. 排废液泵块压力太小，产生的废液不能及时排出，重新调整看看。 4. 1、样品溶液中有机质过多，建议加入消泡
冷蒸气汞非色散原子荧光光谱法
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中汞含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中汞量的测定。本法检出限（3S）：0.005μg／g汞。本法测定范围：0.02μg／g～6μg／g汞。2 规范性文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适
科普小知识：原子荧光光谱法原理简介
原子荧光光谱分析法是20世纪六十年代中期以后发展起来的一种新的痕量分析方法。原子蒸气受到具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后活回到某一较低能态（常常是基态）而发射出的特征光谱叫做原子荧光。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含
原子荧光光谱法的发展历史和应用
研究历史1964年，Winefordner等首先提出用原子荧光光谱(AFS) 作为分析方法的概念。1969年，Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。1974年，Tsujiu等将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离－非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术
红外光谱法
一定频率的红外光辐照能导致被照射物质分子在振动、转动能级上的跃迁。当分子中某些化学键或基团（具有偶极特性）的振动频率与红外辐射的频率一致时，分子便吸收此红外辐射（一种共振吸收）。若以频率连续改变的红外光辐照试样，由于试样对不同频率的红外光的吸收不同，便得到以吸光度A或透光率T为纵坐标，红外辐射波数或
光谱法的分类
根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。
药物鉴别光谱法
光谱鉴别法1.紫外-可见光谱鉴别法多数有机药物分子中含有能吸收紫外可见光的基团,从而显示特征吸收光谱,这是紫外-可见光谱鉴别法的依据。鉴别时一般采用对比法,按规定的方法配制供试品溶液与对照品溶液,通过对比吸收光谱的特征数据、吸收度或吸收系数、吸收光谱的一致性等进行鉴别。由于紫外-可见吸收光谱比较简单
发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别？
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光。特点是
吸收光谱法和发射光谱法有和异同
吸收光谱需要光源，用的是乙炔或空气当发生气体而发射光谱法需要氩气作为等离子体，激发温度可以达到几千度，并且可以多元素同时测定。它们都是针对元素进行分析的，只是吸收光谱的光谱干扰少
吸收光谱法和发射光谱法有和异同
吸收光谱需要光源，用的是乙炔或空气当发生气体而发射光谱法需要氩气作为等离子体，激发温度可以达到几千度，并且可以多元素同时测定。它们都是针对元素进行分析的，只是吸收光谱的光谱干扰少
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
实验室分析方法原子荧光光谱法
原子荧光光谱法( AFS) 因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性，是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。
什么是氢化物发生原子荧光光谱法
是利用某些能产生原生态氢的还原剂,通过化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑Sb、铋Bi、锡Sn、硒Se、碲Te、铅Pb、锗Ge、锌 Zn 、镉Cd、汞Hg等可以用这种方法进行测定。处于激发态的原子寿命是十分短暂的
应用X荧光光谱法测定煤中磷结果探讨
应用X荧光光谱法重复测定磷含量分别为低、中、高的3种不同量值的有证标准煤样,通过测定值的准确度和精密度对比分析可知:应用X荧光光谱法测定煤中磷时虽在试验中存在一定的误差,但测定差值的置信范围较小,精密度优于GB/T 216—2003中规定的方法精密度,即在实验室检测中可以采用X荧光光谱法测定煤中磷,
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样
X荧光光谱法测定镍矿石中的主次元素
采用硝酸钡作为氧化剂,在预氧化阶段将低价态的S转化为硫酸盐,与其它氧化剂相比可更好将硫定量保留在硼酸盐熔剂中,27.8%的S的RSD为0.61%。Tm作为Ni的内标,Ni的分析准确度和精密度得到明显改善。采用(Li2B4O7:LiBO2=12:22)的混合熔剂,准确测定镍矿中的15中主次痕量元素,最
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
X射线荧光光谱法在医药分析中的应用
药品安全与国计民生息息相关,各种化学和仪器分析方法在解决药品研发和质量控制中发挥着重要作用。ICH指导委员会于2009年10月批准了Q3D金属杂质课题。这一新指导原则建议对于药品中的金属杂质进行定性和定量限制。药品中的元素杂质可能有多个来源：可以在合成中有意添加，或可能作为污染物存在（例如，通过与生
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，
荧光光谱法在蛋白质研究中的应用
1. 利用蛋白质的天然荧光检测蛋白质的构象变化 利用蛋白质中的芳香族氨基酸残基的侧链基团具有吸收紫外区域的入射光从而发射荧光的特性，来研究蛋白质在变性或复性过程中整体空间构象的变化。其基本机理是: 荧光来源于生色团基团在不同电子能级之间的跃迁，荧光频率取决于能级之间的能量差，生色团基团与周围基团的相