出厂时必须批批检验丽江用DNA检测牦牛肉
丽江古城除了人多、酒吧多，还有一多就是牦牛肉多。从古城玉河广场沿着东大街走，二三十米就能见到一个卖牦牛肉的柜台，各种包装，各种口味，是游客们喜爱的零嘴和伴手佳品。但这些牦牛肉真的都是牦牛的肉吗？为了给牦牛肉验明正身，丽江市食品药品监督管理局近日出台了《丽江市牦牛肉制品生产流通管理办法》（以下简称办法），已于9日开始实施。“办法”里提到，应在检验中加入DNA检验牦牛肉制品牛源性成分，出厂牦牛肉必须批批检验。 丽江市食品药品监督管理局工作人员介绍，“办法”的出台还要求从事牦牛肉制品流通的单位和个人，不得购进和销售无包装的牦牛肉制品，严禁以非牦牛肉制品冒充牦牛肉销售。对于超范围、超限量使用食品添加剂，添加食品添加剂以外的化学物质等问题将根据相关法律法规给予行政处罚。......阅读全文
出厂时必须批批检验－丽江用DNA检测牦牛肉
丽江古城除了人多、酒吧多，还有一多就是牦牛肉多。从古城玉河广场沿着东大街走，二三十米就能见到一个卖牦牛肉的柜台，各种包装，各种口味，是游客们喜爱的零嘴和伴手佳品。但这些牦牛肉真的都是牦牛的肉吗？为了给牦牛肉验明正身，丽江市食品药品监督管理局近日出台了《丽江市牦牛肉制品生产流通管理办法》（以下简称
丽江紫菀的介绍
丽江紫菀（学名：Asterlikiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。
丽江紫菀的概述
丽江紫菀（学名：Asterlikiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。
丽江紫菀的概述
丽江紫菀（学名：Asterlikiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。
云南丽江检测中心探索检验新模式－守护城市生命线
近年以来，云南丽江检测中心积极探索新检验模式，为企业守护压力管道“生命线”。该中心在丽江市质监局的关心支持下，邀请云南省特检院到丽江挂牌设立压力管道检验站，借助丽江检测中心平台开展压力管道检验工作。该中心还邀请云南省特检院专家实地走访中石油昆仑燃气有限公司施工现场，指导开挖的天然气管沟、天然气管道铺
丽江生活污水处理设备
点击进入官网丽江生活污水处理设备丽江生活污水处理设备单套设备处理量5-50吨/天，核心工艺为AO、A2O及改良工艺适合集中式农村污水处理项目，设备外壳多采用FRP-玻璃钢，设备内部有循环回流系统、流量调节装置、好氧曝气装置等。这类净化槽生产工艺多采用缠绕成型工艺。 作者：丽江生活污水处理设备
丽江医院污水处理设备
丽江医院污水处理设备丽江医院污水处理设备是指医院（综合医院、专业病院及其它类型医院、血站）向自然环境或城市管道排放的污水。其水质随不同的医院性质、规模和其所在地区而异。医院污水中所含的主要污染物为：病原体（寄生虫卵、病原菌、病毒等）、有机物、漂浮及悬浮物、放射性污染物等，未经处理的原污水中含菌总量达
痘苗DNA检测实验
PCR 法 斑点杂交法 Southern 杂交法 实验方法原理 实验材料
痘苗DNA检测实验
实验方法原理 实验材料 贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒 PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇DNA 提取缓冲液乙酸钠乙醇PCR 扩增缓冲液引物完全 MEM-10、MEM-2.5 和 MEM-5 培养基完全 MEM-10／BrdU 培养基筛选试剂4
基因检测DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
张亚平调研丽江院地合作工作
1月21日至22日，中国科学院副院长张亚平院士一行赴丽江调研。中科院科技促进发展局生物技术处处长刘斌、综合处副处长陈浩，昆明植物研究所党委书记杨永平、昆明动物研究所所长姚永刚、云南天文台副台长白金明及各单位相关部门负责人陪同调研。 调研期间，张亚平深入海拔3000多米的昆明植物所丽江高山植物园
中国遥感卫星地面站丽江站建成运行
9月27日，中国遥感卫星地面站西南丽江卫星数据接收站（简称“丽江站”）正式投入运行。丽江站由中国科学院空天信息创新研究院承担建设和运行任务，具备全自动化和高效的卫星数据接收能力，其建成运行填补了我国西南地区无固定式卫星地面接收站的空白，以及我国西南地区对轨道高度500公里以下卫星的实时接收空缺，卫星
两会简讯|丽江之美长存，还需共同保护
全国政协委员、云南省农业科学院农业环境资源研究所所长谌爱东 受访者供图 云南丽江位于长江上游的金沙江段，是国家重点生态功能区，长江上游重要的生态安全屏障，也是全球生物多样性富集区之一。同时，丽江地处青藏高原与云贵高原的结合部，地质构造极不稳定，金沙江流域自然灾害频发，环境承载力低，生物多
云南丽江坚持标准引领“四强化”助力产业发展
近年来，云南省丽江市市场监管局充分发挥标准引领作用，强化标准制修订、标准宣贯培训、企业标准自我公开、标准示范引领等方面工作，服务地方产业发展。截至目前，丽江市共有国家级标准化试点示范项目7个、省级标准化试点示范项目11个、市级农业标准化试点示范项目21个、市级地方标准57项。 强化标准制修订
中国遥感卫星地面站丽江站投入运行
