CaryDavies成为堀场任荧光产品经理
分析测试百科网讯 2015年11月9日，堀场任命Cary Davies为其荧光部门全球产品线经理。 Cary Davies在荧光光谱领域有29年的丰富经验，他在Photon Technology International Inc. （PTI)）公司担任销售、销售经理和产品经理职位，该公司于去年被堀场收购。他也在PTI姐妹公司Optical Building Blocks Corp担任全球产品线经理。 堀场提供应用于纳米技术、半导体、制药、化工、光电、环境和生命科学的拉曼光谱、荧光寿命成像显微镜及其他光谱仪器。 ......阅读全文
X荧光光谱仪原理
X荧光光谱仪原理当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12～10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁.当较
X射线荧光光谱的概念
X射线荧光光谱(XRF)：X射线荧光光谱按 分 离 特 征 谱 线 的 方 法 分 为 波 长 色 散 型（WD－XRF）和 能 量 色 散 型（ED－XRF）两种。WD－XRF与ED－XRF的区别在于前者是用分光晶体将荧光光束进行色散，而后者则是借助高分辨率敏感半导体检测器与多道分析器将所得信号按
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱的概念
原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析
x荧光光谱仪原理
荧光，顾名思义就是在光的照射下发出的光。X射线荧光就是被分析样品在X射线照射下发出的X射线，它包含了被分析样品化学组成的信息，通过对上述X射线荧光的分析确定被测样品中各组份含量的仪器就是X射线荧光分析仪。从原子物理学的知识我们知道，对每一种化学元素的原子来说，都有其特定的能级结构，其核外电子都以各自
什么是原子荧光光谱
原子荧光光谱(AFS)：典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入，氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化，自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光，以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收，获 得 原 子 荧 光 信 号。理 论 上，AFS兼具AES和AAS的优点，同时也克服
荧光光谱基本原理
大多数物质中的电子在室温度下处于电子基态的最低能级上，当激发光的频率与电子的特征频率相一致时，电子会对这种光子产生吸收，然后从基态能级到激发态中各个能级上。由于处在激发态的电子不稳定，大多数电子会降落到第一电子激发态的最低能级上，之后，电子再由第一电子激发态的最低能级向基态的各个能级跃迁，在这
荧光光谱－怎么确定激发波长
（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2） 如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为 210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如
瞬态稳态荧光光谱仪
瞬态稳态荧光光谱仪是一种用于化学领域的分析仪器，于2014年9月25日启用。 技术指标 更高灵敏度：水拉曼峰信噪比>12,000:1更具扩展性：6光学输输入口大样品仓，更强大的近红外扩展功能，最多同时可接8个检测器，5个光源可扩展多种近红外检测器，最远可至5500nm更完善自动化配置：标配自
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
荧光光谱怎么确定激发波长
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。 但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是
原子荧光光谱的分类
原子荧光可分为 3类：即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光，其中以共振原子荧光最强，在分析中应用最广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。只有当基态是单一态，不存在中间能级，才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。非共振荧光又可分为直跃线荧光、阶跃线荧光和反
原子荧光光谱法
方法提要在一定酸度下，溴酸钾与溴化钾反应生成溴，可将试样消解，使所含汞全部转化为二价无机汞，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，再用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞，用氩气作载气，将其引入原子荧光光谱仪测量荧光强度。方法最低检测质量为0.5ng。取5mL水样测定，检测下限为0.1μg/L。仪器和装置无色散原子荧
荧光光谱是怎么产生的
