出厂时必须批批检验丽江用DNA检测牦牛肉
丽江古城除了人多、酒吧多，还有一多就是牦牛肉多。从古城玉河广场沿着东大街走，二三十米就能见到一个卖牦牛肉的柜台，各种包装，各种口味，是游客们喜爱的零嘴和伴手佳品。但这些牦牛肉真的都是牦牛的肉吗？为了给牦牛肉验明正身，丽江市食品药品监督管理局近日出台了《丽江市牦牛肉制品生产流通管理办法》（以下简称办法），已于9日开始实施。“办法”里提到，应在检验中加入DNA检验牦牛肉制品牛源性成分，出厂牦牛肉必须批批检验。 丽江市食品药品监督管理局工作人员介绍，“办法”的出台还要求从事牦牛肉制品流通的单位和个人，不得购进和销售无包装的牦牛肉制品，严禁以非牦牛肉制品冒充牦牛肉销售。对于超范围、超限量使用食品添加剂，添加食品添加剂以外的化学物质等问题将根据相关法律法规给予行政处罚。......阅读全文
抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高
非程序DNA合成检测实验
实验方法原理非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情况下细胞内DNA合成只见于S期，但当处于非S期细胞DNA受损伤时，随着DNA损伤的修复也将发生DNA合成现象，即UDS。在化学致突变物、致癌物作用诱发细胞DNA损伤时，也诱导DNA
DNA探针检测法的原理
原理：碱基互补配对。。探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热，分成单链）混合，探针结合的目标DNA就会被标记
NEJM：胎儿DNA检测新时代
在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上发表的一篇研究文章中，戴安娜 碧昂琪(Diana Bianchi)和她的同事们向我们展示了，DNA测序如何能以惊人的准确率帮助检测到多余的染色体。这篇报告开启了胎儿DNA检测的新时代。 首先让我们
肿瘤检测新指标血浆DNA
目前，人们对血浆中游离DNA作为诊断标准越来越感兴趣。尤其是，在肿瘤患者中的血浆中已经检测到了肿瘤相关DNA，在孕妇的血浆中发现了胚胎衍生的DNA。对血浆中这些DNA的发现在肿瘤检测以及非侵染性产前检查中具有重要意义。 香港中文大学李嘉诚健康研究所的K. C. Allen Chan使用
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
DNA片断化检测细胞凋亡
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴
细胞周期的DNA检测
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iodide 0.025g核糖核
非程序DNA合成检测实验
实验方法原理 非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情况下细胞内DNA合成只见于S期，但当处于非S期细胞DNA受损伤时，随着DNA损伤的修复也将发生DNA合成现象，即UDS。在化学致突变物、致癌物作用诱发细胞DNA损伤时，也诱导DN
乙肝病毒DNA检测的检测方法
主要有：荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法。 临床上最先进的乙肝病毒DNA检测方法是实时荧光定量PCR方法，由于此技术要求较高，只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法。
乙肝病毒DNA检测的检测费用
乙肝患者到医院检查确诊病情或者复查时，都要进行乙肝病毒DNA检测，这一检测项目已经成为观察乙肝病毒实际情况的最重要和最关键的指标，在抗病毒治疗时，也需要进行乙肝DNA病毒检查。 乙肝病毒DNA检测费用受不同因素的影响而有一定差异。乙肝病毒DNA检测费用大概在100元左右。如果用进口试剂化验定量
长江流域水环境监测实验室落户丽江
12月22日，长江流域水环境监测中心、云南省水环境监测中心丽江实验室挂牌仪式在丽江市水文水资源局举行。此前，云南省水利厅与长江水利委员会长江流域水资源保护局签订了共建共管丽江实验室合作协议书。标志着长江流域首个水环境监测共建共管实验室正式落户丽江。 长江水利委员会长江流域水资源保护局
丽江高尔夫球场违规侵占自然保护区
2018年6月20日，中央第六环境保护督察组在下沉丽江时发现，由于丽江市及其国土、林业等部门监管失察，高尔夫球场清理不严不实，致使丽江古城湖畔国际高尔夫球场长期侵占拉市海高原湿地省级自然保护区。 长期违法经营，“清高”报告弄虚作假 2016年中央环境保护督察反馈指出了云南省自然保护区违法违规
全国辐射仪器比对校准及培训活动在丽江举行
1月6―13日，第九次全国标准辐射仪器比对校准及培训活动在云南省丽江市举行，来自黑龙江、浙江、广东、云南、西藏、新疆、甘肃省(自治区)气象局及中国气象局有关单位从事辐射仪器检定的专业技术人员30多人参加了比对和培训。中国气象局气象探测中心副主任吴可军出席开班仪式并讲话。国家太阳能热水器
云南丽江市质监局积极推进标准化工作
