JEM:新研究为肿瘤免疫治疗抗体开发找到新靶标
最近，来自法国蒙特利尔临床研究所的一个研究团队对一类免疫细胞进行深入研究,发现一条可以促进肿瘤免疫治疗方法开发的新机制。他们的这一研究成果发表在国际学术期刊Journal of Experimental Medicine上。 在这项研究中，研究人员对免疫系统中一类非常关键的细胞类型--自然杀伤细胞（NK细胞）进行了深入研究，NK细胞能够通过直接摧毁癌细胞发挥机体保护作用。该研究团队着重研究一个叫做DNAM-1的蛋白，该蛋白在NK细胞清除癌细胞的过程中发挥重要作用。 IRCM分子肿瘤研究系主任Dr. Veillette表示："我们在这项研究中发现了一个新机制，在这个机制中DNAM-1能够刺激NK细胞发挥功能，因此增强了它们清除癌细胞的能力。" DNAM-1蛋白是NK细胞表面的一个受体，在正常情况下它能够与NK细胞表面的TIGIT受体竞争结合癌细胞，如果TIGIT受体与癌细胞发生结合就会降低NK细胞的杀伤效率。"当TIGI......阅读全文
滥用之殇：肿瘤免疫治疗救不了魏则西
这几天，大学生魏则西之死，让DC-CIK疗法这一医学专业名词成为了网民的一个搜索热词。 说起DC-CIK疗法，不得不提及美国的免疫学家和细胞生物学家拉尔夫·斯坦曼。斯坦曼是树突状细胞（DC细胞）的最早发现者，晚年致力于基于树突状细胞的肿瘤疫苗的研发，并利用自己研发的疫苗成功地将自己的生命延长了
免疫治疗能帮肿瘤病人到哪一步
美国前副总统卡特脑中晚期黑色素瘤,原本以为只有几周的存活时间,没想到经过免疫治疗和放疗4个月后,没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤或新的癌细胞。这在医学界可谓重磅消息!医学专家表示,这正是免疫治疗目前为止最鲜活的成功案例。 免疫治疗利用自身人体免疫系统反击癌细胞 全国肿瘤登记中心2
－免疫治疗能帮肿瘤病人到哪一步
美国前副总统卡特脑中晚期黑色素瘤,原本以为只有几周的存活时间,没想到经过免疫治疗和放疗4个月后,没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤或新的癌细胞。这在医学界可谓重磅消息!医学专家表示,这正是免疫治疗目前为止最鲜活的成功案例。 免疫治疗利用自身人体免疫系统反击癌细胞 全国肿瘤登记中心2011年
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（一）
随着免疫检查点抗体CTLA-4,PD1,PD-L1在肿瘤免疫治疗领域取得成功，目前，更具安全性和有效性的双特异性抗体已经崭露头角，并且，正在以惊人的速度增长。本文将主要描述3类免疫治疗双特异性抗体：（a）毒性效应细胞重定向；（b）靶向肿瘤免疫调节剂；（c）双免疫调节剂。毒性效应细胞重定向双特异性抗体
抗感染抗肿瘤免疫治疗新靶点被发现
如果感染、肿瘤“起势”了，身体之盾如何接招？T细胞是身体免疫系统有杀伤功能的“接招”机制之一。“杀伤之矛”和“接招之盾”，T细胞靠什么掌控？中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛团队发现，E3泛素连接酶分子Nrdp1是掌控关键点，它调控T细胞介导的抗感染、抗肿瘤免疫应答，相关研究论文发表于21
研究揭示新型免疫细胞有助于肿瘤免疫治疗
免疫疗法显示出治疗癌症的巨大希望。但是到目前为止，这种方法仅对少部分癌症患者（约20％）有效。为了提高治疗效果，研究人员正在寻找动员免疫系统破坏肿瘤的新方法。 大多数免疫疗法药物作用于一种称为T细胞的免疫细胞。被称为“检查点抑制剂”的药物释放了这些细胞的“刹车”，刺激它们对肿瘤发动攻击。研究人
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（二）
肿瘤靶向免疫调节剂肿瘤靶向免疫调节剂属于免疫治疗双特异性抗体范畴，尽管大多数双特异性抗体还处在临床前研究和发现阶段，缺少临床数据，然而，临床前研究发现该类双特异性抗体潜力巨大。这一概念建立在刺激肿瘤浸润的、预先激活的免疫细胞，如肿瘤特异性效应T细胞(图2)，以及促进T细胞细胞毒性、生存和长期免疫记忆
脂质纳米颗粒在肿瘤免疫治疗中的应用
前言在过去的十年中，肿瘤免疫疗法得到蓬勃发展，包括免疫刺激小分子、靶向免疫细胞的免疫检查点抑制剂（ICI）、表达嵌合抗原受体（CARs）的自体T细胞或自然杀伤（NK）细胞以及表达肿瘤抗原或CARs的mRNA用于癌症免疫治疗。其中，小分子、ICIs和mRNA疗法被用作许多实体瘤的独立治疗，如黑色素瘤、