原子荧光光谱(AFS)：典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入，氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化，自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光，以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收，获 得 原 子 荧 光 信 号。
X射线荧光光谱法
方法提要用Li2B2O7和NaBO2混合溶剂，将钨精矿粉和纯WO3作高倍稀释熔融制成玻璃片，按WLα分析线X射线荧光光谱仪测定其强度值，换算成相对强度即可得出试样中三氧化钨的含量。此法适用于钨精矿中w(WO3)为0.5%～80%的试样。仪器波长色散X射线荧光光谱仪器仪，铑靶X光管(≥3kW)。高温熔
X荧光光谱仪原理
当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12～10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程 称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁.当较外层
荧光光谱仪的历史
荧光光谱仪的历史 1．原理 在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。 后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光
X射线荧光光谱法
方法提要用Li2B2O7和NaBO2混合溶剂，将钨精矿粉和纯WO3作高倍稀释熔融制成玻璃片，按WLα分析线X射线荧光光谱仪测定其强度值，换算成相对强度即可得出试样中三氧化钨的含量。此法适用于钨精矿中w(WO3)为0.5%～80%的试样。仪器波长色散X射线荧光光谱仪器仪，铑靶X光管(≥3kW)。高温熔
分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
电致发光荧光光谱测试方案
有机电致发光器件(OLED)因其主动发光、响应快速等特点被称为21世纪梦幻显示器件而成为研究的热点,特别是有机电致磷光器件因为其能有效利用三线态激子使其发光效率能打破荧光OLED效率极限而被广泛的研究。目前的研究主要集中于如何通过开发新材料在直流驱动下提高发光效率及亮度等,但是对于磷光OLED内部发
FluorCam多光谱荧光成像技术介绍
FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号，是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像
原子荧光光谱的现状
根据文献报道，HG-AFS主要在中药中砷、汞、硒、镉、铅、锑和锗等金属元素分析中得到了应用，但由于许多试样中金属元素含量较低，且基体较为复杂，还需要进一步提高检测方法的灵敏度和重现性；而对中药中铋、锡和碲等元素的分析尚未见报道，其应用技术还需进一步研究。 样品的污染和
荧光检测器发射光谱
般所说的荧光光谱，实际上仅指荧光发射光谱。它是在激发单色器波长固定时，发射单色器进行波长扫描所得的荧光强度随荧光波长(即发射波长，Em)变化的曲线。荧光光谱可供鉴别荧光物质，并作为荧光测定时选择合适的测定波长的依据。 另外，由于荧光测量仪器的特性，使光源的能量分布、单色器的透射率和检测器的响应
荧光光谱－怎么确定激发波长
（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2） 如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为 210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如
分子荧光光谱分析
分子荧光光谱分析编辑molecular fluorescence analysis当物质分子吸收了特征频率的光子，就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量，迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级，并停留约10－9秒（10的负9次方秒）之后，直接
同步荧光光谱分析
同步荧光分析根据激发单色器和发射单色器在扫描过程中彼此间保持的关系，同步扫描荧光技术可分为固定波长差， 固定能量差，和可变角同步扫描三类。固定波长差方法将激发和发射单色器波长维持一定的差值，得到同步荧光光谱。这时如果 相当于或者大于斯托克额斯位移，能够获得尖而窄的荧光峰。荧光物质分子浓度与
荧光光谱法的应用
直接测定法应用于测定许多有机芳族化合物和生物物质具有内在的荧光性质。间接测定法用于测定本身不发荧光或者因荧光量子产率很低而无法进行直接测定的物质的荧光性质。同步荧光分析法是提高分析选择性，解决多组分荧光物质同时测定的良好手段之一[17,33]。最早发展起来的恒波长同步荧光法在一般的荧光光谱仪上均可方
X荧光光谱仪特点
X荧光光谱仪特点： 1、无损检测，可对电子电气设备，玩具指令中的有害物质进行定性定量分析。 2、测量时间短，客户可选择测试时间：60-300秒。 3、全封闭式金属机箱及防泄漏保护开关设计，更好地保障操作员的人身安全。流水线型外观，美观大方。 4、配备X Y轴可移动平台，方便样品点选
荧光光谱的概念发展
物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。荧光光谱。高强度激光能够使吸收物质中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。 利用原子荧光谱线的波长