默克联手Selvita建立肿瘤研发新联盟
默克公司最近宣布与Selvita公司合作建立新的抗肿瘤药物转化联盟，双方计划在小分子抗癌药物研发领域展开合作。此前默克公司已经与Selvita在寻找用于调控肿瘤细胞代谢通路的酶抑制剂药物方面进行了为期两年的研究。在这项始于2013年的合作中，双方在寻找肿瘤细胞生长和扩散相关代谢通路方面进行了有效研究，目前该项目中已经有药物进入临床前研究。 此次，双方重新签订了长达三年的合作协议，以进一步拓展之前取得的成果。双方将进一步从生物信息学、药物化学和药物毒性角度评估已有的药物候选分子，并最终由默克公司推动进入临床研究。 近年来肿瘤代谢方面的研究为科学家和医药公司开发新型抗肿瘤药物提供了一条新的思路。许多制药公司都在这一领域投入巨资希望获得进展。例如，今年Celgene公司投入8000万美元与Agios公司开展了一项相关研究，而拜耳公司也和瑞典的Sprint Bioscience签订了价值2亿1千万美元的类似协议。 而默克公司近......阅读全文
默克联手Selvita建立肿瘤研发新联盟
默克公司最近宣布与Selvita公司合作建立新的抗肿瘤药物转化联盟，双方计划在小分子抗癌药物研发领域展开合作。此前默克公司已经与Selvita在寻找用于调控肿瘤细胞代谢通路的酶抑制剂药物方面进行了为期两年的研究。在这项始于2013年的合作中，双方在寻找肿瘤细胞生长和扩散相关代谢通路方面进行了有效
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
德国默克2022全球增长12.9%，计划推出重磅药物
德国默克发布的2022年财务报告显示，所有业务部门都有所增长，全球净收入同比增长12.9%，达到222亿欧元（236亿美元）。肿瘤学、神经学和免疫学推动医疗保健业务部门同比增长10.6%，创造了78亿欧元（83亿美元）的收入；而生命科学部门创造了104亿欧元（110亿美元）收入，同比增长15.4%，
默克集团设立新默克密理博部门
该交易将为生命科学领域创造价值21亿欧元(29亿美元)的世界一流合作伙伴 设立高水准组织架构,任命高级管理团队:默克化工负责人雷科曼领导默克密理博业务 默克化工旗下两大新业务部门：默克密理博业务和功能性材料业务 德国达姆施塔特，2010 年7 月15 日――全球制药和化工企业默克
默克脑病药物Kuvan IIIb期研究达主要终点
默克(Merck KGaA)4月24日宣布，有关药物Kuvan(沙丙蝶呤二盐酸盐)的一项IIIb期SPARK研究达到了主要终点。 SPARK是一项多中心、开放标签、随机、对照IIIb期研究，在此前测试表明对Kuvan治疗有响应、且年龄小于4岁的苯丙酮尿症(PKU)患者中开展，调查了Kuva
默克色谱柱介绍
拥有三百多年历史的默克，作为最早进入色谱技术研究和色谱产品生产的厂家，在色谱领域的发展经历了整整一个世纪。今天，默克已经成为全球最大的色谱用硅胶生产商；同时是薄层层析技术市场领导者；并且以整体化色谱技术Chromolith及亲水作用色谱技术成为液相色谱领域的技术先锋。整体化色谱技术：2000年，默克
默克雪兰诺与Kadimastem达成干细胞药物筛选合作
默克雪兰诺(Merck Serono)和以色列Kadimastem公司签署谅解备忘录(memorandum of understanding)，旨在推进双方于2012年达成的干细胞为基础的药物筛选合作。 Kadimastem公司已开发出了将干细胞分化为少突胶质细胞(oligode
云端AI平台加速药物开发 德国默克与Cyclica达成合作
日前，德国默克（Merck KGaA）宣布，该公司与Cyclica公司达成授权合作协议，将使用该公司名为Ligand Express的云端蛋白质组（proteome）筛选平台加快药物研发。Ligand Express是一种用人工智能（AI）辅助的基于分子结构的蛋白质组筛选平台，用于发现与小分子化
我国抗肿瘤药物市场现状
靶向药物作用机理 现代肿瘤治疗学已有百余年的历史，但在20世纪40年代前最有效的治疗手段只有手术和放疗。由于残留癌肿的微小转移存在，约1/3的肿瘤细胞难以彻底杀死。后来，人们发现化学药物可以杀死一些晚期肿瘤细胞并进一步发现物理疗法联合化疗可以很好解决残留癌肿的微小转移问题，自此开启了抗肿瘤
默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA）：将抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于