中国医学科学院JBC：miRNA介导的肿瘤转移
九月九日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所、中国医学科学院北京协和医院、北京大学医学部等处的一项研究成果，题为“Proteinase-Activated Receptor 2 Promotes Cancer Cell Migration Through RNA Methylation-Mediated Repression of MiR-125b”。 这项研究指出了一种新的表观遗传机制，通过这种机制，微环境通过改变miRNA的表达，调节癌细胞迁移。 本文通讯作者是中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所博士生导师汪红英研究员，其1995年毕业于浙江大学医学院，2000年在香港大学医学院获博士学位，2000年至2008年先后在美国德州休斯顿市MD Anderson癌症中心和加拿大卡尔加里大学炎症研究中心从事博士后研究，2009年至今为中国医学科学......阅读全文
肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新
蛋白质修饰与肿瘤研究
蛋白质的修饰这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。除了一些传统的磷酸化和泛素化，硝基化、乙酰化、SUMO化引发关注外，还有一些修饰策略，如PEG化修饰、脂质体化、糖基化，这些复杂的调控作用在众多慢性疾病（退行性疾病、代谢性疾病、肿瘤、心血管、内分泌等）以及一些炎症等中都起到关键调控作用。通过对
肿瘤干细胞研究取得进展
恶性肿瘤严重威胁人类健康和生命。越来越多的证据表明，肿瘤细胞具有高度异质性（Heterogeneity）和可塑性（Plasticity）。肿瘤中的一小群具有无限增殖潜能的、能重建肿瘤发生的细胞被称作肿瘤干细胞（Cancer stem cell），又称肿瘤起始细胞（Tumour initiatin
循环肿瘤细胞的临床研究
药物靶向治疗靶点开发 国外很多大的药厂都投入巨资开发肿瘤新药，在开发的过程中不仅把实体肿瘤作为靶向治疗的一个靶标，同时也认识到可以把CTC作为药物治疗的对象。 指导个体化治疗 个体化治疗指的是针对每一个不同的肿瘤病人，医生开出不同的治疗方案。在临床诊疗过程中，一般都是医生根据临床诊治标准及
哈工大这项研究，“瞄准”肿瘤细胞！
近日，我校生命学院胡颖教授研究团队在肿瘤细胞内质网钙稳态调控机制方面取得重要进展。相关内容以研究论文的形式发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS），论文题目为《iASPP通过抑制Gp78介导的TMCO1降解维持Ca2+稳态促进肿瘤生长和耐药》(iASPP suppresses Gp78-medi
研究揭示肿瘤细胞抗药新机理
癌症患者接受化学疗法时产生抗药性，影响疗效。美国研究人员发现，这源于化疗药物损坏恶性肿瘤周围正常细胞，大量生成一种蛋白质，促进癌细胞生长并产生抗药性。 这项研究结果可能有助提高化疗效果，延长癌症患者生命。 生蛋白质 美国弗雷德・哈钦森癌症研究中心成员彼得S・纳尔逊率领
中法合作进行肿瘤干细胞研究
2007年9月14日，法国最大的制药企业赛诺非-安万特与中国医学科学院天津血液病研究所签订了合作协议，共同研究癌症干细胞。两个机构将合作分离急性髓性白血病患者的干细胞，研发特异的单克隆抗体，从而发发白血病新的疗法。 塞诺费此举进一步反映了我国药物市场的重要性，预计到2010年，我国药物销售额将从2
哈工大这项研究，“瞄准”肿瘤细胞！
近日，哈工大生命学院胡颖教授研究团队在肿瘤细胞内质网钙稳态调控机制方面取得重要进展。相关内容以研究论文的形式发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS），论文题目为《iASPP通过抑制Gp78介导的TMCO1降解维持Ca2+稳态促进肿瘤生长和耐药》(iASPPsuppressesGp78-media
利用仿生脂蛋白调节肿瘤基质提高纳米药物靶向肿瘤细胞