记者从中国科学院空天信息创新研究院获悉，中国遥感卫星地面站西南丽江卫星数据接收站（以下简称“丽江站”）27日正式投入运行。丽江站具备全自动化和高效的卫星数据接收能力，其建成运行填补了我国西南地区无固定式卫星地面接收站的空白，以及我国西南地区对轨道高度500公里以下卫星的实时接收空缺，卫星数据接收范围
质粒DNA的电泳检测
实验概要通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术。 实验原理 DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以相同的
沃尔玛食品加入DNA检测
尽管持续在食品安全上加大投入，但沃尔玛还是遭遇了"狐狸肉"事件。沃尔玛在2013年的最后一天宣布，将非国家标准要求的DNA检测列入易掺假的肉制品抽检中。 抽检的对象包括牛肉、羊肉、驴肉、鹿肉等。事实上，2013年沃尔玛已对牛羊肉商品进行了多次抽样DNA测试，并终止了不合格供应商的合作。
DNA质量检测相关方法
对于基因组DNA质量检测主要包括：基因组DNA片段大小的确定，基因组DNA浓度的测定，基因组DNA纯度的测定三方面。用到的技术方法有：琼脂糖凝胶电泳（确定片段大小），使用紫外分光光度计测定基因组DNA溶液的OD值（浓度和纯度的测定，OD260/OD280应该在1.8左右，高了表明有RNA污染，低了表
DNA（基因）检测－Southern－Blot
DNA（基因）检测－Southern BlotDNA吸印转移1．室温下将电泳后的琼脂糖凝胶浸入500ml溶液A中，摇动30分钟后换500ml新鲜溶液A再摇30分钟，使DNA双链碱变性。溶液A：5M NaCl 300.0ml10M NaOH 50.0mlH2O 650.0
植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量
第一种方法是测量260/280的比例，判断是否有蛋白质的污染。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚，高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析，看有无断裂降解。影响DNA提取质量的
DNA检测将替代常用癌症检测方法
巴氏涂片检查方法(Pap smear)是公共卫生一种广泛使用的金标准检查方法，这种方法主要针对子宫颈癌等疾病，能有效的检测出人类乳头瘤病毒(HPV)细胞的异常变化。然而近期美国食品药品管理局(FDA)批准了一种以DNA为基础的病毒检测方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
细胞凋亡检测实验——DNA－片断化检测
实验方法原理细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA 在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300 kbp 长的DNA 大片段, 或180~200 bp 整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进
中日韩生物多样性国际论坛在丽江召开
2010年是联合国国际生物多样性年，5月22日是“国际生物多样性日”。在这全球共同关注的重要时刻，以“迎接COP-10，共话多样性，亚洲共行动”为主题的中日韩生物多样性论坛于5月22日至25日在丽江召开。这次论坛由中日韩三国生态学会和丽江市政府共同主办，亚洲绿
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
美国叫停企业检测个人DNA
据英国《自然》杂志网站11月25日报道，美国食品和药品监督管理局(FDA)叫停“23与我”公司的个人DNA检测服务，并要求其提供能证明这项服务安全有效的证据。 在22日的一封警告信中，FDA指出，“23与我”没有提供可以证明其服务安全有效的证据，“23与我”公司的设备没有被批准作为医疗设备
肿瘤检测新指标血浆DNA
目前，人们对血浆中游离DNA作为诊断标准越来越感兴趣。尤其是，在肿瘤患者中的血浆中已经检测到了肿瘤相关DNA，在孕妇的血浆中发现了胚胎衍生的DNA。对血浆中这些DNA的发现在肿瘤检测以及非侵染性产前检查中具有重要意义。 香港中文大学李嘉诚健康研究所的K. C. Allen Chan使用
NEJM：胎儿DNA检测新时代
在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上发表的一篇研究文章中，戴安娜 碧昂琪(Diana Bianchi)和她的同事们向我们展示了，DNA测序如何能以惊人的准确率帮助检测到多余的染色体。这篇报告开启了胎儿DNA检测的新时代。 首先让我们
抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高
痘苗DNA检测实验——PCR－法
除了 PCR 和 Southern 杂交可以检测病毒 DNA 外，也可以利用 DNA 点迹杂交方法检测在分离的噬斑中的重组病毒。本实验主要介绍用这3种方法来检测痘苗DNA。实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10