免疫治疗中常见的肿瘤生物标记物的概述
免疫治疗中常见或潜在的生物标记物主要与以下几个机制有关：1）肿瘤抗原，能够提示高频突变和新抗原的生物标记物，例如肿瘤突变负荷（TMB）、高度微卫星不稳定（MSI-H）等；2）炎性肿瘤微环境，能够提示炎性表型的生物标记物，例如PD-L1、炎性特征等；3）肿瘤免疫抑制，即除PD-1/CTLA-4以外
肿瘤疫苗：癌症免疫治疗的又一热门方向
2015年10月，英国癌症研究中心投入上亿美元启动了“抗癌七大挑战” 项目，意欲在5年内从癌症疫苗、挖掘癌症标签、构建肿瘤微环境、开发智能药物等7个领域攻克癌症，开创出新的抗癌策略。其中，研发出预防非病毒性癌症疫苗作为挑战之首，一直是众多科研机构及生物企业正在攀登的高峰。 疫苗的问世曾让人类与
褐藻多糖硫酸酯肿瘤免疫治疗研究中取得进展
褐藻多糖硫酸酯调控肿瘤巨噬细胞分化的分子机制 课题组供图日前，学术期刊《国际生物大分子杂志》刊登了中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物课题组关于褐藻多糖硫酸酯作为免疫刺激剂诱导巨噬细胞定向极化，改善肿瘤微环境，增强结肠癌对卡培他滨化疗治疗敏感性研究。据介绍，该研究结果显示了一种高分子量褐藻多
中国科学家发现肿瘤免疫治疗新方法
国际顶尖学术期刊《自然》3月17日在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所许琛琦研究组和李伯良研究组的合作研究成果：“通过调节胆固醇代谢增强CD8+ T细胞的抗肿瘤反应”。他们发现“代谢检查点”可以调控T细胞的抗肿瘤活性，鉴定了肿瘤免疫治疗的新靶点——胆固醇酯化酶ACAT1以及相应的小分子药物前体
Nature:－肿瘤免疫治疗新靶点：Wnt/betacatenin
5月11日，来自芝加哥大学的研究人员将他们的最新研究成果在线发表在了Nature 杂志上。他们发现，黑色素瘤细胞可以通过产生大量的beta-catenin，从而将它们自己与免疫系统的抗癌前线武器－T细胞屏蔽。他们还发现了，beta-catenin是如何阻止T细胞浸润到肿瘤细胞，从而减弱免疫治疗效
科学家发现肿瘤免疫治疗耐药新机制
复旦大学附属华山医院教授刘杰、研究员骆菲菲团队，揭示了STING激动剂诱导单核细胞内源性PD-L1介导免疫抑制的全新机制，并提出通过STING信号重编程提升治疗疗效的新策略。3月10日，相关研究发表于《肿瘤细胞》。cGAS-STING通路是固有免疫系统识别胞质DNA并启动免疫应答的重要分子开关，其下
癌症免疫治疗成效取决于合适的生物标记检测
免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。在日前召开的一个癌症免疫治疗论坛上，专家表示，有别于直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗是重新启动自身的免疫系统来对抗恶性细胞，癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得最佳的治疗效果。 研究显示，多种癌症已显示对免疫治疗有反应。现有不同类型
中山大学学者发现靶向PDL1的癌症免疫治疗新途径
目前，肿瘤免疫治疗利用PD-1或PD-L1单克隆抗体（单抗），阻断PD-1/PD-L1信号通路，从而激活T细胞，杀灭肿瘤细胞。一箭双雕：C1632诱发T细胞免疫杀灭癌细胞及抑制癌细胞生长原理示意图 免疫检查点分子PD-L1分布在癌细胞表面，通过与T细胞表面上的PD-1结合，抑制T细胞的免疫活性
癌症免疫治疗成效取决於合适的生物标记检测
近日，根据香港专科医护基金，免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。有别於直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗集中重新启动自身免疫系统，对抗恶性细胞。而癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得较佳的治疗效果。香港临床肿瘤科专科医生徐成之医生及香港分子遗传学专家黄利宝博士担任嘉宾讲者
免疫疗法有望5年内取代化疗－针对性强、副作用低
癌症予人“不治之症”的印象快将粉碎，现时医学界积极研究以自身免疫系统对抗肿瘤，其好处为针对性强、持久性长、副作用低。医学界同时发现免疫治疗可广泛应用于医治各类癌症，故免疫治疗有望于5年内取代化疗，成为治癌新趋势。 报道说，现时传统治癌方法主要为化疗及标靶治疗，但前者会攻击癌细胞及身体正常细胞，
