新生哺乳动物心脏受损后能自我愈合
美国德州大学西南医学中心的研究人员在2月25日出版的《科学》杂志上报告说，老鼠实验表明，新生哺乳动物的心脏在受损后完全能够自我愈合，这一发现可为治疗人类心脏病提供新的思路。 实验中，研究人员将刚出生一周的小鼠15%的心脏切除，结果发现，在3周内，受损的心脏重新完好地长出来，其外观和功能与正常心脏无异。研究人员认为，仍在跳动的未受损的心脏细胞，也就是心肌细胞，是新生细胞的主要来源。这些心肌细胞会停止跳动一段时间并且分裂，从而为心脏提供新鲜的心肌细胞。 “心脏病是发达国家威胁人们健康的头号杀手，这是我们在寻找心脏病治疗方法的道路上迈出的重要一步。”该研究报告作者之一、内科医学助理教授希沙姆·萨迪克说，“我们发现，新生哺乳动物的心脏能够自我修复，它只是在发育老化的过程中忘记了这一技能。目前的挑战是要找到一种方法来帮助成年后的心脏回想起如何重新进行自我修复。” 此前的研究已经证明，一些能够重新长出鳍......阅读全文
心脏病损后还能再生心肌细胞
澳大利亚悉尼大学、贝尔德研究所及悉尼皇家阿尔弗雷德王子医院科学家首次证实：人类在心脏病发作后还能再生心肌细胞。这一发现为治疗心血管疾病带来了全新希望。相关论文已发表于最新一期《循环研究》杂志。 科学界普遍认为，一旦心脏病发作，大量心肌细胞会永久死亡，受损区域将被疤痕组织取代，导致心脏泵血功能下
新生哺乳动物心脏受损后可以自我愈合
美国德州大学西南医学中心的研究人员通过老鼠实验表明，新生哺乳动物的心脏在受损后完全能够自我愈合，这一发现可为治疗人类心脏病提供新的思路。该研究发表在2月25日出版的《科学》杂志上。 实验中，研究人员将刚出生一周的小鼠15%的心脏切除，结果发现，在3周内，受损的心脏重新完好地长出来，其外观和功能与
新生哺乳动物心脏受损后能自我愈合
美国德州大学西南医学中心的研究人员在2月25日出版的《科学》杂志上报告说，老鼠实验表明，新生哺乳动物的心脏在受损后完全能够自我愈合，这一发现可为治疗人类心脏病提供新的思路。 实验中，研究人员将刚出生一周的小鼠15%的心脏切除，结果发现，在3周内，受损的心脏重新完好地长出来，
未来－心脏再生或不是梦！
【1】eLife：心肌细胞为何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科
研究人员找到巧克力预防心脏病原因
《心血管药理学》(Cardiovascular Pharmacology)杂志刊登了英格丽德·佩尔松（Ingrid Persson）等药物研究员的这一发现。佩尔松说：“我们之前的研究表明，绿茶能够抑制体液平衡和血压调节中的血管紧张素转化酶(ACE)。由于这种作用和活性物质儿茶素及
甲状腺激素或能**心肌细胞重生研究概要
人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。 现在，来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上报告称，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了 40%,使得心脏能够满足快速生长期机体的循环需求。这些研究
Nature：心肌细胞为何不能再生？科学家找到关键通路
心脏肌肉是身体中再生能力最差的组织之一，由于成年哺乳动物大部分心肌细胞已经失去了再生能力，因此心脏疾病对心肌细胞的损伤往往无法修复。在美国，心脏病是主要的疾病死亡原因。如何改善心脏的自我修复能力一直是科学家们关注的难题。近日，Baylor医学院和德克萨斯心脏研究所的研究人员探索了与心脏细胞功能有
促进心脏组织再生的新思路
哺乳动物的心脏组织在受到损伤比如心脏病发作后会失去再生的能力，这部分是由于重新激活心肌细胞和增殖程序的能力发生了缺失。近日，发表在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究论文中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员的研究人员通过研究发现，在成年哺乳动物中存在较
Cell：甲状腺激素治疗可刺激心脏再生
