我国DM／PK研究的发展和展望
分析测试百科网讯 2015年10月12日，第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在泉城济南圆满落下帷幕。浙江大学药物代谢和药物分析研究所 曾苏 来自浙江大学药物代谢和药物分析研究所的曾苏上台带来《我国DM/PK研究的发展和展望——从基础研究到应用基础研究》的精彩报告，报告从背景、DM/PK的热点和发展趋势、我国DM/PK研究发展、我国DM/PK研究展望四个部分展开。 与疾病相关的DM/PK研究项目举例： CYP181通过调控脂代谢抑制肥胖作用； UGT功能失调诱导的雌激素代谢紊乱在乳腺癌发生中的作用； 核受体-UGT代谢网络与结肠炎癌症转化的互动调控分子机制； 吴茱萸生物碱经CAR调节糖脂代谢的机制及其PD/PK研究； 寡肽组氨酸转运体街道细菌肽多糖降解差产物跨溶酶体转运致炎症性肠病研究； 常态及病态条件下药物转运体介导依普罗沙坦的药物相互作用及其分子药代动力学机制； 肝损伤与血脑屏障上P-gp和MRP2等......阅读全文
宠物药物联合研发中心在兰州揭牌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507004.shtm8月22日，中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所与广州医药集团有限公司战略合作协议签约暨“宠物药物联合研发中心”揭牌仪式在兰州牧药所举行。该中心将以宠物专用药研发与转化、宠物健康产业生态
抗真菌药物研发找到新靶点
近日，四川大学华西二院教授刘瀚旻团队、研究员邓东团队和研究员王祥合作在抗真菌药物作用机制研究中取得重要突破。该研究聚焦药物分子Manogepix抑制真菌GWT1的分子机制，为抗真菌药物的研发提供重要理论支撑。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 近年来，真菌感染已成为全球公共卫生领域的一大挑战。
葡萄糖激酶药物研发与用途
葡萄糖激酶激活剂系针对这一靶点而开发，能够通过葡萄糖浓度刺激的胰岛素分泌、降低胰高血糖素浓度和肝糖输出、促进肝糖原合成以及调控肠促胰素释放等机制来稳定体内血糖水平，近年来已成为2型糖尿病新型药物研发的热点。
量子算力加速小分子药物研发
近期，蚌埠医科大学与本源量子计算科技(合肥)股份有限公司达成战略合作，双方将联合研发国内首个量子分子对接应用，依托我国第三代自主超导量子计算机，以量子算力加速小分子药物研发流程并提高药物设计效率。 小分子药物可以轻易穿透细胞膜到达任意位置，并与靶点蛋白产生相互作用从而发挥对应的治疗效果。蚌埠医科大
SLAS－2013分会：药物研发科学
2013年6月6日，实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕，国内外知名药企、生物医学研究专家、学者等应邀参会。“药物研发科学”分论坛于6月7日上午举行，由上海睿智化学有限公司生物制药副总裁吴辰冰博士、默沙东研发(中国)有限公司Gaochao Zhou博士
流动化学在药物研发领域的应用
作为不断成熟的一项过程强化技术, 流动化学近十年来不论在学术研究还是工业应用方面均取得令人瞩目的发展; 综述了流动化学技术在药物合成中的研发进展. 当前的流动化学技术与其早期的研究相比有许多突破, 例如不再局限于某类反应可行性概念的验证、越来越多的知名国际制药企业公开发展该技术以及已经有
防治肥胖药物研发有了新路径
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海市内分泌代谢病研究所所长宁光教授研究团队近日发现，一个被称为Lgr4的因子在能量代谢和体重控制中发挥重要作用，敲除Lgr4可推动白色脂肪向棕色脂肪转换，促进能量消耗。相关论文于近日在线发表于《自然·细胞生物学》杂志上。专家认为，该研究发现了调控代谢的一个
－投资探讨：光动力药物的研发前景
2013年1月17日，复旦张江发布公告称，公司治疗鲜红斑痣的1.1类化学新药海姆泊芬获得国家药监局颁发的新药证书。从那时起到现在，大概10 个月时间里，公司的股价上涨了160%。鲜红斑痣并不是市场容量很大的疾病，海姆泊芬到目前也还没有开始销售，为什么投资者会如此兴奋呢? 原因可能在于，