将人类癌细胞移入小鼠体内（PDX）改变肿瘤进化
被称为恶性胶质瘤的大脑肿瘤是在小鼠“替身”中得到测试的若干种癌症之一。 对 1000 多个小鼠癌症模型进行的分析，向其预测人类患者对治疗作出反应的能力发起了挑战。 这项日前 发表于《自然-遗传学》杂志的研究，分析了人类肿瘤被移植进小鼠宿主后经历的基因变化。这种被称为人源性异种移植（PDX）的
恶性肿瘤细胞中癌细胞团有什么变化？
涂片中除可见单个散在癌细胞，还可见成团脱落的癌细胞。癌细胞团中，细胞大小、形态不等，失去极性，排列紊乱，癌细胞繁殖快，互相挤压，呈堆叠状或镶嵌状。
解放军307医院－：“生物导弹”只杀癌细胞
近年来，细胞免疫治疗被越来越广泛应用到肿瘤治疗中，被视为手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤治疗手段。 肿瘤细胞免疫治疗，通过人为干预，来调动并强化机体自身的杀瘤系统对癌细胞进行杀灭和抑制，和肿瘤细胞结合，能在原位杀死癌细胞，而对其他正常细胞无损伤，这种治疗方法好比是专攻癌症的“生物导弹”。解放
Nature－Medicine：菌群移植辅助肿瘤免疫治疗大放异彩
顶级期刊Nature Medicine11月12日在线发表一篇来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的华人学者Yinghong Wang主导的最新研究，研究报道了用菌群移植（FMT）成功治疗了第一例免疫检查点抑制剂（ICI）相关的结肠炎病例，提示调节肠道菌群的干预方法可用于改善免疫检查点抑制剂相关结
科学家揭示肿瘤免疫治疗药物表达新机制
上海交通大学医学院附属仁济医院消化所许杰课题组通过设计的PD-PALM多肽降低了肿瘤细胞PD-L1的表达量，为免疫检查点抑制剂开发提供了新思路，该靶向多肽分子经优化有望成为肿瘤免疫治疗药物。相关研究成果近日在线发表于《自然-生物医学工程 》。 据悉，该杂志配发了资深细胞生物学家Stephane
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，但亲和力较弱。C
Advanced－Science：通过诱导细胞焦亡增强肿瘤免疫治疗疗效
近日，武汉大学研究团队在《Advanced Science》发表题为“Microenvironment-ResponsiveProdrug-InducedPyroptosis BoostsCancerImmunotherapy” 的论文。该团队开发了一种新型化疗—光动力联合治疗方案以增强肿瘤免疫
Cell子刊：通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC），依靠将泛素连接酶招募到细胞内的目标蛋白上，通过蛋白酶体机制促进对致病蛋白的降解，使许多“不可成药”蛋白成为治疗靶点。迄今已有数十种PROTAC药物进入临床试验阶段。 与PROTAC类似，科学家们还开发出了自噬体靶向降解嵌合体（AUTAC）、溶酶体靶向降解嵌合
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，
《自然》：中国科学家发现肿瘤免疫治疗新靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508014.shtm9月6日，复旦大学和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心合作，在 Nature杂志在线发表论文，发现了一个全新的、功能高度保守的肿瘤免疫抑制受体CD300ld。 ?研究示意图
关于卵巢恶性肿瘤的靶向治疗及免疫治疗介绍
近年来，针对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等的靶向治疗取得了较大的进展，有助于延长患者的生存期。PARP抑制剂已有多种，继奥拉帕利（Olaparib）首个获得美国FDA的批准用于复发卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也获批了卵巢癌的适应证。美
JEM:新研究为肿瘤免疫治疗抗体开发找到新靶标
最近，来自法国蒙特利尔临床研究所的一个研究团队对一类免疫细胞进行深入研究,发现一条可以促进肿瘤免疫治疗方法开发的新机制。他们的这一研究成果发表在国际学术期刊Journal of Experimental Medicine上。 在这项研究中，研究人员对免疫系统中一类非常关键的细胞类型--自然杀伤