人们普遍认为心肌细胞没有增殖能力，新研究挑战了这一观点 人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。 现在，来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上报告称，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了 40%
梳理心脏再生最新研究进展
在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行
Cell子刊：修补“破碎的心”的关键
最近，美国索尔克生物研究所的研究人员，通过再激活动物细胞中存在的长期休眠的分子机制，治愈了活体小鼠的受损心脏，这一发现可以帮助人类心脏疾病的新疗法铺平道路。 这一新的研究结果，发表在2014年11月6日的《Cell Stem Cell》杂志，该研究表明，尽管成年哺乳动物通常不能再生受损组织，但
一场关于心血管疾病的时空之旅
早前，一项超 200 万人的临床研究表明：单身更容易患心血管疾病！ 风险分别是这样的： 相比已婚人士，未婚人士死于冠心病和脑卒中的风险分别提高了 43% 和 55%，离婚的人罹患冠心病的风险提高 35%，丧偶的人罹患脑卒中的风险提高 16%。 有些同志不婚不育保平安的想法怕是稳不住
PNAS：科学家发现心脏再生的新途径
近日，美国西奈山伊坎医学院的科研人员在PNAS上发表了题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章，研究人员利用胎盘干细胞行了心脏进再生研究，为干细胞治疗心脏病提供了新的途径。 成年
Nature揭示再生科学重要发现
在发表于6月19日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究中，由加州大学圣地亚哥医学院的研究人员领导的一个科学家小组，对斑马鱼心室损伤后心脏再生过程中发生的动态细胞事件进行了视频监控。他们的研究发现证实了，心脏中的多种细胞系比以前认为的更具可塑性，能够转变为新的细胞类型。 加州大学圣地亚
人类心肌成纤维细胞转化为心肌细胞，有望治疗心脏病
在心脏病发作后，受害最严重部位的心肌细胞会丧失跳动能力，埋没在疤痕组织里长期以来，科学家们认为成纤维细胞对机体是无关紧要的，但近日，来自澳大利亚再生医学研究所的研究人员却表示，成纤维细胞或许对于心脏疾病患者的心脏移植非常关键，心肌成纤维细胞和心肌细胞非常相似，因此其或许对于开发治疗心脏疾病的
JCB：让心脏自己再生
在人的一生中，血液、毛发和皮肤细胞都能不断再生，但心脏细胞在出生后很快就丧失了增殖能力。加州大学洛杉矶分校的研究人员首次阐明了成年人心脏不能再生的原因。这项研究发表在近日的Journal of Cell Biology杂志上，可以帮助人们在患者心脏中进行重编程，让心肌细胞重新获得自我修复的能力。
Science子刊发布再生医学重大发现
由于无法重新激活心肌细胞和增殖程序，在心脏病发作后哺乳动物的心脏组织只具有有限的再生能力。近期的一些研究表明，有低水平的心肌细胞在成年哺乳动物体内增殖，但不足以修复受损的心脏。 由宾夕法尼亚大学Perelman医学院再生医学研究所科学主任、医学与细胞和发育生物学教授Ed Morrisey领导的
研究人员系统鉴定出哺乳动物生精细胞RNA结合蛋白
南京医科大学教授郑科、郭雪江和副教授林明焰与中南大学教授、中信湘雅生殖与遗传专科医院副院长谭跃球等课题组合作，系统鉴定了哺乳动物生精细胞RNA结合蛋白、RNA结合结构域和非结构域元件，构建其男性不育相关基因突变图谱，并揭示一非结构域元件增强RNA结合和调节精子发生的功能机制。近日，该成果在线发表于S
科学家利用微RNA修复受损心肌
心肌修复，请找微RNA（核糖核酸）。中美科学家的一项新研究发现，给心脏病发作的小鼠注射一种微RNA分子，可以刺激小鼠心脏长出新的细胞。这种受损心脏修复法有望应用到人身上。 与其他器官不同，哺乳动物的成年心肌细胞不具备增殖能力，因而其心脏受损后不能再生。但美国天普大学、宾夕法尼亚大学和中国第四
心肌细胞保护剂对缺血性心脏病有哪些好处？
心肌细胞保护剂对缺血性心脏病有以下好处：改善心肌能量代谢：在心肌缺血时，能量供应不足。心肌细胞保护剂可以优化心肌细胞的能量代谢途径，使其更有效地利用有限的氧和营养物质，维持心肌细胞的基本功能。减轻心肌缺血损伤：通过减少氧自由基的产生、抑制细胞凋亡等机制，减轻心肌细胞在缺血状态下的损伤，减少心肌梗死面
