复旦大学生命科学学院张锋教授：科研是自在有趣的生活
2015年12月13日，国内生命科学研究领域的国家级奖项，第九届“药明康德生命化学研究奖”在北京钓鱼台国宾馆公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的18位优秀科研工作者和医院专家获奖。同济大学医学院副院长陈义汉、北京肿瘤医院院长季加孚、复旦大学生命科学学院张锋三位教授获得“杰出成就奖”，山东大学副校长陈子江教授等15位获得“学者奖”。 作为三位获得“杰出成就奖”的获奖者之一，复旦大学生命科学学院的张锋教授在接受记者采访时表示，“人类基因组拷贝数变异(CNV)领域的研究对人类健康有重大意义，但国内目前从事此方面的学者并不多。希望能够借着此次获奖，让更多的目光关注到CNV的研究中来。” 精准医疗的先行者 来自复旦大学生命科学学院的张锋教授一直致力研究人类基因组拷贝数变异的产生机理、致病机制，并在出生缺陷和不孕不育方面取得了丰硕成果。 2015年，张锋发现先天性脊柱侧凸等出生缺陷的致病性CNV及其致病机制，并......阅读全文
数十亿美元基因魔剪ZL案听证－张锋占上风
围绕着基因编辑技术CRISPR-Cas9ZL权、涉及数十亿美元的ZL之争又有了新进展。美国时间12月6日，在位于弗吉尼亚州亚历山大市的美国ZL商标局（PTO）总部，在由三位法官组成的ZL审判和上诉委员会面前，争夺ZL的两方——加州大学伯克利分校和麻省理工学院-哈佛大学博德研究所再次交锋。现场，就
张锋Cell重大突破：基因编辑家族“新神器”诞生
1987年，科学家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人员相继发现了该序列的自然生物学功能；2013年，张锋等科学家首次报道了CRISPR-Cas9系统在哺乳动物基因组编辑中的应用。 在过去的3年里，基因编辑神器CRISPR被认为是遗传研究领域的革命性技术；科学家用它来编辑农
1篇Nature、1项医学大奖！大神张锋又开挂了……
5位CRISPR科学家包揽“大奖” 8月15日，美国最著名的医学大奖—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年获奖名单揭晓。包括张锋、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
Nature专访张锋：你怎么看CRISPR编辑生殖细胞？
4月18日，来自中山大学的研究人员发表了一篇轰动国内外科学家的研究论文，报告称他们第一次采用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造了人类生殖细胞。这篇论文一经发布便引起了全球科学界的激烈争论，甚者有人提出我们是否处在了一个新的“阿西洛马时刻（Asilomar moment）”？（生物通编辑注：1
张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统
CRISPR-Cas 系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如 CRISPR-Cas9，其通过 RNA 引导的 Cas9 核酸酶，对 DNA 进行切割，实现基因组编辑。
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日，Editas Medic
－张锋Nature－Medicine综述：基因编辑技术最新进展
人体内已命名的基因共有25000多条，目前已知一部分基因（3000）的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的治疗，最本质的手段是通过一些方法将突变后的遗传物质矫正回原来的状态。这类方法被称为遗传疗法（genetic therapies）。目前最广泛的遗传疗法手段为：1. 以病毒载体感染方式引导的源基
今年杀疯了！张锋团队接连发表Science、Nature和Cell
non-LTR逆转录转座子，或Long Interspersed Nuclear Elements(LINEs)，是一类丰富的真核转座子，通过靶启动逆转录(TPRT)插入基因组。在TPRT过程中，一个目标DNA序列被切割并启动逆转录转座子RNA的逆转录。 2023年4月6日，博德研究所张锋团队
张锋等人Cell发表空间基因组学最新成果
如果要观察细胞，我们常常需要显微镜。现在，科学家已经开发出一种方法，可通过细胞自身的遗传物质对细胞进行“拍摄”，进而生成独特的可视化图像。虽然当前该方法生成的图像比传统显微镜图像要模糊，但这种方法或许可以帮助科学家们改进癌症治疗，并探索人类神经系统的形成过程等。 在今日发表于Cell杂志的重磅
张锋团队开发出高通量的单细胞RNA测序方法
去年，Broad研究所的研究人员在《Science》上发表了一种称为sNuc-Seq的单核RNA测序方法。这种方法让人们能够研究那些难以分离的单细胞中的基因表达谱。如今，Broad研究所领导的团队克服了sNuc-Seq应用的一大障碍：规模。 8月28日，研究人员在《Nature Methods
PNAS－|－2024年张锋团队迎来首篇重要研究成果
博德研究所张锋团队在PNAS 在线发表题为“Human paraneoplastic antigen Ma2 (PNMA2) forms icosahedral capsids that can be engineered for mRNA delivery”的研究论文，该研究系统地探索了人类PNM
CRISPR奇才张锋炼成记:一个闪耀的科学巨星
也许你从未了解过波士顿地区最著名的科学家是谁？ 但是想必“张锋”这个名字，你肯定听说过。他就是波士顿地区响当当的科学家。无论从哪方面来讲—论文、所获奖项、影响力—张锋是一个科学届的超级明星，是世界上最有创造力的生命科学家之一，而且他很年轻，仅仅 36岁。 麻省理工学院(MIT)麦戈文大脑研
张锋与David－Liu共同创立－基因疗法新锐今日启航
今日，业内传来重磅新闻：由知名华人学者张锋教授和David Liu教授等人共同创立的Beam Therapeutics正式启航，将以革命性的基因编辑技术开发精准的遗传疗法。值得一提的是，这家新锐也是首个利用CRISPR单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。 华人学者强强联手带来突破性基因疗法 这