人工智能或助力药物研发提速
6月18日，施普林格·自然宣布利用其AdisInsight数据库为药物研发市场新开发了一种尖端的对话聊天界面——AskAdis。AdisInsight药物研发资讯数据库每年用户超50万。现成的LLM（大型语言模型）往往不准确、不完整或不可靠，为它们完全凭借受训练时使用的内容来生成答案。使用生成式人工
PerkinElmer推出系列细胞及药物研发服务
来自麻省沃莎姆（Waltham）的最新消息，全球领先的健康科学与光电子科学技术公司PerkinElmer公司（NYSE: PKI）宣布将推出一系列用于高通量，高灵敏性的高级细胞科学与药物研发的全面分析检测服务。PerkinElmer公司生命科学与分析科学部副总裁Richard Eglen表示，“无论
器官技术在药物研发领域的应用
寻找新冠治疗药物：西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的研究人员借助人类干细胞培育而成的“迷你肾脏”，找到了一种能够在感染初期阻断新冠肺炎影响的临床试验药物。他们用新冠病毒感染这些“迷你肾脏”类器官后，使用多种疗法进行测试，发现重组人可溶性血管紧张素转换酶Ⅱ（hrsACE2）可显著抑制新冠病毒感染并降低其
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
药物申报IND处于新药研发哪个环节？
作者：药渡链接：https://www.zhihu.com/question/267087191/answer/318158551来源：知乎著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。创新药物从结构设计到发现、再到最终的获批上市，经历的是一个充满荆棘的系统的炼狱过程。简要的说
荧光素在药物研发中的作用？
1. 药物标记和追踪 荧光素可以用来标记药物分子，帮助研究人员观察药物在生物体内的分布、代谢和排泄过程。例如，通过将荧光素与药物结合，可以直观地观察到药物在细胞或组织中的定位，以及随时间的动态变化。 2. 动力学研究 荧光素标记的药物可以帮助研究人员进行药物动力学研究，包括吸收、分布、代谢
诺华CEO：中国将成为药物研发重镇
位于瑞士巴塞尔的诺华耗资10亿美元，在上海新开了一家研发机构。这是公司第三家大型 药物开发中心，另外两家分别在美国马萨诸塞州坎布里奇和瑞士巴塞尔。 诺华的这一举措表明，中国可能在研发救命药物方面发挥新的作用。10年前，诺华这样的公司被吸引到中国，主要是因为中国科研人员的薪水只有美国科研人员的十
简述葡糖激酶的药物研发与用途
葡萄糖激酶激活剂系针对这一靶点而开发，能够通过葡萄糖浓度刺激的胰岛素分泌、降低胰高血糖素浓度和肝糖输出、促进肝糖原合成以及调控肠促胰素释放等机制来稳定体内血糖水平，近年来已成为2型糖尿病新型药物研发的热点 [2] 。
糖尿病药物研发发现新线索
胰岛素分泌功能缺陷是引发糖尿病的主要原因，因此，促进胰岛素分泌便成为治疗糖尿病的主攻方向之一。我国科学家领衔联合国际团队，首次解析了胰高血糖素样肽-1受体（即GLP-1R）七次跨膜区的晶体结构并揭示了相关的别构调节机理，将掀起新一轮抗糖尿病药物设计和新药开发的热潮。这项研究成果日前在国际顶级学术
美国研发蒸汽喷射打印药物新技术
美国密歇根大学材料科学与工程、化学工程与生物医学、药学院等多学科研究人员协同开发出一项新技术，使用有机蒸汽喷射打印的电子技术将多种药物打印在一张可溶性条带或贴片上。这种方法有利于帮助那些每天需要服用多种药物的患者以及不喜欢服药的儿童。研究工作受到美空军科研办公室、国家自然科学基金以及能源部的资
昆药集团成立北美药物研发中心
近日，昆药集团北美药物研发中心（Konvoy生物科技公司）在芝加哥北郊野牛林市举行剪彩仪式，这是中国制药工业首次在美国中西部成立研发中心。 图为昆药集团北美药物研发中心落地芝加哥 据悉，昆药集团坐落在中国西南边陲重镇“春城”昆明，其前身为1951年成立的昆明制药厂。经过60多年的发展，目前