Nature提出新见解：为何心脏不能自我修复
心脏肌肉是我们身体中最少再生的组织之一，这也是造成心脏病成为全美男性和女性死亡病因的主要原因之一。那么为什么心脏不能自我修复呢？近期来自贝勒医学院的研究人员分析了心脏细胞功能所涉及的几种作用途径，找到了一种之前未知的，令心脏无法修复自身的生理过程之间的新关联，为研发新的促心脏细胞再生疗法提供了新
张岩团队揭示心肌细胞DNA修复中的关键作用因子
CaMVII是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶家族，其在心脏中占主导地位。过度的CaMVII活化在严重心脏疾病的发病机制中起着关键作用，包括心肌梗塞、心肌病和心力衰竭。然而，CaMVII剪接变异体的特性和CaMVII介导的心脏病理学的机制仍然是难以捉摸的。 2019年9月2号，北京大学分子医学研究
Cell挑战120年再生医学教条
人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。发表在5月8日《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究表明，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了40%，使得心脏能够满足快速生长期机体的循环需求。这些研究结果表明，甲状腺激素治疗可以
研究人员开发新型哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员唐士兵/巫林平/Micky D. Tortorella团队报道了一类具有优异药效与安全性的新型mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）抑制剂。相关研究成果在线发表于《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）。理性药物设计与
适合缺血性心脏病患者的天然心肌细胞保护剂
适合缺血性心脏病患者的天然心肌细胞保护剂：辅酶 Q10：有助于改善心肌能量代谢，增强心肌细胞的抗氧化能力。鱼油：富含 Omega-3 脂肪酸（如 EPA 和 DHA），具有调节血脂、抗血栓形成和抗炎等作用，对心血管健康有益。白藜芦醇：存在于葡萄、蓝莓等食物中，具有抗氧化、抗炎和调节心血管功能的作用。
Nature重大突破:不同寻常的细胞修复
人类在出生后不久，心脏细胞即会丧失它们大部分的增殖与再生能力，这使得在生命后期心脏难于从损伤中恢复过来。现在研究人员发现了4个人类 microRNAs，证实它们可以刺激培养物中的成年鼠心脏细胞增殖，当小鼠心脏病发作时可帮助防止损伤。这一研究在线发表在12月5日的《自然》(Nature)杂志上
Science：意外！甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（
动物实验显示新技术可修复心肌细胞并促其再生
只有不到1%的成人心肌细胞可以再生，人们死亡时的心肌细胞与出生第一个月以来的心肌细胞基本相同，所以罹患心脏病可能会永久性地削弱心脏。最近，美国休斯敦大学研究人员开发出一种新技术，不仅可以修复小鼠的心肌细胞，而且能在心脏病发作或心肌梗塞后使它们再生。这一突破性成果发表在近日的《心血管衰老杂志》上，
美用皮肤细胞培养出一种心脏病模型
据物理学家组织网1月28日(北京时间)报道，最近，美国桑福德-伯纳姆医学研究所和约翰·霍普金斯大学的研究人员合作，用一种遗传性心脏病患者的皮肤细胞培育出心肌细胞，并在培养皿中诱导出心脏病模型，再现了该病发作时的主要特征。研究人员指出，这一成果有助于人们更好地研究该病，测试新的治疗方法。相关论文发
用皮肤细胞培养出一种心脏病模型
最近，美国桑福德-伯纳姆医学研究所和约翰·霍普金斯大学的研究人员合作，用一种遗传性心脏病患者的皮肤细胞培育出心肌细胞，并在培养皿中诱导出心脏病模型，再现了该病发作时的主要特征。研究人员指出，这一成果有助于人们更好地研究该病，测试新的治疗方法。相关论文发表在1月27日的《自然》杂志上。