实体瘤中肿瘤基质细胞（如TAM、CAF等）和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障，严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且，瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性，即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞，严重影响了其临床治疗效果。 针对上述难题，中科院上海药物所张志文、
如何研究细胞关键蛋白
来自上海生科院生化与所的研究人员利用多种细胞手段发现了两种关键细胞蛋白的作用机理，这两种蛋白分别是C末端Src激酶(C-terminal Src kinase，Csk)和细胞极性封闭蛋白Occludin。研究论文分别发表在《Proteomic》和《Developmental Cell》上。
研究证实：影响蛋白通路砒霜可抗肿瘤
上海交通大学和山东大学的一项合作研究证实，砒霜（三氧化二砷，As2O3）可以明显抑制肿瘤细胞中糖酵解通路限速酶己糖激酶2（HK2）的活性而影响细胞代谢，最终导致肿瘤细胞的凋亡。相关研究成果近日在线发表于美国《国家科学院院刊》。 As2O3在治疗APL（急性早幼粒细胞白血病）上已获成功，现有研究
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
肿瘤相关巨噬细胞在调节抗肿瘤免疫研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505985.shtm近日，南方医科大学南方医院普外科教授李国新/邓海军团队首次揭示跨膜4域A亚家族成员4A（Membrane Spanning 4-Domains A4A，MS4A4A）肿瘤相关巨噬细胞在
循环肿瘤细胞临床研究进展分析
△肿瘤细胞的逃逸机制循环肿瘤细胞（CTC）是从原发性肿瘤部位“逃逸”到循环系统中，并随着血液循环和淋巴循环“定居”到其他组织部位的细胞。“定居”的CTC可以在远端器官中增殖，侵蚀正常组织。CTC可以认为是癌症组织在人体内散播的“癌症种子”，这些“种子”的生根发芽引起的癌症转移是导至绝大多数与癌症相关
首张肿瘤细胞蛋白质图谱绘就
日前绘制的首张癌症蛋白质相互作用图谱涵盖了以前被忽视的突变，而这些突变可能成为治疗的目标。 美国加州大学圣地亚哥分校的Trey Ideker和同事完成的这幅图谱，研究了几十种常见癌症蛋白质在乳腺癌和头颈癌中的相互作用。“癌症基因并不是单独起作用的。”Ideker说，“就像任何机器的部件一样，它们
研究揭示特殊蛋白调节肿瘤生长的分子机制
免疫检查点是癌细胞表面的特殊蛋白，其能被癌细胞用来躲避宿主机体的免疫反应，这些表面蛋白对于癌细胞的生长非常重要，靶向作用这些蛋白的药物能够彻底改变多种癌症患者的治疗，而阐明降解这些免疫检查点的机制或能帮助宿主机体免疫系统来杀灭癌细胞。 图片来源：CC0 Public Domain 近日，一项
肿瘤细胞对促凋亡蛋白质敏感性定量研究取得新进展
近期，医学物理中心戴海明研究员课题组，建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受的定量测量研究的新方法，相关成果以Measurements of BH3-only protein tolerance为题发表在细胞死亡的TOP期刊Cell Death and Differentiation（doi
日研究人员成功消灭肿瘤干细胞
新华社东京3月19日电：日本一个研究小组发现，对肿瘤干细胞进行基因操作可以使化疗药物更易发挥作用，杀死癌细胞。这一发现或促进开发出根治癌症的治疗方法。 肿瘤干细胞被认为在体内处于几乎不增殖的“休眠状态”。化疗药物虽能遏制肿瘤细胞增殖，但对干细胞却难以发挥作用。即使化疗后肿瘤看起来
循环肿瘤细胞研究及分选新方法
目前我们进行循环肿瘤细胞研究时候，很难精确的分离提取所需肿瘤细胞，并且做定量的分析，我们迫切需要一台高端的自动化的循环肿瘤细胞（CTC）分选设备，在待测物无交叉污染的情况下来轻松精准地完成分拣/分离循环肿瘤细胞（CTC），满足目前和将来的对于癌症预筛查和癌症治疗效果辅助判断广泛需求。On-chip无
肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此，国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究，涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7～10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13～20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
逆转肿瘤细胞多药耐药研究获进展
P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）是一类典型的多药耐药转运蛋白，可识别和促进肿瘤细胞的药物外排，限制了药物的疗效。先前眼发现磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的110α和110β亚单位是抑制P-gp介导的肿瘤多药耐药的新靶点；BAY-1082439作为PI3K 110α和110β亚单位的特异性抑制
日本研究人员成功消灭肿瘤干细胞
日本一个研究小组发现，对肿瘤干细胞进行基因操作可以使化疗药物更易发挥作用，杀死癌细胞。这一发现或促进开发出根治癌症的治疗方法。 肿瘤干细胞被认为在体内处于几乎不增殖的“休眠状态”。化疗药物虽能遏制肿瘤细胞增殖，但对干细胞却难以发挥作用。即使化疗后肿瘤看起来已经消失，但只要残留少量
2016年肿瘤干细胞重磅研究进展
肿瘤干细胞是一群具有自我更新、多向分化潜能、具有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿瘤细胞。前期研究均表明，肿瘤干细胞参与肿瘤的转移、复发和对化疗和放疗耐受。因此，靶向肿瘤干细胞的治疗策略将有望为癌症的治疗带来希望。科学家们也在肿瘤干细胞的研究中投入了不少精力，试图通过肿瘤干细胞的研究解决肿瘤起源及治
PNAS：美研究找到“饿死”肿瘤细胞新方法
假如没有谷氨酰胺，肿瘤细胞就会因无法吸收葡萄糖而“短路” 美国一项最新研究发现，如果限制体内一种名为谷氨酰胺的氨基酸的含量水平，就可以使肿瘤细胞无法正常吸收葡萄糖，从而抑制它的生长。 美国犹他大学研究人员8月20日在新一期美国《国家科学院院刊》(PNAS)上介绍说，医学界早已知道，与
研究揭示细胞焦亡的抗肿瘤免疫功能
3月11日，北大化院应用化学系刘志博研究团队和北京生命科学研究所邵峰研究团队共同于《自然》杂志在线刊文，揭示少部分的肿瘤细胞发生焦亡，就足以有效调节肿瘤免疫微环境，进而激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。 该发现为肿瘤免疫治疗药物研发提供了新的思路，Gasdermin家族蛋白也成为潜在的肿瘤免疫治
肿瘤干细胞的种类和相关微环境研究
1、癌症干细胞癌症干细胞不被视为肿瘤起始细胞，具有无限的自我更新、分化、增殖和肿瘤形成能力，是肿瘤复发和转移的根本原因。单克隆抗体的出现和细胞纯化技术的发展为癌症干细胞研究奠定了技术基础。Bonnet等人首次分离出与正常干细胞相似的白血病干细胞。体外培养和动物实验证明它们具有连续形成肿瘤的能力。类似
肿瘤干细胞最新研究进展（第8期）
恶性肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一。对于多数恶性肿瘤患者而言，可采用化疗、放射疗法及生物免疫治疗等方法来杀死大部分肿瘤细胞，但是却无法从根本上治愈肿瘤。 肿瘤干细胞（Cancer Stem Cell，CSC），也被称作癌干细胞，或癌症干细胞，是指肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的
Cell：肿瘤浸润性T细胞研究进展
肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。 1986年，Rosenberg研究组首先报道了TIL细胞。TIL细胞表型具有异质性。一般来说，在TIL中，绝大多数细胞是CD3阳性的。在不同肿瘤来源的TIL细胞中，CD
研究揭示补体调控肿瘤B细胞双向作用机制
中山大学孙逸仙纪念医院研究员苏士成团队发现了补体调控肿瘤B细胞双向作用的机制，深入挖掘了肿瘤相关B细胞的表型、功能及形成机制，为判断化疗诱导的抗肿瘤免疫及患者的疗效预后提供了有应用前景的标志物。相关研究3月5日在线发表于《细胞》。 B细胞是肿瘤免疫中的重要一环，既往有研究发现，B细胞能够促进肿