上海药物所阐明代谢性疾病生化机理并发现潜在药物靶标
蛋白翻译后修饰是细胞生命活动的基本形式之一，也是细胞精细调控其诸多生理过程关键生物学通路之一，并与很多疾病的发生发展休戚相关。因此，负责蛋白翻译后修饰的调控酶成为当今新药研究领域的前沿和热点靶标。以其中蛋白激酶为例，近十年来在美国年销售额超过十亿美元的抗肿瘤药超过一半是靶向此类蛋白翻译
首届SIMMRMIT药物研发研讨会在上海药物所召开
11月15日，上海药物所和澳大利亚墨尔本理工大学联合举办的“第一届SIMM-RMIT药物研发研讨会”在药物所召开。墨尔本理工大学（Royal Melbourne Institute of Technology）副校长Peter Coloe教授和健康科学学院院长Ken Greenwo
生物大分子药物代谢消除途径及体外代谢研究方法进展
摘要由于理化及生物学性质的差异，生物大分子药物与传统小分子药物相比，药代动力学机制更加复杂，在体内表现出不同的吸收、分布、代谢、排泄过程。大分子药物一般不经CYP 450 酶代谢，其体内消除途径主要有肾小球滤过、酶水解、受体介导的胞吞消除和抗药物抗体介导的消除。近年来，除了常用的免疫分析法、放射性同
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是什么
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是一相遵循氧化还原水解的原则，二相遵循结合的原则。而大部分药物经一相产生的代谢产物可以直接排泄也可以在经过二相然后再排泄，而另一部分药物则直接通过二相排泄掉。多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为一相代谢反应和二相反应。 一相代谢反应包括氧化、去甲基化
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CYP
抗代谢物与药物作用机制的研究
抗代谢物第二个研究方面是进一步察明药物的作用机制，尚有许多药物是在抗代谢物理论基础上才能得到阐明的。
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理 药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CY
地西泮注射液的药理毒理及药物代谢
药理毒理 本品为长效苯二氮䓬类药。苯二氮䓬类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮䓬受体相互作用下，主要
第三章－－－－药物代谢动力学
第三章 药物代谢动力学目的要求1.了解药物的吸收、分布、生物转化、排泄的基本概念及影响因素。掌握首关消除概念及细胞膜两侧pH对药物吸收和分布的影响。2．熟悉药物消除动力学、时量曲线及多次给药的血药浓度变化 3．掌握药代动力学基本参数的药理学意义。了解房室模型及意义。[教学内容]第一节 药物
LCMS应用药物代谢产物质谱解析
LC-MS应用-药物代谢产物质谱解析 1. 药物代谢的介绍 药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶（肝药酶和肠道菌群酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢。药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活，成为无药理活性药物； 二是活化，由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生
美研发抗癌药物纳米运输系统－可送高剂量药物达病灶
美国科学家研发出能安全运送高剂量抗癌药物直接抵达癌细胞的纳米运输系统，可大幅提高癌症治疗效果。 多种癌细胞会大量生成能分解细胞外基质组分的基质金属蛋白酶。该酶能够促进癌细胞扩散，进而导致机体死亡。据美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校官网报道，正是利用了这种酶的分解特性，该校化学和生物化学教授内森·