近年来，云南丽江市质监局紧紧围绕市委市政府提出的“四大产业”发展目标，充分发挥职能作用，积极争取省质监局的政策扶持及项目资金的投入，在标准化示范、标准化项目研究、标准制修订等领域取得积极进展，有效推进了全市旅游文化产业的发展。 一是标准化助力特色小镇建设。通过积极争取，束河古镇被列为云南省第一
细胞活性检测DNA合成增殖实验
BrdU检测法BrdU为胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于标记活细胞中新合成的DNA（细胞活性周期S期），BrdU可随着DNA复制进入子细胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的细胞DNA都会带有BrdU标记，可通过抗BrdU单克隆抗体检测，借此检测细胞的增殖能力，但BrdU单克隆抗体检测过程
简述HBVDNA的检测意义
乙肝病毒检测有两个意义，一个是乙肝病毒DNA定性检测，一个是定量检测，另外还有一个是基因分析和耐药的变异检测，定性检测比定量要求高，这点在国内是比较忽视的。 还有定量的问题，强调用干扰素和核苷类似物进行抗病毒治疗，无论是哪一种药物的治疗，乙型肝炎病毒的滴度和阴转都是考核抗病毒治疗的硬性指标，所
DNA检测的原理、方法和手段
要看你是要测DNA的序列还是仅仅检测有没有DNA。如果要检测DNA的存在就用二苯胺试剂在水浴加热的条件下观察到蓝色现象（原理是DNA遇二苯胺试剂在水浴加热的条件呈蓝色），如果要检测DNA的序列就通过DNA分子杂交技术对从生物细胞内提取的DNA分子进行测序（原理是DNA的碱基互补配对原则），如果是检测
简述抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高
新型移动HIVDNA检测技术
最近，在国际知名杂志《Analytical Chemistry》发表的一项研究中，美国莱斯大学的生物工程师们研发出一种简单、高度精确的检测技术，来检测患者体内的HIV迹象及病情发展情况。 莱斯大学生物工程师、全球卫生技术学院的主任Rebecca Richards-Kortum称，当前诊断婴儿H
游离核酸微量DNA样本的检测
近年来，DNA分析技术广泛应用于医学、法学、环境等诸多领域，成为科学研究的一大重点。例如产前诊断及法医检测等首先进行微量DNA 提取，然后进行PCR扩增验证，也有一些研究单位会对一些古老样本进行DNA提取，同样做PCR扩增验证。它们的相同之处在于，用于分析的样本DNA含量可能极其有限，稍有遗损就可能
三医院试点“无创DNA检测”
抽取母体少量血浆，就能检测出胎儿是否存在三种染色体异常，判断胎儿是否智力发育迟缓、四肢是否畸形。 2月4日，记者从安医大一附院获悉，在近日经国家卫计委审批获准开展高通量基因测序产前筛查与诊断（即俗称的“无创DNA”检测）临床试点的109家医疗机构，我省有3家医院“榜上有名”。 “高通量基因测序
总DNA质量检测及酶切
实验目的：了解掌握检测 DNA 质量的方法以及 DNA 定量的方法；了解影响 DNA 在琼脂糖凝胶中泳动速率的因素；训练 DNA 的琼脂糖凝胶电泳操作及 DNA 的限制性内切酶操作。实验原理：限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度
痘苗DNA检测实验——Southern－杂交法
实验方法原理以前，用 HindIII 限制性内切核酸酶消化鉴定痕苗病毒 DNA。大部分的外源基因插入重组病毒的 TK 基因中，TK 基因位于 HindIII 5.1 kb 的 J 片段上。这样在重组病毒中，如果插入片段上没有 HindIII 内切酶位点，则J片段就会增大。如果缺乏 HindIII 5
细胞凋亡检测实验——DNA－ladder法
实验方法原理发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 实验材料凋亡细胞试剂、试剂盒蛋白酶K醋酸钾白细胞裂解液Tris-HClNaClEDTAS
丽江市玉龙县发生3.6级地震－市区县城有震感
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/1/472648.shtm
续航达50公里－丽江投放500辆氢能自行车
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506698.shtm8月13日，2023年云南省丽江市氢能自行车投放仪式暨公益骑行活动在丽江大研古城举行，500辆氢能自行车完成投放。此次投放的氢能自行车最高时速为23千米，0.39升的固态氢能电池可续航
东芝最新电化学DNA芯片可在低浓度下检测DNA
日本东芝公司(Toshiba)日前宣布研制成功高灵敏度的电化学DNA芯片，这种芯片能够在非常低的浓度下检测DNA。 这款新型芯片集成了目前广泛使用的半导体电路技术之一的CMOS电路及传感器，是对东芝先进DNA芯片系列产品及相关技术的最新补，可迅速投入的应用包括抗癌药物的易感性分析及用于疾病起因
关于乙肝病毒DNA检测的检测方法介绍
乙肝病毒DNA检测的检测方法： 主要有：荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法。 临床上最先进的乙肝病毒DNA检测方法是实时荧光定量PCR方法，由于此技术要求较高，只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法。