基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术，可扩大RNA编辑能力
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短，靶向RNA中与疾病相关的突变可避
Science：张锋再发重大突破，新成果“剑指”CRISPR脱靶效应！
2015年，基因编辑这个词可谓是最活跃的科技词汇之一；CRISPR作为最受欢迎的基因编辑神器更是突破不断。虽然今年它最终没能摘得诺奖，但是技术的一次次更新和突破让科学界根本无法忽视这一技术的巨大实力和无限潜力。 Cas9酶是基因编辑系统中一个非常关键的组成部分，而脱靶效应一直是CRISPR技术
张锋团队：继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术！
欧洲ZL局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的ZL授予加州大学伯克利分校，ZL内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
CRISPR华裔牛人不止张锋－此学者连发Nature等文章改进CRISPR
作为纳斯达克CRISPR“第一股”Editas公司的联合创始人之一，哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes医学研究所研究员David R. Liu也是著名的CRISPR科研人员，据称这位教授是一位从来没有做过博士后的年轻教授，他早年毕业于哈佛大学，1999年在加州大学伯克利校区
张锋等“大神”创办新公司，获8700万美元A轮融资
碱基编辑技术 近几年，CRISPR/Cas9基因编辑技术被全球科学家们广泛使用。然而，尽管很容易用它改变基因的功能，但修复点突变（指由单个碱基改变引发的突变）一直是个未解的难题。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鸟瞟呤；根据碱基互补配对原则，A与T配对、C与G配对。（图片来
张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这
直播预告|复旦大学教授张文宏导读《巴斯德传》
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512969.shtm ?直播时间：2023年11月25日（周六）20：00直播平台： ?科学网APP ? (科学网微博直播间链接) ?科学网微博
复旦大学副教授罗兴章逝世，享年51岁
7月6日，罗兴章副教授治丧小组发布讣告：复旦大学环境科学与工程系罗兴章副教授因病抢救无效，于2024年7月6日17时20分在上海中大肿瘤医院不幸逝世，享年51岁。公开资料显示，罗兴章1996年本科毕业于中国地质大学（武汉）地球化学与勘查系，后于1999年、2002年分别硕士、博士毕业于南京大学地球科
复旦大学孙建琴教授称乳糖不耐受是误读
4月20日，一场名为“重新定义乳糖不耐受”的学术研讨会在北京召开，来自上海复旦大学附属华东医院的孙建琴教授表示，此前人们通常认为的乳糖不耐受认知可能存在误区，实际上导致产生“乳糖不耐受症状”的是普通牛奶中含有的A1蛋白质所导致。 据该项研究的赞助方——新西兰A2牛奶公司首席科学家克拉克介绍
讣告：复旦大学特聘教授杨芃原因病逝世
讣告 中国共产党党员，复旦大学特聘教授、博士生导师，化学系原主任、生物医学研究院常务副院长杨芃原同志，因病医治无效，于2021年5月31日22时40分在中山医院逝世，享年73岁。 杨芃原同志遗体告别仪式定于二O二一年六月四日（星期五）下午十四时在上海龙华殡仪馆银河厅举行。 特此讣告 杨芃原同
清华大学张强锋副教授荣获Cell－Research年度杰出论文奖
近日，赛诺菲-Cell Research 2021年度杰出论文奖发布，共有3篇发表于 Cell Research 的论文获奖，论文通讯作者分别是清华大学张强锋；复旦大学鲁伯埙、丁澦；南京大学张辰宇、张骑鹏、汪芳裕。其中，清华大学生命学院张强锋副教授于2021年2月发表的PrismNet研究论文“使用
张锋：如何在34岁跻身于世界顶尖生物学家？
豉汁蒸凤爪端上桌后，一个小女孩顽皮地用筷子哒哒地敲打着餐桌。一位穿着Polo衫和牛仔裤的男士，正在和自己的小女儿、妻子和母亲享用着广式点心。在波士顿唐人街这个喧闹的餐厅，没人会多瞄一眼这位男青年。 没人能猜到，34岁的张锋会是这一代人中公认的最具转化能力的生物学家，在不久的将来可能会在两个领域
爱康国宾私有化突变：云锋基金参战－张黎刚撤回要约
云峰基金刚刚宣布对国内体检龙头爱康国宾发出（NASDAQ：KANG）私有化要约，6月7日晚间爱康国宾CEO张黎刚即宣布撤回此前的私有化方案。 接近该项目的人士对财新记者表示，云锋基金已经变相成为管理层张黎刚团队的一致行动人。 阿里巴巴董事局主席马云是云锋基金的牵头人之一，此前云锋基金在投资布
张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
欧洲ZL局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的ZL授予加州大学伯克利分校，ZL内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
张锋团队这次输了？CRISPR/Cas9ZL之争再起风云
2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向ZL申请以及商业化的道路也
张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术，助力开发新疗法
撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果，该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。为了解决这一
张锋团队胜诉，被认定为CRISPR真核基因编辑发明者
当地时间2022年2月28日，在围绕CRISPR基因编辑技术的ZL纠纷中，美国ZL商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。 美国ZL商标局已经确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队，而不是诺奖得主 Jennifer Doudna 和 E